Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: CC-220 2 mg

Łącznie 3440 wyników

Celgene

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę CC-220 oraz wpływ pokarmu na CC-220 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Celgene

Wycofane

Badanie fazy 2 z CC-220 w sarkoidozie skóry

Sarkoidoza
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze na ludziach badanie bezpieczeństwa, tolerancji i profilu farmakokinetycznego/farmakodynamicznego VX-984 w połączeniu z chemioterapią

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Ocena farmakokinetyki CC-220 u osób z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z osobami zdrowymi

Zdrowi Wolontariusze | Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność nowego preparatu w kapsułkach CC-220 w porównaniu z referencyjnym preparatem w kapsułkach CC-220 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CC-220 u pacjentów z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Serbia, Kolumbia, Polska, Argentyna, Brazylia, Meksyk, Węgry, Francja, Federacja Rosyjska, Włochy
Celgene Corporation

Zakończony

3-częściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę wielokrotnych dawek CC-220 i względnej biodostępności gotowej kapsułki CC-220

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję Iberdomidu (CC-220) u uczestników z zaburzeniami czynności nerek w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek

Niewydolność nerek

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie pilotażowe CC-220 w leczeniu tocznia rumieniowatego układowego.

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb
Celgene

Zakończony

Badanie porównujące względną biodostępność dwóch preparatów Iberdomidu (CC-220) i oceniające wpływ pokarmu na stężenie leku Iberdomid u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji dawki, farmakokinetyki i farmakodynamiki CPX-POM u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie znakowanego [14C] BIA 3-202 i metabolitów

Choroba Parkinsona

Szwajcaria
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i tolerowaną dawkę BMS-986393 w nowych kombinacjach u uczestników chorych na nawrotowego i/lub opornego na leczenie szpiczaka mnogiego

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Yuhan Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne YH25448(Lazertinib) jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC z mutacją EGFR (LASER301)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Węgry, Republika Korei, Australia, Tajwan, Serbia, Singapur, Tajlandia, Filipiny, Indyk, Malezja, Federacja Rosyjska, Grecja, Ukraina
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pacjentów ASC61 z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Nguyen Thi Trieu, MD

Zakończony

Zapobieganie i leczenie pacjenta przed, w trakcie i po zakażeniu Covid-19 (AntiCov-220)

Covid19

Wietnam
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie I fazy mające na celu ocenę smaku zawiesiny doustnej Belumosudil i ocenę względnej biodostępności

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo VIT-2763 (Vamifeport) u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (ViSionSerenity)

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone, Francja, Grecja, Liban, Zjednoczone Królestwo
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika IPX054 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Pfizer
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu poznanie skutków połączenia elranatamabu (PF-06863135) i iberdomidu u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim (MagnetisMM-30)

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone, Kanada
NYU Langone Health

Aktywny, nie rekrutujący

Niwolumab w połączeniu z BMS-986253 u pacjentów z HCC

Rak wątrobowokomórkowy

Stany Zjednoczone
Celgene

Nie dostępny

Rozszerzony dostęp dla AG-221

Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki MK-8150 (MK-8150-001)

Nadciśnienie | Izolowane nadciśnienie skurczowe (ISH)
Medical College of Wisconsin
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Mechanizmy na poziomie sieci przedklinicznego rozwoju choroby Alzheimera

APOE 4

Stany Zjednoczone
UCB Japan Co. Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania olokizumabu w reumatoidalnym zapaleniu stawów z wcześniej nieskuteczną terapią przeciw czynnikowi martwicy nowotworu (anty-TNF)

Reumatyzm

Japonia, Republika Korei, Tajwan
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX3305 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie PK 90-dniowego stosowania krążków dopochwowych zawierających dapiwirynę i lewonorgestrel

Zdrowy | Zapobieganie ciąży | Stosowanie środków antykoncepcyjnych | Kobiety

Stany Zjednoczone
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Zakończony

Badanie wielu dawek UCB4940 u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów

Łuszczycowe zapalenie stawów

Bułgaria, Mołdawia, Republika, Zjednoczone Królestwo
Maastricht University Medical Center
Bayer

Zakończony

Wzmocnienie kontrastu w angiografii komputerowej tomografii wieńcowej (EICAR)

Choroba wieńcowa | Zwężenie naczyń wieńcowych

Holandia
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność mosunetuzumabu lub glofitamabu w skojarzeniu z CC-220 i CC-99282 u uczestników z chłoniakiem nieziarniczym z komórek B

Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone, Izrael, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekrutacyjny

Badanie weryfikacji koncepcji fazy IIa dotyczące M5717-pironarydyny u dorosłych i młodzieży z ostrą niepowikłaną malarią wywołaną przez Plasmodium falciparum (CAPTURE 1)

Ostra malaria

Burkina Faso, Gabon, Mozambik, Uganda
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Otwarte badanie fazy 1 oceniające metabolizm i wydalanie CC-223 oraz wpływ pokarmu na farmakokinetykę CC-223 u zdrowych dorosłych mężczyzn (AME/FE)

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka u zdrowych ochotników

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Długoterminowe rozszerzenie badania ligelizumabu w alergii pokarmowej

Alergia pokarmowa

Hiszpania, Francja, Niemcy, Włochy, Stany Zjednoczone, Holandia, Kanada, Japonia, Australia
Seoul National University Hospital
SMG-SNU Boramae Medical Center

Zakończony

Odpowiednie dawkowanie sugammadeksu w chirurgii tarczycy

Chirurgia tarczycy

Republika Korei
Celgene

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę enazydenibu (CC-90007) u pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Shire

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję pojedynczej dawki doustnej Maribawiru podanej zdrowym Japończykom w porównaniu z dopasowanymi zdrowymi uczestnikami pochodzenia innego niż Latynos i rasy kaukaskiej oraz oceniające proporcjonalność dawki 3 dawek Maribawiru u Japończyków

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie dwóch preparatów LX1033 u zdrowych ludzi

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Badanie AGB101 w łagodnych zaburzeniach poznawczych spowodowanych chorobą Alzheimera (HOPE4MCI)

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera prodromalna

Stany Zjednoczone, Kanada
Celgene

Zakończony

Farmakokinetyka enazydenibu (CC-90007) u uczestników z łagodnymi, umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Drugs for Neglected Diseases

Zakończony

Badanie ADME dotyczące akoziborolu u zdrowych osób

Trypanosomozy afrykańskie

Zjednoczone Królestwo
Marius Henriksen

Zakończony

Leczenie anty-il6 poważnej choroby COVID-19 z groźną niewydolnością oddechową (TOCIVID)

Koronawirus choroba

Dania
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Rybawiryna 200 mg tabletki w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy Ⅱ oceniające skuteczność i bezpieczeństwo telitaciceptu w toczniowym zapaleniu nerek

Toczniowe zapalenie nerek

Chiny
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Rekrutacyjny

Niraparib i neratynib w zaawansowanych guzach litych z kohortą ekspansji w zaawansowanym raku jajnika (iNNOVATE)

Rak jajnika | Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność doustnego CC-223 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi, chłoniakiem nieziarniczym lub szpiczakiem mnogim

Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Szpiczak mnogi | Rak wątrobowokomórkowy | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Glejak wielopostaciowy | Guzy neuroendokrynne pochodzenia innego niż trzustkowe | Rak piersi z dodatnim receptorem hormonalnym

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie AME [14C]-YH4808 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie kapmatinibu u indyjskich pacjentów z MET Exon 14 z pominięciem mutacji Pozytywny zaawansowany NSCLC.

Niedrobnokomórkowy rak płuc

Indie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek lewotyroksyny sodowej 200 mg do tabletek Synthroid 200 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność AMG 827 u pacjentów z łuszczycą

Łuszczyca

Szukaj badań klinicznych dla: CC-220 2 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Italy

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje