Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: AZR-MD-001 Średnia dawka

Łącznie 556 wyników

Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające AZR-MD-001 u pacjentów z dysfunkcją gruczołów Meiboma i zespołem suchego oka z parowaniem (DED)

Wyschnięte oko | Dysfunkcja gruczołów Meiboma

Kanada, Australia, Nowa Zelandia
Azura Ophthalmics
The University of New South Wales

Zakończony

Ocena AZR-MD-001 jako leczenia dysfunkcji gruczołów Meiboma (MGD) lub dyskomfortu związanego z soczewkami kontaktowymi (CLD)

Dysfunkcja gruczołów Meiboma (MGD) | Dyskomfort soczewek kontaktowych (CLD)

Australia
Azura Ophthalmics
ORA, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane badanie oceniające AZR-MD-001 u pacjentów z nieprawidłową funkcją gruczołów Meiboma i chorobą suchego oka (DED)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Azura Ophthalmics
Avania

Zakończony

Ocena AZR-MD-001 u pacjentów z dysfunkcją gruczołów Meiboma (MGD)

Dysfunkcja gruczołów Meiboma

Australia, Nowa Zelandia
Azura Ophthalmics
The University of New South Wales

Zakończony

Metody wzmocnienia AZR-MD-001 w dysfunkcji gruczołów Meiboma (MGD)

Dysfunkcja gruczołów Meiboma

Australia
Azura Ophthalmics
Avania

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakodynamika AZR-MD-001 w przypadku dyskomfortu związanego z soczewkami kontaktowymi (CLD)

Dyskomfort soczewek kontaktowych

Australia
C. R. Bard
Medicon, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności stentu MD-12-001 w leczeniu niedrożności tętnicy udowej powierzchownej lub tętnicy podkolanowej u pacjentów z Japonii (Reliable)

Choroba okluzyjna tętnic

Japonia
Oblato, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i właściwości farmakokinetycznych doustnego OKN-007 u pacjentów z nawracającym glejakiem o wysokim stopniu złośliwości

Gwiaździak | Glejak wielopostaciowy | Skąpodrzewiak | Glejak wysokiego stopnia

Stany Zjednoczone
Digestome Therapeutics

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę DGX-001

Zaburzenia depresyjne

Australia
Lisata Therapeutics, Inc.

Zakończony

NBS10 (znany również jako AMR-001) a placebo Zawał mięśnia sercowego po uniesieniu odcinka ST (PreSERVE-AMI)

Zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST

Stany Zjednoczone
MitoImmune Therapeutics

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę właściwości farmakokinetycznych MIT-001 po podaniu SC zdrowym osobom

Zdradliwe tematy

Republika Korei
Aerovance, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2a mające na celu zbadanie skutków wielokrotnego podawania AeroDerm u osób z wypryskiem atopowym

Wyprysk atopowy

Zjednoczone Królestwo
MitoImmune Therapeutics

Rekrutacyjny

MIT-001 dotyczący zapobiegania OM wywołanemu przez CCRT u pacjentów z HNSCC (MIT-001)

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej

Republika Korei, Stany Zjednoczone
Azure Biotech Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Otwarte badanie dotyczące dopochwowego AZU-101 u kobiet po menopauzie

Objawy pomenopauzalne
MitoImmune Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności zapobiegania zapaleniu błony śluzowej jamy ustnej MIT-001 w Auto HSCT (Capella)

Chłoniak | Szpiczak mnogi | Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej | Rak Hematologiczny

Republika Korei
Rohto Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Kontynuacja badania marskości wątroby

Zdekompensowana marskość wątroby

Japonia
Auregen Biotherapeutics, SA

Rekrutacyjny

[Próba urządzenia niezatwierdzonego lub dopuszczonego przez amerykańską FDA] (AUR-201)

Mikrocja

Stany Zjednoczone
Auregen Biotherapeutics, SA

Rekrutacyjny

[Próba urządzenia niezatwierdzonego lub dopuszczonego przez amerykańską FDA] (AUR-201)

Mikrocja

Stany Zjednoczone
Auregen Biotherapeutics, SA

Rejestracja na zaproszenie

Badanie fazy 1/2: Produkt złożony w postaci implantu podskórnego (AUR-201) u pacjentów z jednostronną mikrotią (Australia) (AUR-201)

Mikrocja

Australia
Nagoya University
Rohto Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne ADR-001 dla nefropatii IgA

Kłębuszkowe zapalenie nerek, IGA

Japonia
University Hospital Schleswig-Holstein

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i farmakokinetyki kwasu nikotynowego o kontrolowanym uwalnianiu doustnego o kontrolowanym uwalnianiu (CIR-NA) w porównaniu z kwasem nikotynowym o natychmiastowym uwalnianiu i placebo u zdrowych ochotników i osób ze stanem przedcukrzycowym

Problemy z bezpieczeństwem | Farmakokinetyka

Niemcy
Atriva Therapeutics GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ATR-002 u dorosłych hospitalizowanych pacjentów z COVID-19 (RESPIRE)

COVID-19

Niemcy, Indie, Holandia, Polska, Rumunia, Afryka Południowa, Hiszpania
Aerovance, Inc.
Quintiles, Inc.

Zakończony

Badanie Fazy IIa podskórnego AER 001 na prowokację antygenową u pacjentów z atopową astmą (badanie 28-dniowe)

Astma alergiczna

Zjednoczone Królestwo
Assiut University

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja dietetyczna w celu remisji nieswoistego zapalenia jelit

Choroby zapalne jelit
Minerva Neurosciences

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) MIN-101 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Irlandia
Aerovance, Inc.

Zakończony

Wpływ AER 001 podawanego przez nebulizację na prowokację antygenową w astmatyce atopowej

Astma alergiczna

Zjednoczone Królestwo
Frontera Therapeutics

Rekrutacyjny

Terapia genowa u osób z bialleliczną dystrofią siatkówki związaną z mutacją RPE65

Bialleliczna dystrofia siatkówki związana z mutacją RPE65

Chiny
Inmagene LLC

Zakończony

Badanie oceniające IMG-004 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Minerva Neurosciences

Zakończony

Pharmacokinetic Study of MIN-101 in Healthy Subjects

Schizofrenia

Zjednoczone Królestwo
Millendo Therapeutics US, Inc.

Zakończony

Badanie ATR-101 w leczeniu endogennego zespołu Cushinga

Zespół Cushinga

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
University Hospital Schleswig-Holstein

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka doustnego kontrolowanego uwalniania krętniczo-okrężniczego nikotynamidu (CICR-NAM)

Problemy z bezpieczeństwem | Farmakokinetyka

Niemcy
Aerovance, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 bezpieczeństwa i farmakokinetyki AER 001 podawanego w postaci suchego proszku pacjentom z astmą

Astma

Zjednoczone Królestwo
OhioHealth

Zakończony

Badanie terapii mezenchymalnymi komórkami macierzystymi w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Celerion

Zakończony

Staccato® Granisetron Wielodawkowy PK

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Arava Bio Tech Ltd.

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność miejscowego AR/101 w porównaniu z placebo w przyspieszaniu tworzenia się tkanki ziarninowej w trudno gojących się ranach

Rany | Inne owrzodzenia, rany i problemy skórne

Izrael
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Terapia wspomagająca antybiotykoterapię w leczeniu respiratorowego zapalenia płuc wywołanego przez S. Aureus za pomocą AR-301 (AR-301-002)

Staphylococcus aureus | Zapalenie płuc związane z respiratorem | Infekcja, Bakteria | Zapalenie płuc

Białoruś, Belgia, Brazylia, Chiny, Estonia, Francja, Gruzja, Izrael, Łotwa, Meksyk, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Indyk, Ukraina
Arava Bio Tech Ltd.
Cato Research

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność AR/101 w przyspieszaniu ponownego nabłonka ran pośredniej grubości

Rany i urazy

Stany Zjednoczone
Atriva Therapeutics GmbH
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Zakończony

Badanie fazy 1 ATR-002

Grypa

Belgia
Pharmacobio

Rekrutacyjny

Badanie fazy I DDN-A-0101 u zdrowych ochotników i osób starszych

Choroba Alzheimera

Republika Korei
Emerald Health Pharmaceuticals

Zawieszony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności EHP-101 w nawracających postaciach stwardnienia rozsianego

Nawracające formy stwardnienia rozsianego

Stany Zjednoczone, Australia
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo zawiesiny do oczu STN1010904 0,03% i 0,1% w porównaniu z podłożem u pacjentów z dystrofią śródbłonka rogówki Fuchsa (FECD) (PHANTOM)

Dystrofia śródbłonka rogówki Fuchsa

Stany Zjednoczone, Francja, Indie
QuatRx Pharmaceuticals Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dwóch schematów dawkowania bekokalcydiolu w leczeniu łuszczycy plackowatej

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Fulgent Pharma LLC.

Rekrutacyjny

FID-007 i cetuksymab w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (HNSCC)

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Stany Zjednoczone
Minerva Neurosciences

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne MIN-101 i jego metabolitów u zdrowych osób w celu porównania MIN-101 u osób o słabym i szybkim metabolizmie

Zdrowe przedmioty

Irlandia
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 12-tygodniowego leczenia SUN-101 w nebulizacji u pacjentów z POChP (GOLDEN-3)

POChP

Stany Zjednoczone
Genocea Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności profilaktycznej szczepionki Streptococcus Pneumoniae

Streptococcus Pneumoniae

Stany Zjednoczone
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

FID-007 w leczeniu uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany złośliwy nowotwór lity | Oporny na leczenie złośliwy nowotwór lity

Stany Zjednoczone
Unity Health Toronto

Nieznany

Wpływ pokarmów zawierających lepki błonnik na uczucie sytości (postać żelu)

Otyłość

Kanada
Millendo Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 ATR-101 u pacjentów z zaawansowanym rakiem kory nadnerczy

Rak kory nadnerczy | Rak nadnerczy | AKC

Stany Zjednoczone, Niemcy
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 12-tygodniowego leczenia SUN-101 w nebulizacji u pacjentów z POChP (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj