Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 80 mg telmisartanu

Łącznie 13068 wyników

Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa YH22162 w porównaniu z telmisartanem/amlodypiną u pacjentów z nadciśnieniem niewłaściwie kontrolowanym za pomocą telmisartanu/amlodypiny

Nadciśnienie

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie INNOWACYJNE — Telmisartan (Micardis) w początkowej fazie nefropatii cukrzycowej

Nefropatie cukrzycowe

Japonia
Laboratorio Elea Phoenix S.A.
Carlos R. Rojo, MD; Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires, UBA

Zakończony

Telmisartan w leczeniu pacjentów z COVID-19

Leczenie farmakologiczne COVID-19

Argentyna
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie Telmisartanu 80 mg/HCTZ 12,5 mg i Telmisartanu 40 mg/HCTZ 12,5 mg u pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie

Japonia
HK inno.N Corporation

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności pomiędzy Telmione 80 mg i Micardis 80 mg u zdrowych dorosłych ochotników

Nadciśnienie

Republika Korei
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania telmisartanu/amlodypiny/rozuwastatyny

Dyslipidemia z nadciśnieniem

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Telmisartan (Micardis) i amlodypina (Norvasc) — badanie projektowania czynnikowego w leczeniu nadciśnienia

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Argentyna, Brazylia, Meksyk, Afryka Południowa
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Porównanie w Japonii T80/A5 (telmisartan 80 mg i amlodypina 5 mg) i T40/A5 (telmisartan 40 mg i amlodypina 5 mg)

Nadciśnienie

Japonia
Genencell Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo ES16001 u pacjentów z COVID-19

COVID-19

Republika Korei
Yuhan Corporation
Linical Korea

Zakończony

Badanie kliniczne YMC017 u pacjentów z nadciśnieniem i hipercholesterolemią z zespołem metabolicznym

Syndrom metabliczny

Republika Korei
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo telitaciceptu u pacjentów z aktywnym pierwotnym zespołem Sjogrena

Pierwotny zespół Sjogrena

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Otwarte badanie telmisartanu i amlodypiny w nadciśnieniu

Nadciśnienie

Belgia, Kanada, Dania, Finlandia, Francja, Republika Korei, Holandia, Norwegia, Filipiny, Afryka Południowa, Szwecja, Tajwan
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa furmonertynibu w porównaniu z placebo u pacjentów z dodatnią mutacją receptora naskórkowego czynnika wzrostu w stadium II-IIIA niedrobnokomórkowego raka płuca, po całkowitej resekcji guza z lub bez chemioterapii uzupełniającej (FORWARD)

Niedrobnokomórkowy rak płuca
Research Institute for Complex Problems of Cardiovascular...

Zakończony

Poprawa funkcji mechanicznej lewego przedsionka po ablacji cewnika w migotaniu przedsionków

Migotanie przedsionków
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Zakończony

KONTROLA TRENDY: badanie funkcji śródbłonka u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Ipsen

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Elafibranor u dorosłych uczestników z pierwotnym stwardniającym zapaleniem dróg żółciowych. (ELMWOOD)

Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Portugalia
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie PK YH22162 FDC w porównaniu z połączeniem Twynsta i Hygroton

Nadciśnienie

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo porównanie telmisartanu hydrochlorotiazydu (HCT) i walsartanu HCT u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym (HTN) stopnia I/II

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, wymuszone miareczkowanie, porównujące telmisartan z walsartanem. Przyjmowany doustnie przez osiem tygodni u pacjentów z nadciśnieniem stopnia 1 i stopnia 2

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Otwarta próba kontrolna leczenia skojarzonego telmisartanem + hydrochlorotiazydem w ustalonej dawce u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie

Francja, Szwajcaria, Włochy, Niemcy, Hongkong, Holandia, Afryka Południowa, Hiszpania, Dania, Szwecja, Finlandia, Irlandia, Republika Korei, Malezja, Norwegia, Tajwan
West Virginia University
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Home Telemonitoring for Patients With Lung Cancer (HTPLC)

Rak płuc

Stany Zjednoczone
George Medicines PTY Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo GMRx2 w porównaniu z podwójnymi kombinacjami w leczeniu nadciśnienia (GMRx2_ACT)

Nadciśnienie

Australia, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Polska, Sri Lanka, Nowa Zelandia, Czechy
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

AZD9291 w porównaniu z placebo u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc w stadium IB-IIIA, po całkowitej resekcji guza z lub bez chemioterapii uzupełniającej. (ADAURA)

Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IB-IIIA

Stany Zjednoczone, Włochy, Holandia, Belgia, Kanada, Polska, Rumunia, Tajwan, Tajlandia, Wietnam, Francja, Brazylia, Węgry, Japonia, Federacja Rosyjska, Indyk, Chiny, Republika Korei, Niemcy, Hongkong, Hiszpania, Australia, Izrael, Uk... i więcej
Takeda

Zakończony

Faza 1, badanie względnej biodostępności febuksostatu XR

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Ipsen

Rekrutacyjny

Długoterminowe badanie leku Elafibranor u dorosłych pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (ELFIDENCE)

Pierwotne żółciowe zapalenie dróg żółciowych (PBC)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Rumunia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skojarzenie telmisartanu 40 mg z hydrochlorotiazydem (HCTZ) 12,5 mg w porównaniu z samym telmisartanem 40 mg u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, którzy nie odpowiadają odpowiednio na monoterapię telmisartanem

Nadciśnienie

Japonia
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CBL-514 u uczestników z EFP; Cellulit (Etap 1)

Cellulit

Stany Zjednoczone
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzone oceniające miesięczny schemat dawkowania degareliksu w raku gruczołu krokowego wymagającym terapii ablacyjnej androgenów

Rak prostaty

Stany Zjednoczone, Holandia, Węgry, Republika Czeska, Niemcy, Meksyk, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Kanada, Portoryko, Zjednoczone Królestwo
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Przerywane leczenie degareliksem pacjentów cierpiących na raka prostaty

Rak prostaty

Hiszpania, Holandia, Belgia, Włochy, Francja, Niemcy
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i profil farmakokinetyczny rosnących dawek doustnych MMV390048, część A

Malaria

Australia
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę PF-06473871 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Belgia
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie interakcji farmakokinetycznych i bezpieczeństwa stosowania telmisartanu/amlodypiny i rozuwastatyny

Nadciśnienie | Hiperlipidemia

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Porównanie telmisartanu + hydrochlorotiazydu z amlodypiną + hydrochlorotiazydem w kontroli ciśnienia krwi u starszych pacjentów z przeważającym nadciśnieniem skurczowym (badanie ATHOS)

Nadciśnienie

Włochy, Niemcy, Holandia, Francja, Afryka Południowa, Belgia, Dania, Finlandia, Irlandia, Hiszpania
JW Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Terapeutyczne badanie potwierdzające epaminuradu w porównaniu z febuksostatem u pacjentów z dną moczanową (EPIC)

Dna

Republika Korei
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie Ixekizumabu (LY2439821) u uczestników z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów (SPIRIT-P2)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Francja, Tajwan, Hiszpania, Australia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Polska, Czechy, Włochy
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne YH22189 FDC w porównaniu ze skojarzeniem telmisartanu/amlodypiny i rozuwastatyny

Nadciśnienie | Hiperlipidemia

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące dwie różne formy PF-07081532 u dorosłych z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2a mające na celu ocenę bezpieczeństwa, codziennych objawów, farmakokinetyki (PK) i biomarkerów YPL-001 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność telmisartanu i HCTZ w dwóch preparatach doświadczalnych w porównaniu ze standardowym preparatem telmisartanu i HCTZ u zdrowych kobiet i mężczyzn

Zdrowy
PPM Services S.A.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GED-0507-34-Levo w leczeniu UC (SEGMENT)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Węgry, Słowacja, Włochy, Ukraina, Bułgaria, Polska, Łotwa, Kanada, Francja
Pierre Fabre Medicament

Zakończony

Suplement siarczanu żelaza u kobiet z niedokrwistością z niedoboru żelaza

Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Rumunia
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Wieloośrodkowe badanie oceniające wpływ obniżenia poziomu lipoproteiny(a) za pomocą preparatu Pelacarsen (TQJ230) na częstość cotygodniowych sesji aferezy lipoprotein u pacjentów z hiperlipoproteinemią(a) i rozpoznaną chorobą sercowo-naczyniową w Niemczech

Hiperlipoproteinemia(a)

Niemcy
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, skuteczności, farmakokinetyki i farmakodynamiki CAN106 u pacjentów z PNH

Hemoliza | PNH

Chiny
University of Cologne
German Federal Ministry of Education and Research

Zakończony

Terapia przywracania statyn przed wszczepieniem pomostów aortalno-wieńcowych (StaRT-CABG)

Choroba wieńcowa

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

SMOOTH — kontrola ciśnienia krwi u pacjentów z cukrzycą/otyłych

Nadciśnienie | Cukrzyca typu 2

Tajwan, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Australia, Argentyna, Kanada, Meksyk
Tanta University

Rekrutacyjny

Badanie porównawcze między febuksostatem a witaminą E u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby i hiperurykemią

Hiperurykemia | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Egipt
R-Pharm International, LLC
Data Management 365; K-Research, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczego podania olokizumabu i RPH-104 w standardowej terapii u pacjentów z ciężkim zespołem ostrej niewydolności oddechowej, zakażeniem koronawirusem 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19)

COVID-19

Federacja Rosyjska
Genfit

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania elafibranoru u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (PBC) i niewystarczającą odpowiedzią na kwas ursodeoksycholowy

Pierwotne żółciowe zapalenie dróg żółciowych (PBC)

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Hiszpania
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wieku i płci na farmakokinetykę JNJ-42847922 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-54861911 u zdrowych starszych uczestników

Zdrowy

Belgia

Szukaj badań klinicznych dla: 80 mg telmisartanu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Indonesia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje