Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Placebo matchende GSK3640254 Mesylat salt

Totalt 1446 resultater

ViiV Healthcare

Fullført

En Proof of Concept-studie av GSK3640254 i humant immunsviktvirus-1 (HIV-1)-infiserte behandlingsnaive voksne

HIV-infeksjoner

Spania, Frankrike, Forente stater, Tyskland, Italia, Sør-Afrika
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Fullført

GSK3640254 Første gang i menneskelig (FTIH) studie i friske frivillige

HIV-infeksjoner | Infeksjon, humant immunsviktvirus

Storbritannia
ViiV Healthcare

Fullført

A Study to Compare the Relative Bioavailability of Two Different Formulations of GSK3640254

HIV-infeksjoner

Storbritannia
University of Delaware

Fullført

Den salte tarmen: Effekter av høyt saltinntak i kosten på tarmmikrobiotaen

Kardiovaskulær risikofaktor

Forente stater
Biogen

Rekruttering

En studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til BIIB115

Frivillig frisk | Muskelatrofi, spinal

Korea, Republikken, Tyskland, Belgia, Nederland, Frankrike, Italia, Polen, Canada, Storbritannia, Israel
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Avsluttet

Effekt, sikkerhet og farmakokinetiske profiler av REGN3500 administrert til voksne pasienter med moderat til alvorlig atopisk dermatitt

Atopisk dermatitt

Forente stater, Ungarn, Korea, Republikken, Tyskland, Japan, Polen, Australia, Canada, Tsjekkia, Spania, Storbritannia
Novartis Pharmaceuticals

Avsluttet

Sikkerhet, farmakokinetikk og effektstudie av QCC374 hos PAH-pasienter

Pulmonal arteriell hypertensjon

Tyskland, Korea, Republikken, Storbritannia, Forente stater
Merz Pharmaceuticals GmbH

Fullført

Effekt, sikkerhet, tolerabilitet av Neramexane hos pasienter med subjektiv tinnitus

Subjektiv tinnitus

Forente stater, Østerrike, Tyskland, Brasil, Mexico
Merz Pharmaceuticals GmbH

Fullført

Effekt, sikkerhet og tolerabilitet av Neramexane sammenlignet med placebo hos pasienter med subjektiv tinnitus

Subjektiv tinnitus

Belgia, Tsjekkisk Republikk, Frankrike, Polen, Sør-Afrika, Nederland
Merz Pharmaceuticals GmbH

Fullført

Effekt, sikkerhet og tolerabilitet av Neramexane hos pasienter med subjektiv tinnitus (EASE)

Subjektiv tinnitus

Tyskland, Portugal, Spania, Storbritannia, Østerrike
Charite University, Berlin, Germany

Fullført

Randomisert studie om saltinntak og energimetabolisme (TS4)

Sunn

Tyskland
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Rekruttering

En studie for å vurdere sikkerheten til BIIB122-tabletter og om det kan bremse forverringen av Parkinsons sykdom i tidlig stadium hos deltakere mellom 30 og 80 år (LUMA)

Parkinsons sykdom

Forente stater, Nederland, Italia, Spania, Israel, Canada, Kina, Tyskland, Frankrike, Østerrike, Storbritannia, Polen, Japan
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Avsluttet

En studie for å vurdere om BIIB122-tabletter er trygge og kan bremse forverring av tidlig stadium av Parkinsons sykdom hos deltakere med spesifikke LRRK2 genetiske varianter mellom 30 og 80 år ved bruk av Movement Disorder Society-Unified Parkinsons Disease Rating Scale (LIGHTHOUSE)

Parkinsons sykdom

Forente stater, Italia, Spania, Tyskland, Frankrike, Storbritannia
Biogen

Avsluttet

En farmakokinetikk- og sikkerhetsstudie av BIIB132 hos voksne med spinocerebellar ataksi 3

Spinocerebellar ataksi type 3

Forente stater, Nederland, Israel, Portugal, Storbritannia, Tyskland
ChemoCentryx
Medpace, Inc.

Fullført

Kontrollert forsøk som evaluerer Avacopan ved C3-glomerulopati (ACCOLADE)

C3 glomerulopati (C3G)

Forente stater, Spania, Frankrike, Nederland, Belgia, Canada, Danmark, Tyskland, Irland, Italia, Storbritannia
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Fullført

En fase I-studie av IDP-73152 Mesylate in Health mannlig frivillig (PDF inhibitor)

Sunn

Korea, Republikken
Merz Pharmaceuticals GmbH

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av Neramexane for å behandle medfødt og ervervet nystagmus

Nystagmus, Ervervet | Nystagmus, medfødt idiopatisk

Storbritannia
Hoffmann-La Roche

Fullført

Placebokontrollert, enkelt- og multiple stigende subkutan dosestudie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til BMS-986089 hos friske voksne personer

Friske voksne

Forente stater
Bristol-Myers Squibb

Avsluttet

Sikkerhets- og effektstudie av BMS-823778 for å behandle ukontrollert høyt blodtrykk hos overvektige og overvektige pasienter

Hypertensjon

Sverige, Forente stater, Puerto Rico, Ungarn, Colombia
Bristol-Myers Squibb

Avsluttet

Langsiktig sikkerhet og tolerabilitet av BMS-820836 ved behandling av pasienter med behandlingsresistent alvorlig depresjon

Depresjon

Frankrike, Sør-Afrika, Sverige, Forente stater, Australia, Italia, Argentina, Østerrike, Spania, Finland, India, Puerto Rico
Radboud University Medical Center
Dutch Kidney Foundation

Rekruttering

Salttilskudd ved Gitelman-syndrom

Gitelman syndrom

Italia, Nederland
Augusta University

Rekruttering

Salt- og tarmstudie

Høyt blodtrykk

Forente stater
Virginia Commonwealth University

Fullført

Vaskulære responser på sympatisk aktivering og endret skjærhastighet: virkningen av hypertensjon og natriuminntak

Hypertensjon

Forente stater
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Sikkerhet og effekt av en lysofosfatidsyrereseptorantagonist ved idiopatisk lungefibrose

Idiopatisk lungefibrose

Forente stater, Mexico, Australia, Colombia, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Avsluttet

Studie for å evaluere effekten av BMS-813160 på proteintap i urinen til personer med type 2-diabetes og diabetisk nyresykdom

Diabetisk nyresykdom

Forente stater, Canada, Danmark, Frankrike
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Japansk fase 1 studie med flere stigende doser

Type 2 diabetes mellitus

Japan
Esther Meijer

Ukjent

Ønsker å redusere Aquaresis hos ADPKD-pasienter behandlet med V2Ra; effekten av å regulere protein og salt (WATER)

Polycystisk nyre, autosomal dominant | Autosomal dominant polycystisk nyre | ADPKD

Nederland
CSL Behring

Avsluttet

Dosevarierende studie av BMS-945429 hos personer med moderat til alvorlig Crohns sykdom

Crohns sykdom

Tyskland, India, Korea, Republikken, Taiwan, Forente stater, Hong Kong, Canada, Mexico, Østerrike, Sveits, Israel, Italia, Frankrike, Polen, Nederland, Ungarn, Tsjekkia, Storbritannia
Tecno Sun SRL
Centro Studi Gised

Tilbaketrukket

Effekten av Aerosal® ved behandling av invers psoriasis og sebopsoriasis

Invers psoriasis | Sebopsoriasis

Italia
Biogen

Fullført

En studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk, med målbeleggstudie av BIIB113 hos friske deltakere

Frivillig frisk

Storbritannia, Sverige
Tecno Sun SRL
Centro Studi Gised

Avsluttet

Effekten av Aerosal® ved behandling av subobstruktiv adenotonsillær hypertrofi og relaterte sykdommer

Søvnapné, obstruktiv

Italia
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Fullført

Effekt og sikkerhet av MCS-2 ved behandling av nedre urinveissymptomer (MCS_LUTS)

Nedre urinveissymptomer | Benign prostatahyperplasi

Taiwan
Hospital Clínico Universitario de Valladolid

Ukjent

Saltinntak, mikrobiota, immunrespons og endotelfunksjon ved hypertensjon

Hypertensjon

Spania
University of Colorado, Denver
University of Colorado Nutrition Obesity Research Center (NORC)

Aktiv, ikke rekrutterende

MitoQ-tilskudd og kardiovaskulær funksjon hos friske menn og kvinner

Diastolisk dysfunksjon

Forente stater
Warner Chilcott

Fullført

Behandling av erektil dysfunksjon - Langsiktig sikkerhet og effekt

Erektil dysfunksjon

Forente stater
Tianjin Chasesun Pharmaceutical Co., LTD
Southwest Hospital, China

Fullført

Studie av kukoamin B-mesilat med flere doser hos friske frivillige

Sunn

Kina
Sagent Pharmaceuticals Inc.

Fullført

Camostat-effektivitet vs. placebo for poliklinisk behandling av COVID-19 (CAMELOT)

Covid-19

Forente stater
Yale University

Fullført

Camostat Mesylate i covid-19 polikliniske pasienter

Covid-19

Forente stater
Bristol-Myers Squibb

Tilbaketrukket

Proof of Concept-studie av BMS-823778 for å vurdere effekten på aterosklerose

Aterosklerotisk kardiovaskulær sykdom
GlaxoSmithKline

Fullført

Studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til enkle og gjentatte eskalerende doser av GSK1325756 infusjonsløsning, og absolutt biotilgjengelighet i forhold til en oral dose, hos friske voksne personer

Infeksjoner, luftveier

Forente stater
AbbVie

Rekruttering

En studie for å vurdere uønskede hendelser og endring i sykdomsaktivitet fra intravenøs (IV) og subkutan (SC) Lutikizumab hos voksne deltakere med aktiv ulcerøs kolitt

Ulcerøs kolitt

Forente stater, Japan
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Fase 4: Undersøkende studie for å evaluere metformin XR monoterapi versus metformin IR monoterapi hos pasienter med type 2 diabetes

Type 2 diabetes mellitus

Sør-Afrika, Forente stater, Canada, Puerto Rico, Ungarn, Tyskland, Tsjekkia, Polen, Romania, Storbritannia
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Enkeltstigende dose sikkerhetsstudie av BMS-962476 hos friske personer og pasienter med forhøyet kolesterol på statiner

Aterosklerose

Forente stater
Archivel Farma S.L.
Parexel

Fullført

Klinisk studie for å undersøke sikkerheten, tolerabiliteten og immunogenisiteten til den nye antituberkuløse vaksinen RUTI® etter en måneds isoniazidbehandling hos personer med latent tuberkuloseinfeksjon

Tuberkulose | Latent tuberkuloseinfeksjon

Sør-Afrika
AstraZeneca

Fullført

Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til saksagliptin administrert sammen med dapagliflozin i kombinasjon med metformin sammenlignet med sitagliptin i kombinasjon med metformin hos voksne pasienter med type 2-diabetes som har utilstrekkelig glykemisk kontroll på metforminterapi alene

Type 2 diabetes

Forente stater, Ungarn, Mexico, Sør-Afrika, Romania, Polen
Dompé Farmaceutici S.p.A

Rekruttering

Reparixin som tilleggsterapi til standardbehandling for å begrense sykdomsprogresjon hos voksne pasienter med covid-19 og annen samfunnservervet lungebetennelse.

Alvorlig COVID-19 | Infeksiøs lungebetennelse

Forente stater, Australia, Tyrkia, Argentina, Tyskland, Østerrike, Italia
ViiV Healthcare

Fullført

Effekt av terapeutiske og supraterapeutiske orale doser av GSK3640254 på hjerteledning sammenlignet med placebo og en enkelt oral dose moksifloksacin

HIV-infeksjoner

Forente stater
Altimmune, Inc.

Fullført

ALT-801 hos overvektige og overvektige personer med type 2 diabetes mellitus (T2DM)

Type 2 diabetes

Forente stater
Altimmune, Inc.

Fullført

ALT-801 i sunne overvektige og overvektige frivillige for å studere sikkerhet og tolerabilitet

NASH - Ikke-alkoholisk Steatohepatitt

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Rekruttering

En studie av JNJ-77242113 for behandling av deltakere med moderat til alvorlig plakkpsoriasis (ICONIC-ADVANCE 2)

Plakk Psoriasis

Forente stater, Korea, Republikken, Taiwan, Tyskland, Polen, Brasil, Spania, Ungarn, Australia, Canada, Romania

3

Abonnere