Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: USA-lisensiert Avastin®

Totalt 207 resultater

Shanghai Henlius Biotech

Fullført

Farmakokinetisk, sikkerhet og immunogenisitet Fase I-studie av HLX04 versus Avastin® hos friske menn

Friske mannlige emner

Kina
mAbxience Research S.L.

Fullført

Farmakokinetisk studie som sammenligner MB02 og USA og EU Avastin® hos friske mannlige frivillige

Friske Frivillige

Tyskland
mAbxience Research S.L.

Fullført

En farmakokinetisk studie som sammenligner MB02 og USA og EU Avastin® hos friske mannlige frivillige

Friske Frivillige

Storbritannia
Cipla BioTec Pvt. Ltd.
Quintiles, Inc.

Ukjent

PK bioekvivalens Enkeldose sikkerhetstolerabilitetsstudie i friske mannlige frivillige for å sammenligne CBT124 og Avastin(EU&US) (CBT124NHV001)

Sunn

New Zealand
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Fullført

Farmakokinetisk, sikkerhet, tolerabilitet og immunogenisitetsstudie av SB8 hos friske mannlige forsøkspersoner

Sunn

Belgia
Kamada, Ltd.

Fullført

Fase II/III-studie av sikkerheten og effektiviteten av HRIG med aktiv rabiesvaksine hos friske personer (KAMRAB-003)

Rabies

Forente stater
mAbxience Research S.L.

Ukjent

En studie som sammenligner den farmakokinetiske likheten til MB02-SP, MB02-DM og US-lisensiert Avastin®.

Friske Frivillige

New Zealand
BioFactura Australia Pty Ltd.
Avance Clinical Pty Ltd.

Fullført

Bioekvivalens fase I-studie av BFI-751 sammenlignet med EU og US-STELARA® hos friske voksne

Psoriasis

Australia, New Zealand
Shanghai Henlius Biotech

Fullført

Farmakokinetisk, sikkerhet og immunogenisitet Fase I-studie av HLX14 versus Prolia® hos friske mannlige personer

Friske mannlige frivillige

Kina
mAbxience Research S.L.

Fullført

Farmakokinetisk studie som sammenligner MB05 (foreslått Palivizumab Biosimilar), Synagis® fra EU og Synagis® fra USA hos friske frivillige.

Friske Frivillige

Australia, New Zealand
Xentria, Inc.

Har ikke rekruttert ennå

Enkeltdose, trearmsstudie for å sammenligne den farmakokinetiske likheten mellom MAB-22 versus Prolia®

Friske deltakere
Société Française d'Endoscopie Digestive

Fullført

Multisenter RCT for gallebørsting: RX Cytology, BOSTON vs. Infinity®, US Endoscopy (BIB)

Biliær striktur | Gulsott, obstruktiv

Frankrike
Massachusetts General Hospital

Fullført

Bevacizumab for behandling av tilbakevendende respiratorisk papillomatose (RRP)

Tilbakevendende respiratorisk papillomatose

Forente stater
Gan and Lee Pharmaceuticals, USA

Fullført

PK/PD-studie av Gan & Lee Insulin Aspart-injeksjon vs. USA og EU NovoLog®/NovoRapid® hos friske menn

Diabetes mellitus, type 1

Tyskland
Bio-Thera Solutions

Fullført

Sammenlignende studie for å evaluere farmakokinetikken til BAT1806 vs Actemra® hos friske personer

Leddgikt

Kina
Bio-Thera Solutions

Fullført

Evaluer farmakokinetikken til BAT2606-injeksjon hos friske kinesiske mannlige forsøkspersoner

Alvorlig astma

Kina
Medical University of Vienna

Fullført

Effekt av Retaron® på oksygenindusert retinal vasokonstriksjon i LPS-indusert inflammatorisk modell hos mennesker

Sunne fag | Nedsatt retinal vaskulær reaktivitet

Østerrike
Pfizer

Fullført

En studie som evaluerer sikkerheten til PF-05280014 og Trastuzumab hos friske mannlige frivillige (REFLEKSJONER B327-06)

Sunn

Forente stater
Bausch Health Americas, Inc.
Bausch & Lomb Incorporated

Fullført

EYEFILL® C. -US Viskoelastisk klinisk undersøkelse

Grå stær

Forente stater
Allergan

Fullført

En retrospektiv studie av anti-vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF) injeksjoner for retinal veneokklusjon eller diabetisk makulært ødem

Makulaødem | Retinal veneokklusjon

Forente stater
Fertility Biotech AG

Fullført

Sammenlignende farmakokinetikk av AFOLIA og US Gonal-f® RFF Redi-jekt etter enkelt subkutan påføring

Friske Frivillige

Storbritannia
Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH

Fullført

Farmakokinetikk/farmakodynamikk (PK/PD) Ekvivalensstudie av MSB11456

Sunn

New Zealand
Hanny Al-Samkari, MD

Rekruttering

Bevacizumab ved arvelig hemorragisk telangiektasi

Arvelig hemorragisk telangiektasi

Forente stater
Mabion SA
Parexel

Tilbaketrukket

MabionCD20® sammenlignet med MabThera® og Rituxan® hos pasienter med revmatoid artritt (MABRIDGE)

Leddgikt
Boehringer Ingelheim

Fullført

BI 695501 sammenlignet med Adalimumab hos pasienter med aktiv revmatoid artritt

Leddgikt, revmatoid

Spania, Forente stater, Korea, Republikken, Malaysia, Polen, Thailand, Bulgaria, Chile, Estland, Tyskland, Ungarn, New Zealand, Den russiske føderasjonen, Serbia, Ukraina
Reza Dana, MD
United States Department of Defense; New York Presbyterian Hospital; Bascom...

Fullført

En multisenterstudie av sikkerheten og effekten av Bevacizumab i høyrisiko hornhinnetransplantasjonsoverlevelse

Korneal neovaskularisering | Kornealtransplantasjonssvikt

Forente stater
Ophthotech Corporation

Avsluttet

En 24 måneders fase 2a åpen, randomisert studie av Avastin®, Lucentis® eller Eylea® (Anti-VEGF-terapi) administrert i kombinasjon med Fovista® (Anti-PDGF BB Pegylated Aptamer)

Aldersrelatert makuladegenerasjon

Forente stater
Shanghai Henlius Biotech

Fullført

En sikkerhets- og farmakokinetisk studie mellom HLX02 og Herceptin® (USA-lisensiert og EU-godkjent) hos friske kinesiske menn

Sunn

Kina
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Evaluering i den virkelige verden av prevalens av okulære bivirkninger hos pasienter med neovaskulær (våt) agerelatert makuladegenerasjon (AMD) som mottok anti-VEGF-midler (IRIS-registeret)

Aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD)

Forente stater
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Evaluering i den virkelige verden av prevalens av okulære bivirkninger hos pasienter med neovaskulær (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD) som mottok anti-vaskulære endotelial vekstfaktor (VEGF) midler (Komodo Health)

Aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD)

Forente stater
Celltrion

Fullført

For å demonstrere likhet i farmakokinetikken og evaluere sikkerheten til CT-P16, EU-godkjent Avastin og USA-lisensiert Avastin

Sunn

Korea, Republikken
Retinal Consultants of Arizona
Ophthotech Corporation

Fullført

En åpen etterforsker sponset studie for å undersøke sikkerheten, toleransen og utviklingen av subfoveal fibrose ved intravitreal administrering av endrede regimer av Fovista og anti-VEGF-terapi hos personer med neovaskulær aldersrelatert makuladegenerasjon

Neovaskulær aldersrelatert makuladegenerasjon

Forente stater
Bio-Thera Solutions

Fullført

Sammenlignende studie for å evaluere farmakokinetikken til BAT2206 vs Stelara® hos friske personer

Psoriasis

Kina
Prestige Biopharma Limited

Rekruttering

For å sammenligne farmakokinetikken og sikkerheten til PBP1502 og Humira hos friske personer

Friske Frivillige

Spania
Hoffmann-La Roche

Fullført

Studie for å evaluere sikkerhet, farmakokinetikk og terapeutisk aktivitet av RO6874281 som en kombinasjonsterapi hos deltakere med ikke-opererbart avansert og/eller metastatisk nyrecellekarsinom (RCC)

Nyrecellekarsinom

Korea, Republikken, Storbritannia, Danmark, Frankrike, Spania, Canada, Forente stater, Tyskland, Italia
Ophthotech Corporation

Avsluttet

En fase 3-sikkerhets- og effektstudie av Fovista® (E10030) intravitreøs administrering i kombinasjon med enten Avastin® eller Eylea® sammenlignet med Avastin® eller Eylea® monoterapi

Aldersrelatert makuladegenerasjon

Frankrike, Israel, Italia, Forente stater, Spania, Portugal, Tyskland, Østerrike, Canada, Tsjekkia, Estland, Latvia, Polen, Slovakia, Australia, Ungarn, Kroatia, Argentina, Finland, Brasil, Colombia, Norge
Klinikum Bremen-Mitte, gGmbH
Kompetenzzentrum für Klinische Studien, Bremen

Ukjent

Forebygging av synstap hos pasienter med aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD) ved intravitreal injeksjon av Bevacizumab og Ranibizumab (VIBERA)

Aldersrelatert neovaskulær makuladegenerasjon

Tyskland
University of Roma La Sapienza

Fullført

ESWT vs Cryo-US terapi i behandling av kronisk lateral epikondylitt: Ett års oppfølgingsstudie

Tendinopati

Italia
Seqirus

Fullført

En studie for å bestemme immunogenisiteten og sikkerhetsprofilen til CSL Limiteds influensavirusvaksine sammenlignet med en amerikansk lisensiert komparator influensavirusvaksine

Influensa

Forente stater
Alteogen, Inc.
Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.

Fullført

A Comparing Study Between ALT02(Trastuzumab Biosimilar) and Herceptin® in Healthy Subjects

Sunn
University of Sao Paulo

Fullført

Bevacizumabe eller Triamcinolone for vedvarende diabetisk makulært ødem (BEVATAAC)

Diabetisk makulært ødem
mAbxience Research S.L.

Fullført

En studie som sammenligner den farmakokinetiske likheten til MB09 og Xgeva fra EU/USA

Friske Frivillige

Polen
Gan and Lee Pharmaceuticals, USA

Fullført

PK/PD biosimilaritetsstudie av Gan & Lee Insulin Lispro-injeksjon vs. EU og US Humalog® hos friske menn

Sukkersyke

Tyskland
Hoffmann-La Roche

Fullført

En studie som undersøkte vedlikehold av Bevacizumab (Avastin®) monoterapi hos deltakere med avansert lungeadenokarsinom

Lungeadenokarsinom

Ungarn
Amgen

Fullført

PAVES: Pegfilgrastim anti-vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF) evalueringsstudie

Kreft | Metastatisk tykktarmskreft | Tykktarmskreft | Nøytropeni | Feber | Endetarmskreft | Tykktarmskreft | Lokalt avansert

Forente stater, Belgia, Tsjekkia, Canada, Ungarn, Polen, Den russiske føderasjonen, Ukraina, Bulgaria, Romania, Australia, Irland, Frankrike, Slovakia, Latvia, Italia, Mexico
University of Colorado, Denver
Genentech, Inc.

Avsluttet

Bevacizumabs rolle i behandlingen av strålingsnekrose hos barn med svulster i sentralnervesystemet

Strålingsnekrose

Forente stater
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å sammenligne farmakokinetikken og sikkerheten til QL1101 og EU-Avastin® hos friske frivillige

Svulst

Kina
Reza Dana, MD

Fullført

Sikkerhet og effekt av Bevacizumab i høyrisiko hornhinnetransplantasjonsoverlevelse

Korneal neovaskularisering | Kornealtransplantasjonssvikt

Forente stater
Bio-Thera Solutions

Fullført

Sammenlignende studie for å evaluere farmakokinetikken til BAT2306 vs Cosentyx® hos friske personer

Psoriasis

Kina
Zhejiang Teruisi Pharmaceutical Inc.

Fullført

En studie for å sammenligne farmakokinetikken og sikkerheten til TRS003 med Kina-godkjent Bevacizumab og USA-lisensiert Avastin®

Sunn

Forente stater

Søk i kliniske studier for: USA-lisensiert Avastin®

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Oman

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder