Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 30 mg CVL-231 Uwalnianie docelowe, na czczo

Łącznie 266 wyników

Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka CVL-231 po jednorazowym podaniu doustnym preparatów o zmodyfikowanym i natychmiastowym uwalnianiu zdrowym uczestnikom na czczo i po posiłku

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Próba dawek 10 i 30 mg CVL-231 (emraklidyny) u uczestników ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Próba dawek 15 i 30 mg CVL-231 (emraklidyny) u uczestników ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Węgry
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję CVL-231 (emraklidyny) u dorosłych uczestników ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Węgry, Portoryko, Ukraina
Ambrilia Biopharma, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo C2L-OCT-01 PR u pacjentów z akromegalią

Akromegalia

Białoruś, Węgry, Rumunia, Serbia, Słowacja, Ukraina
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Zakończony

Badanie kapsułek CL-197 u zdrowych uczestników

HIV-1

Chiny
Hopital Lariboisière

Nieznany

Farmakokinetyka morfiny o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów z bypassem żołądka Roux-en-Y (OBEMO2)

Pomiń komplikacje

Francja
Central Institute of Mental Health, Mannheim
German Research Foundation

Zakończony

Hydrokortyzon w leczeniu intruzji u pacjentów z zespołem stresu pourazowego

Zespołu stresu pourazowego

Niemcy
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki zykronapiny podawanej raz w tygodniu u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę i względną biodostępność emraklidyny w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Celyad Oncology SA
IQVIA Biotech

Zakończony

DEPLETHINK - LimfoDEPLEcja i immunoterapia terapeutyczna z NKR-2 (DEPLETHINK)

AML | MDS

Stany Zjednoczone, Belgia
Donesta Bioscience

Zakończony

Wpływ pokarmu na biodostępność tabletki Estetrol (E4) 30 mg u zdrowych ochotniczek po menopauzie

Efekt żywnościowy

Bułgaria
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych doustnych preparatów Viramune o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z zawiesiną doustną Viramune® u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Pfizer

Zakończony

A Four-Way Cross-Over Study To Compare The Plasma Concentrations Of PF-02413873 After Oral Administration Of Several Doses As Suspension And As Tablets.

Zdrowy

Singapur
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
Ambrilia Biopharma, Inc.

Zakończony

Open Label Extension Study Evaluating Safety and Biological Activity of C2L-OCT-01 PR in Acromegalic Patients

Akromegalia

Białoruś, Węgry, Serbia, Ukraina, Rumunia, Słowacja
TaiRx, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki przedłużonego uwalniania CVM-1118 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Zaawansowany rak

Tajwan
Endourage, LLC

Zakończony

Badanie oceniające korzyści i bezpieczeństwo kropli doustnych Endourage Formula C™ u osób z zespołem po ostrym przebiegu COVID-19. ("BAC-PAC")

Covid 19

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
Fundación Leucemia y Linfoma, Spain
Roche Pharma AG

Zakończony

Rytuksymab i interferon CVP Plus w leczeniu chłoniaka grudkowego nieziarniczego (NHL) (LNH-Pro-05)

Chłoniak nieziarniczy

Hiszpania
Galderma R&D

Zakończony

Skoncentrowane na pacjencie wyniki leczenia trądziku różowatego: odkrywcza analiza multimedialna doświadczeń pacjentów z trądzikiem różowatym

Grudkowo-krostkowy trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
University of Southern California

Zakończony

Uważność dla zagrożonej młodzieży: zrozumienie używania substancji i ważnych mechanizmów zmian

Stosowanie substancji | Używanie alkoholu, nieletni | Problem z alkoholem Picie

Stany Zjednoczone
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Zakończony

Badanie biodostępności z GLPG1972

Zapalenie kości i stawów

Holandia
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Zakończony

Badanie bilansu masy, farmakokinetyki, biotransformacji i biodostępności ODM-201 u zdrowych mężczyzn (ARIADME)

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Zogenix, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe aktywne badanie porównawcze HC-ER u dorosłych po operacji bunionektomii

Ból pooperacyjny
XenoPort, Inc.

Zakończony

A Safety and Efficacy Study of XP19986 in Subjects With Spasticity Due to Spinal Cord Injury

Spastyczność mięśni

Stany Zjednoczone
Chemi S.p.A.

Zakończony

Przedłużone uwalnianie oktreotydu (LF-PB) do leczenia seroma

Seroma

Włochy
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności tabletek nifurtimoksu 30 i 120 mg u pacjentów z przewlekłą chorobą Chagasa

Choroba Chagasa

Argentyna
Galderma R&D

Zakończony

Stowarzyszenie Oracea Soolantra u uczestników z ciężkim trądzikiem różowatym (ANSWER)

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone, Kanada, Węgry
Immunic AG

Aktywny, nie rekrutujący

Próba MRI mająca na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa IMU-838 w rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (EMPhASIS) (EMPhASIS)

Rzutowo-remisyjne stwardnienie rozsiane (RRMS)

Polska, Bułgaria, Rumunia, Ukraina
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności preparatu PF-06865571 o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Mallinckrodt

Zakończony

Badanie na czczo chlorowodorku oksykodonu w tabletkach 30 mg i tabletek Roxicodone™ 30 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mallinckrodt

Zakończony

Badanie po posiłku chlorowodorku oksykodonu w tabletkach 30 mg i tabletek Roxicodone™ 30 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek o przedłużonym uwalnianiu nisoldypiny, 30 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Yuzuncu Yıl University

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena wpływu przedoperacyjnego deflazacortu na ból pooperacyjny, obrzęk i szczękościsk

Zatrzymany trzeci ząb trzonowy

Indyk
Max Zeller Soehne AG

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne preparatu o przedłużonym uwalnianiu z ekstraktu z dziurawca zwyczajnego Ze 117

Zdrowy

Niemcy
Cao Yu

Nieznany

Biorównoważność tabletek nifedypiny o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych chińskich pacjentów

Równoważność terapeutyczna

Chiny
Shire

Zakończony

Doustny hydrokortyzon o zmodyfikowanym uwalnianiu raz dziennie u pacjentów z niewydolnością nadnerczy

Niedoczynność nadnerczy
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Efekty opioidów na receptę u osób nadużywających w porównaniu z osobami nie nadużywającymi

Zaburzenia związane z substancjami | Zaburzenia związane z opioidami

Stany Zjednoczone
Ain Shams University
Cairo University

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo, skuteczność i dopuszczalność produktu Daclatasvir Plus Sofosbuvir u dzieci zakażonych HCV

HCV

Egipt
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Chlorowodorek buspironu 30 mg tabletki, na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Chlorowodorek buspironu 30 mg tabletki, nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Milton S. Hershey Medical Center

Zakończony

Suplementy diety i manipulacje hormonalne w profilaktyce raka piersi

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu oceny biorównoważności dwuwinianu hydrokodonu w postaci tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Ból

Stany Zjednoczone
Cingulate Therapeutics

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności CTx-1301

ADHD

Stany Zjednoczone
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki idazoksanu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Australia
St. Louis University

Wycofane

Insulinooporność i terapia deprywacji androgenów

Insulinooporność | Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Zakończony

Badanie biorównoważności jednej tabletki 1000 mg paracetamolu + 30 mg kodeiny w porównaniu z dwiema tabletkami 500 mg paracetamolu + 30 mg kodeiny

Zdrowy
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie dotyczące preparatów tabletek Lu AF11167 u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
St. Louis University

Wycofane

Insulinooporność po ADT dla prostaty CA

Insulinooporność | Rak prostaty

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: 30 mg CVL-231 Uwalnianie docelowe, na czczo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Argentina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje