Badania kliniczne na Dziedziczna dystrofia siatkówki związana z mutacjami RPE65
Łącznie 83 wyników
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdAktywny, nie rekrutującyDziedziczna dystrofia siatkówki związana z mutacjami RPE65Chiny
-
Frontera TherapeuticsRekrutacyjnyBialleliczna dystrofia siatkówki związana z mutacją RPE65Chiny
-
Novartis PharmaceuticalsAktywny, nie rekrutującyBialleliczna dystrofia siatkówki związana z mutacją RPE65Japonia
-
Spark TherapeuticsAktywny, nie rekrutującyWrodzona dystrofia siatkówki spowodowana mutacjami RPE65
-
Spark TherapeuticsAktywny, nie rekrutującyPotwierdzona bialleliczna dystrofia siatkówki związana z mutacją RPE65Stany Zjednoczone
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktywny, nie rekrutującyWrodzona ślepota Lebera | Wrodzona dystrofia siatkówki spowodowana mutacjami RPE65Stany Zjednoczone
-
Shahid Beheshti University of Medical SciencesNieznanyWrodzona dystrofia siatkówki obejmująca głównie czuciową siatkówkę | Wrodzona dystrofia siatkówki obejmująca głównie nabłonek barwnikowy siatkówkiIran (Islamska Republika
-
Gangnam Severance HospitalZakończonyWrodzona dystrofia siatkówki obejmująca głównie czuciową siatkówkę | Wrodzona dystrofia siatkówki obejmująca głównie nabłonek barwnikowy siatkówkiRepublika Korei
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdRekrutacyjnyWrodzona dystrofia siatkówkiChiny
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RekrutacyjnyWrodzona ślepota Lebera | Dziedziczne choroby siatkówki spowodowane mutacjami RPE65Stany Zjednoczone, Chiny
-
Retina Implant AGZakończonyZwyrodnienie siatkówki | Wrodzona dystrofia siatkówki obejmująca głównie czuciową siatkówkęFrancja
-
University of WashingtonRekrutacyjnyWrodzona dystrofia siatkówki obejmująca głównie czuciową siatkówkęStany Zjednoczone
-
Sun Yat-sen UniversityZakończonyBarwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Wrodzona dystrofia siatkówki | Zaburzenie siatkówkiChiny
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RekrutacyjnyWrodzone dystrofie siatkówkiChiny
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSRekrutacyjnyObrzęk plamki żółtej | Wrodzona dystrofia siatkówki | Retinopatia laserowaWłochy
-
Istituto Superiore di SanitàFondazione G.B. Bietti, IRCCS; Ospedale Pediatrico Bambin GesùRekrutacyjnyBarwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Dystrofia plamki żółtej | Wrodzona dystrofia siatkówkiWłochy
-
Ankara Universitesi TeknokentZakończonyBarwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Wrodzona dystrofia siatkówkiIndyk
-
Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... i inni współpracownicyRekrutacyjnyBarwnikowe zapalenie siatkówki związane z mutacjami CNGB1Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
-
National Eye Institute (NEI)ZakończonyDziedziczne zwyrodnienie siatkówki | Dziedziczne choroby oczuStany Zjednoczone
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRekrutacyjnyFunkcjonalne sieci mózgowe wzroku u pacjentów z dziedzicznymi dystrofiami siatkówkiFrancja
-
Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessRekrutacyjnyBarwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Dziedziczne zwyrodnienie siatkówkiStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja, Finlandia, Izrael, Holandia, Szwajcaria, Australia, Kanada, Brazylia, Meksyk
-
Soleno Therapeutics, Inc.Jeszcze nie rekrutacjaSH2B1 Niedobór Otyłość | Otyłość związana z mutacją PCSK1 (wariant rs6232) | Niedobór SIM1 Otyłość
-
Guangxi Medical UniversityZakończonyPełne sekwencje genów c-KIT, PDGFRA i DOG1 są analizowane za pomocą metody sekwencjonowania przesiewowego | Zbadaj cechy charakterystyczne i odmiany związane z różnymi mutacjami genów c-KIT, PDGFRA i DOG1 u pacjentów z GIST
-
University of OxfordZakończonyZwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Wrodzone dystrofie siatkówki | Patologia nerwu wzrokowegoZjednoczone Królestwo
-
PfizerZakończonyObrzęk plamki związany z cukrzycąStany Zjednoczone, Kolumbia, Australia, Niemcy, Włochy, Afryka Południowa, Grecja, Francja, Austria, Zjednoczone Królestwo, Dania, Indie, Portugalia, Brazylia, Kanada, Czechy, Holandia, Szwajcaria
-
Cook Children's Health Care SystemNie dostępnyZespół Draveta | Encefalopatie padaczkowe związane z mutacjami SCN1AStany Zjednoczone
-
Editas Medicine, Inc.Aktywny, nie rekrutującyZwyrodnienie siatkówki | Choroby oczu, dziedziczne | Zaburzenia widzenia | Wrodzona ślepota Lebera 10 | Wrodzone dystrofie siatkówki | Choroba siatkówki | Zaburzenia oka WrodzoneStany Zjednoczone
-
Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology...RekrutacyjnyChoroba Stargardta | Choroba Stargardta 1 | Fundus Flavimaculatus | Zwyrodnienie plamki żółtej, Stargardt | Dystrofia plamki żółtej z plamkami, typ 1Szwajcaria
-
MedtronicNeuroZakończonyPrzewlekły ból oporny na leczenie związany z zespołem nieudanej operacji kręgosłupa, zwłóknieniem zewnątrzoponowym, kauzalgią obwodową, złożonym zespołem bólu regionalnegoStany Zjednoczone
-
Catalyst BiosciencesZakończonyWcześniejsze rozpoznanie choroby zależnej od dopełniacza i/lub z objawami klinicznymi racjonalnie związanymi z niedoborem czynnika I dopełniaczaStany Zjednoczone
-
FibroGenAstraZenecaZakończonyNiedokrwistość związana ze schyłkową niewydolnością nerekStany Zjednoczone
-
Kyungpook National University HospitalMinistry of Health & Welfare, Korea; Fresenius Medical Care KoreaZakończonyNiewydolność nerek, przewlekła | Zaburzenia związane z dializą otrzewnowąRepublika Korei
-
FibroGenAstraZenecaZakończonyNiedokrwistość związana ze schyłkową niewydolnością nerek (ESRD)Stany Zjednoczone
-
BiogenRekrutacyjnyStwardnienie zanikowe boczne związane z mutacją genu SOD1Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Australia, Niemcy, Włochy, Japonia, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Brazylia, Francja, Polska, Szwecja
-
Cure CMDRekrutacyjnyDystrofia mięśniowa Emery'ego-Dreifussa | Wrodzony zespół miasteniczny | Dystrofia mięśniowo-kończynowa | Wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem ITGA7 (integryny alfa-7). | Alfa-dystroglikanopatia (wrodzona dystrofia mięśniowa i nieprawidłowa glikozylacja dystroglikanu z ciężką padaczką) | Alfa-Dystroglikanopatia... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Astellas Pharma IncZakończonyNiedokrwistość nerek związana z przewlekłą niewydolnością nerek (CRF)Japonia
-
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...ZakończonySchyłkową niewydolnością nerek | Przewlekła niewydolność nerek | Zaburzenia związane z dializą otrzewnowąStany Zjednoczone
-
Akebia TherapeuticsZakończonyNiedokrwistość związana z przewlekłą chorobą nerekStany Zjednoczone
-
Mao JianhuaRekrutacyjnyNiedokrwistość związana z przewlekłą chorobą nerekChiny
-
FibroGenAstraZenecaWycofaneNiedokrwistość związana z przewlekłą chorobą nerekStany Zjednoczone
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZakończonyMikroskopowe zapalenie wielonaczyniowe | Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń | Formy ograniczone do nerekFrancja
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensMerck Serono International SAZakończonyZaburzenia nerek związane z cukrzycą typu IIFrancja
-
Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Miopatie mitochondrialne | Zespół Kearnsa-Sayre'a | Mutacja mitochondrialnego DNA | Przewlekła postępująca oftalmoplegia zewnętrzna z miopatiąStany Zjednoczone
-
The New Model of Care, Hail Health ClusterHealth Holding Company, Hail Health ClusterJeszcze nie rekrutacjaSztuczna Inteligencja | Retinopatia cukrzycowa związana z cukrzycą typu 2 | Obrzęk plamki żółtej spowodowany cukrzycą typu 2
-
PT Kalbe Genexine BiologicsNovotech (Australia) Pty LimitedZakończonyNiedokrwistość związana z przewlekłą chorobą nerekTajwan, Australia, Republika Korei, Tajlandia, Malezja, Filipiny, Indonezja
-
Akebia TherapeuticsZakończonyNiedokrwistość związana z przewlekłą chorobą nerek (CKD)Stany Zjednoczone
-
University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharmaZakończonyRozedma płuc lub POChP | Niedobór alfa-1 antytrypsyny (AATD) | Pi*ZZ, Pi*SZ, Pi*Null, kolejny rzadki fenotyp/genotyp, o którym wiadomo, że jest powiązany z niskim lub upośledzonym funkcjonalnie AAT, w tym mutacje F lub IStany Zjednoczone
-
RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... i inni współpracownicyRekrutacyjnyRak Nerki | Rak nerkowokomórkowy | Mutacja genu ALK | Mutacja genu MET | HLRCC | Histologia guza nerki | Mięśniak skóry | Zespół predyspozycji do nowotworów BAP1 | Zespół VHL | Zespół Birt-Hogg-Dube | Rodzinny rak nerki | Mutacja genu FLCN | Mutacja genu FH | Leiomyomata skórna z mięśniakiem gładkim macicyChiny
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); ExelixisAktywny, nie rekrutującyRak nerkowokomórkowy | Przerzutowy rak nerkowokomórkowy | Rak nerkowokomórkowy IV stopnia AJCC v8 | Sarkomatoidalny rak nerkowokomórkowy | Chromofobowy rak nerki | Rak brodawkowaty nerki | Nowotwory złośliwe układu moczowego | Rak nerkowokomórkowy związany z translokacjami Xp11.2/fuzjami genów TFE3 | Niesklasyfikowany...Stany Zjednoczone
-
Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...Aktywny, nie rekrutującyVHL – zespół von Hippla-Lindaua | Mutacja genu VHL | Zespół VHL | Inaktywacja genu VHL | Rak nerkowokomórkowy związany z VHL | Rak jasnokomórkowy nerki związany z VHLStany Zjednoczone, Dania, Zjednoczone Królestwo, Francja