Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletki Debio 1450

Łącznie 14033 wyników

Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie wielu dawek Debio 1450 [dożylnie (IV) i doustnie] u zdrowych ochotników

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Zakończony

Odzyskiwanie bilansu masy i profil metaboliczny 14C Debio 1450 po podaniu pojedynczych dawek doustnych i dożylnych zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie Debio 1450 na bakteryjne infekcje skóry

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki Debio 1450 u zdrowych osób

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Badanie tabletki Jitongning w leczeniu spondyloartropatii

Spondyloartropatia

Chiny
Debiopharm International SA
Caris Life Sciences; Optimal Research (Just In Time sites)

Zakończony

Badanie Basket w guzach litych zawierających fuzję FGFR1, FGFR2 lub FGFR3- (badanie kliniczne FUZE)

Guz lity

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Austria, Czechy, Dania, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Grecja, Norwegia, Republika Korei, Francja, Tajwan, Holandia, Bułgaria, Finlandia, Ukraina, Australia, Brazylia, Chorwacja, Filipiny i więcej
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie Debio 0932 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakiem

Nowotwory | Chłoniak | Nowotwór | Guzy lite

Francja
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Badanie PK Xevinapant (Debio 1143) u zdrowych uczestników z Azji Wschodniej

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie zwiększania dawki dotyczące bezpieczeństwa i tolerancji AT-406 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i chłoniakami

Chłoniak | Nowotwór | Guzy lite | Złośliwość

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i wstępnej aktywności przeciwnowotworowej Debio 0123 w monoterapii u dorosłych uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Szwajcaria
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie ustalania dawki Debio 4228 u pacjentów z miejscowo zaawansowanym/przerzutowym rakiem prostaty

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NIP292 u zdrowych, normalnych osób

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Zakończony

Długoterminowe badanie obserwacyjne w celu oceny trwałości trwałej odpowiedzi wirusologicznej u pacjentów z zapaleniem wątroby typu C leczonych alisporiwirem

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Rumunia, Włochy, Belgia, Niemcy, Węgry, Tajwan, Hiszpania, Australia, Hongkong, Tajlandia, Francja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Indyk, Argentyna, Federacja Rosyjska, Indie, Republika Korei, Wietnam, Polska, Meksyk, K...
Yiling Pharmaceutical Inc.

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania tolerancji i farmakokinetyki tabletek finaminy w Chinach

Choroba Parkinsona

Chiny
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu itrakonazolu na farmakokinetykę Debio 1450 u zdrowych osób

Zdrowi uczestnicy

Zjednoczone Królestwo
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki tabletek HEC96719 u zdrowych osób dorosłych

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Debiopharm International SA

Zakończony

Debio 1143 w połączeniu z karboplatyną i paklitakselem u pacjenta z zaawansowanymi nowotworami litymi

Guzy lite

Francja
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie mające na celu określenie dawki drugiego mitochondrialnego aktywatora kaspaz (SMAC), mimetyku Debio 1143, podawanego w skojarzeniu z awelumabem uczestnikom z zaawansowanymi nowotworami litymi oraz uczestnikom z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) po podaniu platyny Terapia

Nowotwory | Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Kanada, Polska, Rumunia
Atridia Pty Ltd.

Zakończony

Próba tabletki HRS-7085 u zdrowych uczestników z efektem jedzenia i bez niego.

Zapalna choroba jelit

Australia
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie doustnego Debio 0123 w połączeniu z karboplatyną u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Holandia, Hiszpania
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę Debio 4326 u dzieci i młodzieży otrzymujących terapię agonistą hormonu uwalniającego gonadotropinę w leczeniu przedwczesnego dojrzewania centralnego (LIBELULA)

Centralne przedwczesne dojrzewanie

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i aktywność przeciwwirusową GS-6620 u wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone, Portoryko
Rigshospitalet, Denmark

Zakończony

Związek między hiponatremią a osteoporozą u pacjentów z padaczką.

Hiponatremia | Choroba metaboliczna kości

Dania
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktywny, nie rekrutujący

Doustna omadacyklina vs. placebo u dorosłych z chorobą płuc NTM wywołaną przez Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Infekcje mykobakteryjne, niegruźlicze | Niegruźlicze mykobakteryjne zapalenie płuc | Zakażenie Mycobacterium Abscessus | Niegruźlicze mykobakteryjne zakażenie płuc

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie ATI-450 w porównaniu z placebo u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Polska
Xgene Pharmaceutical Group

Rekrutacyjny

XG005 do zwalczania bólu u pacjentów poddawanych bunionektomii

Ostry ból

Stany Zjednoczone
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Zakończony

ABSK091 Badanie wpływu żywności na zdrowe osoby

Zdrowie, subiektywne | Interakcja żywności z lekami

Tajwan
Sinew Pharma Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne fazy I HUYPS-1 u zdrowych ochotników

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Tajwan
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Rekrutacyjny

Faza III Xevinapant (Debio 1143) i radioterapia u pacjentów z resekcją LA SCCHN, wysokiego ryzyka, niekwalifikujących się do cisplatyny (widzenie rentgenowskie)

Rak Głowy i Szyi

Stany Zjednoczone, Chiny, Belgia, Tajwan, Republika Korei, Japonia, Izrael, Brazylia, Grecja, Meksyk, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Austria, Czechy, Francja, Gruzja, Niemcy, Indie, Włochy, Portugalia, Rumunia, Hiszpania, Szwajcaria i więcej
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Nieznany

Faza 2a Badanie kliniczne HL237 w reumatoidalnym zapaleniu stawów

Reumatyzm

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie ustalonej dawki 323U66 SR w leczeniu dużej depresji (MDD)

Zaburzenia depresyjne, majorze

Republika Korei, Japonia
Hansoh BioMedical R&D Company

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu znalezienie najlepszej dawki HS-10384 w leczeniu objawów naczynioruchowych u kobiet po menopauzie

Objawy naczynioruchowe

Chiny
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tabletki Envlo u pacjentów z cukrzycą typu II

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie Debio 0123 w skojarzeniu z temozolomidem u dorosłych uczestników z nawracającym lub postępującym glejakiem oraz Debio 0123 w skojarzeniu z temozolomidem i radioterapią u dorosłych uczestników z nowo zdiagnozowanym glejakiem

Gwiaździak, stopień III | Glioblastoma IDH (dehydrogenaza izocytrynianowa) typu dzikiego

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Szwajcaria
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i tolerancję Debio 1562 w skojarzeniu z rytuksymabem u uczestników z nawracającym i/lub opornym na leczenie DLBCL i innymi postaciami NHL

Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak nieziarniczy z komórek B

Stany Zjednoczone, Czechy, Bułgaria, Belgia, Węgry, Ukraina, Włochy, Polska, Szwajcaria
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
S-Infinity Pharmaceuticals Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy I XH-S004 u zdrowych ochotników

Zdrowi dorośli

Chiny
Axsome Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena Sunosi® PK w mleku matki i osoczu zdrowych kobiet po porodzie po podaniu doustnym pojedynczej dawki

Obturacyjny bezdech senny | Narkolepsja | Po porodzie | Nadmierna senność | Nadmierna senność w ciągu dnia

Stany Zjednoczone
Korea Health Industry Development Institute

Zakończony

Wpływ Jaeumgeonbi-Tang na przewlekłe subiektywne zawroty głowy

Przewlekłe subiektywne zawroty głowy

Republika Korei
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

ATI-450 vs placebo u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych (HS)

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone
Corcept Therapeutics

Zakończony

Badanie pojedynczych i wielokrotnych dawek tabletek Miricorilant (CORT118335) u zdrowych uczestników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa fazy 1b stosowania Xevinapantu, cisplatyny podawanej co tydzień i RT u uczestników z nieoperowanym LA SCCHN (HyperlynX)

Rak Głowy i Szyi

Tajwan, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Hiszpania, Belgia, Izrael
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne preparatu brexpiprazolu podawanego raz w tygodniu (QW) podawanego jako pojedyncza i wielokrotna dawka doustna

Schizofrenia

Japonia
Valenta Pharm JSC

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka 4-MUST w tabletkach 128 mg (Valenta Pharm JSC) podczas jednorazowego i wielokrotnego podawania doustnego u zdrowych ochotników

Zapalenie pęcherzyka żółciowego

Federacja Rosyjska
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Porównaj farmakokinetykę tabletek K-877 o kontrolowanym uwalnianiu (CR) i o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych osób dorosłych.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Stallergenes Greer

Zakończony

Badanie różnych dawek tabletek SLIT zawierających ekstrakty alergenów roztoczy kurzu domowego (HDM) u osób dorosłych z astmą alergiczną związaną z HDM

Astma | Alergia na roztocza kurzu domowego

Francja, Niemcy, Polska
ALK-Abelló A/S

Zakończony

Badanie badawcze przeprowadzone na Chińczykach z alergią na roztocza kurzu domowego, przy użyciu komory do ekspozycji środowiskowej (QUEST)

Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Austria, Chiny
Abbott
Datamap; Linical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające działanie immunologiczne i bezpieczeństwo 60-dniowego leczenia tabletkami ALK HDM u dorosłych pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i/lub astmą atopową wywołaną przez HDM

Astma | Alergia | Katar

Białoruś, Federacja Rosyjska

3

Subskrybuj