Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: AZD7594 inhalation powder (200 μg)

Łącznie 330 wyników

AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności i porównanie farmakokinetyki AZD7594 podawanego wziewnie za pomocą inhalatora jednodawkowego i wielodawkowego inhalatora proszkowego (DPI) lub inhalatora ciśnieniowego z odmierzaną dawką (pMDI) u zdrowych mężczyzn

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc POChP

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności dawki przypominającej badanej szczepionki CV0501 mRNA COVID-19 u osób dorosłych w wieku co najmniej 18 lat

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Stany Zjednoczone, Filipiny
Rennes University Hospital

Zakończony

Fludrokortyzon u zdrowych ochotników (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Zdrowi Wolontariusze

Francja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji MEDI0382 u japońskich osób przed otyłością lub otyłością z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Zakończony

Próba określenia dawki ekstraktu z indygo naturalnego w maści olejowej

Łuszczyca zwykła

Tajwan
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające wpływ niewydolności nerek na farmakokinetykę cebranopadolu

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Bezwzględna biodostępność i badanie ADME Savolitinibu u zdrowych mężczyzn

Nowotwór

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

AMPLIFY - D6571C00001 Badanie fazy III Duaklir USA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Izrael, Bułgaria, Czechy, Węgry, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wielokrotnych dawek AZD7594 podawanego raz dziennie przez inhalację osobom z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Afryka Południowa, Ukraina, Japonia, Węgry, Polska, Bułgaria
AstraZeneca

Zakończony

Badanie z wielokrotnym dawkowaniem (14 dni) w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa trzech poziomów dawek AZD7594, podawanych raz dziennie przez inhalację, u pacjentów z astmą łagodną do umiarkowanej

Astma | Skuteczność | Bezpieczeństwo

Niemcy, Bułgaria
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie oraz bezwzględną biodostępność Xevinapantu u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dwóch kombinacji ustalonych dawek bromku aklidyny z fumaranem formoterolu (ALIGHT-COPD)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Rumunia, Republika Czeska
PegBio Co., Ltd.
Covance

Zakończony

Ustalenie dawki PB-119 podawanego podskórnie raz w tygodniu w porównaniu z placebo u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania bromku aklidyny w dwóch dawkach w porównaniu z placebo u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Niemcy, Republika Czeska, Francja, Węgry, Włochy, Peru, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność potencjalnej szczepionki przeciwko ludzkiemu wirusowi cytomegalii u zdrowych osób dorosłych

Infekcje wirusem cytomegalii

Kanada
Assiut University

Zakończony

Serotonina i świąd po dooponowym podaniu morfiny w cięciu cesarskim

Świąd
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność potencjalnej szczepionki przeciw tęgoryjcowi ludzkiemu z różnymi dawkami nowego adiuwanta

Zakażenie tęgoryjcem | Choroba tęgoryjca

Stany Zjednoczone
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika TNM002 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowe osoby dorosłe

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie QMF149 (150/80 µg) w porównaniu z MF Twisthaler® (200 µg) u pacjentów z astmą

Łagodna astma

Niemcy, Indie, Republika Korei, Polska, Afryka Południowa, Estonia, Włochy, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Łotwa, Litwa, Kolumbia, Węgry, Peru, Filipiny, Słowacja, Bułgaria, Wietnam, Japonia, Malezja, Chile, Szwecja
CureVac

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i tolerancja CVGBM u dorosłych z nowo zdiagnozowanym MGMT-niemetylowanym glejakiem lub gwiaździakiem

Glejaka wielopostaciowego

Belgia, Niemcy, Holandia
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo trzech dawek bromku aklidyny w porównaniu z placebo i aktywnym lekiem porównawczym u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Belgia, Niemcy
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... i inni współpracownicy

Zakończony

Równoważność kliniczna budezonidu HFA MDI w porównaniu z budezonidem Turbuhaler u pacjentów z łagodną do umiarkowanej astmą chińską

Astma

Chiny
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (FAIR) (FAIR)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Holandia
BLIS Technologies Limited

Rekrutacyjny

Skuteczność kolonizacji doustnego probiotyku w proszku o szybkim rozpuszczaniu

Kolonizacja drobnoustrojów

Nowa Zelandia
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie wchłaniania, dystrybucji i metabolizmu u ludzi (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Zwłóknienie | Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej 2 dawek nowej szczepionki Shigella u dorosłych Kenijczyków

Zakażenie Shigella Sonnei

Kenia
Sanofi

Zakończony

Faza I Randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie zaślepione badanie z różnymi dawkami, bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność

Zakażenie Clostridium Difficile | Clostridium difficile biegunka
Baylor College of Medicine

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki kandydującej na tęgoryjca ludzkiego, z dodatkowym adiuwantem lub bez, u dorosłych Brazylijczyków

Zakażenie tęgoryjcem | Choroba tęgoryjca

Brazylia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutacyjny

Porównanie CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a z CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a u pacjentów z astmą (Trecos) (TRECOS)

Astma

Zjednoczone Królestwo
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Zakończony

Ocena wpływu wielokrotnych dawek Cebranopadolu na czynność elektryczną serca u zdrowych osób

Wydłużony odstęp QTc | Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Dexa Medica Group

Zakończony

DLBS1442 do leczenia bólu u pacjentek z podejrzeniem endometriozy

Endometrioza | Wizualna analogowa skala bólu: umiarkowany lub silny ból

Indonezja
OBI Pharma, Inc

Rekrutacyjny

Ocena OBI-833/OBI-821 w skojarzeniu z erlotynibem pierwszego rzutu u pacjentów z mutacją EGFR, dodatnim wynikiem Globo H, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (EGFR)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Tajwan
AstraZeneca

Zakończony

Dwuczęściowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i kinetyki wziewnego AZD8871 u pacjentów z astmą i POChP

Astma (część 1) | POChP (część 2)

Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa QVM149 u japońskich pacjentów z astmą

Astma

Japonia
U.S. Army Medical Research and Development Command
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); US Military HIV... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność ALFQ w szczepionce przeciwko HIV zawierającej A244 i B.65321 u zdrowych osób dorosłych (RV575)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) | Wirus AIDS

Stany Zjednoczone
OBI Pharma, Inc

Zakończony

Próba aktywnej immunoterapii z Globo H-KLH (OPT-822) u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami

Rak piersi z przerzutami

Stany Zjednoczone, Tajwan, Republika Korei, Chiny, Indie
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Zakończony

Aby zbadać interakcje lek-lek i względną biodostępność między aerozolem do nosa azelastyna-HCL/beklometazonu dipropionianu FDC, aerozolem do nosa dipropionianu beklometazonu w pojeździe testowym i aerozolem do nosa RinoClenil®

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Jordania
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

Biodostępność lezynuradu i dożylnego [14C]lezynuradu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu pojedynczej dawki AZD6094 (600 mg) na repolaryzację serca u zdrowych ochotników

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Badanie inhalatora z odmierzaną dawką furoinianu mometazonu u dzieci z przewlekłą astmą (P04223)

Astma
CHA University

Zakończony

Podawanie mizoprostolu przed histeroskopią operacyjną

Zaburzenia endometrium

Republika Korei
Hat Yai Medical Education Center

Zakończony

Doraźny Budezonid/Formoterol Turbuhaler w Okresie Rezygnacji

Astma

Tajlandia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie proszku do inhalacji TQC3927 u zdrowych dorosłych osób

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne i inni współpracownicy

Wycofane

Badanie mające na celu określenie dawki wziewnego OligoG w porównaniu z placebo u pacjentów z mukowiscydozą (SMR3372)

Mukowiscydoza

Niemcy
Alto Neuroscience

Rekrutacyjny

PD, PK i bezpieczeństwo ALTO-203 u pacjentów z MDD

Anhedonia | Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Zakończony

Platforma próbna oparta na szwajcarskich kohortach z obniżoną odpornością (COVERALL)

Pacjenci z obniżoną odpornością

Szwajcaria
Mannkind Corporation

Zakończony

Pierwsze na ludziach badanie bezpieczeństwa i tolerancji proszku do inhalacji MKC253 z pojedynczą dawką u zdrowych dorosłych mężczyzn

Cukrzyca typu 2 | Zdrowi mężczyźni

Holandia
Mannkind Corporation

Zakończony

Porównanie 30 jednostek TI (Technosphere® Insulin) przygotowanych z insuliną od dwóch różnych dostawców

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia

Szukaj badań klinicznych dla: AZD7594 inhalation powder (200 μg)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje