Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 800 μg AZD7594 raz dziennie

Łącznie 871 wyników

AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności i porównanie farmakokinetyki AZD7594 podawanego wziewnie za pomocą inhalatora jednodawkowego i wielodawkowego inhalatora proszkowego (DPI) lub inhalatora ciśnieniowego z odmierzaną dawką (pMDI) u zdrowych mężczyzn

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie z wielokrotnym dawkowaniem (14 dni) w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa trzech poziomów dawek AZD7594, podawanych raz dziennie przez inhalację, u pacjentów z astmą łagodną do umiarkowanej

Astma | Skuteczność | Bezpieczeństwo

Niemcy, Bułgaria
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wielokrotnych dawek AZD7594 podawanego raz dziennie przez inhalację osobom z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Afryka Południowa, Ukraina, Japonia, Węgry, Polska, Bułgaria
Judit Pich Martínez

Zakończony

Otwarte badanie fazy I dotyczące zwiększania dawki w celu oceny bezpieczeństwa stosowania iHIVARNA-01 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem HIV objętych stabilną skojarzoną terapią przeciwretrowirusową

Zakażenie wirusem HIV

Hiszpania
Alebund Pty Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki AP303 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Australia
Rennes University Hospital

Zakończony

Fludrokortyzon u zdrowych ochotników (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Zdrowi Wolontariusze

Francja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji MEDI0382 u japońskich osób przed otyłością lub otyłością z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Bezwzględna biodostępność i badanie ADME Savolitinibu u zdrowych mężczyzn

Nowotwór

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności dawki przypominającej badanej szczepionki CV0501 mRNA COVID-19 u osób dorosłych w wieku co najmniej 18 lat

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Stany Zjednoczone, Filipiny
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Zakończony

Próba określenia dawki ekstraktu z indygo naturalnego w maści olejowej

Łuszczyca zwykła

Tajwan
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania bromku aklidyny w dwóch dawkach w porównaniu z placebo u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Niemcy, Republika Czeska, Francja, Węgry, Włochy, Peru, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek lewotyroksyny sodowej 300 μg do tabletek Synthroid® 300 μg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek lewotyroksyny sodowej 300 µg do tabletek Levothroid® 300 µg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc POChP

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych i powtarzanych dawek GSK2292767 u zdrowych uczestników, którzy palą papierosy

Astma

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GSK573719 u zdrowych japońskich mężczyzn

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
Alebund Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, PK i PD AP303 u zdrowych chińskich uczestników

Zdrowe przedmioty
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające wpływ niewydolności nerek na farmakokinetykę cebranopadolu

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

AMPLIFY - D6571C00001 Badanie fazy III Duaklir USA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Izrael, Bułgaria, Czechy, Węgry, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie QMF149 (150/80 µg) w porównaniu z MF Twisthaler® (200 µg) u pacjentów z astmą

Łagodna astma

Niemcy, Indie, Republika Korei, Polska, Afryka Południowa, Estonia, Włochy, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Łotwa, Litwa, Kolumbia, Węgry, Peru, Filipiny, Słowacja, Bułgaria, Wietnam, Japonia, Malezja, Chile, Szwecja
Organon and Co

Zakończony

Efficacy and Safety of Etonogestrel + 17β-Estradiol Vaginal Ring in Women at Risk for Pregnancy (MK-8342B-061)

Zapobieganie ciąży
PegBio Co., Ltd.
Covance

Zakończony

Ustalenie dawki PB-119 podawanego podskórnie raz w tygodniu w porównaniu z placebo u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Stany Zjednoczone
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność potencjalnej szczepionki przeciw tęgoryjcowi ludzkiemu z różnymi dawkami nowego adiuwanta

Zakażenie tęgoryjcem | Choroba tęgoryjca

Stany Zjednoczone
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika TNM002 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowe osoby dorosłe

Australia
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dwóch kombinacji ustalonych dawek bromku aklidyny z fumaranem formoterolu (ALIGHT-COPD)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Rumunia, Republika Czeska
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie oraz bezwzględną biodostępność Xevinapantu u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Novartis

Zakończony

Badanie zakresu dawek indakaterolu u japońskich pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka soli indakaterolu u pacjentów z astmą

Astma

Włochy, Niemcy, Francja
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo trzech dawek bromku aklidyny w porównaniu z placebo i aktywnym lekiem porównawczym u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Belgia, Niemcy
Assiut University

Zakończony

Serotonina i świąd po dooponowym podaniu morfiny w cięciu cesarskim

Świąd
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PT009, PT008 i PT005 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (PT009001)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Zakończony

Ocena wpływu wielokrotnych dawek Cebranopadolu na czynność elektryczną serca u zdrowych osób

Wydłużony odstęp QTc | Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
OBI Pharma, Inc

Rekrutacyjny

Ocena OBI-833/OBI-821 w skojarzeniu z erlotynibem pierwszego rzutu u pacjentów z mutacją EGFR, dodatnim wynikiem Globo H, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (EGFR)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Tajwan
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie potwierdzające indakaterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Tajwan, Republika Korei, Japonia, Indie, Hongkong, Singapur
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Zakończony

Wpływ TD-4208 na FEV1 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła Obturacyjna Choroba Płuc, POChP

Nowa Zelandia
AstraZeneca

Zakończony

Dwuczęściowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i kinetyki wziewnego AZD8871 u pacjentów z astmą i POChP

Astma (część 1) | POChP (część 2)

Zjednoczone Królestwo
CureVac

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i tolerancja CVGBM u dorosłych z nowo zdiagnozowanym MGMT-niemetylowanym glejakiem lub gwiaździakiem

Glejaka wielopostaciowego

Belgia, Niemcy, Holandia
AstraZeneca

Zakończony

Otwarte badanie fazy I oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję bromku aklidyny u zdrowych chińskich uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

Biodostępność lezynuradu i dożylnego [14C]lezynuradu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Wpływ indakaterolu na wytrzymałość wysiłkową u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Hiszpania, Belgia, Włochy, Kanada, Dania, Stany Zjednoczone
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Rekrutacyjny

Ocena średniego dziennego zapotrzebowania na jod u kobiet w okresie laktacji (LISA)

Zdrowy | Niedobór jodu

Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

24-tygodniowe badanie rPMS w rzeczywistych warunkach dla Enerzair

Astma

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo bromku aklidyny w dawce 400 μg dwa razy dziennie w porównaniu z placebo przy podawaniu pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej 2 dawek nowej szczepionki Shigella u dorosłych Kenijczyków

Zakażenie Shigella Sonnei

Kenia
Sanofi

Zakończony

Faza I Randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie zaślepione badanie z różnymi dawkami, bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność

Zakażenie Clostridium Difficile | Clostridium difficile biegunka
Baylor College of Medicine

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki kandydującej na tęgoryjca ludzkiego, z dodatkowym adiuwantem lub bez, u dorosłych Brazylijczyków

Zakażenie tęgoryjcem | Choroba tęgoryjca

Brazylia
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności aerozolu do nosa PA9159 w leczeniu sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Alergiczny nieżyt nosa

Chiny
EsoCap AG
FGK Clinical Research GmbH; FGK Representative Service B.V.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i tolerancję ESO-101 u pacjentów z eozynofilowym zapaleniem przełyku

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Hiszpania, Szwajcaria, Holandia, Niemcy, Polska
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (FAIR) (FAIR)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Holandia
Basilea Pharmaceutica

Zakończony

Derazantinib i atezolizumab u pacjentów z rakiem urotelialnym (FIDES-02)

Rak urotelialny

Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Włochy, Kanada, Francja, Hiszpania, Niemcy, Stany Zjednoczone, Węgry, Australia, Polska, Szwajcaria, Czechy, Austria

Szukaj badań klinicznych dla: 800 μg AZD7594 raz dziennie

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje