Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 1/2 dawki znaczników 99mTc LUB 201Tl

Łącznie 482 wyników

Ottawa Heart Institute Research Corporation

Zakończony

Dokładność połowy zwykłej dawki radioznacznika w SPECT (SPECT-Light)

Choroba wieńcowa

Kanada
Genexine, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja GX-P1 u zdrowych ochotników płci męskiej

Choroby Autoimmunologiczne

Republika Korei
Wang Min
Lanyue Biotech (Hangzhou) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i początkową skuteczność wstrzyknięcia doszklistkowego SKG0106 u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki (DME)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Chiny
University of Minnesota

Rekrutacyjny

Zwiększenie dawki szczepionki przeciw grypie sezonowej u biorców przeszczepów narządów miąższowych

Przeszczep narządów stałych

Stany Zjednoczone
MediBeacon

Zakończony

Farmakokinetyka MB-102 i zastosowanie urządzenia do nieinwazyjnego optycznego monitora czynności nerek (ORFM) u pacjentów z prawidłową i zaburzoną czynnością nerek oraz różnymi typami koloru skóry

Ostre uszkodzenie nerek

Stany Zjednoczone
University of Manitoba
The Hospital for Sick Children; University of British Columbia; McGill University

Rejestracja na zaproszenie

Predyktory trwałej alergii na orzeszki ziemne w wieku 5 lat

Alergia na orzeszki ziemne
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmakokinetyka ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Francja
Pfizer

Zakończony

BADANIE PF-07321332 U ZDROWYCH UCZESTNIKÓW

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone, Belgia
James Tarbox, MD
Texas Tech University Health Sciences Center

Rekrutacyjny

Usuwanie oznak alergii na penicylinę po bezpośredniej prowokacji doustnej z jedną dawką w porównaniu z dwiema dawkami

Alergia na penicylinę

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CKD-498 u pacjentek z łysieniem androgenowym

Łysienie androgenowe

Republika Korei
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; Bioster, a.s.

Zakończony

Czynniki wpływające na odpowiedź immunologiczną szczepionki przeciwko COVID-19 w zależności od wieku i obecności lub braku wcześniejszej historii COVID-19 (COVIMMUNAGE)

Covid19

Francja
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Zakończony

Nilotynib w chorobie Parkinsona (NILO-PD)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
InQpharm Group

Zakończony

Benefit of IQP-VV-102 in Reducing Postprandial Glucose Level in Overweight Caucasian Subjects

Hiperglikemia | Stan przedcukrzycowy

Niemcy
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ MBX-8025 na pacjentów z HoFH

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Kanada, Francja, Holandia, Norwegia
Jichi Medical University
Takara Bio Inc.

Nieznany

Terapia genowa chłoniaka nieziarniczego z komórek B z wykorzystaniem limfocytów T transdukowanych genem CAR CD19

Nawracający lub oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z komórek B

Japonia
University of Birmingham
The Queen Elizabeth Hospital

Nieznany

Siedząca aktywność fizyczna w starzeniu się (SPAA)

Aktywność fizyczna | Syndrom słabej starości | Słabość

Zjednoczone Królestwo
Altheos, Inc.

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ATS907 u pacjentów z jaskrą pierwotną otwartego kąta (POAG) i nadciśnieniem ocznym

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Dabigatran Etexilate vs Enoxaparin in Prevention of Venous Thromboembolism (VTE) Post Total Knee Replacement

Choroba zakrzepowo-zatorowa | Artroplastyka, wymiana, kolano

Stany Zjednoczone, Kanada, Meksyk, Zjednoczone Królestwo
University of Southern Denmark

Zakończony

Okołooperacyjny metadon u pacjentów ze złamaniem biodra

Ból, pooperacyjny | Ból, pooperacyjny | Leki przeciwbólowe, Opioidy | Metadon

Dania
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Zakończony

Trwałość przeciwciał oraz bezpieczeństwo i tolerancja dawki przypominającej szczepionki przeciw meningokokom B po ukończeniu kursu szczepień w badaniu V72_28

Meningokokowe zapalenie opon mózgowych | Choroba meningokokowa

Węgry, Hiszpania
AstraZeneca

Zakończony

Dwuczęściowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i kinetyki wziewnego AZD8871 u pacjentów z astmą i POChP

Astma (część 1) | POChP (część 2)

Zjednoczone Królestwo
Vaxart

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionek dwuwalentnych GI.1 i GII.4 u zdrowych ochotników

Zakażenia Norowirusem

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu określenie równowagi wydalania i farmakokinetyki 14C-GSK573719

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Holandia
BioMarin Pharmaceutical

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie terapii genowej BMN 331 u osób z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym (HAErmony-1)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy | HAE

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Australia
Novavax

Zakończony

Badanie dotyczące różnych dawek RSV F u kobiet

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
Helixmith Co., Ltd.

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii genowej ostrego zawału mięśnia sercowego w Korei

Choroba niedokrwienna serca | Ostry zawał mięśnia sercowego

Republika Korei
Janssen Research & Development, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie podskórnej terapii guselkumabem u uczestników z umiarkowaną do ciężkiej aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna (GRAVITI)

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Belgia, Stany Zjednoczone, Japonia, Czechy, Węgry, Republika Korei, Francja, Tajwan, Niemcy, Malezja, Nowa Zelandia, Polska, Kanada, Indyk, Chorwacja, Izrael, Chiny, Dania, Holandia, Brazylia, Włochy, Hiszpania, Jordania, Bośnia i Hercegowina i więcej
Janssen Research & Development, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie terapii guselkumabem u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego czynnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (ASTRO)

Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące

Francja, Stany Zjednoczone, Jordania, Tajwan, Indyk, Kanada, Niemcy, Malezja, Nowa Zelandia, Republika Korei, Węgry, Polska, Australia, Belgia, Japonia, Chiny, Izrael, Indie, Brazylia, Hiszpania, Czechy, Argentyna, Słowacja, Bułgaria, M...
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie guselkumabu i ustekinumabu po pojedynczym podaniu dożylnym lub podskórnym zdrowym chińskim uczestnikom

Zdrowy

Chiny
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tralokinumabu u osób dorosłych z atopowym zapaleniem skóry (D2213C00001)

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Australia, Polska, Japonia
MedImmune LLC

Zakończony

Randomizowane badanie fazy 1 z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę MEDI3902 u zdrowych osób dorosłych

MEDI3902 do zapobiegania zapaleniu płuc wywołanemu przez P. aeruginosa

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena reaktogenności i immunogenności szczepionki kandydującej na pandemię grypy (GSK1562902A) u dorosłych poddanych szczepieniu pierwotnemu

Grypa

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej guselkumabem i golimumabem u uczestników z umiarkowaną do ciężkiej czynną postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (VEGA)

Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Australia, Polska, Niemcy, Brazylia, Ukraina, Argentyna, Meksyk
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję guselkumabu w leczeniu uczestników z umiarkowanym do ciężkiego ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych (HS) (NOVA)

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Niemcy, Holandia, Dania
Janssen Pharmaceutical K.K.

Aktywny, nie rekrutujący

Studium Guselkumabu u uczestników z twardziną układową

Twardzina układowa

Japonia
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Zakończony

Badanie dotyczące szczepienia skojarzonego szczepionką inaktywowaną SARS-CoV-2 i czterowalentną szczepionką przeciw grypie

COVID-19 | Grypa

Chiny
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę guselkumabu po pojedynczym podaniu dożylnym zdrowym uczestnikom z Japonii

Zdrowy

Japonia
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Immunoterapia w połączeniu z chemioradioterapią u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (CLOVER)

Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Rak Drobnokomórkowy Płuc | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Stany Zjednoczone, Tajwan, Republika Korei, Japonia, Hiszpania
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo podawania okrelizumabu według krótszego protokołu infuzji u uczestników z pierwotnie postępującym stwardnieniem rozsianym (PPMS) i rzutowym stwardnieniem rozsianym (RMS)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Two-part Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of LAS190792 in Patients With Asthma and COPD

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Zjednoczone Królestwo
Journey Medical Corporation

Zakończony

Badanie porównawcze wpływu glikopirolanu i glikopironium u pacjentów z nadmierną potliwością pach

Nadmierna potliwość

Stany Zjednoczone, Kanada
Mannkind Corporation

Zakończony

Badanie optymalizacji dawkowania Afrezza® (DOS)

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie krenezumabu u uczestników z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Efekty farmakodynamiczne, bezpieczeństwo i tolerancja cilobradyny w porównaniu z bursztynianem metoprololu i placebo u zdrowych ochotników

Zdrowy
Acasti Pharma Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Porównawcza biodostępność roztworu doustnego betametazonu w aerozolu z dozownikiem (GTX-102) u zdrowych osób

Ataksja telangiektazja

Kanada
LTN PHARMACEUTICALS, INC.

Zakończony

ARMOR1: Badanie TOK-001 w leczeniu raka prostaty opornego na kastrację (ARMOR1)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Milton S. Hershey Medical Center

Wycofane

Wziewny GM-CSF w leczeniu ciężkiego zapalenia płuc związanego z wirusem układu oddechowego (iGRASP)

Zapalenie płuc | Zespół ostrej niewydolności oddechowej | Zakażenie wirusem układu oddechowego
Galderma R&D

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność toksyny botulinowej A w leczeniu zmarszczek gładzizny czołowej

Zmarszczki gładzizny

Stany Zjednoczone
Emergent BioSolutions

Zakończony

Immunogenność, bezpieczeństwo i tolerancja potencjalnej szczepionki przeciw durowi brzusznemu M01ZH09 u zdrowych osób dorosłych

Dur brzuszny

Stany Zjednoczone
Schering-Plough

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie SCH 619734 w leczeniu nudności i wymiotów wywołanych chemioterapią (badanie P04351AM2)(ZAKOŃCZONO)

Mdłości | Wymioty

3

Subskrybuj