Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: ANX-514

Totalt 269887 resultater

National Taiwan University Hospital

Rekruttering

Sammenligning av Vonoprazan-basert versus Lansoprazol-basert trippelterapi, høydose dobbel terapi, vismut og ikke-vismut firedobbel terapi i førstelinjebehandlingen av Helicobacter Pylori-infeksjon

H. Pylori-infeksjon

Taiwan
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Fullført

En fase 1-studie for å evaluere sikkerheten og toleransen til CBL-514-injeksjon på konveksitet eller fylde av abdominalt subkutant fett hos friske frivillige

Subkutant fett

Australia
Mast Therapeutics, Inc.

Ukjent

5-fluorouracil kombinert med kofaktor (5-10 metylentetrahydrofolat) ved behandling av avanserte brystkreftpasienter

Brystkreft

Argentina, Mexico, Peru, Den russiske føderasjonen, Spania
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Fullført

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til CBL-514 hos deltakere med EFP; Cellulitt (trinn 1)

Cellulitt

Forente stater
Q32 Bio Inc.
Innovaderm Research Inc.

Rekruttering

Randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert fase 2a, Proof-of-Concept-forsøk av ADX-fase 2a-forsøk for behandling av alvorlig alopecia areata (SIGNAL-AA)

Alopecia areata

Forente stater
Q32 Bio Inc.

Rekruttering

Evaluering av sikkerhet og effekt av ADX-914 hos pasienter med moderat til alvorlig atopisk dermatitt (SIGNAL-AD)

Atopisk dermatitt

Forente stater
Q32 Bio Inc.

Fullført

Enkelt- og multiple stigende dosestudie av ADX-914 hos friske voksne frivillige

Sikkerhetsproblemer

Australia
Seca GmbH & Co. Kg.

Fullført

Påvisning av pasienter med unormal vannfordeling basert på bioelektrisk impedansanalyse (BIA)

Nyresykdommer

Tyskland
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Fullført

En studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og toleransen til CBL-514-injeksjon for å redusere subkutant fett (trinn 1)

Subkutant fett

Australia
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og den foreløpige effekten av CBL-514-injeksjon for å redusere konveksitet eller fylde av abdominalt subkutant fett

Subkutant fett

Australia
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Fullført

En studie for å evaluere den farmakokinetiske profilen til CBL-514-injeksjon hos friske frivillige

Subkutant fett

Forente stater
Abbott Medical Devices

Fullført

AVJ-514 Japan prøveversjon

Mitralventil oppstøt | Mitralventil inkompetanse | Mitral insuffisiens | Funksjonell Mitral Regurgitation | Mitralstenose med insuffisiens

Japan
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Fullført

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til CBL-514 hos deltakere med Dercums lipomer

Dercums sykdom

Forente stater
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til CBL-514 hos deltakere med EFP; Cellulitt (trinn 2)

Cellulitt

Forente stater
Mast Therapeutics, Inc.

Fullført

En bioekvivalensstudie av Docetaxel for injiserbar emulsjon (ANX-514) hos pasienter med avansert kreft

Avansert kreft

Forente stater, Argentina, Estland
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til CBL-514 sammenlignet med placebo hos deltakere med Dercums sykdom Lipomas

Dercums sykdom
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Fullført

En studie av EDP-514 hos pasienter med kronisk hepatitt B-virusinfeksjon som ikke er i behandling for øyeblikket

Kronisk HBV-infeksjon

Hong Kong, Taiwan
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Fullført

En studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og toleransen til CBL-514-injeksjon for å redusere subkutant fett (stadium 2)

Subkutant fett

Forente stater, Australia
ImmPACT Bio

Rekruttering

En studie av IMPT-514 i Active Refractory Systemic Lupus Erythematosus (SLE)

Systemisk lupus erythematosus | Lupus nefritis

Forente stater
Mast Therapeutics, Inc.

Fullført

En klinisk utprøving av kofaktorformuleringer og leucovorin administrert intravenøst hos friske, voksne forsøkspersoner.

Friske voksne

Forente stater
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og toleransen til CBL-514-injeksjon for å redusere abdominalt subkutant fett

Subkutant fett

Forente stater
SURGE Therapeutics

Har ikke rekruttert ennå

SRG-514 administrert intraoperativt til pasienter som gjennomgår brystbevarende kreftkirurgi

Brystkreft
Takeda
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Avsluttet

Sikkerhet og toleranse for flere doser av ITI-214 hos friske voksne og hos voksne med stabil schizofreni

Schizofreni

Forente stater
Shenzhen TargetRx, Inc.
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

Rekruttering

TGRX-814 kinesisk fase I/II hos pasienter med hematologiske maligniteter

Akutt myeloid leukemi | Myelodysplastiske syndromer | Non Hodgkin lymfom | Hematologisk malignitet | Akutt lymfatisk leukemi, voksen

Kina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

Evaluering av sikkerheten og toleransen til CKD-510 hos friske personer

Friske Frivillige

Frankrike
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekruttering

Testing av bruken av målrettet behandling (AMG 510) for KRAS G12C mutert avansert ikke-plateepitel, ikke-småcellet lungekreft (A Lung-MAP Treatment Trial)

Lungeadenokarsinom | Stage IVA lungekreft AJCC v8 | Stage IVB lungekreft AJCC v8 | Ikke-småcellet lungekarsinom | Stadium IV lungekreft AJCC v8 | Tilbakevendende lunge ikke-plateepitel, ikke-småcellet karsinom

Forente stater, Guam
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

Sikkerhetsstudie av økende doser av CKD-516 hos pasienter med avansert solid kreft

Uspesifisert voksen solid svulst, protokollspesifikk

Korea, Republikken
University Hospital, Tours

Tilbaketrukket

Mikroglial aktiveringsrolle i ALS (MARIA) (MARIA)

Amyotrofisk lateral sklerose

Frankrike
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Fullført

Topisk Roflumilast for å behandle psoriasis i hodebunn og kropp (ARRECTOR) (ARRECTOR)

Psoriasis i hodebunnen

Forente stater, Canada
AbbVie

Rekruttering

Studie for å vurdere uønskede hendelser og farmakokinetikk hos voksne deltakere med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), plateepitelkarsinom i hode og hals (HNSCC) og andre solide svulster, som får intravenøs (IV) infusjon av ABBV-514 alene eller i kombinasjon med Pembrolizumab eller Budigalimab

Ikke-småcellet lungekreft | Plateepitelkarsinom i hode og nakke

Forente stater, Israel, Japan, Korea, Republikken
Oncternal Therapeutics, Inc

Rekruttering

En klinisk studie av ONCT-534 hos personer med metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft.

Metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft

Forente stater, Storbritannia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

En studie for å evaluere den relative biotilgjengeligheten til formuleringer av CKD-510 og for å vurdere effekten av mat på CKD-510 tablettformulering hos friske personer

Friske Frivillige

Forente stater
Hallux, Inc.

Fullført

Effektivitet, sikkerhet og tolerabilitet av HTS-519-innsats hos pasienter med tåneglsopp i store tåneglen

Onykomykose

Forente stater
Tufts University

Fullført

Sammenligning av to forskjellige membraner

Delvis edentulisme

Forente stater
University of Alabama at Birmingham

Rekruttering

University of Alabama at Birmingham (UAB) Nevroinflammation in Parkinsons Disease-TSPO- Positron Emission Tomography (PET) delstudie

Parkinsons sykdom

Forente stater
AbbVie
AbbVie

Rekruttering

RGX-314 genterapi administrert i det suprachoroidale rommet for deltakere med diabetisk retinopati (DR) uten senterinvolvert-diabetisk makulært ødem (CI-DME) (ALTITUDE)

Diabetisk retinopati (DR)

Forente stater
Takeda

Fullført

En studie av TAK-510 hos friske voksne

Friske deltakere

Forente stater
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Asan Medical Center

Ukjent

En fase 1/2a-studie for å vurdere sikkerheten og effektiviteten til CKD-516 Tab. i kombinasjon med Irinotecan Inj.

Tykktarmskreft

Korea, Republikken
AbbVie

Fullført

Undersøk for å vurdere uønskede hendelser og sammenligne hvordan to subkutane ABBV-154-injeksjonsformuleringer beveger seg gjennom kroppen til voksne friske deltakere

ABBV-154

Forente stater
Takeda

Fullført

TAK-114 Enkelt- og flerdose fase 1 studie

Klinisk farmakologi

Japan
Pennington Biomedical Research Center
Samsung

Fullført

Kalibrer Samsungs BIA til Meseaure kroppssammensetning (Samsung)

Kroppssammensetning | Omkretsmålinger | Målinger av vevstykkelse

Forente stater
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Fullført

En farmakokinetisk studie av MP-214 hos pasienter med schizofreni

Schizofreni

Japan
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Rekruttering

En fase 2b-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til CBL-514-injeksjon for å redusere subkutant fett.

Subkutant fett

Forente stater
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Fullført

Farmakokinetisk/farmakodynamisk studie av MP-513 med type 2 diabetes mellitus

Type 2 diabetes mellitus

Japan
Jnana Therapeutics

Rekruttering

Første-i-menneske, flerdelt klinisk studie av JNT-517 hos friske deltakere og hos deltakere med fenylketonuri

Fenylketonuri

Forente stater, Australia
ORIC Pharmaceuticals

Fullført

Effekt av mat på farmakokinetikken til ORIC-114

Mateffekt hos friske deltakere

Australia
Amgen

Fullført

En studie for å evaluere den relative biotilgjengeligheten til AMG 510 administrert som tabletter og som vanndispersjon hos friske deltakere

Friske deltakere

Forente stater
Fusion Pharma LLC
Data Matrix Solutions; OCT Rus, LLC; Skolkovo Innovation Center

Ukjent

Studie for å evaluere tolerabilitet, sikkerhet, farmakokinetikk og foreløpig effekt av PF-114 for oral administrering hos voksne med Ph+ kronisk myeloid leukemi, som er resistent mot 2. generasjons Bcr-Abl-hemmere eller har T315I-mutasjon i BCR-ABL-genet

Leukemi, myelogen, kronisk, BCR-ABL positiv | Kronisk myeloid leukemi

Den russiske føderasjonen
AbbVie

Ikke lenger tilgjengelig

Utvidet tilgang til ABT-414

Glioblastom eller solide svulster, epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR) diagnose
Massachusetts General Hospital
Dana-Farber Cancer Institute; Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Avsluttet

IPI-504 i NSCLC-pasienter med ALK-translokasjoner

Lungekreft | Stadium IV lungekreft | Stadium IIIb lungekreft

Forente stater

Søk i kliniske studier for: ANX-514

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Macedonia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder