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Buscar ensayos clínicos para: CHF1535 pMDI 800/48

Total 68 resultados

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio cruzado de fase II de 5 vías para evaluar la farmacodinámica del inhalador de polvo seco "Nexthaler" en pacientes con EPOC (NEXThaler)

EPOC

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para evaluar el inicio del alivio de la broncoconstricción inducida por metacolina con CHF1535 NEXThaler en pacientes asmáticos.

Asma

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia y seguridad de CHF 1535 200/6 µg en pacientes asmáticos no adecuadamente controlados

Asma

Italia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de farmacología clínica para evaluar la exposición sistémica total y la disponibilidad pulmonar de CHF 5993 en voluntarios sanos

EPOC

Bélgica
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de farmacología clínica de dosis única en pacientes asmáticos adolescentes y adultos (ADO pMDI)

Asma

Polonia
Meir Hospital, Kfar Saba, Israel

Desconocido

Evaluación del Dolor en Paciente Quirúrgico por PMD 200

Dolor Postoperatorio
Medasense Biometrics Ltd

Terminado

Evaluación del rendimiento del PMD-200 en sujetos con enfermedad degenerativa de la columna lumbar que requieren un procedimiento quirúrgico

Enfermedades Degenerativas, Sistema Nervioso

Israel
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Foster 100/6 mg NEXThaler versus Foster 100/6 mg inhalador de dosis medida presurizado (pMDI) en pacientes con asma controlada. (FORTUNE)

Asma

Porcelana
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Reclutamiento

Comparación entre CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a versus CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a en sujetos con asma (Trecos) (TRECOS)

Asma

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad del inhalador único de beclometasona/formoterol en pacientes con EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Francia
Kuopio University Hospital

Reclutamiento

Comparación de los Dispositivos de Monitoreo de Nocicepción Durante la Cirugía Cardíaca. (SYDNOS)

Cirugía cardíaca

Finlandia
University of California, San Diego

Reclutamiento

Endourology Disease Group Excellence (EDGE) Consortium: Antibióticos (Abx) para nefrolitotomía percutánea (PCNL) Parte 2 (PNLABXPART2)

Septicemia | Nefrolitiasis | Infección del tracto urinario (ITU)

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Reclutamiento

Estudio clínico para evaluar la seguridad, tolerabilidad y concentración del BDP (dipropionato de beclometasona), metabolito activo de BDP, FF (fumarato de formoterol) y GB (bromuro de glicopirronio), después de la inhalación de CHF 5993 en dos dosis diferentes y QVAR®

Asma

Bélgica
Medasense Biometrics Ltd

Terminado

Evaluación del rendimiento del PMD-200 en sujetos que requieren cirugía bajo anestesia general

Anestesia

Israel
Medasense Biometrics Ltd

Terminado

Evaluación del PMD-200 de Medasense durante la cirugía y la atención posanestésica

Dolor Postoperatorio | Cirugía | Dolor nociceptivo

Israel
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbohaler en pacientes con EPOC (FORSYYN)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de PT009, PT008 y PT005 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (PT009001)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la budesonida (PT008) en sujetos adultos con asma persistente de leve a moderada

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio en niños asmáticos (6 a (CHASE 2)

Asma

Estados Unidos, Sudáfrica, Hungría, Bulgaria, República Checa, Polonia
Medasense Biometrics Ltd

Terminado

Evaluación del rendimiento del PMD-200 en sujetos de la unidad de cuidados neurointensivos

Anestesia General

Israel
Medasense Biometrics Ltd

Terminado

Impacto de la analgesia intraoperatoria guiada con fentanilo NOL versus SCC para cirugía abdominal mayor electiva

Anestesia

Israel
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia de CHF1535 a través de NEXT DPI frente a pMDI y BDP DPI100 µg en el flujo espiratorio máximo en pacientes asmáticos (Neptune)

Asma

Polonia
Organon and Co

Terminado

Un estudio de resultados de asma grave con furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona en asmáticos de 12 años o más (P06241) (SPIRO)

Asma
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Uso de Buventol Easyhaler y Bufomix Easyhaler en pruebas de provocación con metacolina (EASYRELIEF)

Asma

Finlandia
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... y otros colaboradores

Terminado

Equivalencia clínica de budesonida HFA MDI frente a budesonida turbuhaler en pacientes chinos con asma leve a moderada

Asma

Porcelana
Organon and Co

Terminado

Estudio sobre el asma que compara los efectos antiinflamatorios de 3 dosis de furoato de mometasona/fumarato de formoterol y una dosis media de furoato de mometasona (estudio P05122 AM1) (FINALIZADO)

Asma | Inflamación de las vías respiratorias
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Clinical Pharmacology Study to Evaluate the Total Systemic Exposure and Lung Bioavailability of CHF 5993 pMDI Combination in Healthy Volunteers

Asma

Bélgica
Organon and Co

Terminado

Un estudio del inhalador de dosis medida de furoato de mometasona en niños con asma persistente (P04223)

Asma
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Erasme University Hospital

Desconocido

Comparación de la conductancia de la piel y el índice Nol

Enfermedades Vasculares | Analgesia | Anestesia | Enfermedad cardiaca | Vigilancia

Bélgica
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Retirado

Efectos broncodilatadores agudos de la combinación de dosis fija de ipratropio/levosalbutamol 20/50 mcg frente a salbutamol 100 mcg inhalador más ipratropio 20 mcg combinación sin aerosol para inhalación en pacientes con EPOC estable

Afección pulmonar obstructiva crónica
Eli Lilly and Company
Insulet Corporation

Terminado

Un estudio de método de administración de insulina humana regular U-500 (LY041001) en participantes con diabetes mellitus tipo 2 (VIVID)

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos, Puerto Rico
The Cleveland Clinic

Terminado

Valoración intraoperatoria de NOL

Anestesia; Efecto adverso

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de no inferioridad para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de NEUMOTEROL® 400 y SYMBICORT® Forte en adultos con asma

Asma

Argentina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de farmacología clínica de CHF1535 pMDI 50/6 µg versus la combinación libre en niños asmáticos de 5 a 11 años (PAED1)

Asma

Dinamarca
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Cuantificación del impacto del estradiol sobre los nucleótidos en poblaciones celulares del tracto gastrointestinal inferior

VIH/SIDA

Estados Unidos
University of Nebraska
National Institute of Mental Health (NIMH)

Terminado

Relación dosis-respuesta de la oxitocina sobre la irritabilidad en jóvenes

Estado de ánimo irritable

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia y tolerabilidad del inhalador único de beclometasona/formoterol en pacientes con asma persistente de moderada a grave

Asma
Organon and Co
Novartis

Terminado

Efectos de la combinación de furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona solo en asmáticos persistentes (estudio P04334AM1) (FINALIZADO)

Asma
Organon and Co

Terminado

Estudio de combinación de furoato de mometasona/formoterol y fluticasona/salmeterol en asmáticos persistentes tratados previamente con glucocorticosteroides inhalados (P04139)

Asma
Radboud University Medical Center

Terminado

Farmacocinética de la anidulafungina (Ecalta ®) administrada por vía intravenosa a pacientes con alto riesgo de desarrollar enfermedad fúngica invasiva (ANIDULAPK)

Leucemia | Leucemia Mieloide Aguda | Síndrome mielodisplásico

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de grupo paralelo de fase III, que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de dosis fija (FDC) de furoato de fluticasona + bromuro de umeclidinio + vilanterol (FF/UMEC/VI) con la FDC de FF/VI en sujetos con asma inadecuadamente controlada

Asma

Australia, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemania, Japón, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Sudáfrica, Países Bajos, Polonia, Italia, Reino Unido
University Health Network, Toronto

Terminado

Insuflación de dióxido de carbono en microémbolos cerebrales

Enfermedad cardiovascular | Deterioro cognitivo | Reparación de válvula mitral | Microémbolos cerebrales

Canadá
Organon and Co

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad a largo plazo del furoato de mometasona en combinación con fumarato de formoterol versus furoato de mometasona en niños (de 5 a 11 años de edad) con asma persistente (MK-0887A-087)

Asma
Organon and Co

Terminado

Estudio del inhalador de dosis medida (MDI) de furoato de mometasona/fumarato de formoterol (MF/F) en adolescentes y adultos con asma persistente (P08212)

Asma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia de la combinación fija de beclometasona + formoterol + glicopirrolato en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica

Italia, Alemania, Hungría
Organon and Co
Novartis

Terminado

Efectos de la combinación de furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona solo en asmáticos persistentes (estudio P04073AM1) (FINALIZADO)

Asma
Bond Avillion 2 Development LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) utilizado 4 veces al día en adultos y niños de 4 años o más con asma (DENALI)

Asma

Estados Unidos, Alemania, Ucrania, Serbia, Chequia, Argentina, Eslovaquia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005, PT008 y Symbicort® Turbuhaler® sobre la función pulmonar durante 24 semanas en sujetos con EPOC moderada a muy grave (telos)

Trastorno pulmonar obstructivo crónico

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Hungría, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, Chequia
Medasense Biometrics Ltd

Terminado

Beneficios posoperatorios de la titulación del nivel de nocicepción intraoperatoria (NOL) - Piloto

Dolor nociceptivo

Estados Unidos

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