Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 1535 CHF PMDI 800/48

Łącznie 67 wyników

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

5-kierunkowe badanie krzyżowe fazy II w celu oceny farmakodynamiki inhalatora proszkowego „Nexthaler” u pacjentów z POChP (NEXThaler)

POChP

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CHF 1535 200/6µg u pacjentów z astmą niedostatecznie kontrolowaną

Astma

Włochy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie farmakologii klinicznej w celu oceny całkowitej ekspozycji ogólnoustrojowej i dostępności w płucach CHF 5993 u zdrowych ochotników

POChP

Belgia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie farmakologii klinicznej z pojedynczą dawką u młodzieży i dorosłych pacjentów z astmą (ADO pMDI)

Astma

Polska
Meir Hospital, Kfar Saba, Israel

Nieznany

Ocena bólu u pacjenta chirurgicznego metodą PMD 200

Ból, pooperacyjny
Medasense Biometrics Ltd

Zakończony

Ocena działania PMD-200 u pacjentów ze zwyrodnieniową chorobą kręgosłupa lędźwiowego, którzy wymagają zabiegu chirurgicznego

Choroby Zwyrodnieniowe Układu Nerwowego

Izrael
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Foster 100/6 mg NEXThaler w porównaniu z Foster 100/6 mg Inhalator ciśnieniowy z odmierzaną dawką (pMDI) u pacjentów z kontrolowaną astmą. (FORTUNE)

Astma

Chiny
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutacyjny

Porównanie CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a z CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a u pacjentów z astmą (Trecos) (TRECOS)

Astma

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczego inhalatora zawierającego beklometazon/formoterol u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Francja
Kuopio University Hospital

Rekrutacyjny

Porównanie urządzeń do monitorowania nocycepcji podczas operacji kardiochirurgicznych. (SYDNOS)

Kardiochirurgia

Finlandia
University of California, San Diego

Rekrutacyjny

Konsorcjum Endourology Disease Group Excellence (EDGE): Antybiotyki (Abx) do przezskórnej nefrolitotomii (PCNL) Część 2 (PNLABXPART2)

Posocznica | Kamica nerkowa | Zakażenie dróg moczowych (ZUM)

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę początku ulgi w wywołanym metacholiną skurczu oskrzeli za pomocą CHF1535 NEXThaler u pacjentów z astmą.

Astma

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i stężenie BDP (dipropionianu beklometazonu), aktywnego metabolitu BDP, FF (fumaranu formoterolu) i GB (bromku glikopironium), po inhalacji CHF 5993 w dwóch różnych dawkach i QVAR®

Astma

Belgia
Medasense Biometrics Ltd

Zakończony

Ocena działania PMD-200 u pacjentów wymagających operacji w znieczuleniu ogólnym

Znieczulenie

Izrael
Medasense Biometrics Ltd

Zakończony

Ocena PMD-200 firmy Medasense podczas operacji i opieki po znieczuleniu

Ból pooperacyjny | Chirurgia | Ból nocyceptywny

Izrael
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Foster® pMDI (1535 CHF) kontra Symbicort® Turbohaler u pacjenta z POChP (FORSYYN)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa budezonidu (PT008) u dorosłych pacjentów z astmą przewlekłą łagodną do umiarkowanej

Astma

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PT009, PT008 i PT005 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (PT009001)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Medasense Biometrics Ltd

Zakończony

Ocena działania PMD-200 u pacjentów na Oddziale Neurointensywnej Terapii

Znieczulenie, generale

Izrael
AstraZeneca

Zakończony

Badanie na dzieciach z astmą (od 6 (CHASE 2)

Astma

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Węgry, Bułgaria, Republika Czeska, Polska
Medasense Biometrics Ltd

Zakończony

Wpływ śródoperacyjnej analgezji Fentanylem pod kontrolą NOL w porównaniu z SCC w przypadku planowej dużej chirurgii jamy brzusznej

Znieczulenie

Izrael
Organon and Co

Zakończony

Poważne badanie wyników astmy z furoinianem mometazonu/formoterolem w porównaniu z furoinianem mometazonu u chorych na astmę w wieku 12 lat i starszych (P06241) (SPIRO)

Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność CHF1535 przez NEXT DPI w porównaniu z pMDI i BDP DPI100µg na szczytowy przepływ wydechowy u pacjentów z astmą (Neptune)

Astma

Polska
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... i inni współpracownicy

Zakończony

Równoważność kliniczna budezonidu HFA MDI w porównaniu z budezonidem Turbuhaler u pacjentów z łagodną do umiarkowanej astmą chińską

Astma

Chiny
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Clinical Pharmacology Study to Evaluate the Total Systemic Exposure and Lung Bioavailability of CHF 5993 pMDI Combination in Healthy Volunteers

Astma

Belgia
Organon and Co

Zakończony

Badanie dotyczące astmy porównujące działanie przeciwzapalne 3 dawek furoinianu mometazonu/fumaranu formoterolu i średniej dawki furoinianu mometazonu (badanie P05122 AM1) (ZAKOŃCZONE)

Astma | Zapalenie dróg oddechowych
Erasme University Hospital

Nieznany

Porównanie przewodności skóry i indeksu Nol

Choroby naczyniowe | Znieczulenie | Znieczulenie | Choroba serca | Monitorowanie

Belgia
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Zastosowanie Buventol Easyhaler i Bufomix Easyhaler w testach prowokacyjnych z metakoliną (EASYRELIEF)

Astma

Finlandia
Organon and Co

Zakończony

Badanie inhalatora z odmierzaną dawką furoinianu mometazonu u dzieci z przewlekłą astmą (P04223)

Astma
Eli Lilly and Company
Insulet Corporation

Zakończony

Badanie metody podawania zwykłej ludzkiej insuliny U-500 (LY041001) u uczestników z cukrzycą typu 2 (VIVID)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Portoryko
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Wycofane

Ostre działanie rozszerzające oskrzela ipratropium/lewosalbutamolu 20/50 mcg Skojarzenie o stałej dawce vs Salbutamol 100 mcg Inhalator Plus Ipratropium 20 mcg Skojarzenie bez aerozolu do inhalacji u pacjentów ze stabilną POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności i porównanie farmakokinetyki AZD7594 podawanego wziewnie za pomocą inhalatora jednodawkowego i wielodawkowego inhalatora proszkowego (DPI) lub inhalatora ciśnieniowego z odmierzaną dawką (pMDI) u zdrowych mężczyzn

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
University of Nebraska
National Institute of Mental Health (NIMH)

Zakończony

Związek odpowiedzi na dawkę oksytocyny na drażliwość u młodzieży

Drażliwy nastrój

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie równoważności w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji NEUMOTEROL® 400 i SYMBICORT® Forte u dorosłych chorych na astmę

Astma

Argentyna
The Cleveland Clinic

Zakończony

Śródoperacyjne miareczkowanie NOL

Znieczulenie; Niekorzystny efekt

Stany Zjednoczone
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Kwantyfikacja wpływu estradiolu na nukleotydy w populacjach komórkowych dolnego odcinka przewodu pokarmowego

HIV/AIDS

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i tolerancja beklometazonu plus salbutamol w stałej kombinacji HFA pMDI w porównaniu z beklometazonem plus salbutamol w stałej kombinacji CFC pMDI w 12-tygodniowym okresie leczenia dorosłych pacjentów z niekontrolowaną astmą

Astma oskrzelowa

Hiszpania, Włochy, Federacja Rosyjska, Ukraina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i tolerancja pojedynczego inhalatora zawierającego beklometazon/formoterol u pacjentów z przewlekłą astmą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Astma
Organon and Co
Novartis

Zakończony

Wpływ połączenia furoinianu mometazonu/formoterolu w porównaniu z samym furoinianem mometazonu w przewlekłej astmatyce (badanie P04334AM1)(ZAKOŃCZONO)

Astma
Organon and Co

Zakończony

Badanie połączenia furoinianu mometazonu/formoterolu i flutikazonu/salmeterolu u pacjentów z przewlekłą astmą leczonych wcześniej glikokortykosteroidami wziewnymi (P04139)

Astma
Radboud University Medical Center

Zakończony

Farmakokinetyka anidulafunginy (Ecalta ®) podawanej dożylnie pacjentom z grupy wysokiego ryzyka rozwoju inwazyjnej choroby grzybiczej (ANIDULAPK)

Białaczka | Białaczka, szpikowa, ostra | Zespół mielodysplastyczny

Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Równoległe badanie grupowe fazy III, porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję skojarzenia ustalonych dawek (FDC) furoinianu flutykazonu + bromku umeklidyny + wilanterolu (FF/UMEC/VI) z FDC FF/VI u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną astmą

Astma

Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Niemcy, Japonia, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Afryka Południowa, Holandia, Polska, Włochy, Zjednoczone Królestwo
University Health Network, Toronto

Zakończony

Insuflacja dwutlenku węgla na mikrozatory mózgowe

Choroby układu krążenia | Spadek poznawczy | Naprawa zastawki mitralnej | Mikrozatory mózgowe

Kanada
Organon and Co

Zakończony

Badanie inhalatora z odmierzaną dawką furoinianu mometazonu/fumaranu formoterolu (MF/F) u młodzieży i dorosłych z przewlekłą astmą (P08212)

Astma
Organon and Co
Novartis

Zakończony

Wpływ połączenia furoinianu mometazonu/formoterolu w porównaniu z samym furoinianem mometazonu w przewlekłej astmatyce (badanie P04073AM1)(ZAKOŃCZONO)

Astma
Organon and Co

Zakończony

Badanie skuteczności i długoterminowego bezpieczeństwa pirośluzanu mometazonu w skojarzeniu z fumaranem formoterolu w porównaniu z furoinianem mometazonu u dzieci (w wieku od 5 do 11 lat) z przewlekłą astmą (MK-0887A-087)

Astma
Bond Avillion 2 Development LP

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) stosowanego 4 razy dziennie u dorosłych i dzieci w wieku 4 lat lub starszych z astmą (DENALI)

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Ukraina, Serbia, Czechy, Argentyna, Słowacja
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Zakończony

Dieta o ograniczonej zawartości sodu i leki moczopędne w leczeniu ciężkiego bezdechu sennego (DESALT)

Obturacyjny bezdech senny

Brazylia
Sheba Medical Center

Nieznany

Profilaktyka antybiotykowa w protetycznych rekonstrukcjach piersi

Zakażenia miejsca operowanego

Izrael
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT009 w porównaniu z PT005, PT008 i Symbicort® Turbuhaler® na czynność płuc w ciągu 24 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (telos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Czechy

Szukaj badań klinicznych dla: 1535 CHF PMDI 800/48

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kosovo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje