Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske studier sponset av Espero Biopharma

Totalt 1526 resultater

Espero Biopharma

Ukjent

Tecarfarin Anti-koagulasjonsforsøk (TACT) (TACT)

Trombose | Tromboemboli
Spero Therapeutics

Rekruttering

En studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til SPR720 sammenlignet med placebo for behandling av deltakere med Mycobacterium Avium Complex (MAC) lungesykdom

Ikke-tuberkuløs mykobakteriell lungesykdom (NTM-PD)

Forente stater
Spero Therapeutics

Fullført

En studie for å vurdere intrapulmonal farmakokinetikk (PK) til SPR719 ved å sammenligne plasma-, epitelforingsvæske og alveolære makrofagkonsentrasjoner etter oral administrering av flere doser av SPR720 hos friske frivillige.

Frivillig frisk

Forente stater
Spero Therapeutics

Fullført

En studie for å sammenligne to bioanalytiske analyser for tebipenem

Friske Frivillige

Forente stater
Spero Therapeutics

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten, sikkerheten og farmakokinetikken til oralt administrert tebipenem pivoxil hydrobromid (SPR994) sammenlignet med intravenøs ertapenem hos deltakere med komplisert urinveisinfeksjon (cUTI) eller akutt pyelonefritt (AP) (ADAPT-PO)

Akutt pyelonefritt | Komplisert urinveisinfeksjon

Bulgaria, Georgia, Forente stater, Tsjekkia, Estland, Ungarn, Latvia, Moldova, Republikken, Polen, Romania, Den russiske føderasjonen, Serbia, Slovakia, Sør-Afrika, Ukraina
Spero Therapeutics

Avsluttet

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og effekt av SPR720 for behandling av pasienter med Mycobacterium Avium Complex (MAC) lungesykdom

Mycobacterium Avium Complex | Ikke-tuberkuløs Mycobacterium lungesykdom

Forente stater
Spero Therapeutics

Fullført

Fase 1-studie av farmakokinetiske egenskaper og sikkerhet for Tebipenem Pivoxil Hydrobromide (TBPM-PI-HBr) hos personer med ulike grader av nyrefunksjon

Nedsatt nyrefunksjon

Forente stater
Spero Therapeutics

Fullført

Bioekvivalensstudie som sammenligner to tablettformuleringer av Tebipenem Pivoxil Hydrobromide (TBPM-PI-HBr) hos friske voksne personer

Friske Frivillige

Forente stater
Spero Therapeutics

Fullført

En studie for å evaluere effekten av samtidig administrering på farmakokinetikken til SPR720, Azithromycin og Ethambutol hos friske deltakere

Friske Frivillige

Forente stater
Spero Therapeutics

Fullført

Studie for å undersøke effekten av antacida og omeprazol på enkeltdose-farmakokinetikken til Tebipenem Pivoxil Hydrobromide (TBPM-PI-HBr) hos friske voksne.

Friske Frivillige

Forente stater
Spero Therapeutics
Clinartis

Fullført

Studie for å vurdere den intrapulmonale farmakokinetikken til SPR859 ved å sammenligne plasma-, epitelforingsvæske (ELF) og alveolære makrofager (AM) konsentrasjoner etter oral administrering av fem doser SPR994 hos friske, ikke-røykende frivillige

Friske Frivillige

Forente stater
Spero Therapeutics
Celerion

Fullført

En enkeltdose, randomisert, placebo- og aktivkontroll, fireveis, kryssstudie for evaluering av effekten av Tebipenem Pivoxil Hydrobromide (TBPM-PI-HBr) på QT/QTc-intervallene hos voksne friske personer

TQT-studie

Forente stater
Spero Therapeutics
GlaxoSmithKline

Rekruttering

En studie av oral tebipenem pivoxil hydrobromid (TBP-PI-HBr) sammenlignet med intravenøs imipenem-cilastatin hos deltakere med komplisert urinveisinfeksjon (cUTI) eller akutt pyelonefritt (AP) (PIVOT-PO)

Urinveisinfeksjon | Akutt pyelonefritt

Moldova, Republikken, Georgia, Forente stater, Serbia, Bulgaria, Romania, Sør-Afrika
Spero Therapeutics
Covance

Fullført

Studie av absorpsjon, metabolisme og utskillelse av [14C]-Tebipenem Pivoxil Hydrobromide (TBPM-PI-HBr) etter en enkelt oral dose hos friske mannlige forsøkspersoner

Friske Frivillige

Forente stater
Hartford Hospital
Spero Therapeutics

Fullført

Biotilgjengelighet av Tebipenem (SPR994) knust tablett

Relativ biotilgjengelighet

Forente stater
Hartford Hospital
Spero Therapeutics

Fullført

Tebipenem (SPR994) Vevspenetrasjon hos diabetespasienter med sårinfeksjoner og friske frivillige via in vivo mikrodialyse

Diabetes | ABSSSI | Friske Frivillige | Sårinfeksjon

Forente stater
Spero Therapeutics
Simbec Research

Fullført

En studie av sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til SPR720 hos friske frivillige

Friske Frivillige

Storbritannia
Spero Therapeutics
Iqvia Pty Ltd

Fullført

Effekt av tebipenem på normal menneskelig tarmmikrobiota

Friske Frivillige

Sverige
University of Extremadura
Luis Espejo Antúnez

Fullført

Effekter av oppvarming hos idrettsutøvere med tidligere hamstringskade

Tidligere hamstringskade

Spania
Lantu Biopharma

Har ikke rekruttert ennå

En åpen studie av et genterapiprodukt i beta-thalassemi

Beta-thalassemi
Huons Biopharma

Har ikke rekruttert ennå

En multisenter, dobbeltblind, randomisert, parallell, aktiv-kontrollert, fase III klinisk studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til HU-045 sammenlignet med Xeomin® hos voksne pasienter med moderate eller alvorlige Glabellar-linjer

Glabellar linjer
Vor Biopharma

Rekruttering

Donoravledet anti-CD33 CAR T-celleterapi (VCAR33) hos pasienter med residiverende eller refraktær AML etter allogen hematopoietisk celletransplantasjon

Leukemi, Myeloid, Akutt

Forente stater
Theravance Biopharma

Rekruttering

Fase 3 effektivitet og holdbarhet av Ampreloksetin for behandling av symptomatisk nOH hos deltakere med multippel systematrofi (CYPRESS)

MSA - Multiple System Atrophy | Symptomatisk nevrogen ortostatisk hypotensjon

Forente stater, Spania, Storbritannia, Ungarn, Italia, Argentina, Østerrike, Polen, Tyskland, Portugal, Belgia, Brasil, Danmark, Estland, Canada, Frankrike, Chile
United BioPharma

Har ikke rekruttert ennå

Evaluering av sikkerhet og tolerabilitet og bestemmelse av PK og PD for enkeltdose UB-221 ved kronisk spontan urtikaria

Kronisk idiopatisk urtikaria
Kinnate Biopharma

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for å evaluere KIN-3248 hos deltakere med avanserte svulster som har FGFR2 og/eller FGFR3 genforandringer

Intrahepatisk kolangiokarsinom | Urotelialt karsinom | Solid svulst, voksen

Forente stater, Korea, Republikken, Taiwan, Kina, Danmark, Spania
NImmune Biopharma

Avsluttet

Effekt og sikkerhet av oral BT-11 ved moderat til alvorlig Crohns sykdom

Crohns sykdom

Forente stater
CTI BioPharma

Fullført

Pixantron (BBR 2778) hos pasienter med refraktær akutt myelogen leukemi (AML)

Akutt myelogen leukemi

Forente stater
NImmune Biopharma

Fullført

Sikkerhetstolerabilitet og farmakokinetikk av oral LABP-104 hos friske voksne mannlige og kvinnelige frivillige

Normale friske frivillige

Australia
NImmune Biopharma

Tilbaketrukket

Sikkerhet og effekt av oral BT-11 hos pasienter med Crohns sykdom med moderat til alvorlig sykdom

Crohns sykdom
Theravance Biopharma

Avsluttet

Fase 3 åpen utvidelsesstudie av TD-9855 for behandling av symptomatisk nOH hos personer med primær autonom svikt (OAK)

Symptomatisk nevrogen ortostatisk hypotensjon

Forente stater, Spania, Portugal, Storbritannia, Frankrike, Danmark, Ukraina, Israel, Estland, Polen, Italia, Den russiske føderasjonen, Australia, Østerrike, Bulgaria, Canada, Tyskland, New Zealand
Theravance Biopharma

Avsluttet

Effekt og sikkerhet av TD-1473 ved ulcerøs kolitt (RHEA)

Ulcerøs kolitt (UC)

Forente stater, Australia, Bulgaria, Canada, Frankrike, Georgia, Tyskland, Hellas, Ungarn, Israel, Italia, Japan, Korea, Republikken, Polen, Portugal, Romania, Serbia, Slovakia, Sør-Afrika, Spania, Taiwan, Ukraina
DS Biopharma

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av oralt administrert DS107 hos pasienter med moderat til alvorlig atopisk dermatitt

Atopisk dermatitt

Forente stater, Sør-Afrika
Theravance Biopharma

Fullført

Klinisk effekt av Ampreloxetine (TD-9855) for behandling av symptomatisk nOH hos pasienter med primær autonom svikt (SEQUOIA)

Symptomatisk nevrogen ortostatisk hypotensjon

Forente stater, Spania, Israel, Ungarn, Portugal, Australia, Canada, Tyskland, Den russiske føderasjonen, Estland, Frankrike, Italia, Storbritannia, Danmark, Polen, New Zealand, Østerrike, Bulgaria, Ukraina
United BioPharma

Fullført

Evaluer sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til UB-221 som en tilleggsterapi hos CSU-pasienter

Urticaria kronisk

Taiwan
Theravance Biopharma

Fullført

Effekt av inhalert TD-8236 på allergenindusert astmatisk respons

Astma

Storbritannia
Theravance Biopharma

Fullført

Fase 2-studie av TD-9855 for å behandle fibromyalgi

Fibromyalgi

Forente stater
CTI BioPharma

Fullført

Sammenligning av Pixantrone + Rituximab med Gemcitabin + Rituximab hos pasienter med aggressivt B-celle non-Hodgkin lymfom eller follikulært grad 3 lymfom som har fått tilbakefall etter terapi og ikke er kvalifisert for stamcelletransplantasjon (PIX-R)

Diffust storcellet B-celle lymfom | av Novo DLBCL | DLBCL transformert fra indolent lymfom | Follikulært grad 3 lymfom

Forente stater, Tyskland, Italia, Storbritannia, Ungarn, Frankrike, Spania, Ukraina, Tsjekkia, Østerrike, Belgia, Bulgaria, Danmark, Polen, Romania, Den russiske føderasjonen, Slovakia
Theravance Biopharma

Fullført

Enkelt stigende dosestudie av TD-0714 hos friske personer

Sunn

Forente stater
Theravance Biopharma

Fullført

TD-1473 for aktiv ulcerøs kolitt (UC)

Ulcerøs kolitt, aktiv alvorlig | Ulcerøs kolitt, aktiv moderat

Forente stater, Georgia, Moldova, Republikken, Romania
Theravance Biopharma

Fullført

Enkelt- og multiple stigende dosestudie av TD-8236 ved innånding

Astma

Storbritannia
Theravance Biopharma

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten, toleransen og den kliniske aktiviteten til TD-1211 hos pasienter med opioid-indusert forstoppelse

Opioid-indusert obstipasjon (OIC)

Forente stater
Theravance Biopharma

Fullført

En dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert, parallellgruppestudie for å vurdere sikkerheten og effekten av TD-1211 hos personer med opioidindusert forstoppelse

Opioidindusert forstoppelse

Forente stater
Theravance Biopharma

Fullført

En flerdosestudie av TD-1211 hos friske frivillige og pasienter med opioidindusert forstoppelse

Sunn | Opioid-indusert forstoppelse

Forente stater
Theravance Biopharma

Fullført

TD-1211 IV/Oral massebalansestudie

OIC

Forente stater
Theravance Biopharma

Fullført

TD-1792 ved Gram-positiv komplisert hud- og hudstrukturinfeksjon

Staphylococcal hudinfeksjon

Forente stater
Theravance Biopharma

Fullført

TD-1607 MAD-studie i sunne fag

Infeksjoner | Bakterielle infeksjoner

Forente stater
Theravance Biopharma

Fullført

Enkelt- og multiple stigende doser, første-i-menneske-studie i friske personer

Sunn

Forente stater
Theravance Biopharma

Fullført

TD-3504 SAD hos friske personer og personer med ulcerøs kolitt (UC)

Aktiv mild ulcerøs kolitt, aktiv moderat ulcerøs kolitt, friske personer

Forente stater
CTI BioPharma

Avsluttet

En overlevelsesstudie for kvinner med avansert lungekreft som ikke tidligere har fått kjemoterapi. (PIONEER)

NSCLC

Forente stater, Canada, Bulgaria, Romania, Den russiske føderasjonen, Ukraina, Mexico, Argentina, Ungarn, Polen, Storbritannia
CTI BioPharma

Avsluttet

Arsenic Trioxide in Treating Patients With Multiple Myeloma

Multippelt myelom og plasmacelleteoplasma

Forente stater

Kliniske studier sponset av Espero Biopharma

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uruguay

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder