Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: BI 207127 NA

Łącznie 17721 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność BI 207127 Próbna formulacja II Prototypy w porównaniu z BI 207127 Próbna formulacja I u zdrowych ochotników

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie z pojedynczą rosnącą dawką BI 207127 NA u zdrowych ochotników płci męskiej pochodzenia azjatyckiego oraz badanie z pojedynczą dawką BI 207127 NA u zdrowych ochotników płci męskiej rasy kaukaskiej

Zdrowy

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pojedyncze wzrastające dawki doustne BI 207127 NA jako proszek w butelce dla zdrowych mężczyzn

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, dystrybucję, metabolizm i wydalanie (ADME) pojedynczej dawki [14C]-BI 207127 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wielokrotne doustne dawki BI 207127 NA u pacjentów zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) wcześniej nieleczonych i leczonych

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie ocenia bezpieczeństwo, profil farmakokinetyczny i odpowiedź przeciwwirusową BI 207127 i BI 201335 u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność 3 różnych preparatów BI 207127 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka różnych dawek wielokrotnych BI 207127 dwa razy na dobę i dawek wielokrotnych BI 207127 w skojarzeniu z faldaprewirem u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

4-tygodniowa kombinacja BI 207127 NA z Peg-IFN i rybawiryną u pacjentów z przewlekłym HCV

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Francja, Niemcy, Szwajcaria
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja połączenia BI 207127 i faldaprewiru u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Niewydolność nerek

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ pokarmu i zwiększonej wartości pH żołądka na biodostępność pojedynczej dawki BI 207127 u zdrowych osób rasy kaukaskiej i Japończyków

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 207127 / Faldaprewir Terapia skojarzona w zaburzeniach czynności wątroby (Child-Pugh B) u pacjentów z genotypem 1b Przewlekłe zapalenie wątroby typu C Zakażenie: HCVerso3

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Terapia skojarzona bez IFN u pacjentów zakażonych HCV Nieleczeni wcześniej: HCVerso1

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone, Austria, Kanada, Francja, Niemcy, Węgry, Irlandia, Włochy, Holandia, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Działanie przeciwwirusowe, bezpieczeństwo i farmakokinetyka BI201335 + PegIFN/RBV w HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Kanada, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Republika Korei, Holandia, Portugalia, Rumunia, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie III fazy BI 207127 w skojarzeniu z faldaprewirem i rybawiryną w leczeniu pacjentów z zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C, w tym pacjentów, którzy nie kwalifikują się do otrzymywania peginterferonu: HCVerso2

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Francja, Niemcy, Grecja, Włochy, Nowa Zelandia, Portugalia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wielokrotne dawki BI 207127 NA, BI 201335 NA, a następnie kombinacja BI 207127 NA i BI 201335 NA u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność preparatu BI 201335 NA w miękkich kapsułkach żelatynowych w porównaniu z preparatem w postaci roztworu u zdrowych ochotników

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Metabolizm i farmakokinetyka roztworu doustnego [14C]-BI 201335 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika wielokrotnie rosnących dawek doustnych BI 201335 w postaci kapsułki miękkiej żelowej u nieleczonych pacjentów z wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Farmakokinetyka

Japonia
Boehringer Ingelheim

Wycofane

Otwarta próba porównująca BI 207127 z telaprewirem u pacjentów z HCV

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Australia, Hiszpania, Szwecja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BI 201335 NA u zdrowych mężczyzn

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych rosnących dawek BI 201335 NA u zdrowych mężczyzn

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych dawek doustnych BI 201335 NA i biodostępność u zdrowych mężczyzn

Zdrowy
Asahi Kasei Pharma Corporation

Rekrutacyjny

Wartość glikowanej albuminy w interwencji kontroli glikemii u chińskich pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Safety, Antiviral Effect and PK of BI 207127 + BI 201335 +/- RBV for 4 up to 40 Weeks in Patients With Chronic HCV Genotype 1 Infection

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Francja, Niemcy, Nowa Zelandia, Portugalia, Rumunia, Hiszpania, Szwajcaria
Addpharma Inc.

Zakończony

Ocena interakcji farmakokinetycznej między AD-2071 a AD-2072

Nadciśnienie | Hiperlipidemie

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie jest przeprowadzane na pacjentach z łuszczycą plackowatą i testuje, jak dobrze tolerują BI 730357 i jaka jest jego skuteczność

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy
Boehringer Ingelheim

Wycofane

Względna biodostępność BI 691751 podawanego zdrowym mężczyznom z pożywieniem i bez pożywienia

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, czy przyjmowanie różnych preparatów BI 1358894 z jedzeniem lub bez wpływa na ilość BI 1358894 we krwi

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób BI 765063 i BI 770371 są wychwytywane przez nowotwory u osób z różnymi typami zaawansowanego raka, które również przyjmują ezabenlimab

Czerniak | Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC) | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi (HNSCC)

Holandia
Presidio Pharmaceuticals, Inc.
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Study of PPI-668, BI 207127 and Faldaprevir, With and Without Ribavirin, in the Treatment of Chronic Hepatitis C

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie na osobach z nadwagą lub otyłością mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób BI 1820237, BI 456906 lub ich kombinacja wpływają na aktywność mózgu

Otyłość
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie na zdrowych mężczyznach sprawdza, jak różne dawki BI 1358894 są wchłaniane przez organizm i jak dobrze są tolerowane. Badanie dotyczy również wpływu jedzenia na ilość BI 1358894 we krwi

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Wycofane

Badanie mające na celu przetestowanie BI 754091 samodzielnie lub w połączeniu z BI 836880 u osób z zaawansowanym rakiem odbytu

Rak płaskonabłonkowy kanału odbytu

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bioequivalence Trial of 2 Dose Strengths of BI 201335 NA Soft Gelatine Capsules

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Japonia
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie przeprowadzone na osobach z zaawansowanym rakiem w celu sprawdzenia, w jaki sposób BI 907828 jest przetwarzany w organizmie

Guzy lite

Węgry
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu znalezienia najlepszej formuły BI 894416 i sprawdzenia, w jaki sposób jest ona wchłaniana przez organizm

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka pojedynczych rosnących dawek doustnych BI 1181181 u zdrowych ochotników płci męskiej, w tym badanie wpływu pokarmu na biodostępność BI 1181181

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, w jaki sposób BI 1015550 jest wchłaniany i przetwarzany przez organizm

Zdrowy

Holandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika wielokrotnie rosnących dawek doustnych BI 1021958 u zdrowych osób z astmą kontrolowaną

Zdrowy | Astma

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie testuje nowy lek BI 754111 samodzielnie lub w połączeniu z inną nową substancją BI 754091 u pacjentów z zaawansowanym rakiem. Badanie testuje różne dawki, aby znaleźć najlepszą dawkę do ciągłego leczenia.

Nowotwory | Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Polska
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Próba znalezienia bezpiecznej dawki samego BI 891065 iw połączeniu z BI 754091 u pacjentów z nieuleczalnymi guzami lub guzami, które się rozprzestrzeniły

Nowotwory | Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Przerzuty nowotworu

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu znalezienie bezpiecznej i skutecznej dawki BI 1701963 samodzielnie i w połączeniu z BI 3011441 u pacjentów z zaawansowanym rakiem i pewną mutacją (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homologue [KRAS])

Guzy lite, mutacja KRAS

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu przetestowanie różnych dawek samego BI 765063 iw połączeniu z BI 754091 u japońskich pacjentów z różnymi typami zaawansowanego raka (guzy lite)

Guzy lite

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu pomiaru ilości BI 730357 we krwi, gdy jest przyjmowany w postaci tabletki

Zdrowy

Holandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wielokrotne wzrastające dawki doustne BI 1060469 u zdrowych osób i pacjentów z łagodną astmą

Astma

Niemcy
National Taiwan University Hospital
Ministry of Science and Technology, Taiwan; National Health Research Institutes...

Rekrutacyjny

Priorytet proksymalny w porównaniu z priorytetem dystalnym Efekty torowania robota u pacjentów z przewlekłym udarem

Uderzenie

Tajwan
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...
Hubei Hospital of Traditional Chinese Medicine; Hebei Yiling Hospital; The First... i inni współpracownicy

Nieznany

Wieloośrodkowe badanie kliniczne interwencji medycyny chińskiej w dystalnej symetrycznej polineuropatii cukrzycowej.

Cukrzyca typu 2
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu przetestowanie różnych dawek BI 765049 samego i w skojarzeniu z ezabenlimabem u osób pochodzenia azjatyckiego z zaawansowanym nowotworem (guzy lite) z wynikiem pozytywnym w kierunku B7-H6

Rak Głowy i Szyi | Rak jelita grubego | Rak trzustki | Rak płuc | Rak przewodu pokarmowego | Rak wątroby

Japonia
Boehringer Ingelheim

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu przetestowanie różnych dawek BI 836880 w połączeniu z ezabenlimabem u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, a następnie innymi typami zaawansowanych guzów litych

Nowotwory | Niepłaskonabłonkowy, niedrobnokomórkowy rak płuc

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Francja, Hongkong, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Australia, Tajwan, Polska, Federacja Rosyjska, Ukraina

Szukaj badań klinicznych dla: BI 207127 NA

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje