Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: AK120 lub placebo - Część 1 - Kohorta 3

Łącznie 761 wyników

Akesobio Australia Pty Ltd

Zakończony

Badanie AK120 (IL-4Rα) u zdrowych osób i osób z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Nowa Zelandia, Australia
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-06882961 u osób dorosłych z otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone, Tajwan, Kanada, Japonia
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie AZD3152 we wstrzyknięciu domięśniowym lub infuzji dożylnej u zdrowych dorosłych japońskich uczestników

COVID-19, SARS-CoV-2

Japonia
Arthrosi Therapeutics

Zakończony

Badanie wielokrotnych rosnących dawek AR882 u zdrowych dorosłych ochotników płci męskiej

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Zakończony

Badanie łączące ibrutynib z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyną, winkrystyną i prednizonem u pacjentów z CD20-dodatnim chłoniakiem nieziarniczym z komórek B

CD20-dodatni chłoniak nieziarniczy z komórek B

Stany Zjednoczone, Francja
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki PF-02545920 u stabilnych psychicznie pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Intron Biotechnology, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych/farmakodynamicznych KMRC011

Ostry zespół popromienny

Republika Korei
Anthos Therapeutics, Inc.
Covance

Zakończony

Badanie określające zakres dawek MAA868 u pacjentów z migotaniem przedsionków

Migotanie przedsionków

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, immunogenność i wydalanie wirusów przypominających szczepionki szczepionki MEDI-534 przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) i wirusowi paragrypy typu 3 (PIV3) u zdrowych osób w wieku od 6 do

Zdrowy

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Finlandia, Afryka Południowa, Brazylia, Izrael
CrystalGenomics, Inc.

Zakończony

CG400549 Single Ascending Dose Study

Zdrowy

Holandia
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie M802 (HER2 i CD3) w zaawansowanych guzach litych HER2-dodatnich

HER2-dodatnie guzy lite
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NUV001 podawanego doustnie zdrowym dorosłym uczestnikom

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
XOMA (US) LLC

Zakończony

Otwarte badanie z pojedynczą dawką XOMA 358 u osób z wrodzonym hiperinsulinizmem

Wrodzony hiperinsulinizm

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Dengushield u zdrowych osób dorosłych

Denga | Faza 1

Australia
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i farmakokinetyki KAN-101 u osób z celiakią

Nietolerancja glutenu

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie JNJ-40346527 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem Hodgkina

Nawracający lub oporny na leczenie chłoniak Hodgkina

Francja, Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i wstępne badanie skuteczności CFZ533 u pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena

Pierwotny zespół Sjögrena

Stany Zjednoczone, Węgry, Niemcy, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie bezpieczeństwa pojedynczej dawki CPG 52364 u ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Huahui Health

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki aerozolu do nosa HH-120 u zdrowych ochotników

COVID-19

Chiny
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Zakończony

Nilotynib w chorobie Parkinsona (NILO-PD)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Emergent BioSolutions

Zakończony

Immunogenność, bezpieczeństwo i tolerancja potencjalnej szczepionki przeciw durowi brzusznemu M01ZH09 u zdrowych osób dorosłych

Dur brzuszny

Stany Zjednoczone
Alopexx Vaccine, LLC

Zakończony

Badanie AV0328 podawanego zdrowym dorosłym ochotnikom

Szczepionka przeciw drobnoustrojom chorobotwórczym wykazująca ekspresję PNAG

Stany Zjednoczone
Nestlé

Wycofane

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakodynamika i farmakokinetyka CDX 6114 u pacjentów z PKU

Fenyloketonuria
AmtixBio Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie ATB1651 u dorosłych z łagodną do umiarkowanej onchomykozą

Grzybica paznokci

Nowa Zelandia
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i aktywność przeciwwirusowa GS-9669 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wielokrotnych dawek AZD2423 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Ipsen

Zakończony

BN83495 w raku prostaty (STX64PC)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczych i powtarzanych dawek CHF6297 u zdrowych osób i pacjentów z POChP (CHF6297 FIH)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
Asahi Kasei Pharma Corporation

Zakończony

Badanie eksploracyjne ART-123 w zapobieganiu objawom związanym z leczeniem raka u pacjentów z pooperacyjnym rakiem okrężnicy w stadium II / III

Pooperacyjny rak okrężnicy w stadium II/III

Japonia
Kangabio AUSTRALIA LTD PTY

Jeszcze nie rekrutacja

Faza 1, pierwsze u ludzi podanie KGX101 pacjentom z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Australia
iN Therapeutics Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie MAD oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i PK/PD iN1011-N17 u zdrowych ochotników i pacjentów z PHN.

Ból | Zapalenie kości i stawów | Chroniczny ból | Ból neuropatyczny | Neuralgia popółpaścowa

Australia
Aerpio Therapeutics

Zakończony

Badanie z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, skutków PK i PD u ochotników-mężczyzn

Nieswoiste zapalenie jelit

Kanada
Marina Del Rios
University of Chicago; National Institute on Minority Health and Health Disparities... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Dime La VerDAD: weryfikuj, obalaj i rozpowszechniaj

COVID-19 | Grypa | Zachowanie zdrowotne | Badania komunikacji | Wahanie szczepionki | Mylna informacja

Stany Zjednoczone
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Zakończony

Badanie fazy 2b oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ISB 830 u dorosłych z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowane do ciężkiego atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Niemcy, Polska
Abbott Nutrition

Zakończony

Wpływ składników odżywczych na perfuzję mięśni w odpowiedzi na karmienie

Starzenie biologiczne

Zjednoczone Królestwo
Cougar Biotechnology, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa octanu abirateronu podawanego w skojarzeniu z docetakselem u pacjentów z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z przerzutami (mCRPC) (mCRPC)

Rak prostaty | Nowotwory prostaty

Stany Zjednoczone
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 1 Y101D, dwuswoistego przeciwciała PD-L1/TGF-β, u pacjentów z przerzutowymi lub miejscowo zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite z przerzutami lub miejscowo zaawansowane

Chiny
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Bezpieczeństwo i efekty hemodynamiczne oraz farmakokinetyka CXL-1020 u pacjentów ze stabilną niewydolnością serca

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu HL217 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy temat
Sqy Therapeutics
Biotrial

Rekrutacyjny

Faza 1/2a dotycząca bezpieczeństwa, właściwości farmakokinetycznych i PD SQY51 u dzieci i dorosłych pacjentów Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (AVANCE1)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Francja
Rezolute

Zakończony

Otwarte badanie wielokrotnej dawki RZ358 u pacjentów z wrodzonym hiperinsulinizmem

Wrodzony hiperinsulinizm

Stany Zjednoczone, Dania, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Bułgaria, Kanada, Gruzja, Niemcy, Izrael, Indyk
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające działanie przeciwbólowe dożylnego podania agonisty Kappa CR845 po zabiegu histerektomii

Ostry ból

Stany Zjednoczone
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Wielodawkowe badanie z eskalacją dawki w celu oceny bezpieczeństwa/tolerancji i farmakokinetyki FP-045

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Badanie M701 (EpCAM i CD3) w złośliwym wodobrzuszu

Nowotwór | Złośliwe wodobrzusze

Chiny
Embera NeuroTherapeutics, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki skojarzenia metyraponu i oksazepamu z pojedynczą i wielokrotną dawką rosnącą (EMB-001)

Zaburzenia związane z używaniem tytoniu | Zaburzenia używania kokainy

Stany Zjednoczone
DermBiont, Inc.

Zakończony

Próba bezpieczeństwa/skuteczności artykułu testowego u pacjentów z międzypalcowymi T. Pedis

Grzybica międzypalcowa stóp

Republika Dominikany
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Jeszcze nie rekrutacja

Ostra białaczka szpikowa we wstępnej diagnozie i/lub nawrocie u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych: profilowanie molekularne, testy wielolekowe i badania interakcji MSC (ALARM3)

Ostra białaczka szpikowa | Genetyczne predyspozycje do choroby
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

RDEA3170 Tablet and Capsule Bioavailability Study

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer
Allergan

Zakończony

Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji ceftazydymu-awibaktamu u noworodków i niemowląt. (NOOR)

Zakażenie bakteriami Gram-ujemnymi

Stany Zjednoczone, Węgry, Słowacja, Tajwan, Indie, Estonia, Grecja, Włochy
Providence Health & Services

Zakończony

Badanie fazy 1 dotyczące anty-OX40 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: AK120 lub placebo - Część 1 - Kohorta 3

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje