Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: B/F/TAF (TOS dużej dawki)

Łącznie 193 wyników

Gilead Sciences

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu zapewnienie stałego dostępu do badanego leku dzieciom i młodzieży, które ukończyły badania kliniczne obejmujące leczenie HIV metodą Gilead

Zakażenie HIV-1
Gilead Sciences

Rekrutacyjny

B/F/TAF FDC u młodzieży i dzieci zakażonych wirusem HIV-1

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Uganda, Afryka Południowa
Shanghai Public Health Clinical Center
Yunnan AIDS Care Center; Xixi Hospital of Hangzhou

Aktywny, nie rekrutujący

Zmiana schematów terapii przeciwretrowirusowej opartej na TDF na B/F/TAF u dorosłych z supresją wirusa HIV-1

Zakażenie HIV-1

Chiny
Tulika Singh, MD
Gilead Sciences

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę przejścia na B/F/TAF w leczeniu Doświadczeni ludzie z HIV, którzy mają co najmniej 65 lat

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Rekrutacyjny

Badanie B/F/TAF u uczestników przechodzących z CAB + RPV na B/F/TAF z powodu zakażenia HIV-1 (EMPOWER)

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada
Gilead Sciences

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i skuteczność B/F/TAF u kobiet w ciąży w drugim i trzecim trymestrze ciąży zakażonych wirusem HIV-1 z supresją wirusologiczną

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Republika Dominikany, Tajlandia
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność biktegrawiru/emtrycytabiny/tenofowiru Alafenamid w porównaniu z dolutegrawirem + emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru w leczeniu osób dorosłych nieleczonych wcześniej, jednocześnie zakażonych HIV-1 i wirusem zapalenia wątroby typu B (Alliance)

Koinfekcja HIV-1/HBV

Hiszpania, Tajwan, Republika Korei, Tajlandia, Hongkong, Japonia, Francja, Indyk, Portoryko, Malezja, Stany Zjednoczone, Chiny, Republika Dominikany, Grecja
McGill University Health Centre/Research Institute...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie programu antyretrowirusowego szybkiego dostępu (ASAP-Switch).

Zakażenia wirusem HIV

Kanada
Gilead Sciences

Rekrutacyjny

Badanie porównujące biktegrawir/lenakapawir z obecną terapią u osób zakażonych wirusem HIV-1, które są skutecznie leczone lekiem Biktarvy (ARTISTRY-2)

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia biktegrawir/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru w porównaniu z dolutegrawirem + emtrycytabina/alafenamid tenofowiru u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Francja, Australia, Portoryko, Kanada, Belgia, Republika Dominikany
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i działanie przeciwwirusowe lenakapawiru podawanego podskórnie dorosłym zakażonym ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) -1

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność przejścia na FDC B/F/TAF z E/C/F/TAF, E/C/F/TDF lub ATV+RTV+FTC/TDF u kobiet zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Tajlandia, Uganda, Portoryko, Republika Dominikany
Gilead Sciences

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo, przestrzeganie zaleceń i związana ze zdrowiem jakość życia dorosłych zakażonych HIV-1 otrzymujących biktegrawir/emtrycytabinę/alafenamid tenofowiru (BIC-STaR)

Zakażenie HIV-1

Kanada
Gilead Sciences

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo, przestrzeganie zaleceń i związana ze zdrowiem jakość życia dorosłych zakażonych HIV-1 otrzymujących biktegrawir/emtrycytabinę/alafenamid tenofowiru (B/F/TAF) (BIC-STaR)

Zakażenie HIV-1

Izrael
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zamiany schematu E/C/F/TAF ze złożoną stałą dawką (FDC) lub schematu zawierającego TDF na B/F/TAF FDC u uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (HIV-1) w wieku ≥ 65 lat

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Belgia
Gilead Sciences

Zakończony

Zamiana na skojarzenie ustalonej dawki biktegrawiru/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (B/F/TAF) u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) z supresją wirusologiczną

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Portoryko, Francja, Niemcy, Austria, Kanada
Dr. Bertrand Lebouche

Rekrutacyjny

Program szybkiego dostępu do antyretrowirusów (ASAP)

Zakażenie wirusem HIV

Kanada
Haitian Group for the Study of Kaposi's Sarcoma...
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Brigham and Women's Hospital; Weill Medical... i inni współpracownicy

Nieznany

Kontynuacja terapii drugiego rzutu opartej na inhibitorach proteaz a zmiana na B/F/TAF u dorosłych z supresją wirusologiczną

Terapii antyretrowirusowej | Zakażenie HIV-1

Haiti
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zmiany schematu z dwóch inhibitorów odwrotnej transkryptazy nukleos(t)Idu (NRTI) plus trzeciego czynnika na skojarzenie o ustalonej dawce (FDC) biktegrawiru/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (B/F/TAF) u wirusologicznie- Zrezygnowani, zakażeni wirusem HIV-1 Afroamerykanie (BRAAVE 2020)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Radboud University Medical Center
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie względnej biodostępności w celu zbadania potencjalnej interakcji między DTG DT i F/TAF TOS. (UNIVERSALRBA)

HIV

Holandia
Gilead Sciences
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność stosowania islatrawiru w skojarzeniu z lenakapawirem u osób zakażonych wirusem HIV z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność stosowania biktegrawiru/emtrycytabiny/tenofowiru Alafenamid w porównaniu z abakawirem/dolutegrawirem/lamiwudyną u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Francja, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Portoryko, Belgia, Kanada, Włochy, Republika Dominikany
University of Nairobi
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie BFTAF dotyczące zmiany osób w podeszłym wieku (BFTAF)

Zakażenie HIV-1

Kenia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność skojarzenia ustalonych dawek E/C/F/TAF (FDC) u dorosłych zakażonych HIV-1 poddawanych przewlekłej hemodializie

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Francja, Austria, Niemcy
University of Alberta
University of British Columbia; Gilead Sciences

Zakończony

B/F/TAF vs Atripla Podwójnie ślepa zmiana badania u dorosłych zakażonych HIV-1

Zakażenie HIV-1

Kanada
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność lenakapawiru w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi u osób żyjących z HIV (CALIBRATE)

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Portoryko, Republika Dominikany
Mayo Clinic
National Institute on Aging (NIA)

Rejestracja na zaproszenie

Obrazowanie blaszek amyloidowych mózgu w starzejącej się populacji

Otępienie czołowo-skroniowe | Demencja naczyniowa | Choroba Alzheimera | Demencja z ciałami Lewy'ego

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność biktegrawiru + emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru w porównaniu z dolutegrawirem + emtrycytabiną/alafenamidem tenofowiru u dorosłych zakażonych HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę (PK), bezpieczeństwo i skuteczność atazanawiru wzmocnionego kobicystatem (ATV/co) lub darunawiru wzmocnionego kobicystatem (DRV/co) i emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (F/TAF) u dzieci zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną Uczestnicy

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS)

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Argentyna, Panama, Tajlandia, Zimbabwe, Zjednoczone Królestwo, Uganda
Southeast University, China

Rekrutacyjny

Porównanie farmakokinetyki i farmakokinetyki płynu wyściełającego nabłonek i krwi oraz farmakodynamiki dożylnej i dożylnej plus nebulizowanej polimyksyny B u bakterii wielolekoopornych u pacjentów z zapaleniem płuc związanym z respiratorem

Zapalenie płuc związane z respiratorem | Wielolekooporna infekcja bakteryjna | Polimyksyna B | Farmakogenomiczne interakcje leków

Chiny
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność zmiany z dolutegrawiru i ABC/3TC lub ABC/DTG/3TC na B/F/TAF u dorosłych zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Portoryko, Australia
MU-JHU CARE

Rekrutacyjny

BONE: Badanie STAR (przejście na terapię antyretrowirusową opartą na TAF). (BONE:STAR)

Utrata kości

Uganda
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie nowych leków przeciwretrowirusowych u uczestników z HIV-1

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Republika Dominikany, Tajlandia
National University Hospital, Singapore

Rekrutacyjny

Badanie fazy II FTD/TPI (Lonsurf) w raku piersi z przerzutami z lub bez wcześniejszej ekspozycji na fluoropirymidyny (LONBRECA)

Rak piersi

Singapur
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie zamiany B/F/TAF na koinfekcję HIV-HBV (BEST-HBV)

Zapalenie wątroby typu B | Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
Brigham and Women's Hospital
Boston Medical Center; Tufts Medical Center

Zakończony

Wpływ Biktarvy na CFR u stabilnych pacjentów z HIV (BETTER)

HIV

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności zmiany ze schematów obejmujących wzmocniony atazanawir lub darunawir plus emtrycytabinę/tenofowir lub abakawir/lamiwudynę na biktegrawir/emtrycytabinę/tenofowir alafenamid u dorosłych zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Kanada, Australia, Belgia, Portoryko, Republika Dominikany
Peking Union Medical College Hospital
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Biktarvy u nieleczonych późnych prezenterów z zakażeniem HIV-1

Zakażenie HIV-1

Chiny
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie TAS-303 u pacjentek z wysiłkowym nietrzymaniem moczu

Wysiłkowe nietrzymanie moczu

Japonia
University of Pecs

Zakończony

Badanie kosztów znieczulenia i profili regeneracji (SACRP)

Znieczulenie

Węgry
Sahlgrenska University Hospital, Sweden
MetaboGen AB

Zakończony

Tolerancja i ryzyko działań niepożądanych z suplementem probiotycznym

Zdrowe osoby

Szwecja
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo żelu testosteronowego TBS-2 u kobiet z nabytymi zaburzeniami orgazmu u kobiet

Kobiece zaburzenie orgazmu

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia
University of Warmia and Mazury in Olsztyn
Regional Specialized Hospital in Olsztyn

Zakończony

: Porównanie transmisji nerwowo-mięśniowej w mięśniach podczas znieczulenia ogólnego

Blokada nerwowo-mięśniowa

Polska
Novavax
PATH

Zakończony

Badanie zakresu dawki szczepionki RSV-F u młodych kobiet

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Janssen-Cilag S.p.A.

Zakończony

Włoska obserwacja leczenia przeciwretrowirusowego uczestników przyjmujących darunawir/ kobicystat plus emtrycytabinę i fumaran alafenamidu tenofowiru (DIAMANTE)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Włochy
Taiho Oncology, Inc.

Zakończony

Badanie bilansu masy ustnych FTD i TPI jako składowych TAS-102 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Novavax

Zakończony

Badanie dotyczące różnych dawek RSV F u kobiet

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki, bezpieczeństwa i działania przeciwwirusowego Elwitegrawiru/Kobicystatu/Emtrycytabiny/Alafenamidu tenofowiru (E/C/F/TAF) w schemacie jednotabletkowym (STR) u zakażonej HIV-1 młodzieży i dzieci z supresją wirusologiczną leczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS)

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Uganda, Afryka Południowa, Zimbabwe
Vaxart

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności w zakresie dawek doustnej szczepionki RSV opartej na adenowirusach (VXA-RSV-f)

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Wycofane

Oceń biodostępność między 2 preparatami BMS-986141 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Szukaj badań klinicznych dla: B/F/TAF (TOS dużej dawki)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kenya

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje