Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: [14C]-GSK961081 roztwór do infuzji IV

Łącznie 256 wyników

Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Zakończony

Faza 1 (Ph1), pojedyncza dawka (SD), GSK961081 Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) u zdrowych osób

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Basilea Pharmaceutica

Zakończony

Badanie oceniające powrót bilansu masy i profil metabolitów oraz identyfikację [14C]-APX001 u zdrowych mężczyzn

Infekcja grzybiczna

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie ADME dotyczące [14C]AZD0780 u zdrowych mężczyzn

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
Galapagos NV

Zakończony

Ocena bilansu masy i bezwzględnej biodostępności GLPG3970

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Basilea Pharmaceutica

Zakończony

Badanie bilansu masy i farmakokinetyki derazantynibu u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Galapagos NV

Zakończony

Ocena bilansu masy i bezwzględnej biodostępności GLPG3667

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Galapagos NV

Zakończony

A Study in Healthy Male Volunteers to Test How the Test Medicine GLPG1972 is Taken up by the Body When Given by Mouth and Into the Vein as an Injection

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu dowiedzenie się, w jaki sposób BAY2927088 jest pobierany i obsługiwany przez organizm u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze | Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca | Mutacja EGFR | Mutacja HER2

Holandia
Daiichi Sankyo, Inc.
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezwzględnej biodostępności quizartinibu po podaniu doustnym przy użyciu znakowanego radioaktywnie mikroznacznika u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Zjednoczone Królestwo
Galapagos NV

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych ochotnikach płci męskiej w celu sprawdzenia, w jaki sposób lek testowy GLPG1690 jest wchłaniany przez organizm po podaniu doustnym i dożylnym w postaci zastrzyku

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności TAK-935 (OV935) oraz scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki, metabolizmu i wydalania [14C]TAK-935 (OV935) u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Metabolism and Pharmacokinetics of [14C]-DK-AH 269 CL in 12 Healthy Male Volunteers

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 655130 Długotrwałe leczenie pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Włochy, Austria, Kanada, Japonia, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Polska
Galapagos NV

Zakończony

Evaluation of Mass Balance and Absolute Bioavailability of GLPG1205

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Aro Biotherapeutics

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, PK i PD preparatu ABX1100

Zdrowy

Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Badanie MEDI7352 w bolesnej chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Chroniczny ból

Niemcy, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo S95011 u pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena

Pierwotny zespół Sjögrena

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Australia, Niemcy, Węgry, Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wchłanianie i eliminacja znakowanego radioaktywnie daprodustatu

Niedokrwistość

Zjednoczone Królestwo
Bioblast Pharma Ltd.
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie bezpieczeństwa i maksymalnej tolerowanej dawki trehalozy dożylnej u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty ochotnicze

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Absorpcja i eliminacja radioznakowanego GSK2269557

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności (ABA) TAK-831 i scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki (PK), metabolizmu i wydalania [14C]TAK-831 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie Milvexian przy użyciu mikroznacznika dożylnego z dodatkowym preparatem i porównaniem wpływu pokarmu u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.
Quotient Clinical

Zakończony

Faza 1 Wchłanianie Dystrybucja Metabolizm i wydalanie AQX-1125 (ADME)

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Bezwzględna biodostępność i badanie ADME [14C]AZD9977 u zdrowych mężczyzn

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności (ABA) TAK-906 oraz scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki (PK), metabolizmu i wydalania [14C]-TAK-906 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie ADME dotyczące [14C]AZD4604 i bezwzględnej biodostępności AZD4604

Astma

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline
PPD

Zakończony

Badanie fazy III skuteczności i bezpieczeństwa dożylnego podawania retosybanu w porównaniu z placebo u kobiet po samoistnym porodzie przedwczesnym (NEWBORN-1)

Poród położniczy, przedwczesny

Stany Zjednoczone, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Kanada
argenx

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte badanie oceniające skuteczność kliniczną różnych schematów dawkowania efgartigimodu iv. u pacjentów z uogólnioną miastenią (ADAPT NXT)

Uogólniona miastenia gravis

Gruzja, Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Polska, Hiszpania
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Długoterminowa ocena wzrostu i masy ciała u pacjentów z MPS II, którzy rozpoczęli leczenie w wieku < 6 lat

Syndrom Huntera

Stany Zjednoczone, Niemcy, Malezja, Filipiny, Tajlandia, Republika Dominikany, Serbia, Wietnam
GlaxoSmithKline

Zakończony

Farmakokinetyka (PK) i metabolizm Linerixibatu znakowanego radioaktywnie

Cholestaza

Zjednoczone Królestwo
PharmaMar

Zakończony

Badanie kliniczne PM01183 u pacjentów z ostrą białaczką lub nawracającym/opornym na leczenie zespołem mielodysplastycznym

Ostra białaczka

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy Spesolimab pomaga ludziom z chorobą skóry zwaną zespołem Nethertona

Zespół Nethertona

Belgia, Zjednoczone Królestwo, Australia, Niemcy, Chiny, Malezja, Stany Zjednoczone, Japonia, Francja, Izrael, Bułgaria, Włochy, Szwajcaria, Holandia, Portugalia
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wchłaniania, metabolizmu i wydalania [14C]-GDC-9545 po podaniu pojedynczej dawki doustnej (część 1) oraz ocena bezwzględnej i względnej biodostępności preparatów GDC-9545 w postaci kapsułek doustnych (część 2) u zdrowych kobiet Osoby z potencjałem nieposiadającym dzieci

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
University of British Columbia

Zakończony

Wpływ ukierunkowanej na cel terapii płynowej na wyniki pooperacyjne u dzieci poddawanych korekcji skoliozy (CardioQ-RP)

Skolioza | Ostre uszkodzenie nerek

Kanada
Qpex Biopharma, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Zakończony

SAD/MAD Bezpieczeństwo i badanie PK QPX9003 (nowa polimyksyna) u normalnie zdrowych ochotników (QPX9003)

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie metabolizmu i farmakokinetyki 10 mg [14C] BI 1356 podawanego doustnie w porównaniu do 5 mg [14C] BI 1356 podawanego dożylnie zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Bezwzględna biodostępność i badanie ADME Savolitinibu u zdrowych mężczyzn

Nowotwór

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

A Study to Assess the Absolute Bioavailability of Oral Selumetinib in Healthy Male Volunteers.

Badanie biodostępności zdrowych ochotników

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki (PK), bezpieczeństwa i tolerancji retosibanu u zdrowych japońskich kobiet

Poród położniczy, przedwczesny

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

TAK-385 Badanie fazy I wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu, wydalania i bezwzględnej biodostępności

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Mayo Clinic

Rekrutacyjny

Seryjne amnioinfuzje jako terapia regeneracyjna niedorozwoju płuc

Zespół obturacyjny dolnych dróg moczowych | Wrodzona niewydolność nerek | Wrodzona anomalia nerek nr | Agenezja i dysgenezja nerek

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka talsaklidyny po podaniu zdrowym osobom

Zdrowy
King Edward Medical University

Zakończony

Porównanie resuscytacji płynowej u dzieci z oparzeniami, stosujących krystaloidy i albuminę w drugim dniu.

Oparzenia

Pakistan
AbbVie

Zakończony

Rozszerzone badanie ABBV-8E12 w postępującym porażeniu nadjądrowym (PSP)

Postępujące porażenie nadjądrowe (PSP)

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Włochy, Japonia
The University of Queensland
Baxter Healthcare Corporation; Health Research Council, New Zealand; Australian...

Zakończony

Lepsze dowody na wybór płynów do przeszczepów (BEST-Fluids)

Schyłkowa faza choroby nerek | Przeszczep nerki; Komplikacje | Opóźniona funkcja przeszczepu

Australia, Nowa Zelandia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania 14C PF-06651600 oraz ocenę bezwzględnej biodostępności po podaniu doustnym i wchłoniętej frakcji PF-06651600. (B7981011)

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BEA 2180 BR u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Neupharma Srl
Sintesi Research Srl; Pari Pharma GmbH; Aptuit

Zakończony

Otwarte badanie ze zwiększaniem dawki w celu oceny farmakokinetyki wziewnej teikoplaniny u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Włochy
ViiV Healthcare

Zakończony

Farmakokinetyka i metabolizm węgla 14 [14C]-GSK3640254

Zakażenia wirusem HIV

Zjednoczone Królestwo
Yonsei University

Zakończony

The Effects of Dexmedetomidine and Tracheal Intubation on Heart Rate Variability and QTc Interval

Znieczulenie, generale

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: [14C]-GSK961081 roztwór do infuzji IV

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje