Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Dolutegrawir 50 mg

Łącznie 13521 wyników

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biodostępności tabletek 10 miligramów (mg) i 5 mg w porównaniu z konwencjonalnymi tabletkami dolutegrawiru

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie względnej dostępności biologicznej złożonych dawek dolutegrawiru i lamiwudyny

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie względnej dostępności biologicznej dolutegrawiru w postaci granulek dla dzieci

Infekcje, ludzki wirus niedoboru odporności i Herpesviridae

Stany Zjednoczone
Shanghai Public Health Clinical Center

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i tolerancja DTG Plus 3TC u dorosłych zakażonych wirusem HIV z supresją wirusologiczną i toksycznością TDF

Zespół nabytego niedoboru odporności
University of Cape Town
Wellcome Trust; Médecins Sans Frontières, Belgium

Zakończony

Skojarzenie tenofowiru-lamiwudyny-dolutegrawiru jako ART drugiego rzutu: randomizowane badanie kontrolowane (ARTIST)

Zakażenia wirusem HIV

Afryka Południowa
University of Cape Town
Wellcome Trust; Medecins Sans Frontieres, Netherlands

Zakończony

Standardowa kontra podwójna dawka dolutegrawiru u pacjentów z gruźlicą związaną z HIV (RADIANT-TB)

Zakażenia wirusem HIV | Gruźlica

Afryka Południowa
University of KwaZulu
Centre for the AIDS Programme of Research in South Africa

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka DTG dwa razy lub raz dziennie (50 mg) u dzieci z HIV i gruźlicą (ORCHID)

Gruźlica | HIV

Afryka Południowa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ dolutegrawiru na farmakokinetykę metforminy u zdrowych osób dorosłych

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie względnej biodostępności dwóch nowych tabletek złożonych zawierających dolutegrawir/abakawir/lamiwudynę

Zdrowe przedmioty | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Cristina Mussini

Nieznany

Ocena zmian zapalnych i immunologicznych u pacjentów zakażonych wirusem HIV przechodzących na schemat dwulekowy DTG w porównaniu z pacjentami przechodzącymi na schemat trójlekowy (B/F/TAF)

Zakażenia wirusem HIV
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Ocena biorównoważności tabletki złożonej

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Blueclinical, Ltd.

Zakończony

Dolutegrawir Plus 2 NRTI u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych HIV-2

Zakażenie wirusem HIV II

Portugalia
University of Liege

Zakończony

Wpływ intensyfikacji dolutegrawiru na zbiorniki HIV-1 (EDIT)

Zakażenie HIV-1

Belgia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie dotyczące zaburzeń czynności nerek z dolutegrawirem

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie oceniające dolutegrawir u pacjentów zakażonych HIV-1 z wirusem opornym na raltegrawir i (lub) eliwitegrawir (VIKING-4)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie fazy 4 dotyczące dolutegrawiru (DTG) w Federacji Rosyjskiej

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Federacja Rosyjska
Castagna Antonella
Bristol-Myers Squibb; ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie schematu oszczędzania nukleozydów u pacjentów zakażonych HIV-1 z wykrywalną wiremią (Dolatav)

Infekcja HIV-1

Włochy
Southern Illinois Healthcare Foundation
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Retrospektywne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności schematu oszczędzającego nukleozydy darunawiru, rytonawiru i dolutegrawiru

Zakażenie HIV-1
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...

Zakończony

Prawdziwa kohorta z DOlutegrawirem + LAmiwudyną (REDOLA)

Zakażenie HIV-1

Hiszpania
Zydus Lifesciences Limited

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ZYIL1 u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Indie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie względnej biodostępności po podaniu doustnym różnych kombinacji ustalonych dawek dolutegrawiru i rylpiwiryny u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Fundacion SEIMC-GESIDA
ViiV Healthcare

Zakończony

Lamiwudyna/Dolutegrawir u pacjentów z supresją wirusologiczną z oczekiwaną lub potwierdzoną opornością na lamiwudynę (VOLVER)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
9 Meters Biopharma, Inc.

Zakończony

Badanie VIBRANT wurolenatydu u dorosłych pacjentów z zespołem krótkiego jelita.

Zespół krótkiego jelita

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka RTH258 u osób ze zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
Thomas Benfield

Rekrutacyjny

Zmiany masy ciała, składu ciała i parametrów metabolicznych po odstawieniu dolutegrawiru lub tenofowiru disproksylu (AVERTAS-2)

Zakażenia wirusem HIV | Otyłość | Niewydolność nerek | Osteoporoza | HIV | Przybranie na wadze | Lipodystrofia HIV

Dania
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Flibanserin Versus Placebo u kobiet przed menopauzą z HSDD

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Austria, Belgia, Republika Czeska, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Holandia, Norwegia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
University of North Carolina, Chapel Hill
ViiV Healthcare

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność skojarzenia ustalonych dawek Dolutegrawir/Abakawir/Lamiwudyna FDC rozpoczęte podczas ostrego zakażenia wirusem HIV (PHI-05)

HIV | Ostra infekcja wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Eisai Korea Inc.

Rekrutacyjny

Badanie obserwacyjne po wprowadzeniu do obrotu tabletek Equfina 50 miligramów (mg)

Choroba Parkinsona

Republika Korei
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ACT-541468 (daridoreksant) u osób dorosłych i osób w podeszłym wieku z zaburzeniami bezsenności

Zaburzenia bezsenności

Stany Zjednoczone, Niemcy, Australia, Kanada, Dania, Włochy, Polska, Serbia, Hiszpania, Szwajcaria
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare; Mylan Inc.

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo podwójnej dawki dolutegrawiru stosowanego z ryfapentyną w leczeniu gruźlicy związanej z HIV

Gruźlica związana z HIV

Afryka Południowa, Tajlandia
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ MBX-8025 na pacjentów z HoFH

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Kanada, Francja, Holandia, Norwegia
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Szybkie rozpoczęcie leczenia HIV, dostęp i zaangażowanie w opiekę

Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie bilansu masy, bezwzględnej biodostępności, frakcji wchłoniętej i farmakokinetyki 14C PF-06882961

Zdrowy ochotnik

Holandia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa LMF237 u pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2DM) niedostatecznie kontrolowaną za pomocą wildagliptyny w monoterapii (CLMF237A1303)

Cukrzyca typu 2

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena pojedynczych dawek GSK962040 u krytycznie chorych pacjentów z nietolerancją paszy dojelitowej

Gastropareza

Australia
Sagimet Biosciences Inc.

Zakończony

Otwarte badanie farmakokinetyczne fazy I TVB-2640 (Denifanstat) u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z pacjentami z prawidłową czynnością wątroby

Marskość | Zaburzenia czynności wątroby | Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Węgry
AstraZeneca

Zakończony

Badanie funkcji neutrofili AZD5069

Antagonista receptora chemokinowego 2 (CXCR2).

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie docelowego obłożenia z Ritlecitinibem.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Ocena wpływu TPN171H na odstęp QT/QTc u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty

Chiny
Andrew Carr
ViiV Healthcare Australia Pty. Ltd

Zakończony

Tolerancja i przestrzeganie zaleceń dotyczących stosowania dolutegrawiru z preparatem złożonym z tenofowiru i emtrycytabiny w leczeniu HIV Niezawodowa profilaktyka poekspozycyjna (dPEP)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Australia
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające skuteczność, interakcje farmakokinetyczne (PK) i bezpieczeństwo dolutegrawiru plus 2 nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy (NRTI) u pacjentów po przeszczepieniu narządów miąższowych zakażonych HIV-1

Zakażenie HIV-1 | Przeszczep narządów stałych

Hiszpania
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka DTG z RIF

Koinfekcja HIV/TB

Tajlandia
PHARMENTERPRISES LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo XC243 u pacjentów z zaostrzeniem przewlekłego zapalenia pęcherza moczowego

Zapalenie pęcherza

Federacja Rosyjska
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję ACT-541468 (daridoreksant) u osób dorosłych i osób w podeszłym wieku cierpiących na trudności ze snem

Zaburzenia bezsenności

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Dania, Polska, Hiszpania, Szwajcaria, Belgia, Bułgaria, Finlandia, Francja, Węgry, Republika Korei, Szwecja
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe mające na celu zbadanie, jak skuteczne są tabletki semaglutydu przyjmowane raz dziennie u osób z Azji Wschodniej z nadwagą lub otyłością (OASIS 2)

Nadwaga i otyłość

Japonia, Republika Korei
Zambon SpA

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki w celu oceny, w jaki sposób lek wchodzi, przemieszcza się i wychodzi z organizmu, bezpieczeństwo i tolerancję safinamidu u zdrowych dorosłych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie wpływu daridoreksantu na postawę ciała w nocy, poziom hałasu wymagany do przebudzenia oraz zdolność zapamiętywania wcześniej prezentowanych słów

Zdrowy

Holandia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ustalenie dawki oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę darydoreksantu u pacjentów w wieku od 10 do < 18 lat z zaburzeniami bezsenności

Bezsenność

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Bułgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z wieloma dawkami mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki HSK7653 w T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ pojedynczych dawek agonisty receptora motyliny GSK962040 na pacjentów z cukrzycą typu I i gastroparezą

Gastropareza

Belgia, Szwecja

Szukaj badań klinicznych dla: Dolutegrawir 50 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahamas

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje