Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 30 mcg etynyloestradiolu/3 mg drospirenonu

Łącznie 520 wyników

Estetra

Zakończony

„Badanie funkcji endokrynologicznej E4 / DRSP, kontroli metabolicznej i hemostazy”

Zapobieganie ciąży | Metabolizm wątroby | Parametr hemostazy

Holandia
Tyumen State Medical Academy

Nieznany

Hemocoagulacja i lipoperoksydacja u kobiet stosujących złożone doustne środki antykoncepcyjne, korekta przez przeciwutleniacze

Hiperandrogenizm | Zespół policystycznych jajników | Nieregularności miesiączkowe

Federacja Rosyjska
Estetra

Zakończony

E4/DRSP Badanie hamowania funkcji jajników

Zapobieganie ciąży

Holandia
Mahidol University

Nieznany

Porównanie zmiany masy ciała podczas antykoncepcji z Belara i Yasmin

Zmiany masy ciała

Tajlandia
Estetra

Zakończony

E4/DRSP Badanie farmakokinetyki i wczesnego odstępu QT z pojedynczą i wielokrotną dawką

Zapobieganie ciąży
Estetra

Zakończony

Wpływ pokarmu na biodostępność tabletek 15 mg Estetrol/3 mg Drospirenonu u zdrowych ochotniczek

Zapobieganie ciąży
Estetra
PRA Health Sciences

Zakończony

E4 FREEDOM (odpowiedź kobiet dotycząca skuteczności i bezpieczeństwa stosowania estetrolu/drospirenonu jako doustnego środka antykoncepcyjnego w badaniu wieloośrodkowym) — badanie UE/Rosja

Zapobieganie ciąży

Belgia
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu sześciu cykli leczenia złożonym doustnym środkiem antykoncepcyjnym (EE 0,30 mg/DRSP 3 mg) na jakość życia.

Zdrowy
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Estetra
PRA Health Sciences

Zakończony

E4 FREEDOM (odpowiedź kobiet dotycząca skuteczności i bezpieczeństwa stosowania estetrolu/drospirenonu jako doustnego środka antykoncepcyjnego w badaniu wieloośrodkowym) — badanie przeprowadzone w Stanach Zjednoczonych/Kanadzie

Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone, Kanada
Catholic University of the Sacred Heart

Zakończony

Wpływ dwóch różnych dawek etynyloestradiolu w związku z drospirenonem u kobiet z zespołem policystycznych jajników.

Zespół policystycznych jajników | Leki zawierające estro-progestagen

Włochy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie interakcji między JNJ-64155806 a etynyloestradiolem/drospirenonem u zdrowych kobiet

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Zakończony

MCS w leczeniu objawów dolnych dróg moczowych (MCS_LUTS)

Objawy dolnych dróg moczowych | Łagodny przerost prostaty

Stany Zjednoczone
Estetra

Zakończony

Bezpieczeństwo, przestrzeganie zaleceń i farmakokinetyka produktu Estetrol Monohydrate/Drospirenon 15 + 3 mg u nastolatek płci żeńskiej po menarchii

Bezpieczeństwo

Estonia, Finlandia, Gruzja, Łotwa, Polska, Szwecja
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Ocena wpływu TPN171H na odstęp QT/QTc u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty

Chiny
Allergan

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja Atogepant w zapobieganiu przewlekłej migreny

Przewlekła migrena

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chiny, Czechy, Dania, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwecja, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa etynyloestradiolu/drospirenonu w bolesnym miesiączkowaniu

Bolesne miesiączkowanie

Japonia
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka CVL-231 po jednorazowym podaniu doustnym preparatów o zmodyfikowanym i natychmiastowym uwalnianiu zdrowym uczestnikom na czczo i po posiłku

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki roztworu UV-4B podawanego doustnie zdrowym osobom (UV)

Infekcja wirusowa

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Zakończony

Faza 1/2 Próba wielokrotnych dawek doustnych OPC-167832 na niepowikłaną gruźlicę płuc

Gruźlica płuc

Afryka Południowa
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwszy raz w badaniu na ludziach przy użyciu GSK2330672

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Flame Biosciences

Wycofane

Badanie fazy 1/2a oceniające FL-301 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak żołądka | Guz lity | Rak trzustki
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-54861911 u zdrowych starszych uczestników

Zdrowy

Belgia
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Próba dawek 10 i 30 mg CVL-231 (emraklidyny) u uczestników ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria
Xiangya Hospital of Central South University

Rekrutacyjny

Badanie zapobiegawczego wpływu mitochondrialnego środka ochronnego idebenonu na padaczkę poudarową

Padaczka poudarowa

Chiny
Shire

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i zakresu dawek podawania sulfatazy iduronianu (dooponowo) za pomocą urządzenia do podawania leku dooponowo pacjentom pediatrycznym z zespołem Huntera, którzy mają zajęty ośrodkowy układ nerwowy i otrzymują leczenie preparatem Elaprase®

Syndrom Huntera

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Insud Pharma
Chemo Research

Rekrutacyjny

Wpływ drospirenonu w porównaniu z niehormonalnymi metodami antykoncepcji na gęstość mineralną kości u kobiet w wieku dojrzewania i dorosłych

Utrata kości | Zmiana gęstości mineralnej kości

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie I fazy oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę trebananibu (AMG 386) u dorosłych uczestników z Japonii z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory, zaawansowany lity
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i porównywalności farmakokinetycznej pegwisomantu 1 x 30 Mg vs 2 x 15 mg podskórnie podawanego zdrowym osobom

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę DUR-928 u pacjentów z alkoholowym zapaleniem wątroby (AH)

Alkoholowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie względnej biodostępności preparatu tabletki fazy III kabotegrawiru

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Autoimmune Technologies, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stosowania aerozolu do nosa Flufirvitide-3 u zdrowych osób

Grypa

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie zwiększania dawki BIBF 1120 w skojarzeniu z karboplatyną i PLD w nawrocie raka jajnika (OC)

Nowotwory jajnika

Japonia
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Ocena CR8020, przeciwciała monoklonalnego przeciwko wirusom grypy typu A

Grypa

Stany Zjednoczone
aTyr Pharma, Inc.
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo dożylnego efzofitimodu u pacjentów z sarkoidozą płuc

Sarkoidoza płucna

Stany Zjednoczone, Japonia, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Brazylia, Niemcy, Portoryko
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie bezpieczeństwa pojedynczej dawki CPG 52364 u ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Zakończony

Staccato Loxapina wielodawkowa PK

Wolontariusze na przewlekłych, stabilnych schematach przeciwpsychotycznych

Stany Zjednoczone
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-142 u zdrowych uczestników (pojedyncze dawki)

Zdrowy ochotnik

Japonia
Chulalongkorn University

Zakończony

Porównanie leczenia objawów napięcia przedmiesiączkowego między doustnymi środkami antykoncepcyjnymi zawierającymi dezogestrel i drospirenon

Zespół napięcia przedmiesiączkowego

Tajlandia
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Dengushield u zdrowych osób dorosłych

Denga | Faza 1

Australia
University College, London

Aktywny, nie rekrutujący

Semaglutyd 2,4 mg u pacjentów ze słabą utratą masy ciała (BARI-STEP)

Otyłość | Cukrzyca | Syndrom metabliczny

Zjednoczone Królestwo
Sintetica SA
Cross Research S.A.

Zakończony

Dooponowy paracetamol przed znieczuleniem rdzeniowym chloroprokainą HCl 1% do zabiegów na krótkim kolanie

Ból, pooperacyjny

Szwajcaria
HighField Biopharmaceuticals Corporation

Rekrutacyjny

Tolerancja i bezpieczeństwo iniekcji HF158K1 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi z dodatnią lub niską ekspresją HER-2

Guzy lite, dorośli

Chiny, Stany Zjednoczone
University of Maryland, Baltimore

Rekrutacyjny

Suplementacja cynku w stanie przedcukrzycowym

Hiperglikemia | Stan przedcukrzycowy

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Zakończony

Próba stosowania dwa razy dziennie maści LEO 124249 30 mg/g w leczeniu łagodnej do umiarkowanej łuszczycy odwrotnej

Łuszczyca odwrócona

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność linagliptyny (BI 1356) w monoterapii lub w skojarzeniu w cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Austria, Belgia, Kanada, Chiny, Chorwacja, Republika Czeska, Finlandia, Niemcy, Grecja, Węgry, Indie, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Malezja, Meksyk, Holandia, Nowa Zelandia, Filipiny, Polska, ... i więcej
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-06412562 we krwi podczas i po doustnym podaniu wielu dawek PF-06412562 zdrowym dorosłym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu pominiętych tabletek na rozwój pęcherzyków w dwóch schematach stosowania SH T 00186 D

Środki antykoncepcyjne, doustne

Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Podwójnie ślepe, zwiększające się dawki, randomizowane, kontrolowane placebo badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję u pacjentów z DMD niechodzących (DEMAND I)

Dystrofie mięśniowe

Francja, Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Przedłużenie badania ZPV-200

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: 30 mcg etynyloestradiolu/3 mg drospirenonu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje