Badania kliniczne na Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2I (niedobór FKRP)
Łącznie 54 wyników
-
University Hospital of North NorwayUniversity of Tromso; Norwegian Muscle Disease Association (FFM); Norwegian National... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutującyDystrofie mięśniowe | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny, typ 2I | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny R9 związana z FKRPNorwegia
-
Cooperative International Neuromuscular Research...Carolinas Medical Center lead study siteZakończonyDystrofia mięśniowa Beckera | Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2A (niedobór Calpain-3) | Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2B (miopatia Miyoshi, niedobór dysferliny) | Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2I (niedobór FKRP)Stany Zjednoczone
-
ML Bio Solutions, Inc.RekrutacyjnyDystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2I (LGMD2I)Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Dania, Australia, Włochy, Norwegia
-
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.RekrutacyjnyDystrofia mięśniowa | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny | LGMD2I | LGMD | Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2 | LGMD2 | FKRP | Mutacja FKRP | Białko związane z fukutynąStany Zjednoczone
-
Rigshospitalet, DenmarkZakończonyRezonans magnetyczny mięśni w dystrofii mięśniowej Beckera i dystrofii obręczowo-kończynowej typu 2IDystrofia mięśniowa Beckera | Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2IDania
-
The Emmes Company, LLCJain Foundation; Coalition to Cure Calpain 3 (C3)Zakończony
-
Virginia Commonwealth UniversityUniversity of Colorado, Denver; Washington University School of Medicine; University... i inni współpracownicyRekrutacyjnyDystrofia mięśniowa obręczy kończyny | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny dolnej typu 2A z niedoborem kalpainy-3 | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny typu R1 | LGMD2AStany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
-
IRCCS San Camillo, Venezia, ItalyUniversita di Verona; Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico i inni współpracownicyRejestracja na zaproszenieDystrofia mięśniowa obręczy kończyny dolnej typu 2A z niedoborem kalpainy-3Włochy
-
Linda Pax LowesRekrutacyjnyDystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2A | Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2EStany Zjednoczone
-
Nationwide Children's HospitalMyonexus TherapeuticsRekrutacyjnyDystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2EStany Zjednoczone
-
Politecnico di MilanoIRCCS Eugenio Medea; Villa Beretta Rehabilitation CenterZakończonyDystrofie mięśniowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa, Becker | Dystrofia mięśniowa, obręczowo-kończynowa typu 2Włochy
-
Sarepta Therapeutics, Inc.Aktywny, nie rekrutujący
-
Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.ZakończonyDystrofia mięśniowa Beckera | Choroba McArdle'a | Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2Dania
-
Wake Forest University Health SciencesMuscular Dystrophy AssociationZakończonyDystrofie mięśniowe, obręczowo-kończynowe (POTWIERDZONE GENETYCZNIE)Stany Zjednoczone
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) i inni współpracownicyZakończonyDystrofie mięśniowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa Beckera | Dystrofia mięśniowo-kończynowaStany Zjednoczone
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerZakończonyDystrofia mięśniowa Beckera | Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna | Dystrofia mięśniowo-kończynowaStany Zjednoczone
-
PTC TherapeuticsZakończonyDystrofia mięśniowo-kończynowaStany Zjednoczone, Norwegia, Kanada, Szwecja, Federacja Rosyjska, Dania, Francja, Niemcy
-
Rigshospitalet, DenmarkZakończony
-
Nationwide Children's HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) i inni współpracownicyZakończonyDystrofia mięśniowo-kończynowaStany Zjednoczone
-
Boston Children's HospitalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutacyjnyDystrofia mięśniowo-kończynowa | Nerwowo-mięśniowe; Zaburzenie, dziedziczne | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a/BeckeraStany Zjednoczone
-
Nationwide Children's HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) i inni współpracownicyZakończonyDystrofie mięśnioweStany Zjednoczone
-
GenethonZakończonyDystrofia mięśniowa obręczy kończyny typu 2C | Gamma-sarkoglikanopatiaFrancja
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacjaDystrofia mięśniowo-kończynowa
-
Sarepta Therapeutics, Inc.Rekrutacyjny
-
Rigshospitalet, DenmarkZakończony
-
aTyr Pharma, Inc.ZakończonyDystrofie mięśniowo-kończynowe | Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramiennaStany Zjednoczone, Dania, Francja
-
Northwestern UniversityZakończonyDystrofia mięśniowa Beckera | Dystrofia mięśniowo-kończynowaStany Zjednoczone
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutacyjnyDystrofie mięśni obręczy kończynFrancja
-
aTyr Pharma, Inc.ZakończonyDystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna | Dystrofia mięśniowa obręczy kończynyStany Zjednoczone, Dania, Włochy
-
Sarepta Therapeutics, Inc.Nationwide Children's HospitalZakończony
-
Sarepta Therapeutics, Inc.Aktywny, nie rekrutującyDystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2EStany Zjednoczone
-
IRCCS Eugenio MedeaRekrutacyjnyDystrofie mięśniowe | Dystrofia mięśniowa Beckera | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny | Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramiennaWłochy
-
Cooperative International Neuromuscular Research...National Institutes of Health (NIH)ZakończonyDystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa Beckera | Dystrofia mięśniowa obręczy kończynyStany Zjednoczone
-
Cooperative International Neuromuscular Research...United States Department of DefenseZakończonyDystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa Beckera | Dystrofia mięśniowa obręczy kończynyStany Zjednoczone, Japonia, Kanada
-
Cooperative International Neuromuscular Research...National Institutes of Health (NIH)ZakończonyDystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa Beckera | Dystrofia mięśniowa obręczy kończynyStany Zjednoczone
-
Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iRekrutacyjnyDystrofia mięśniowa obręczy kończyny | Wrodzona dystrofia mięśniowa | LGMDR9 | LGMD2I | Zespół Walkera-Warburga | Choroba mięśni-oczu-mózgu | Mutacja genu FKRPZjednoczone Królestwo
-
Rigshospitalet, DenmarkFunding: Toyota Foundation; Funding: Hede Nielsen Foundation; Funding: Grosserer... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutującyChoroby nerwowo-mięśniowe | Dystrofia mięśniowa obręczy kończynyDania
-
GenethonAktywny, nie rekrutującyLGMD2IDania, Francja, Zjednoczone Królestwo
-
Neurogen Brain and Spine InstituteWycofaneDystrofia mięśniowa obręczy kończynyIndie
-
Rigshospitalet, DenmarkRekrutacyjnyDystrofia mięśniowa obręczy kończynyDania
-
Sarepta Therapeutics, Inc.RekrutacyjnyDystrofia mięśniowo-kończynowaStany Zjednoczone, Brazylia, Belgia, Kanada, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Indyk, Zjednoczone Królestwo
-
Virginia Commonwealth UniversityWashington University School of Medicine; University of Iowa; University of Minnesota i inni współpracownicyRekrutacyjnyDystrofie mięśniowe | Dystrofia mięśniowa obręczy kończynyStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
-
Sarepta Therapeutics, Inc.Aktywny, nie rekrutującyDystrofia mięśniowa obręczy kończynyStany Zjednoczone
-
ML Bio Solutions, Inc.Virginia Commonwealth UniversityZakończonyDystrofie mięśniowe | Dystrofia mięśniowa obręczy kończynyStany Zjednoczone, Dania
-
Neurogen Brain and Spine InstituteWycofane
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisJeszcze nie rekrutacjaDystrofia mięśniowa obręczy kończyny
-
ML Bio Solutions, Inc.Aktywny, nie rekrutujący
-
AbiliTech Medical Inc.Richard M. Schulze Family FoundationRekrutacyjnyPorażenie mózgowe | Dystrofie mięśniowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa Beckera | Rdzeniowy zanik mięśni | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny | FSHDStany Zjednoczone
-
Cure CMDRekrutacyjnyDystrofia mięśniowa Emery'ego-Dreifussa | Wrodzony zespół miasteniczny | Dystrofia mięśniowo-kończynowa | Wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem ITGA7 (integryny alfa-7). | Alfa-dystroglikanopatia (wrodzona dystrofia mięśniowa i nieprawidłowa glikozylacja dystroglikanu z ciężką padaczką) | Alfa-Dystroglikanopatia... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone