Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 0,0015% tafluprostu

Łącznie 906 wyników

Santen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego DE-117 u pacjentów z POAG lub OHT

Jaskra i nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Tun Hussein Onn National Eye Hospital

Zakończony

Badanie zmiany bez konserwantów tafluprostu

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne | Jaskra

Malezja
Kasr El Aini Hospital

Zakończony

Porównanie latanoprostu , trawoprostu i tafluprostu w zmniejszaniu fluktuacji ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z POAG

Jaskra pierwotna otwartego kąta

Egipt
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...
Aristotle University Of Thessaloniki

Zakończony

Latanoprost kontra tafluprost: 24-godzinne ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) (SAF-24H-IOP)

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Grecja, Włochy
FinnMedi Oy
Tampere University; The Laboratory and Pharmacy Public Utility of the Pirkanmaa...

Zakończony

Wpływ kropli do oczu zawierających prostaglandyny bez konserwantów na objawy przedmiotowe i podmiotowe na oczy pacjentów z jaskrą

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Finlandia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

DE-111 Przeciw Tafluprost Roztwór do oczu 0,0015% Pojedynczo i jednocześnie z Tafluprost Roztwór do oczu 0,0015% Plus Tymolol Roztwór do oczu 0,5%

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Japonia
Gangnam Severance Hospital

Zakończony

Skuteczność i tolerancja niezawierającego środków konserwujących 0,0015% tafluprostu u pacjentów z jaskrą

Jaskra pierwotna otwartego kąta
Alcon Research

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania trawoprostu 0,004% w porównaniu z tafluprostem 0,0015% u pacjentów z jaskrą pierwotną otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra
Santen Oy

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja niezawierającej środków konserwujących kombinacji stałych dawek tafluprostu 0,0015% i tymololu 0,5% kropli do oczu

Zdrowi Wolontariusze

Finlandia
Santen Oy

Zakończony

Oczne objawy przedmiotowe i podmiotowe u pacjentów z jaskrą, u których zmieniono leczenie z latanoprostu 0,005% na tafluprost w postaci kropli do oczu bez konserwantów

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Finlandia
Ordination Dr. Hommer

Zakończony

Badanie wpływu zmiany preparatów zawierających prostaglandyny na tafluprost bez konserwantów na grubość filmu łzowego

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Austria
Dr. Anton Hommer

Zakończony

Otwarte, nierandomizowane badanie pilotażowe dotyczące wpływu tafluprostu wolnego od środka konserwującego (Saflutan® Augentropfen) u pacjentów z nadciśnieniem ocznym lub pierwotną jaskrą otwartego kąta z niekontrolowanym ciśnieniem wewnątrzgałkowym 30 mmHg i większym

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Austria
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

Badanie kombinacji stałych dawek trabodenozonu i latanoprostu u dorosłych z OHT lub POAG

Nadciśnienie oczne (OHT) | Jaskra pierwotna otwartego kąta (POAG)

Stany Zjednoczone
Santen Oy

Zakończony

Oczne objawy przedmiotowe i podmiotowe u pacjentów z jaskrą, u których zmieniono leczenie z latanoprostu na krople do oczu z tafluprostem bez konserwantów

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Alcon Research

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) niskich dawek trawoprostu

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Santen Oy

Zakończony

Pharmacodynamics of Tafluprost 0.0015% Eye Drops: a Comparison Between the Preserved and Unpreserved Formulation

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Finlandia, Niemcy
Paolo Fogagnolo

Nieznany

Przejście z konserwowanych na bezkonserwowane metody leczenia jaskry.

Jaskra

Włochy
Santen Oy

Zakończony

Badanie równoważności skojarzenia stałych dawek tafluprostu i tymololu z równoczesnym podawaniem

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Węgry
Santen Pharmaceutical (Taiwan) Co., LTD

Zakończony

Prospektywne, jednoośrodkowe badanie z zamianą 0,0015% roztworu do oczu tafluprostu u pacjentów z jaskrą pierwotną otwartego kąta i nadciśnieniem ocznym z zaburzeniami rogówki (zmiana z 0,005% roztworu do oczu latanoprostu)

Jaskra, pierwotny kąt otwarty

Tajwan
Cairo University

Zakończony

Wpływ grubości drutu łukowego na tempo cofania się kłów

Retrakcja psów

Egipt
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Allergan

Nieznany

Badanie ciśnienia wewnątrzgałkowego i tolerancji bimatoprostu 0,01% i tafluprostu w dawce jednostkowej bez konserwantów 15 mikrogramów/ml (SPORTII)

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Belgia, Austria, Włochy, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Santen Oy

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę roztworu do oczu tafluprostu (0,0015%) u dzieci i młodzieży z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone
Provectus Pharmaceuticals

Zakończony

Randomizowane badanie PH-10 na łuszczycę

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Aileron Therapeutics, Inc.

Zakończony

Faza 1 Badanie bezpieczeństwa ALRN-5281 u zdrowych osób

Niedobór hormonu wzrostu

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie porównawcze w parach oceniające skuteczność i bezpieczeństwo E6201 w porównaniu z nośnikiem w leczeniu łuszczycy plackowatej

Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Creabilis SA
LCG Bioscience

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję CT327 u zdrowych ochotników płci męskiej

Bezpieczeństwo
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie DE-111A dotyczące leczenia jaskry z otwartym kątem przesączania lub nadciśnienia ocznego

Jaskra z otwartym kątem przesączania, nadciśnienie oczne

Chiny
Aristotle University Of Thessaloniki

Zakończony

24-godzinna skuteczność i powierzchnia oka z talfuprostem i potrójną terapią skojarzoną

Jaskra | Choroba powierzchni oka
Santen Pharmaceutical (Taiwan) Co., LTD

Zakończony

Niezawierająca konserwantów kombinacja tafluprostu 0,0015% i tymololu 0,5% w stałej dawce u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym: skuteczność kliniczna, tolerancja i bezpieczeństwo w rzeczywistych warunkach

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Choroba powierzchni oka

Tajwan
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność oftalmicznego roztworu bimatoprostu w zwiększaniu widoczności rzęs

Hipotrichoza rzęs

Stany Zjednoczone
Julie Dawson

Zakończony

RCT w celu zbadania, czy krople analogu prostaglandyny zwiększają ryzyko torbielowatego obrzęku plamki po operacji usunięcia zaćmy. (CMO)

Jaskra otwartego kąta i zaćma

Zjednoczone Królestwo
Alexandria University

Zakończony

Krople do oczu Tafluprost bez konserwantów u nowo zdiagnozowanych pacjentów z jaskrą

Jaskra

Egipt
LEO Pharma

Zakończony

Schemat jednoczesnego leczenia w porównaniu ze schematem leczenia sekwencyjnego z Ingenol Mebutate Gel 0,015% i 0,05% dwóch obszarów z rogowaceniem słonecznym na twarzy/skórze głowy i tułowiu/kończynach

Rogowacenie słoneczne

Włochy
TearSolutions, Inc.

Zakończony

Lacripep™ u pacjentów z zespołem suchego oka związanym z pierwotnym zespołem Sjögrena

Wyschnięte oko | Pierwotny zespół Sjögrena

Stany Zjednoczone
Korea University
Samsung Medical Center; Asan Medical Center; Chonnam National University Hospital i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne żelu Ingenol Mebutate 0,015% i 0,05% w rogowaceniu słonecznym

Rogowacenie słoneczne

Republika Korei
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki w celu oceny bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji wielokrotnych dawek rAvPAL-PEG u pacjentów z PKU

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone
Maruho Co., Ltd.

Wycofane

Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 2 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki pefkalcitolu w maści, 0,005%, stosowanego miejscowo dwa razy na dobę (BID) przez 8 tygodni u młodzieży w wieku od 12 do < 17 lat z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca
Goldman, Butterwick, Fitzpatrick and Groff
LEO Pharma

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa ukierunkowanej na dużą skalę terapii miejscowej rogowacenia słonecznego klatki piersiowej z ingenolem mebutynianem 0,015%

Rogowacenie słoneczne

Stany Zjednoczone
Santen Oy

Zakończony

Badanie przewagi tafluprostu i tymololu bez konserwantów w połączeniu o ustalonej dawce (FDC) w porównaniu z monoterapiami

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Finlandia
Duomed

Zakończony

Leczenie wewnątrznaczyniowe choroby tętnic obwodowych (PAD)

Choroba tętnic obwodowych | Choroba tętnicy biodrowej | Choroba zarostowa kości udowo-podkolanowej | Przeszkoda poniżej kolana

Belgia
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
LEO Pharma

Zakończony

Ingenol Mebutate 0,015% żel w leczeniu rogowacenia słonecznego (AK) na twarzy i skórze głowy

Rogowacenie słoneczne

Stany Zjednoczone
University of California, San Francisco

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność żelu Ingenol Mebutate 0,015% w leczeniu AK na twarzy u biorców przeszczepów narządów miąższowych

Rogowacenie słoneczne

Stany Zjednoczone
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
LEO Pharma

Zakończony

Leczenie rogowacenia słonecznego (AK) na twarzy

Rogowacenie słoneczne

Stany Zjednoczone
Provectus Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wodnego hydrożelu PH-10 w leczeniu łuszczycy plackowatej

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
University Hospital, Basel, Switzerland

Zakończony

Wpływ prostaglandyn na przepływ krwi w oku u pacjentów z jaskrą

Jaskra otwartego kąta

Szwajcaria
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek dichlorowodorku lewocetyryzyny 5 mg na czczo

Stan na czczo

Indie
Skin Laser & Surgery Specialists
LEO Pharma

Zakończony

Ocena kliniczna i histologiczna żelu Picato 0,15% w kosmetycznej poprawie fotostarzenia się skóry

Rogowacenie słoneczne | Fotostarzenie skóry
Provectus Pharmaceuticals

Zakończony

Faza 2 badania zmian komórkowych i immunologicznych w skórze osób otrzymujących PH-10

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Porównawcze badanie potwierdzające STN1012600 u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra pierwotna otwartego kąta, nadciśnienie oczne

Japonia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Eksploracyjne badanie nezyrytydu u uczestników z ostrą niewydolnością serca

Niewydolność serca, zastoinowa

Japonia

Szukaj badań klinicznych dla: 0,0015% tafluprostu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Indonesia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje