Badania kliniczne na Krwotok; Powikłania porodu, zaburzenia krzepnięcia

Łącznie 3574 wyników

Asahi Kasei Pharma Corporation

Zakończony

Badanie farmakokinetyki klinicznej ART-123 u pacjentów z zespołem rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC) z zaburzeniami czynności nerek

Rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe

Japonia
RESCUe - RESeau Cardiologie Urgence / RESUVal -...
Hospices Civils de Lyon

Nieznany

Dostępność profilaktyki i leczenia na żądanie dla osób z hemofilią i innymi zaburzeniami krzepnięcia (PHAREO)

Dostępność usług zdrowotnych | Niedobory czynnika krzepnięcia krwi

Francja
University of Pisa

Zakończony

Bezpośrednie doustne leki przeciwzakrzepowe i leczenie krwawień po ekstrakcjach zębów. Prospektywne badanie kohortowe. (DOACS_1)

Krwotok pooperacyjny

Włochy
Cairo University

Zakończony

Mechaniczne rozszerzanie szyjki macicy podczas elektywnego cięcia cesarskiego w celu zmniejszenia pooperacyjnej utraty krwi

Krwotok pooperacyjny

Egipt
Qianfoshan Hospital

Zakończony

Ustalenie modelu czynników ryzyka polekowych zaburzeń krzepnięcia wywołanych przez cefoperazon Sulbaktam sodowy

Czynniki ryzyka

Chiny
Sharp HealthCare
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Zakończony

Wcześniaki otrzymujące dojenie lub opóźnione zaciśnięcie pępowiny: PREMOD2 (PREMOD2)

Śmierć; Noworodkowy | Krwotok śródkomorowy u noworodków

Stany Zjednoczone, Irlandia, Kanada, Niemcy
McMaster University
Epitome Pharmaceuticals

Zakończony

Randomizowana, kontrolowana próba wykonalności algorytmu Fearona w celu poprawy zarządzania niestabilną warfaryną

Hipoprotrombinemia

Kanada
University Hospital of Split

Rekrutacyjny

Pomiar utraty krwi podczas adenotonsillektomii w znieczuleniu ogólnym w zależności od zastosowania niedepolaryzujących środków zwiotczających mięśnie

Znieczulenie | Blokada nerwowo-mięśniowa | Krwawienie śródoperacyjne | Powikłanie znieczulenia | Krwotok pooperacyjny | Śródoperacyjna utrata krwi

Chorwacja
Center For Maternal Fetal Medicine

Zakończony

Osad płynu owodniowego u pacjentek z założonym szwem szyjnym jako wskaźnik zwiększonego ryzyka porodu przedwczesnego i wyników noworodków.

Ciąża wysokiego ryzyka | Niekompetentna szyjka macicy | Cerclage | Szlam płynu owodniowego | Wiek ciąży przy porodzie.

Stany Zjednoczone
Enzyre B.V.
Indiana Hemophilia & Thrombosis Center

Jeszcze nie rekrutacja

Studium przypadku i scenariusza zastosowania w celu zdobycia wiedzy na temat potrzeb użytkownika w zakresie wyrobu medycznego do monitorowania hemofilii A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Hospices Civils de Lyon

Rekrutacyjny

OCENA CAŁKOWITEJ WYDAJNOŚCI HEMOSTATYCZNEJ MIM8 PRZY UŻYCIU GLOBALNYCH TESTÓW HEMOSTAZY I ULTRASTRUKTURY Skrzepu Fibrynowego (Mim8-TGT)

Hemofilia A

Francja
Biocad

Rekrutacyjny

Próba bezpieczeństwa i skuteczności podawania pojedynczej dawki ANB-010 pacjentom chorym na hemofilię A (EDELWEISS)

Hemofilia A

Federacja Rosyjska
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę, farmakodynamikę i skuteczność NXT007 u osób z ciężką lub umiarkowaną hemofilią A

Hemofilia A

Hiszpania, Kanada, Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Włochy, Polska
University Hospital, Grenoble

Rekrutacyjny

Wpływ emicizumabu na czas krzepnięcia po aktywacji za pomocą analizatora Alinity i-STAT (EMISTAT)

Hemofilia A

Francja
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Rekrutacyjny

Korekcja wytwarzania trombiny in vitro przez koncizumab (anty-TFPI) u pacjentów z ciężką hemofilią

Hemofilia

Francja
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Rekrutacyjny

Zbiór danych ENDOCARDITIS AUMC (ENDO_AUMC)

Zaburzenia krzepnięcia | Zapalenie wsierdzia | Choroba zastawkowa, serce

Holandia
World Federation of Hemophilia

Jeszcze nie rekrutacja

Światowa Federacja Rejestru Terapii Genowej Hemofilii (WFH GTR)

Hemofilia
Prof. Dr. Dr. Thomas Hilberg

Rekrutacyjny

Kliniczne i zdrowotne wyniki profilaktyki rFVIIIFc (CLHEAR)

Hemofilia A

Niemcy
Brugmann University Hospital

Rekrutacyjny

Czy test wytwarzania trombiny wykonywany podczas profilu farmakokinetycznego zastępczego czynnika VIII przynosi korzyści w spersonalizowanym leczeniu pacjentów pediatrycznych i dorosłych chorych na hemofilię A objętych profilaktyką?

Hemofilia

Belgia
Swedish Orphan Biovitrum

Aktywny, nie rekrutujący

48-miesięczne badanie oceniające długoterminową skuteczność Elocta na zdrowie stawów (A-MORE)

Hemofilia A

Hiszpania, Niemcy, Czechy, Włochy, Estonia, Finlandia, Grecja, Holandia, Arabia Saudyjska, Słowenia, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-660 w zabiegach chirurgicznych u osób z hemofilią A.

Hemofilia A

Japonia
Takeda
Takeda Pharma Korea Co. Ltd.

Zakończony

Badanie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu dla firmy ADYNOVATE w Korei Południowej

Hemofilia A

Republika Korei
Eli Lilly and Company
Sigilon Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność terapii kapsułkowanymi allogenicznymi komórkami FVIII w leczeniu hemofilii A

Hemofilia A

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie PEGylowanego rekombinowanego czynnika VIII (BAX855) u wcześniej nieleczonych małych dzieci z ciężką hemofilią typu A

Hemofilia A

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Dania, Włochy, Tajwan, Malezja, Belgia, Tajlandia, Indyk, Austria, Bułgaria, Kanada, Finlandia, Francja, Niemcy, Hongkong, Węgry, Republika Korei, Holandia, Norwegia, Singapur, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Jiangsu Gensciences lnc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII, białka fuzyjnego Fc do wstrzykiwań

Hemofilia A

Chiny
Nantes University Hospital

Zakończony

Safety and Efficacy in a ReAl-Life Study in Patients With Haemophilia Treated wIth NovoEight® for Surgery (SERAPHINE)

Hemofilia

Francja
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Zakończony

Outcomes of Prophylaxis With Emicizumab in Children With Severe Hemophilia A in Ivory Coast

Hemofilia A

Wybrzeże Kości Słoniowej
Bioverativ, a Sanofi company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczego wstrzyknięcia dożylnego rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII Fc – czynnika von Willebranda – białka fuzyjnego XTEN (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) u wcześniej leczonych osób dorosłych z ciężką hemofilią typu A (EXTEN-A)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Japonia
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie emicizumabu podawanego podskórnie (SC) uczestnikom pediatrii z hemofilią A i inhibitorami czynnika VIII (FVIII) (HAVEN 2)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Włochy, Afryka Południowa, Hiszpania, Indyk, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Kostaryka
Baxalta now part of Shire

Zakończony

BAX 826 Badanie bezpieczeństwa zwiększania dawki

Hemofilia A

Hiszpania, Bułgaria, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Polska, Federacja Rosyjska, Holandia, Węgry
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Zakończony

BAX 855 Dozowanie sterowane PK (PROPEL)

Hemofilia A

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Singapur, Tajwan, Hongkong, Malezja, Bułgaria, Zjednoczone Królestwo, Szwajcaria, Ukraina, Indyk, Włochy, Norwegia, Francja, Austria, Rumunia, Szwecja, Polska, Niemcy, Węgry, Izrael
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie fazy 3 skuteczności i bezpieczeństwa BAX 855 u pacjentów z ciężką hemofilią typu A poddawanych zabiegom chirurgicznym

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Litwa, Federacja Rosyjska, Szwajcaria, Ukraina
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Zakończony

Badanie prowokacji immunologicznej wczesnej profilaktyki (EPIC). (EPIC)

Hemofilia A

Polska, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Serbia, Kanada, Federacja Rosyjska, Niemcy, Holandia, Litwa, Czechy, Austria, Hiszpania
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rekombinowanego, bezbiałkowego, wytwarzanego czynnika VIII (rAHF-PFM) u wcześniej nieleczonych pacjentów z hemofilią typu A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Portoryko, Włochy, Szwecja, Austria
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne preparatu ADVATE 3000 j.m. u wcześniej leczonych pacjentów z ciężką postacią hemofilii typu A

Hemofilia A

Bułgaria, Federacja Rosyjska
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie profilaktyczne rekombinowanego czynnika VIII wytwarzanego bez białka (rAHF-PFM) u pacjentów z hemofilią A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Polska, Słowenia, Grecja, Federacja Rosyjska, Węgry, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Austria
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rekombinowanego i bezbiałkowego czynnika VIII (rAHF-PFM) u pacjentów pediatrycznych w Kanadzie z hemofilią A — kontynuacja badania firmy Baxter 060101

Hemofilia A

Kanada
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Zakończony

BAX 855 Badanie bezpieczeństwa zwiększania dawki

Hemofilia A

Japonia, Bułgaria, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie ADVATE PTP w Chinach

Hemofilia A

Chiny
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Retrospektywny przegląd wykresów w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji ADVATE wśród wcześniej nieleczonych pacjentów w Chinach z umiarkowaną do ciężkiej hemofilią typu A

Hemofilia A

Chiny
Boston VA Research Institute, Inc.
University of Michigan; Emory University; Shire

Wycofane

Udoskonalona ocena inhibitora czynnika VIII (IFIE)

Hemofilia A | Hemofilia

Stany Zjednoczone
The University of Texas Health Science Center,...
Baxter Healthcare Corporation; Rho, Inc.

Zakończony

Inhibitor hemofilii Badanie pacjentów wcześniej nieleczonych (HIPS)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Austria, Włochy, Holandia, Szwecja
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Baxter Healthcare Corporation

Zakończony

Profilaktyka sterowana PK w przypadku hemofilii A (OBTC)

Hemofilia A

Francja
Catholic University of the Sacred Heart

Nieznany

AKTYWNOŚĆ FIZYCZNA I klirens FVIII: ZNACZENIE DLA SPERSONALIZOWANEJ TERAPII W CIĘŻKIEJ HAEMOPILII A (PHYSEMO) (PHYSEMO)

Hemofilia A

Włochy
Sinocelltech Ltd.

Nieznany

Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki SCT800 u wcześniej leczonych pacjentów pediatrycznych z ciężką hemofilią typu A.

Hemofilia A
Children's Hospital Los Angeles

Zakończony

Indywidualizacja profilaktyki hemofilii za pomocą tromboelastografii

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Lund University
Shire

Zakończony

Ocena znormalizowanego protokołu dla testu generacji trombiny

Hemofilia A

Szwecja
Bayer

Zakończony

Ocena zgłoszonych przez pacjentów i lekarzy powodów zmiany terapii zastępczych czynnikiem VIII (PARkER)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Emory University

Zakończony

Charakterystyka odpowiedzi laboratoryjnej na DDAVP u dorosłych nosicieli hemofilii A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zatwierdzony do celów marketingowych

Rozszerzony program dostępu emicizumabu u uczestników chorych na hemofilię typu A z inhibitorami

Hemofilia A

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne na Krwotok; Powikłania porodu, zaburzenia krzepnięcia

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje