Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Atorwastatyna 20 mg / Fenofibrat 160 mg w ustalonej dawce

Łącznie 569 wyników

Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo kombinacji ustalonej dawki atorwastatyny/fenofibratu w porównaniu z atorwastatyną u pacjentów z T2D i DLP.

Dyslipidemia związana z cukrzycą typu II

Meksyk
Abbott

Zakończony

12-tygodniowe badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stałych połączeń tabletek fenofibrat/symwastatyna 145/20 mg i fenofibrat/symwastatyna 145/40 mg w porównaniu z monoterapią fenofibratem lub symwastatyną u pacjentów z nieprawidłowym stężeniem tłuszczów (lipidów) we krwi i z dużym ryzykiem Choroby układu krążenia

Dyslipidemia

Argentyna, Republika Czeska, Niemcy, Meksyk, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska
Intermountain Health Care, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott

Zakończony

Badanie Diabetes and Combined Lipid Therapy Regimen (DIACOR).

Cukrzyca typu II | Dyslipidemia mieszana

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo fenofibratu dodanego do atorwastatyny w porównaniu z atorwastatyną

Mieszana hiperlipidemia

Republika Korei
Queen's University

Zakończony

Atorwastatyna kontra ezetymib i fenofibrat jako strategia obniżania poziomu lipidów

Dyslipidemia | Choroba naczyniowa

Kanada
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji CKD-519 podawanej z inhibitorami reduktazy HMG-CoA

Dyslipidemie

Australia
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

AEGR-733 i atorwastatyna 20 mg a monoterapia w umiarkowanej hipercholesterolemii

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek fenofibratu 160 mg na czczo

Zdrowy

Indie
Vanda Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie VEC-162 u dorosłych pacjentów z pierwotną bezsennością

Bezsenność pierwotna

Stany Zjednoczone
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktywny, nie rekrutujący

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z ataksją Friedreicha - MOXIe

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Włochy, Zjednoczone Królestwo
LG Life Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka między ustalonymi dawkami złożonymi VR 160/20 mg a równoczesnym podawaniem tabletek powlekanych Diovan® (walsartan) 160 mg i Crestor® (rozuwastatyna) 20 mg

Nadciśnienie | Hiperlipidemia

Republika Korei
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność XEN1101 w dużym zaburzeniu depresyjnym (X-NOVA)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie PET oceniające obłożenie receptorów mózgowych, bezpieczeństwo i farmakokinetykę ITI-1284 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze w badaniu na ludziach M4344 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity | Zaawansowany guz lity

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z miopatią mitochondrialną - MOTOR

Miopatie mitochondrialne

Stany Zjednoczone, Dania
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe między CKD-519 a rozuwastatyną u zdrowych mężczyzn

Dyslipidemie

Republika Korei
Washington University School of Medicine
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health... i inni współpracownicy

Zakończony

Biomarkery lipidowe dla cukrzycowej choroby serca

Powikłania cukrzycy | Cukrzyca typu II

Stany Zjednoczone
University of Michigan Rogel Cancer Center

Wycofane

Abemacyklib z lub bez atezolizumabu w opornym na kastrację raku gruczołu krokowego z przerzutami

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek fenofibratu 160 mg w warunkach po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Ciągłe dawkowanie BAY73-4506 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK3207 do leczenia ostrych migren (3207-005)

Migrena
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki MK-8150 (MK-8150-001)

Nadciśnienie | Izolowane nadciśnienie skurczowe (ISH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-142 u zdrowych uczestników (dawki powtarzane)

Zdrowy ochotnik

Japonia
Shionogi
Integrium

Zakończony

Badanie oceniające codzienną ocenę prawastatyny, fenofibratu lub prawafenu w leczeniu hiperlipidemii złożonej

Hiperlipidemia mieszana

Stany Zjednoczone
Ixchelsis Limited

Zakończony

Badanie względnej biodostępności IX-01 Caplet w porównaniu z dyspersją wodną i wpływem pokarmu na zdrowe samce (IX-0106 RBA)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Solvay Pharmaceuticals

Zakończony

Wpływ fenofibratu na czynność nerek: sześciotygodniowe randomizowane badanie krzyżowe u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, profilu farmakokinetycznego i farmakodynamicznego ruksolitynibu z artemeterem-lumefantryną

Malaria

Australia
Peking Union Medical College Hospital

Rekrutacyjny

Korzyści przeżycia ze stosowania statyn u pacjentów z rakiem piersi (SBSBC)

Kobieta z rakiem piersi

Chiny
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I MSB2311 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Zakończony

Tocilizumab i zespół uwalniania cytokin (CRS) w Covid-19 zapalenie płuc

Syndrom uwalniania cytokin | Covid-19 Zapalenie płuc

Pakistan
Healthgen Biotechnology Corp.

Zakończony

Badanie OsrHSA u dorosłych zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Wodobrzusze wątrobowe

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949

Zdrowe przedmioty

Holandia
Addpharma Inc.

Zakończony

Ocena interakcji farmakokinetycznych między AD-2011 a AD-2012

Nadciśnienie | Hiperlipidemie

Republika Korei
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Zakończony

Miejscowa/doustna melatonina w zapobieganiu równoczesnemu zapaleniu błony śluzowej jamy ustnej wywołanemu radiochemioterapią u pacjentów z rakiem

Rak Głowy i Szyi

Tajlandia
Essentialis, Inc.

Wycofane

Tabletka o kontrolowanym uwalnianiu diazoksydu choliny (DCCR) dla bardzo wysokich trójglicerydów

Hipertriglicerydemia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki kwasu acetylosalicylowego (ASA) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) po posiłku

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki o stałej dawce ASA (kwasu acetylosalicylowego) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) na czczo

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo rozuwastatyny + ezetymibu u pacjentów wysokiego ryzyka z pierwotną hipercholesterolemią/mieszaną dyslipidemią (LANCE)

Dyslipidemia | Hipercholesterolemia

Brazylia
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki zykronapiny podawanej raz w tygodniu u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Zakończony

Ilaprazol w leczeniu choroby wrzodowej dwunastnicy u pacjentów chińskich (faza 2)

Wrzód dwunastnicy

Chiny
MiMedx Group, Inc.

Zakończony

Mikroprzeszczepy odwodnionej ludzkiej owodni/błony kosmówki (dHACM) do wstrzykiwań w leczeniu opornego zapalenia powięzi podeszwowej (dHACM)

Zapalenie powięzi podeszwowej

Stany Zjednoczone
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CJ-30060 u pacjentów z nadciśnieniem i hiperlipidemią

Nadciśnienie z hiperlipidemią
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie palmitynianu paliperydonu przez 3 miesiące i 1 miesiąc w leczeniu pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Francja, Stany Zjednoczone, Chiny, Hiszpania, Argentyna, Meksyk, Portugalia, Bułgaria, Niemcy, Polska, Federacja Rosyjska, Ukraina, Japonia, Grecja, Tajwan, Republika Korei, Kanada, Republika Czeska, Brazylia, Węgry, Austria, Szwecja i więcej
Praxis Precision Medicines

Zakończony

Badanie kliniczne 2 dawek PRAX-944 u uczestników z drżeniem samoistnym (Essential1)

Drżenie samoistne

Stany Zjednoczone, Kanada
Praxis Precision Medicines

Wycofane

Badanie kliniczne PRAX-114 u uczestników z drżeniem samoistnym

Drżenie samoistne

Stany Zjednoczone
Aptevo Therapeutics

Zakończony

Faza 1b Badanie bezpieczeństwa i skuteczności TRU-016

Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak z obwodowych komórek T

Stany Zjednoczone
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Biorównoważność preparatu Orfadin 20 mg w porównaniu z kapsułkami Orfadin 10 mg.

Zdrowy

Holandia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Dazatynib w skojarzeniu z Revlimidem (i deksametazonem)

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone, Francja, Australia
U.S. Army Medical Research and Development Command

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja gumy do żucia przeciw płytce nazębnej w populacji z zapaleniem dziąseł (APCG)

Zapalenie dziąseł | Plakieta

Stany Zjednoczone
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Zakończony

Badanie biorównoważności FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg TABLETKI WIELOWARSTWOWE u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Jordania

3

Subskrybuj