Szukaj badań klinicznych dla: BYL-719 (alpelisib)

Łącznie 7458 wyników

Priyanka Sharma
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

BYL719 i Nab-Paclitaxel w miejscowo nawrotowym lub przerzutowym raku piersi HER-2 ujemnym

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Do dyspozycji

Program zarządzanego dostępu (MAP) w celu zapewnienia dostępu do Alpelizybu (BYL719) pacjentom ze spektrum przerostu związanego z PIK3CA (PROS)

Widmo przerostu związane z PIK3CA (PROS)
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Retrospektywne badanie przeglądowe wykresów pacjentów ze spektrum przerostu związanego z PIK3CA, którzy otrzymali Alpelizyb (EPIK-P1)

Widmo przerostu związane z PIK3CA (PROS)

Hiszpania, Francja, Australia, Stany Zjednoczone, Irlandia
Novartis Pharmaceuticals

Nie dostępny

Program zarządzanego dostępu zapewniający Alpelizyb pacjentom z rakiem piersi w zaawansowanym stadium HR+ lub rakiem piersi z przerzutami

Zaawansowany lub przerzutowy rak piersi HR+
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Alpelizybu (BYL719) w skojarzeniu z trastuzumabem i pertuzumabem jako terapii podtrzymującej u pacjentów z HER2-dodatnim zaawansowanym rakiem piersi z mutacją PIK3CA (EPIK-B2)

Zaawansowany rak piersi HER2+

Belgia, Francja, Chiny, Włochy, Hiszpania, Malezja, Stany Zjednoczone, Indyk
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Nadzór postmarketingowy dotyczący Piqray w Korei

Rak piersi

Republika Korei
Lawson Health Research Institute

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie możliwości oceny modulacji biomarkerów w raku płaskonabłonkowym głowy i szyi (HNSCC) przez przedoperacyjne leczenie BYL719

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę Alpelizybu (BYL719) u dzieci i dorosłych pacjentów ze spektrum nadmiernego wzrostu związanego z PIK3CA (EPIK-P2)

Widmo przerostu związane z PIK3CA (PROS)

Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Szwajcaria, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Włochy, Chiny, Hongkong, Holandia, Norwegia
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność alpelisybu u pacjentów ze spektrum nadmiernego wzrostu związanego z PIK3CA (PROS), którzy wcześniej brali udział w badaniu CBYL719F12002 (EPIK-P1) (EPIK-P3)

Widmo przerostu związane z PIK3CA (PROS)

Hiszpania, Francja, Irlandia, Stany Zjednoczone
New Mexico Cancer Care Alliance

Nie dostępny

Współczujące użycie BYL 719 Alpelisib

Chłoniak

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Do dyspozycji

Program Zarządzanego Dostępu zapewniający dostęp do Alpelizybu pacjentom z zaawansowanym rakiem piersi

HR+, HER2-, zaawansowany rak piersi
BTL Industries Ltd.

Zakończony

HIFEM na ramiona, kończyny dolne i mięśnie skośne

Zwiększone napięcie mięśniowe

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Alpelizyb u dzieci i dorosłych pacjentów z malformacjami limfatycznymi związanymi z mutacją PIK3CA. (EPIK-L1)

Malformacje limfatyczne

Hiszpania, Francja, Niemcy, Australia, Stany Zjednoczone
HealthPartners Institute

Rekrutacyjny

Wykorzystanie ciągłego monitorowania poziomu glukozy do charakteryzowania i leczenia hiperglikemii u pacjentów rozpoczynających leczenie Alpelisibem

Rak piersi z przerzutami

Stany Zjednoczone
Anchiano Therapeutics Israel Ltd.

Zakończony

Faza 1/2a DTA-H19 u pacjentów z nieoperacyjnym rakiem trzustki

Nowotwory trzustki

Stany Zjednoczone, Izrael
Novartis Pharmaceuticals
NantCell, Inc.

Zakończony

Badanie fazy Ib/II skojarzenia BYL719 plus AMG 479 u dorosłych pacjentów z wybranymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite z mutacją PIK3CA | Zaawansowane guzy lite z amplifikacją PIK3CA

Hiszpania, Belgia, Stany Zjednoczone, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Alpelizybu + Nab-paklitakselu u pacjentów z zaawansowanym TNBC, którzy są nosicielami mutacji PIK3CA lub mają utratę PTEN (EPIK-B3)

Potrójnie ujemne nowotwory piersi

Francja, Włochy, Chorwacja, Tajwan, Australia, Argentyna, Republika Korei, Chiny, Izrael, Federacja Rosyjska, Słowacja, Słowenia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Meksyk, Szwajcaria, Hiszpania, Brazylia, Węgry, Malezja, Afryka Południowa i więcej
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne alpelisibu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy Ib dotyczące zmniejszania dawki BYL719 u pacjentek przed menopauzą z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami (B-YOND)

Rak piersi przed menopauzą | Hamowanie szlaku PI3K

Tajwan, Hongkong, Tajlandia, Republika Korei
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Jakość życia związana ze zdrowiem, nasilenie objawów i ból wśród pacjentów ze spektrum przerostu związanego z PIK3CA: badanie obserwacyjne metodami mieszanymi

Widmo przerostu związane z PIK3CA

Stany Zjednoczone
Anchiano Therapeutics Israel Ltd.

Zakończony

Faza 2b, badanie dopęcherzowego podania DTA-H19/PEI u pacjentów z powierzchownym rakiem pęcherza moczowego o średnim ryzyku

Powierzchowny rak pęcherza moczowego

Izrael, Stany Zjednoczone
University of Kansas Medical Center
Gilead Sciences; Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Alpelisib i Sacituzumab Govitecan w leczeniu raka piersi (ASSET)

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania alpelizybu (BYL719) u dzieci i dorosłych pacjentów z zespołem wielomózgowie-malformacja naczyń włosowatych i polimikrogyrią (MCAP) (SESAM)

Megalencephaly-włośniczkowy zespół polimikrogyrii (MCAP)

Francja
Pamela Munster

Zakończony

Badanie fazy Ib Alpelizybu z Cisplatyną u pacjentów z nowotworami litymi HPV+

Guzy lite

Stany Zjednoczone
University of Aarhus
Erasmus Medical Center; Fonden til Lægevidenskabens Fremme

Zakończony

Modulacja immunologiczna przez wstępne przygotowanie niedokrwienne u zdrowych osób: sygnalizacja wewnątrzkomórkowa w komórkach regulatorowych (KONDI-immun)

Uraz niedokrwienno-reperfuzyjny | Uraz niedokrwienno-reperfuzyjny

Dania
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie letrozolu z lub bez BYL719 lub buparlizybu w leczeniu neoadjuwantowym kobiet po menopauzie

Rak piersi

Kanada, Włochy, Czechy, Stany Zjednoczone, Belgia, Austria, Niemcy, Hiszpania, Japonia, Liban, Australia, Bułgaria, Izrael, Holandia, Kolumbia, Hongkong, Brazylia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo fulwestrantu Alpelisib Plus u mężczyzn i kobiet po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi, u którego wystąpiła progresja podczas lub po leczeniu inhibitorem aromatazy. (SOLAR-1)

Rak piersi

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Austria, Niemcy, Tajwan, Australia, Włochy, Izrael, Federacja Rosyjska, Republika Korei, Hongkong, Tajlandia, Kanada, Węgry, Japonia, Liban, Belgia, Bułgaria, Grecja, A... i więcej
Olema Pharmaceuticals, Inc.
Novartis

Rekrutacyjny

Faza 1b Combo z Ribociclibem i Alpelisibem

Zaawansowany rak piersi | Rak piersi z przerzutami | Rak piersi z dodatnim wynikiem HR | HER2-ujemny rak piersi

Stany Zjednoczone, Australia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Faza I/Ib Badanie LSZ102 Single Agent lub LSZ102 + LEE011 lub LSZ102 + BYL719 w raku piersi ER+

Zaawansowany lub przerzutowy rak piersi ER+

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Singapur, Włochy, Japonia, Belgia
Murdoch Childrens Research Institute
Royal Children's Hospital; Peter MacCallum Cancer Centre, Australia

Jeszcze nie rekrutacja

Próba terapii celowanych dla pacjentów z malformacjami naczyniowymi o wolnym lub szybkim przepływie (TARGET-VM)

Malformacje tętniczo-żylne | Malformacje naczyniowe | Mutacja genu MAP2K1 | Widmo przerostu związane z PIK3CA | Anomalie naczyniowe | Chłoniak | Malformacja limfatyczna | KRAS G12D | Malformacja żylna | Anomalia naczyniowa | KRAS G12C | Mutacja genu PI3K | Malformacja naczyniowa o powolnym przepływie | Malformacja naczyniowa... i inne warunki

Australia
Kura Oncology, Inc.

Rekrutacyjny

Skojarzone badanie Tipifarnib i Alpelisib u dorosłych z nawracającym/przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (R/M HNSCC)

HNSCC

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności wielokrotnych schematów dawkowania ABT-719 w zapobieganiu ostremu uszkodzeniu nerek u osób poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym wysokiego ryzyka

Ostre uszkodzenie nerek

Stany Zjednoczone, Dania
AbbVie

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności wielokrotnych schematów dawkowania ABT-719 w zapobieganiu ostremu uszkodzeniu nerek u osób poddawanych zabiegom chirurgicznym wysokiego ryzyka

Kardiochirurgii | Chirurgia Naczyniowa

Stany Zjednoczone, Dania
Amgen

Zakończony

Badanie reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) dotyczące leczenia objawów przedmiotowych i podmiotowych RZS u osób z RZS otrzymujących metotreksat

Reumatyzm
Anchiano Therapeutics Israel Ltd.

Zakończony

Phase 1/2a Study of DTA-H19 in Advanced Stage Ovarian Cancer

Rak jajnika

Izrael
Anchiano Therapeutics Israel Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo BC-819 i gemcytabiny u pacjentów z miejscowo zaawansowanym gruczolakorakiem trzustki (LAPC-BC-819)

Trzustka, gruczolakorak

Izrael, Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

AMG 162 w leczeniu utraty masy kostnej u pacjentów poddawanych terapii deprywacji androgenów z powodu raka prostaty bez przerzutów

Rak prostaty
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Prospektywne badanie obserwacyjne mające na celu opisanie wyników klinicznych, wzorców leczenia i charakterystyki pacjentów wśród pacjentów z HR+/HER2- zaawansowanym BC Rozpoczęcie leczenia za pomocą Risarg®, Piqray®, terapii hormonalnej lub chemioterapii w rutynowej praktyce klinicznej w Rosji (PROSPERITY)

Rak piersi

Federacja Rosyjska
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa fulwestrantu Alpelisib Plus u uczestniczek z zaawansowanym rakiem piersi z HR-dodatnim (HR+), HER2-ujemnym, po leczeniu inhibitorem CDK4/6 i inhibitorem aromatazy. (EPIK-B5)

Rak piersi

Niemcy, Włochy, Belgia, Dania, Francja, Hiszpania, Finlandia, Węgry, Irlandia, Czechy, Grecja, Kanada, Portugalia, Słowacja, Bułgaria, Polska, Rumunia
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie mutacji PIK3CA oraz wyników skuteczności i tolerancji Alpelizybu w świecie rzeczywistym (SPEAR)

Rak piersi

Indie
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Nieznany

Połączenie Alpelizybu i Trametynibu w postępującym opornym na leczenie oponiaku (ALTREM)

Oponiak

Francja
Seoul National University Bundang Hospital

Rekrutacyjny

Alpelizyb i paklitaksel w raku żołądka zmienionym przez PIK3CA

Rak żołądka | Guz lity

Republika Korei
Advanced Accelerator Applications

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i dozymetrię produktu Lutathera u nastoletnich pacjentów z GEP-NET i PPGL

Guz chromochłonny | Przyzwojak | Nowotwory neuroendokrynne żołądka i jelit

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo
M.D. Anderson Cancer Center
Onconova Therapeutics, Inc.

Zakończony

Jednoramienne badanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnego rygoserytybu u pacjentów ze zwłóknieniem szpiku (MF) i niedokrwistością

Białaczka | Niedokrwistość | Zwłóknienie szpiku | Splenomegalia

Stany Zjednoczone
Columbia University
University of California, Berkeley

Rekrutacyjny

Ludzkie modele selektywnej insulinooporności: Alpelisib, część I

Insulinooporność | Stan przedcukrzycowy | Nadwaga i otyłość | Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Pilotażowe zdecentralizowane badanie kliniczne z udziałem mężczyzn oraz kobiet przed i po menopauzie z rakiem piersi i specyficzną mutacją (PIK3CA) leczonych alpelisibem w skojarzeniu z fulwestrantem (TELEPIK)

Zaawansowany rak piersi

Szwecja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności alpelizybu z ewerolimusem lub alpelizybu z ewerolimusem i eksemestanem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, rakiem nerki i guzami trzustki

Nowotwory | Nowotwory nerek | Nowotwory piersi | Nowotwory neuroendokrynne trzustki (pNET)

Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Holandia, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Hongkong, Węgry
M.D. Anderson Cancer Center
Genentech, Inc.; Kite, A Gilead Company

Rekrutacyjny

Badanie II fazy dotyczące aksykabtagenu cyloleucelu i glofitamabu jako terapii drugiego rzutu u pacjentów z nawrotem lub opornością na leczenie chłoniakiem z dużych limfocytów B

Chłoniak z komórek B

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo stosowania Alpelizybu w połączeniu z fulwestrantem u mężczyzn i kobiet po menopauzie z HR-dodatnim, HER2-ujemnym, zaawansowanym rakiem piersi (aBC) z mutacją PIK3CA, u których choroba postępuje w trakcie lub po leczeniu hormonalnym (ALPINIST)

Zaawansowany rak piersi

Indie
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy Ib/II BYL719 i cetuksymabu w nawracającym lub przerzutowym raku płaskonabłonkowym głowy i szyi

Nawracający rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi z przerzutami

Francja, Tajwan, Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Hongkong, Singapur, Republika Korei, Holandia

Szukaj badań klinicznych dla: BYL-719 (alpelisib)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje