Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Amoksiklaw 1000 mg

Łącznie 14423 wyników

Abbott
PPD

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu różnych dawek S-adenozylo-L-metioniny (SAMe) u pacjentów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby i nieleczonych, dopasowanych, zdrowych ochotników jako grupa kontrolna (EXPO)

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Francja, Niemcy, Polska, Federacja Rosyjska
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i zdolności wiązania fosforanów przez Renazorb (SPI-014)

Bezpieczeństwo | Zdolność wiązania fosforanów

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie cukrzycy typu 2 dotyczące długoterminowego efektu glikemicznego preparatu AVANDAMET w porównaniu z metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Tajwan, Argentyna, Kanada, Filipiny, Republika Korei, Meksyk, Brazylia, Pakistan
HighTide Biopharma Pty Ltd

Zakończony

Badanie wielu rosnących dawek HTD1801 u dorosłych z hipercholesterolemią

Hipercholesterolemia

Australia
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę samego WCK 5107 oraz w połączeniu z cefepimem

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę pojedynczych i powtarzanych dawek IV GSK2251052 zdrowym mężczyznom rasy japońskiej i kaukaskiej oraz powtarzanych dawek supraterapeutycznych dawek IV GSK2251052 zdrowym ochotnikom

Zakażenie pozaszpitalne

Stany Zjednoczone
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... i inni współpracownicy

Nieznany

Podawany doustnie JBM-TC4 zapobiega ostremu zapaleniu skóry popromiennej u pacjentów z rakiem piersi

Radiodermit

Tajwan
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Inmunotek S.L.

Zakończony

Określenie dawki w leczeniu nieżytu nosa/zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek w przypadku alergii na pyłki traw (MG56)

Katar | Zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Hiszpania
Oslo University Hospital

Rekrutacyjny

Badanie pilotażowe mające na celu optymalizację podawania meropenemu na OIT (MER6)

Efekt narkotykowy

Norwegia
Rabin Medical Center

Nieznany

Wpływ oleju z ryb na ból chirurgiczny po operacji wymiany stawu kolanowego u pacjentów: randomizowana, prospektywna, podwójnie ślepa próba kontrolna z placebo (EFOPaKR-01)

Reumatyzm

Izrael
Pfizer

Zakończony

Nieinterwencyjne, otwarte, prospektywne, porównawcze obserwacyjne badanie porównawcze oceny przestrzegania zaleceń w leczeniu empirycznym azytromycyną SR w porównaniu z amoksyklawem w dawce 1000 mg u dorosłych pacjentów z ostrym bakteryjnym zapaleniem zatok szczękowych (EASY)

Zapalenie zatok szczękowych
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie odzyskiwania, wydalania i farmakokinetyki 14C-GSK1322322 po podaniu dożylnym i doustnym

Infekcje, bakteryjne

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie wpływu żywności na biodostępność i farmakokinetykę tabletek PA-824 u zdrowych osób dorosłych (CL-003)

Gruźlica

Stany Zjednoczone
Mayo Clinic

Rekrutacyjny

Badanie zaburzeń przepuszczalności okrężnicy ludzkiego jelita cienkiego

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Spero Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki SPR720 w porównaniu z placebo w leczeniu uczestników z chorobą płuc Mycobacterium Avium Complex (MAC)

Niegruźlicze mykobakteryjne zapalenie płuc (NTM-PD)

Stany Zjednoczone
Natureceuticals Sdn Bhd

Zakończony

Ocena skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa Nuvastatic w astenii nowotworowej

Nowotwór | Astenia

Indie
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Zakończony

Badanie analgezji GIC-1001 i GIC-1002 dotyczące bólu trzewnego, progu czucia w odbytnicy przy użyciu metody barostatu

Ból | Nowotwór | Choroba okrężnicy

Kanada
Gmax Biopharm LLC.

Rekrutacyjny

Badanie GMA301 u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Chiny
Mid Atlantic Retina

Zakończony

Badanie porównawcze oleju silikonowego o stężeniu 1000 centystoków i 5000 centystoków do naprawy złożonych odwarstwień siatkówki

Retinopatia cukrzycowa | Odwarstwienie siatkówki | Witrektomia | Witreoretinopatia proliferacyjna

Stany Zjednoczone
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i PD PB2452 z i bez wstępnego leczenia tikagrelorem u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pazopanib plus lapatynib w porównaniu z samym lapatynibem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami

Nowotwory, piersi

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Peru, Izrael, Polska, Federacja Rosyjska, Republika Korei, Tajlandia, Pakistan, Węgry, Indie, Kanada, Francja, Meksyk, Malezja, Singapur
Angiogenix

Nieznany

Odpowiedzi PK i PD na doustną L-cytrulinę u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone
Vifor Pharma

Zakończony

Badanie poziomów fosforanów u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PA21)

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone, Szwajcaria, Rumunia, Chorwacja, Bułgaria, Niemcy, Republika Czeska, Polska, Federacja Rosyjska
Innate Pharma

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja NNC0141-0000-0100 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie | Reumatyzm

Niemcy
Chang Gung Memorial Hospital

Aktywny, nie rekrutujący

Leczenie dużego zaburzenia depresyjnego z przerywaną stymulacją Theta-burst (iTBS)

Zaburzenie depresyjne, oporne na leczenie

Tajwan
Salzburger Landeskliniken

Rejestracja na zaproszenie

Kwas propionowy w stwardnieniu rozsianym (MADAI)

Stwardnienie rozsiane

Austria
ModernaTX, Inc.

Zakończony

Badanie szczepionek przeciw grypie sezonowej mRNA-1020 i mRNA-1030 u zdrowych osób dorosłych

Grypa sezonowa

Stany Zjednoczone
LG Chem

Nieznany

Badanie biorównoważności dla gemigliptyny/metforminy 50/1000 mg oraz równoczesne podawanie gemigliptyny 50 mg i metforminy 1000 mg.

Cukrzyca typu 2
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na dostępność leku, właściwości farmakokinetyczne (PK), bezpieczeństwo i tolerancję dwóch różnych dawek terapii skojarzonej saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem poszczególnych składników.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Oslo University Hospital

Rekrutacyjny

Immunosafe-CeD: czy częściowo hydrolizowany gluten jest szkodliwy dla pacjentów z celiakią?

Nietolerancja glutenu | Nietolerancja pokarmowa

Norwegia, Niemcy
LG Chem

Zakończony

Badanie biorównoważności dla złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 oraz Jednoczesne podawanie 50 mg gemigliptyny i 1000 mg metforminy.

Cukrzyca typu 2

Tajlandia
Sandoz

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek chlorowodorku metforminy, 1000 mg na czczo

Cukrzyca typu 2
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Zakończony

Określenie tolerancji i bezpieczeństwa atowakwonu-proguanilu (ATV-PG) podawanego razem z amodiachiną (AQ)

Malaria

Zjednoczone Królestwo
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo hydroksychlorochiny i fawipirawiru w leczeniu łagodnego do umiarkowanego COVID-19

COVID-19 | SARS-CoV-2

Indyk
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorowodorku walacyklowiru 1000 mg i tabletek Valtrex® 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Disphar International B.V.

Wycofane

Badanie porównawcze biodostępności chlorowodorku metforminy 1000 mg w postaci granulek w porównaniu z tabletką powlekaną Glucophage 1000 mg

Biodostępność porównawcza

Jordania
N.N. Petrov National Medical Research Center of...
The Foundation for Cancer Research Support (RakFond)

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe antybiotyki profilaktyczne z cystektomią w ramach przyspieszonej rekonwalescencji po operacji (MACS)

Rak pęcherza

Federacja Rosyjska
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i profil PK TBI-223 u zdrowych osób

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnego i dożylnego GSK1322322 u zdrowych osób

Infekcje, bakteryjne

Stany Zjednoczone
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Roche Pharma AG

Zakończony

Badanie atezolizumabu w skojarzeniu z gemcytabiną w dawce podzielonej i cisplatyną w raku urotelialnym (AUREA)

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak urotelialny

Hiszpania
Medical College of Wisconsin

Rekrutacyjny

Doustny maltolan galu w leczeniu nawrotowego i opornego na leczenie glejaka wielopostaciowego

Glejaka wielopostaciowego

Stany Zjednoczone
Bumi Herman

Zakończony

Suplementacja witaminy D i poprawa kliniczna w COVID-19

COVID-19

Indonezja
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące chlorowodorku walacyklowiru w tabletkach 1000 mg do tabletek Valtrex® 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Zakończony

Badanie STSA-1002 w połączeniu ze STSA-1005 u zdrowych osób

Zdrowy temat

Chiny
Quark Pharmaceuticals

Zakończony

Faza 2/3, randomizowane, podwójnie maskowane, pozorowane badanie QPI-1007 u pacjentów z ostrą niedokrwienną przednią niedokrwienną neuropatią nerwu wzrokowego (NAION)

Nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Chiny, Indie, Włochy, Singapur, Izrael
Maastricht University Medical Center

Zakończony

Badanie biorównoważności

Biodostępność | Biorównoważność

Holandia
Serenity Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu zbadanie preparatów aerozolu do nosa SER120 u pacjentów z nykturią

Nokturia

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Jednoramienne, otwarte badanie fazy I/II dotyczące ofatumumabu (GSK1841157) u pacjentów z wcześniej leczoną przewlekłą białaczką limfocytową

Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła

Republika Korei, Japonia

Szukaj badań klinicznych dla: Amoksiklaw 1000 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje