Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: „100 mcg Salbutamol Sandoz” i „300 mcg Salbutamol Ventolin GSK”

Łącznie 415 wyników

Canisius-Wilhelmina Hospital

Rekrutacyjny

Skuteczność in vivo salbutamolu (Sandoz) w porównaniu z salbutamolem ventolinem (GSK) u dzieci z astmą (Salsa)

Astma u dzieci | Agenci, środki przeciw astmie

Holandia
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Badanie tabletki ginsenozydu związku K (GCK) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Wczesne reumatoidalne zapalenie stawów

Chiny
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Wycofane

Ostre działanie rozszerzające oskrzela ipratropium/lewosalbutamolu 20/50 mcg Skojarzenie o stałej dawce vs Salbutamol 100 mcg Inhalator Plus Ipratropium 20 mcg Skojarzenie bez aerozolu do inhalacji u pacjentów ze stabilną POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie równoważności w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji NEUMOTEROL® 400 i SYMBICORT® Forte u dorosłych chorych na astmę

Astma

Argentyna
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie porównujące zamkniętą potrójną terapię, otwartą potrójną terapię i podwójną terapię pod kątem wpływu na czynność płuc u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Kanada, Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Równoległe badanie grupowe fazy III, porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję skojarzenia ustalonych dawek (FDC) furoinianu flutykazonu + bromku umeklidyny + wilanterolu (FF/UMEC/VI) z FDC FF/VI u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną astmą

Astma

Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Niemcy, Japonia, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Afryka Południowa, Holandia, Polska, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i tolerancja beklometazonu plus salbutamol w stałej kombinacji HFA pMDI w porównaniu z beklometazonem plus salbutamol w stałej kombinacji CFC pMDI w 12-tygodniowym okresie leczenia dorosłych pacjentów z niekontrolowaną astmą

Astma oskrzelowa

Hiszpania, Włochy, Federacja Rosyjska, Ukraina
Vastra Gotaland Region

Rejestracja na zaproszenie

Zmiany testów funkcji motorycznych u pacjentów z wrodzoną miopatią leczonych doustnym salbutamolem w porównaniu z brakiem leczenia (COMPIS)

Choroby układu mięśniowo-szkieletowego | Choroby nerwowo-mięśniowe | Miopatia centrojądrowa | Miopatia nemalinowa | Wrodzona miopatia | Miopatia magazynowania miozyny

Szwecja
Organon and Co

Zakończony

Poważne badanie wyników astmy z furoinianem mometazonu/formoterolem w porównaniu z furoinianem mometazonu u chorych na astmę w wieku 12 lat i starszych (P06241) (SPIRO)

Astma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej propionianu flutykazonu 100 mcg/blister proszek do inhalacji doustnej/środki farmaceutyczne w porównaniu z FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blister proszek do inhalacji doustnej/GSK u pacjentów z astmą (ANASSA-PD)

Astma

Grecja
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa terapii skojarzonej z ustaloną dawką furoinianu flutykazonu/bromku umeklidynium/trifenylooctanu wilanterolu u japońskich pacjentów z astmą

Astma

Japonia
Organon and Co

Zakończony

Badanie skuteczności i długoterminowego bezpieczeństwa pirośluzanu mometazonu w skojarzeniu z fumaranem formoterolu w porównaniu z furoinianem mometazonu u dzieci (w wieku od 5 do 11 lat) z przewlekłą astmą (MK-0887A-087)

Astma
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Zastosowanie Buventol Easyhaler i Bufomix Easyhaler w testach prowokacyjnych z metakoliną (EASYRELIEF)

Astma

Finlandia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne III fazy mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej propionianu flutykazonu 100 mcg i salmeterolu 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Proszek do inhalacji/GSK u pacjentów z astmą (AERO-PD)

Astma

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej między flutykazonu propionianem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg Proszek do inhalacji/Respirent Pharmaceuticals w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Proszek do inhalacji/GSK u pacjentów z astmą

Astma

Grecja
Beni-Suef University

Zakończony

Karbetocyna kontra oksytocyna i ergometryna w zapobieganiu krwotokom poporodowym po cięciu cesarskim

Niedokrwistość | Krwawienie

Egipt
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności flutikazonu i salmeterolu w porównaniu z SERETIDE DISKUS® u zdrowych ochotników z blokadą węgla drzewnego

Biorównoważność

Grecja
Protalex, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PRTX-100 z metotreksatem lub leflunomidem w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów (SPARTA)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

POChP

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Zawieszony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność szczepionki z adiuwantem skoniugowanej z peptydu fuzyjnego HIV-1, samej lub w schematach szczepienia przypominającego z adiuwantem HIV-1 Envelope Trimer 4571 i HIV-1 Trimer 6931 u zdrowych osób dorosłych

HIV

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-1029 u uczestników z przewlekłą astmą, której nie można kontrolować za pomocą Montelukastu (MK-1029-015)

Astma
PATH Vaccine Solutions

Zakończony

Faza I badania bezpieczeństwa szczepionki pełnokomórkowej Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + ałun u zdrowych osób dorosłych

Szczepionki przeciw pneumokokom

Stany Zjednoczone
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Sprifermina (AS902330) w naprawie uszkodzeń chrząstki (CIR)

Izolowany uraz chrząstki stawu kolanowego

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, poziomy we krwi i skutki GW642444

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Czterokierunkowe krzyżowe badanie dawki pojedynczej i powtarzanej w celu określenia proporcjonalności dawki i bezwzględnej biodostępności furoinianu flutykazonu w postaci proszku do inhalacji podawanego za pomocą nowatorskiego inhalatora proszkowego (NDPI)

Astma

Holandia
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort® i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy (PASSION)

Astma

Indyk
University of Oxford

Zakończony

Modelowe badanie prowokacyjne BCG w celu oceny odporności na prątki indukowanej przez BCG i kandydującą szczepionkę przeciw gruźlicy, MVA85A

Gruźlica

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i zależność dawka-odpowiedź wielokrotnych dawek GSK2269557 podawanych w postaci suchego proszku pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
Seoul Medical Center

Zakończony

ED50 i ED95 dooponowej bupiwakainy z epinefryną lub bez niej w przypadku alloplastyki stawu kolanowego

Znieczulenie kręgosłupa | Całkowita alloplastyka stawu kolanowego

Republika Korei
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dipropionianu beklometazonu u młodzieży i dorosłych pacjentów w wieku 12 lat i starszych z przewlekłą astmą

Przewlekła astma

Stany Zjednoczone
Zhujiang Hospital
Guangzhou Panyu Central Hospital

Zakończony

Sprzężenie wentylacji i napędu w celu oceny skuteczności wziewnych leków rozszerzających oskrzela u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Single Dose Escalation First Time in Human PK Study

Infekcje, bakteryjne

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramów (mcg), FF/VI 100/25 mcg i FF 100 mcg u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą.

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Chile, Szwecja, Meksyk, Holandia, Polska
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Zakończony

Skuteczność rutynowej nebulizacji leków mukolitycznych i rozszerzających oskrzela podczas wentylacji mechanicznej (Nebulae)

Niewydolność oddechowa

Holandia
Tarix Pharmaceuticals
Constant Therapeutics LLC

Zakończony

TXA127 in Enhancement of Engraftment in Adult Double Cord Blood Transplantation (USBTXA127CBT)

Zwłóknienie szpiku | Ostra białaczka limfoblastyczna | Przewlekła białaczka limfocytowa | Przewlekła białaczka mielocytowa | Zespół mielodysplastyczny | Ostra białaczka szpikowa | Chłoniak Hodgkinsa | Chłoniak nieziarniczy | Double Cord Blood Transplant

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Badanie dotyczące astmy porównujące działanie przeciwzapalne 3 dawek furoinianu mometazonu/fumaranu formoterolu i średniej dawki furoinianu mometazonu (badanie P05122 AM1) (ZAKOŃCZONE)

Astma | Zapalenie dróg oddechowych
Medical University of Gdansk

Zakończony

Nebulizowane leki rozszerzające oskrzela i repolaryzacja serca

Wpływ nebulizowanych leków rozszerzających oskrzela na wybrane | Parametry elektrofizjologiczne

Polska
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... i inni współpracownicy

Zakończony

Równoważność kliniczna budezonidu HFA MDI w porównaniu z budezonidem Turbuhaler u pacjentów z łagodną do umiarkowanej astmą chińską

Astma

Chiny
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Skuteczność i tolerancja Eptinezumabu (TACHIS)

Migrena | Przewlekła migrena | Migrena Bez Aury | Migrena Z Aurą

Włochy
Italfarmaco

Zakończony

Dwuczęściowa faza 1, badanie powtarzanych dawek i ciągłej infuzji z ITF2984 u zdrowych ochotników (14 days MAD)

Zdrowy

Włochy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Aktywny, nie rekrutujący

Próba oceny bezpieczeństwa i immunogenności schematów szczepienia pierwotnego 426c.Mod.Core-C4b z adiuwantem 3M-052-AF + ałun u zdrowych dorosłych uczestników niezakażonych HIV-1

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność kanagliflozyny w zaawansowanej CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CKD Etap 4 | CKD Etap 5

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wyniki testu kontroli astmy ocenianego przez pacjenta w porównaniu z danymi z karty dzienniczka

Astma

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające działanie rozszerzające oskrzela pojedynczej dawki połączenia flutykazonu furoinianu (FF)/ wilanterolu (VI) 100/25 mikrogramów (µg) podawanego dorosłym pacjentom z astmą

Astma

Nowa Zelandia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

A Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics Study of JNJ-28431754 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Wycofane

NT-814: Ocena jego zdolności do zmiany odpowiedzialności za nadużywanie oksykodonu w eksploracyjnym badaniu klinicznym (NT-814)

Zaburzenie używania opioidów

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe porównujące flutykazonu furoinian (FF)/wilanterol (VI) raz dziennie z propionianem flutykazonu (FP) dwa razy dziennie u osób z astmą i skurczem oskrzeli wywołanym wysiłkiem fizycznym (EIB)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
Radius Health, Inc.
Nordic Bioscience A/S

Zakończony

Badanie fazy 2 BA058 (Abaloparatide) Poród przezskórny u kobiet po menopauzie z osteoporozą

Osteoporoza pomenopauzalna

Polska, Dania, Stany Zjednoczone, Estonia
Regenex Pharmaceutical, China

Nieznany

Badanie oceniające lewonorgestrel i etynyloestradiol pod kątem doustnej antykoncepcji

Doustnych środków antykoncepcyjnych

Chiny
Baylor College of Medicine

Zakończony

Deksmedetomidyna w pediatrycznej wycięciu migdałków

Analgezja pooperacyjna | Pediatryczna adenotonsillektomia

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: „100 mcg Salbutamol Sandoz” i „300 mcg Salbutamol Ventolin GSK”

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje