Szukaj badań klinicznych dla: Debio 0123

Łącznie 349 wyników

Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i wstępnej aktywności przeciwnowotworowej Debio 0123 w monoterapii u dorosłych uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Szwajcaria
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie doustnego Debio 0123 w połączeniu z karboplatyną u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Holandia, Hiszpania
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie Debio 0123 w skojarzeniu z temozolomidem u dorosłych uczestników z nawracającym lub postępującym glejakiem oraz Debio 0123 w skojarzeniu z temozolomidem i radioterapią u dorosłych uczestników z nowo zdiagnozowanym glejakiem

Gwiaździak, stopień III | Glioblastoma IDH (dehydrogenaza izocytrynianowa) typu dzikiego

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Szwajcaria
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Debio 0123 w skojarzeniu z karboplatyną i etopozydem u dorosłych uczestników z drobnokomórkowym rakiem płuca, u którego doszło do nawrotu lub progresji po uprzedniej standardowej terapii opartej na platynie

Nawracający rak drobnokomórkowy płuca

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Aphaia Pharma US LLC

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa preparatu perełek dekstrozy uwalnianych z dystalnej części jelita czczego (APHD-012) u pacjentów z patologicznym testem doustnej tolerancji glukozy (OGTT)

Stan przedcukrzycowy | Upośledzona tolerancja glukozy

Słowacja
Aphaia Pharma US LLC

Rekrutacyjny

Badanie dystalnej dekstrozy uwalnianej z jelita czczego u otyłych uczestników

Otyły

Niemcy, Portoryko
Debiopharm International SA
Caris Life Sciences; Optimal Research (Just In Time sites)

Zakończony

Badanie Basket w guzach litych zawierających fuzję FGFR1, FGFR2 lub FGFR3- (badanie kliniczne FUZE)

Guz lity

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Austria, Czechy, Dania, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Grecja, Norwegia, Republika Korei, Francja, Tajwan, Holandia, Bułgaria, Finlandia, Ukraina, Australia, Brazylia, Chorwacja, Filipiny i więcej
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie Debio 0932 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakiem

Nowotwory | Chłoniak | Nowotwór | Guzy lite

Francja
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Badanie PK Xevinapant (Debio 1143) u zdrowych uczestników z Azji Wschodniej

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie zwiększania dawki dotyczące bezpieczeństwa i tolerancji AT-406 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i chłoniakami

Chłoniak | Nowotwór | Guzy lite | Złośliwość

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie Debio 1450 na bakteryjne infekcje skóry

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie wielu dawek Debio 1450 [dożylnie (IV) i doustnie] u zdrowych ochotników

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki Debio 1450 u zdrowych osób

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Zakończony

Długoterminowe badanie obserwacyjne w celu oceny trwałości trwałej odpowiedzi wirusologicznej u pacjentów z zapaleniem wątroby typu C leczonych alisporiwirem

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Rumunia, Włochy, Belgia, Niemcy, Węgry, Tajwan, Hiszpania, Australia, Hongkong, Tajlandia, Francja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Indyk, Argentyna, Federacja Rosyjska, Indie, Republika Korei, Wietnam, Polska, Meksyk, K...
Debiopharm International SA

Zakończony

Odzyskiwanie bilansu masy i profil metaboliczny 14C Debio 1450 po podaniu pojedynczych dawek doustnych i dożylnych zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

HGS-ETR2 w leczeniu dzieci z guzami litymi

Kostniakomięsak | Nerwiak zarodkowy : neuroblastoma | Mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy | Mięsak Ewinga

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie mające na celu określenie dawki drugiego mitochondrialnego aktywatora kaspaz (SMAC), mimetyku Debio 1143, podawanego w skojarzeniu z awelumabem uczestnikom z zaawansowanymi nowotworami litymi oraz uczestnikom z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) po podaniu platyny Terapia

Nowotwory | Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Kanada, Polska, Rumunia
Debiopharm International SA

Zakończony

Debio 1143 w połączeniu z karboplatyną i paklitakselem u pacjenta z zaawansowanymi nowotworami litymi

Guzy lite

Francja
LG Life Sciences

Nieznany

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę pojedynczego wstrzyknięcia dożylnego LC28-0126 bezpośrednio przed PCI u pacjentów ze STEMI

Zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST

Republika Korei
LG Life Sciences

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę pojedynczego wstrzyknięcia dożylnego LC28-0126 Bezpośrednio przed PCI u pacjentów ze STEMI

Zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST

Republika Korei
Maastricht University Medical Center

Nieznany

Wpływ stymulacji rdzenia kręgowego (SCS) w bolesnej polineuropatii cukrzycowej (PDP)

Ból | Neuropatie cukrzycowe | Terapia stymulacji elektrycznej

Holandia
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę Debio 4326 u dzieci i młodzieży otrzymujących terapię agonistą hormonu uwalniającego gonadotropinę w leczeniu przedwczesnego dojrzewania centralnego (LIBELULA)

Centralne przedwczesne dojrzewanie

Stany Zjednoczone
Maastricht University Medical Center

Zakończony

Wpływ stymulacji rdzenia kręgowego na bolesną polineuropatię cukrzycową (SCS)

Neuropatie cukrzycowe

Holandia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki NNC 0128-0000-2011 w porównaniu z NNC 0128-0000-2021 u zdrowych mężczyzn

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A | Hemofilia B

Zjednoczone Królestwo
University College London Hospitals
Baxter BioScience

Nieznany

Pooperacyjne badanie adhezji jajników u kobiet z endometriozą

Endometrioza

Zjednoczone Królestwo
InventisBio Co., Ltd

Zakończony

D-0120 Badanie bezpieczeństwa i PK/PD w Chinach

Hiperurykemia lub dna moczanowa

Chiny
InventisBio Co., Ltd

Zakończony

D-0120 Bezpieczeństwo i PK/PD, badanie wpływu żywności na zdrowych ochotników

Dna

Stany Zjednoczone
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Rekrutacyjny

Faza III Xevinapant (Debio 1143) i radioterapia u pacjentów z resekcją LA SCCHN, wysokiego ryzyka, niekwalifikujących się do cisplatyny (widzenie rentgenowskie)

Rak Głowy i Szyi

Stany Zjednoczone, Chiny, Belgia, Tajwan, Republika Korei, Japonia, Izrael, Brazylia, Grecja, Meksyk, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Austria, Czechy, Francja, Gruzja, Niemcy, Indie, Włochy, Rumunia, Hiszpania, Szwajcaria, Holandia, Polsk... i więcej
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Zakończony

Badanie DS-1123a w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowane złośliwe nowotwory lite

Japonia
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę GDC-0623 u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Raki lite

Stany Zjednoczone
Aphaia Pharma US LLC
NovaClin Medical Research Center S.R.L; ACC GmbH Analytical Clinical Concepts; SC Bioclinica SA i inni współpracownicy

Zakończony

Farmakodynamika i farmakokinetyka różnych preparatów perełek glukozy u zdrowych osób otyłych

Otyły

Rumunia
Vyant Bio

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie VYNT-0126 w leczeniu zespołu Retta u dorosłych pacjentów

Zespół Retta
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i tolerancję Debio 1562 w skojarzeniu z rytuksymabem u uczestników z nawracającym i/lub opornym na leczenie DLBCL i innymi postaciami NHL

Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak nieziarniczy z komórek B

Stany Zjednoczone, Czechy, Belgia, Węgry, Ukraina, Bułgaria, Włochy, Polska, Szwajcaria
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Zakończony

Osoby dorosłe z niekontrolowaną cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Próba badająca bezpieczeństwo NNC 0113-0987 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy | Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Zjednoczone Królestwo
Hutchison Medipharma Limited
Sun Yat-sen University; Fudan University

Zakończony

Badanie fruquintinibu u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami

Rak jelita grubego

Chiny
Hutchison Medipharma Limited
Fudan University; Eighty-One Hospital of People's Liberation Army

Zakończony

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo frukwintynibu u pacjentów z rakiem jelita grubego linii 3+ (FRESCO) (FRESCO)

Rak jelita grubego

Chiny
Hutchison Medipharma Limited
Shanghai Chest Hospital

Zakończony

Badanie kliniczne frukwintynibu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
ProQR Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję QR-1123 u pacjentów z autosomalnym dominującym barwnikowym zapaleniem siatkówki spowodowanym mutacją P23H w genie RHO (AURORA)

Choroby oczu | Zapalenie siatkówki | Choroby oczu, dziedziczne | Dystrofie siatkówki | Zaburzenia widzenia | Choroba siatkówki | Autosomalne dominujące barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Tunel wizyjny

Stany Zjednoczone
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa fazy 1b stosowania Xevinapantu, cisplatyny podawanej co tydzień i RT u uczestników z nieoperowanym LA SCCHN (HyperlynX)

Rak Głowy i Szyi

Tajwan, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Hiszpania, Belgia
Institute for Neurodegenerative Disorders

Zakończony

Badanie obrazowania mózgu u osób z chorobą Alzheimera w porównaniu do osób zdrowych

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki, rozmieszczenia w tkankach, metabolizmu i dozymetrii dwóch środków do obrazowania raka prostaty

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Faza 3, kontrolowane przez pojazd badanie skuteczności i bezpieczeństwa balsamu IDP-123 w leczeniu trądziku pospolitego (301)

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone, Kanada
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

A Phase 3, Vehicle-controlled Efficacy and Safety Study of IDP-123 Lotion in the Treatment of Acne Vulgaris (302)

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone, Kanada
Biotie Therapies Corp.

Zakończony

BTT-1023 w reumatoidalnym zapaleniu stawów

Reumatyzm

Bułgaria
Kainos Medicine Inc.

Zakończony

Pojedyncza dawka rosnąca (SAD)/wielokrotna dawka rosnąca (MAD) Badanie bezpieczeństwa/farmakokinetyki (PK) KM-023

Ludzki wirus niedoboru odporności

Republika Korei
Hutchison Medipharma Limited

Zakończony

Badanie kliniczne fazy III frukwintynibu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (FALUCA)

NSCLC

Chiny
KinoPharma Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne fazy II KNP2002 (OM202JA)

Brodawka pospolita

Japonia
Debiopharm International SA

Zakończony

Debio 1143-201 Badanie dawki i skuteczności I/II fazy

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Francja, Szwajcaria
Raziel Therapeutics Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie, które przetestuje bezpieczeństwo i skuteczność wstrzyknięcia RZL-012 do tkanki tłuszczowej podbródkowej u 10 Chińczyków i 10 osób niebędących Chińczykami.

Tłuszcz podbródkowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Debio 0123

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje