Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: A197 Roztwór oftalmiczny

Łącznie 19571 wyników

Aramis Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność A197 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Sylentis, S.A.

Zakończony

HELIX, podwójnie zaślepione badanie SYL1001 u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (DED)

Zespół suchego oka

Hiszpania, Portugalia, Włochy, Estonia, Niemcy, Słowacja
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko | Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Idience Co., Ltd.

Zakończony

Badanie wpływu żywności na IDX-1197 u zdrowych osób

Zdrowy mężczyzna

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu HL217 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy temat
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Tiwantynib w leczeniu pacjentów z wcześniej leczonym międzybłoniakiem złośliwym

Międzybłoniak nabłonkowy | Międzybłoniak mięsakowaty | Międzybłoniak opłucnej stopnia IV | Nawracający złośliwy międzybłoniak | Międzybłoniak opłucnej stopnia II | Międzybłoniak opłucnej stopnia III

Stany Zjednoczone
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy II oceniające bezpieczeństwo i skuteczność iniekcji KL-A167 w nawrotowym lub opornym na leczenie klasycznego chłoniaka Hodgkina

Klasyczny chłoniak Hodgkina

Chiny
MedPacto, Inc.

Zakończony

Zwiększanie dawki i badania potwierdzające słuszność koncepcji Vactosertib (TEW-7197) w monoterapii u pacjentów z MDS

Zespoły mielodysplastyczne

Stany Zjednoczone
MedPacto, Inc.
National OncoVenture

Zakończony

Pierwsze w badaniu eskalacji dawki u ludzi waktoserytybu (TEW-7197) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite w zaawansowanym stadium

Stany Zjednoczone
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Zakończony

Badanie kapsułek CL-197 u zdrowych uczestników

HIV-1

Chiny
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności roztworu do oczu (SkQ1) w leczeniu zespołu suchego oka (DES)

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Tiwantynib w leczeniu młodszych pacjentów z nawrotowymi lub opornymi na leczenie guzami litymi

Nowotwór lity dzieciństwa

Stany Zjednoczone, Kanada
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

SKB264 +/- KL-A167 w nawracającym lub przerzutowym potrójnie ujemnym raku piersi

Potrójnie ujemny rak piersi i HR+/HER2-BC

Chiny
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

KL-A167 Wstrzyknięcie w przypadku nawracającego lub przerzutowego raka nosogardzieli

Rak jamy nosowo-gardłowej | Nawracające lub przerzutowe

Chiny
Idience Co., Ltd.
National OncoVenture; IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję NOV140101(IDX-1197) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Republika Korei
MedPacto, Inc.

Zakończony

Wpływ pokarmu na farmakokinetykę TEW-7197 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
Joon Oh Park

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe, otwarte badanie kliniczne fazy 1b mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności eksploracyjnej TEW-7197 w skojarzeniu z FOLFOX u pacjentów z gruczolakorakiem przewodowym trzustki z przerzutami, u których leczenie pierwszego rzutu gemcytabiną i nab-paklitakselem zakończyło się niepowodzeniem (MP-PDAC-01)

Przerzutowy rak trzustki

Republika Korei
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Tivantinib in Treating Patients With Recurrent or Metastatic Breast Cancer

Rak piersi IV stopnia | Nawracający rak piersi | Receptor estrogenowy ujemny | HER2/Neu ujemny | Receptor progesteronu ujemny | Potrójnie ujemny rak piersi

Stany Zjednoczone
Assiut University

Zakończony

Randomizowana, kontrolowana próba porównująca nanocząsteczki nasączone mocznikiem z placebo: nowa koncepcja leczenia zaćmy

Zwiększone działanie leku
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Badanie fazy 2 u pacjentów z guzami MiT

Rak nerkowokomórkowy (RCC) | Mięsak miękkich części pęcherzyków płucnych (ASPS) | Mięsak jasnokomórkowy (CCS)

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Bioequivalence Study of ARQ 197 Amorphous and Crystalline Polymorphs A and B in Normal Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Daiichi Sankyo, Inc.
ICON Clinical Research; ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp...

Zakończony

Określenie względnej biodostępności ARQ 197 w postaci tabletek z kapsułką C jako odniesienie u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Do Hyun Park
HK inno.N Corporation

Rekrutacyjny

Agresywne nawadnianie roztworem Ringera z dodatkiem mleczanu w porównaniu z roztworem osocza w zapobieganiu zapaleniu trzustki po ERCP (endoskopowa cholangiopankreatografia wsteczna)

Choroba trzustki

Republika Korei
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Tiwantynib w leczeniu pacjentów z rakiem gruczołu krokowego z przerzutami

Gruczolakorak prostaty | Nawracający rak prostaty | Rak prostaty IV stopnia | Hormonooporny rak prostaty

Stany Zjednoczone
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Badanie fazy 1 ARQ 197 u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (ARQ 197)

Rak, zaawansowane guzy lite

Zjednoczone Królestwo
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

ARQ 197 u pacjentów z przerzutowymi guzami litymi

Nowotwór | Guz

Stany Zjednoczone
University of Zurich

Rekrutacyjny

Efekty okołooperacyjnej malarskiej terapii artystycznej (LOM® Solution Centered Art Therapy) u pacjentów chirurgicznych

Zespołu stresu pourazowego | Rak trzustki | Depresja, niepokój | Nowotwory dolnego odcinka przewodu pokarmowego Łagodne

Szwajcaria
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie ALLEVIATE — badanie fazy 3 u pacjentów z alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane nośnikiem badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu do oczu Reproxalap u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne rozwoju metodologii Reproxalap u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek przy użyciu komory ekspozycji środowiskowej

Zapalenie spojówek, Alergia

Kanada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Zakończony

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Rozwój metodologii Środowiskowe badanie kliniczne preparatu Reproxalap u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Przewlekła choroba przeszczep przeciw gospodarzowi

Stany Zjednoczone
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie ARQ 197 w raku wątrobowokomórkowym (HCC)

Zaawansowany rak wątrobowokomórkowy

Japonia
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego PRO-118 w alergicznym zapaleniu spojówek (PRO-118)

Zapalenie spojówek, Alergia | Sezonowe alergiczne zapalenie spojówek | Swędzenie oka | Alergia oka | Całoroczne alergiczne zapalenie spojówek

Meksyk
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego PL9643 u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego DE-117 u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym -Badanie AYAME-

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Japonia
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa roztworu okulistycznego Tavilermide do leczenia zespołu suchego oka

Zespoły suchego oka | Zespół suchego oka | Suche zapalenie spojówek rogówki

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę pacjentów z zespołem suchego oka.

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu oftalmicznego MIM-D3 do leczenia zespołu suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu okulistycznego tavilermid (MIM-D3) do leczenia zespołu suchego oka

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność rreproksalapu u osób dorosłych z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Kanada
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 z zastosowaniem roztworów okulistycznych Cis-UCA u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 0,02% roztworu do oczu Netarsudilu w porównaniu z 0,4% roztworem do oczu chlorowodorku Ripasudilu u pacjentów w Japonii z jaskrą pierwotną otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Japonia
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu R932348 u pacjentów z zespołem suchego oka

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
University of Catanzaro

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo trabekuloplastyki pneumatycznej

Jaskra pierwotna otwartego kąta

Włochy
OcuTerra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności SF0166 w leczeniu cukrzycowego obrzęku plamki żółtej (DME)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY 2: badanie kliniczne fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie INVIGORATE: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek.

Alergiczne zapalenie spojówek

Kanada
Aerpio Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę roztworu oftalmicznego AKB-9778

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: A197 Roztwór oftalmiczny

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Serbia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje