Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 0,1% roztwór oftalmiczny STN1013600

Łącznie 2489 wyników

Santen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego STN1013600 0,1% i 0,3% w porównaniu z placebo u osób ze starczowzrocznością (OPSIS)

Dalekowzroczność starcza

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne roztworu oftalmicznego STN1012600 u zdrowych dorosłych mężczyzn ochotników

Wolontariusze zdrowych dorosłych mężczyzn

Japonia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Długoterminowe badanie STN1012600 u osób z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra otwartego kąta, nadciśnienie oczne

Japonia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie maskowane badanie kliniczne osób z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Porównawcze badanie potwierdzające STN1012600 u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra pierwotna otwartego kąta, nadciśnienie oczne

Japonia
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 0,1% roztworu okulistycznego CSB-001 u osób z niedoborem komórek macierzystych rąbka

Niedobór komórek macierzystych rąbka

Stany Zjednoczone
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 0,1% roztworu okulistycznego CSB-001 u osób z bliznami rogówki

Blizna rogówki

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego bimatoprostu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Hiszpania, Francja, Belgia, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Polska, Włochy, Czechy, Niemcy, Węgry
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego CSB-001 0,1% u pacjentów z neurotroficznym zapaleniem rogówki

Neurotroficzne zapalenie rogówki

Stany Zjednoczone, Kanada
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Przewlekła choroba przeszczep przeciw gospodarzowi

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu R932348 u pacjentów z zespołem suchego oka

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności roztworów okulistycznych R932348 u pacjentów z suchym zapaleniem rogówki i spojówki (DROPS)

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane nośnikiem badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu do oczu Reproxalap u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Topivert Pharma Ltd

Zakończony

Badanie TOP1630 na zespół suchego oka (THEIA-1)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Kyushu University

Zakończony

Zainicjowane przez badaczy badanie fazy I/II mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności rypasudilu u pacjentów z retinopatią wcześniaków

Retinopatia wcześniaków

Japonia
Sylentis, S.A.

Zakończony

HELIX, podwójnie zaślepione badanie SYL1001 u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (DED)

Zespół suchego oka

Hiszpania, Portugalia, Włochy, Estonia, Niemcy, Słowacja
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakodynamiki roztworów do oczu AGN-207281 w porównaniu z roztworem do oczu z tymololem lub placebo u pacjentów z nadciśnieniem ocznym lub pierwotną jaskrą otwartego kąta

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Silk Technologies, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność SDP-4 u pacjentów z zespołem suchego oka (DED) (SDP-4-CS201)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne rozwoju metodologii Reproxalap u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek przy użyciu komory ekspozycji środowiskowej

Zapalenie spojówek, Alergia

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie ALLEVIATE — badanie fazy 3 u pacjentów z alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko | Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Rozwój metodologii Środowiskowe badanie kliniczne preparatu Reproxalap u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu HL217 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy temat
Tecnoquimicas

Rekrutacyjny

Leczenie powierzchni oka za pomocą lubrykantów niezawierających środków konserwujących u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Kolumbia
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane, podwójnie ślepe, w grupach równoległych, dwuramienne, wieloośrodkowe badanie biorównoważności z klinicznym punktem końcowym w leczeniu pacjentów z przewlekłą jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym w obu oczach

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające roztwór oftalmiczny PG286, 0,5% w porównaniu z jego poszczególnymi składnikami przez 28 dni

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 0,02% roztworu do oczu Netarsudilu w porównaniu z 0,4% roztworem do oczu chlorowodorku Ripasudilu u pacjentów w Japonii z jaskrą pierwotną otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Japonia
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność trzech preparatów roztworu oftalmicznego AGN-210669 w porównaniu z roztworem oftalmicznym bimatoprostu

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
VivaVision Biotech, Inc

Zakończony

Faza 2: VVN461 Roztwór okulistyczny na pooperacyjne zapalenie oka po operacji zaćmy

Zapalenie

Stany Zjednoczone
pH Pharma

Zakończony

Ocena roztworu okulistycznego PHP-201 u pacjentów z jaskrą normalnego napięcia

Jaskra normalnego napięcia

Republika Korei
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i aktywności NS2 u pacjentów z alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek | Alergie sezonowe

Kanada
Yuyu Pharma, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Faza 2, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane i kontrolowane placebo badanie roztworu oftalmicznego YP-P10 w porównaniu z placebo u pacjentów z zespołem suchego oka (ICECAP 1)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie ADX-102 u pacjentów z alergicznym zapaleniem spojówek

Zapalenie spojówek, Alergia

Stany Zjednoczone
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności z klinicznym punktem końcowym, porównujące bimatoprost, roztwór oftalmiczny 0,01% i LUMIGAN® w leczeniu przewlekłej jaskry otwartego kąta lub nadciśnienia ocznego w obu oczach.

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Zakończony

Badanie biorównoważności z klinicznym punktem końcowym, porównujące roztwór oftalmiczny bimatoprostu 0,01% z lekiem LUMIGAN® w leczeniu przewlekłej jaskry otwartego kąta (Glaucoma)

Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ogólnoustrojowe Netarsudilu 0,01%, 0,02%, 0,04% w stosunku do placebo u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym w Japonii

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Japonia
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie z zakresem dawek w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa roztworu do oczu woklosporyny u pacjentów z zespołem suchego oka (AUDREY)

Suche zapalenie rogówki i spojówki | Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Oczna hipotensyjna skuteczność AR-102

Jaskra

Stany Zjednoczone
Allysta Pharmaceutical

Zakończony

Faza 1/2a Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu do oczu ALY688 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego SY-201 u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności roztworu do oczu (SkQ1) w leczeniu zespołu suchego oka (DES)

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

RTA 408 Zawiesina oftalmiczna do zapobiegania utracie komórek śródbłonka rogówki po operacji usunięcia zaćmy - GUARD

Zapalenie oka | Ból oka | Utrata komórek śródbłonka rogówki | Operacja katarakty

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność AR-12286 w hipotensji oka u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym przez 3 miesiące

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność oftalmicznego roztworu PG324 u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie AR-12286 w porównaniu z latanoprostem u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym

Jaskra

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność AR-13324 z latanoprostem u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie AR-13324 u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie Lumigan® 0,01% u pacjentów z jaskrą pierwotną otwartego kąta (POAG) lub nadciśnieniem ocznym (OHT)

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Austria
Marian Macsai, MD

Rekrutacyjny

Glanatec® do usuwania descemetu w dystrofii śródbłonka Fucha

Dystrofia śródbłonka Fuchsa

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: 0,1% roztwór oftalmiczny STN1013600

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje