Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Matchet 80 mg placebo

Totalt 5050 resultater

Ipsen

Rekruttering

En studie for å vurdere sikkerhet og effektivitet av Elafibranor hos voksne deltakere med primær skleroserende kolangitt. (ELMWOOD)

Primær skleroserende kolangitt

Forente stater, Spania, Tyskland, Canada, Storbritannia, Italia, Portugal
Ipsen

Rekruttering

En langtidsstudie av Elafibranor hos voksne deltakere med primær biliær kolangitt (ELFIDENCE)

Primær biliær kolangitt (PBC)

Forente stater, Spania, Romania
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk profil for stigende orale doser av MMV390048, del A

Malaria

Australia
Genencell Co. Ltd.

Rekruttering

Effekten og sikkerheten til ES16001 hos pasienter med COVID-19

Covid-19

Korea, Republikken
RemeGen Co., Ltd.

Rekruttering

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Telitacicept hos personer med aktivt primært Sjogrens syndrom

Primært Sjøgrens syndrom

Kina
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Har ikke rekruttert ennå

For å vurdere effektiviteten og sikkerheten til furmonertinib versus placebo, hos pasienter med epidermal vekstfaktorreseptormutasjon Positiv stadium II-IIIA ikke-småcellet lungekarsinom, etter fullstendig tumorreseksjon med eller uten adjuvant kjemoterapi (FORWARD)

Ikke-småcellet lungekarsinom
JW Pharmaceutical

Rekruttering

En terapeutisk bekreftende studie av Epaminurad versus Febuxostat hos giktpasienter (EPIC)

Gikt

Korea, Republikken
AstraZeneca

Aktiv, ikke rekrutterende

AZD9291 versus placebo hos pasienter med stadium IB-IIIA ikke-småcellet lungekarsinom, etter fullstendig tumorreseksjon med eller uten adjuvant kjemoterapi. (ADAURA)

Stadium IB-IIIA Ikke-småcellet lungekarsinom

Forente stater, Italia, Nederland, Belgia, Canada, Polen, Romania, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankrike, Brasil, Ungarn, Japan, Den russiske føderasjonen, Tyrkia, Kina, Korea, Republikken, Tyskland, Hong Kong, Spania, Australia, Israel, Ukrain... og mer
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, ikke rekrutterende

En multisenterforsøk som vurderer effekten av lipoprotein(a)-reduksjon med Pelacarsen (TQJ230) på frekvensen av ukentlige lipoproteinaferese-økter hos pasienter med hyperlipoproteinemi(a) og etablert kardiovaskulær sykdom i Tyskland

Hyperlipoproteinemi(a)

Tyskland
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Fullført

Kjemoprofylaktisk aktivitet av M5717 i PfSPZ Challenge Model

Sunn

Nederland
Eli Lilly and Company

Fullført

En studie av Ixekizumab (LY2439821) hos deltakere med aktiv psoriasisartritt (SPIRIT-P2)

Psoriasisartritt

Forente stater, Frankrike, Taiwan, Spania, Australia, Tyskland, Storbritannia, Polen, Tsjekkia, Italia
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Fullført

En fase 2a-studie for å vurdere sikkerhet, daglige symptomer, farmakokinetikk (PK) og biomarkører for YPL-001 hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
PPM Services S.A.

Avsluttet

Effekt- og sikkerhetsstudie av GED-0507-34-Levo for behandling av UC (SEGMENT)

Ulcerøs kolitt

Forente stater, Ungarn, Slovakia, Italia, Ukraina, Bulgaria, Polen, Latvia, Canada, Frankrike
Genfit

Fullført

Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Elafibranor hos pasienter med primær biliær kolangitt (PBC) og utilstrekkelig respons på ursodeoksykolsyre

Primær biliær kolangitt (PBC)

Forente stater, Storbritannia, Frankrike, Tyskland, Spania
R-Pharm International, LLC
Data Management 365; K-Research, LLC

Fullført

Studie av effektiviteten og sikkerheten til en enkelt administrering av Olokizumab og RPH-104 med standardterapi hos pasienter med alvorlig akutt respiratorisk syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)-infeksjon (COVID-19)

Covid-19

Den russiske føderasjonen
HighTide Biopharma Pty Ltd

Fullført

En studie med flere stigende doser av HTD1801 hos voksne med hyperkolesterolemi

Hyperkolesterolemi

Australia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Effekt og sikkerhet av Linzagolix for behandling av endometriose-assosiert smerte.

Endometriose

Forente stater, Østerrike, Bulgaria, Tsjekkia, Frankrike, Polen, Romania, Spania, Ukraina, Ungarn
ObsEva SA

Avsluttet

En fase 3-studie for å bekrefte effektiviteten og sikkerheten til Linzagolix for å behandle endometriose-assosiert smerte

Endometriose

Forente stater, Canada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Utvidelse til studie om effektivitet og sikkerhet av Linzagolix for behandling av endometriose-assosiert smerte (EDELWEISS 6)

Endometriose

Forente stater, Østerrike, Bulgaria, Tsjekkia, Frankrike, Polen, Romania, Spania, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Avsluttet

Utvidelse til studie om effektivitet og sikkerhet av Linzagolix for behandling av endometriose-assosiert smerte (EDELWEISS 5)

Endometriose

Forente stater, Canada, Puerto Rico
R-Pharm Overseas, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Har ikke rekruttert ennå

Studie av effektiviteten og sikkerheten til RPH-104 hos voksne personer med Schnitzler syndrom

Schnitzler syndrom | Urtikariell vaskulitt med monoklonalt immunglobulin M-komponent, Schnitzler (lidelse)

Forente stater
Helse Stavanger HF

Ukjent

Antocyaniner som demensforebygging? (ACID)

Koronararteriesykdom | Betennelse | Demens | Mild kognitiv svikt

Norge
Takeda

Fullført

TAK-114 Enkelt- og flerdose fase 1 studie

Klinisk farmakologi

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å undersøke sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til JNJ-54861911 hos friske eldre deltakere

Sunn

Belgia
Yuhan Corporation

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av YH22162 vs. Telmisartan/Amlodipin hos pasienter med hypertensjon upassende kontrollert på Telmisartan/Amlodipin-behandling

Hypertensjon

Korea, Republikken
Takeda

Fullført

Fase 1, Febuxostat XR relativ biotilgjengelighetsstudie

Friske Frivillige

Forente stater
R-Pharm Overseas, Inc.
R-Pharm; Data Management 365; Cromos Pharma LLC; Keystat, LLC; K-Research

Fullført

Studie for å evaluere effekten på parametere for systemisk betennelse og sykdomsutfall og sikkerhet av RPH-104 hos personer med akutt ST-elevasjon hjerteinfarkt

Akutt ST Segment Elevation Hjerteinfarkt

Forente stater, Den russiske føderasjonen
University of Cologne
German Federal Ministry of Education and Research

Fullført

Statin-recapture-terapi før koronar bypass-transplantasjon (StaRT-CABG)

Koronararteriesykdom

Tyskland
AstraZeneca
Parexel

Aktiv, ikke rekrutterende

AZD9291 versus Gefitinib eller Erlotinib hos pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft (FLAURA)

Lokalt avansert eller metastatisk EGFR-sensibiliserende mutasjon Positiv ikke-småcellet lungekreft

Belgia, Forente stater, Canada, Polen, Romania, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankrike, Italia, Korea, Republikken, Brasil, Japan, Tyrkia, Kina, Malaysia, Tyskland, Spania, Australia, Ungarn, Portugal, Sveits, Israel, Filippinene, Den russiske... og mer
Takeda

Fullført

Enkeltdosestudie av MT203

Friske Frivillige

Japan
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Fullført

Flerdosestudie av UCB4940 hos personer med psoriasisartritt

Psoriasisartritt

Bulgaria, Moldova, Republikken, Storbritannia
Cara Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere smertestillende effekt av intravenøs administrering av Kappa Agonist CR845 etter hysterektomikirurgi

Akutt smerte

Forente stater
Valenta Pharm JSC

Fullført

Effekt og sikkerhet av XC8, filmdrasjerte tabletter, 10 mg hos pasienter med tørr ikke-produktiv hoste mot akutt luftveisvirusinfeksjon

Influensa, menneske | Forkjølelse | Akutt luftveisinfeksjon

Den russiske føderasjonen
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Fullført

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til CBL-514 hos deltakere med EFP; Cellulitt (trinn 1)

Cellulitt

Forente stater
Ferring Pharmaceuticals

Fullført

En langsiktig utvidelsesstudie som evaluerer et en-måneders doseringsregime av Degarelix i prostatakreft som krever androgenablasjonsterapi

Prostatakreft

Forente stater, Nederland, Ungarn, Tsjekkisk Republikk, Tyskland, Mexico, Romania, Den russiske føderasjonen, Ukraina, Canada, Puerto Rico, Storbritannia
Regeneron Pharmaceuticals

Fullført

Forebyggende studie mot URat-senkende legemiddelinduserte giktforverringer 1 (PRE-SURGE1)

Interkritisk gikt

Forente stater, Canada
CymaBay Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie som undersøker sikkerheten, tolerabiliteten og PK, PD, til CB-0406

Friske Frivillige

Australia
Ferring Pharmaceuticals

Fullført

Intermitterende behandling med Degarelix av pasienter som lider av prostatakreft

Prostatakreft

Spania, Nederland, Belgia, Italia, Frankrike, Tyskland
Bausch Health Americas, Inc.

Fullført

Rifaximin Soluble Solid Dispersion (SSD) tabletter pluss laktulose for behandling av åpen hepatisk encefalopati (OHE) (OHE)

Åpen hepatisk encefalopati

Forente stater
Healthgen Biotechnology Corp.

Fullført

En studie av OsrHSA hos voksne sunne mannlige og kvinnelige frivillige

Ascites Hepatisk

Forente stater
Eisai Inc.

Fullført

En 2-delt enkeltdosestudie for å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til E2006

Søvnløshet

Forente stater
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Rekruttering

En studie i doseområde av sikkerhet og effekt av behandling hos voksne revmatoid artrittpasienter med utilstrekkelig respons på metotreksat (RESOLVE)

Leddgikt

Moldova, Republikken
Pfizer

Fullført

Studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av PF-06473871 hos normale friske voksne

Sunn

Belgia
GlaxoSmithKline

Fullført

En klinisk studie for å vurdere to doser av GSK2402968 hos personer med Duchenne muskeldystrofi (DMD) (DMD114876)

Muskeldystrofier

Forente stater
Pfizer

Fullført

En studie for å sammenligne to forskjellige former for PF-07081532 hos voksne som er overvektige eller overvektige

Overvekt | Overvektig

Forente stater
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Fullført

CY 6031-studien vil evaluere effekten av behandling med Aficamten (CK-3773274) over en 24-ukers periode på kardiopulmonal treningskapasitet og helsestatus hos pasienter med symptomatisk oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati (oHCM)

Forente stater, Frankrike, Spania, Portugal, Tyskland, Kina, Storbritannia, Israel, Nederland, Danmark, Tsjekkia, Ungarn, Italia, Polen
Bausch Health Americas, Inc.

Fullført

Dosevarierende studie av Rifaximin Soluble Solid Dispersion (SSD) tabletter for forebygging av komplikasjoner av tidlig dekompensert levercirrhose

Levercirrhose

Forente stater, Den russiske føderasjonen
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Fullført

Tolerabilitet og farmakokinetikk av CSPCHA115-kapsler hos kinesiske friske frivillige

Astma; Allergisk rhinitt

Kina
Tanta University

Rekruttering

Sammenlignende studie mellom Febuxostat versus vitamin E hos ikke-alkoholiske Steatohepatitt-pasienter med hyperurikemi

Hyperurikemi | Ikke-alkoholisk Steatohepatitt

Egypt
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Fullført

En fase I-studie av IDP-73152 Mesylate in Health mannlig frivillig (PDF inhibitor)

Sunn

Korea, Republikken

3

Abonnere