Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Durwalumab - 1500 mg

Łącznie 15673 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie cukrzycy typu 2 dotyczące długoterminowego efektu glikemicznego preparatu AVANDAMET w porównaniu z metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Tajwan, Argentyna, Kanada, Filipiny, Republika Korei, Meksyk, Brazylia, Pakistan
National Cancer Institute, Naples

Rekrutacyjny

Neoadiuwantowa chemioterapia i immunoterapia w przedoperacyjnym leczeniu miejscowo zaawansowanego raka dróg żółciowych

Rak dróg żółciowych

Włochy
Spero Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki SPR720 w porównaniu z placebo w leczeniu uczestników z chorobą płuc Mycobacterium Avium Complex (MAC)

Niegruźlicze mykobakteryjne zapalenie płuc (NTM-PD)

Stany Zjednoczone
Abbott
PPD

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu różnych dawek S-adenozylo-L-metioniny (SAMe) u pacjentów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby i nieleczonych, dopasowanych, zdrowych ochotników jako grupa kontrolna (EXPO)

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Francja, Niemcy, Polska, Federacja Rosyjska
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i zdolności wiązania fosforanów przez Renazorb (SPI-014)

Bezpieczeństwo | Zdolność wiązania fosforanów

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i wpływ na repolaryzację serca odalaswiru podawanego zdrowym uczestnikom w postaci tabletki jednodawkowej po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ospedale Policlinico San Martino
Bayer; Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro; Gruppo Italiano per lo...

Rekrutacyjny

Adiuwant Durwalumab Plus Regorafenib w porównaniu z nieleczoną grupą kontrolną u pacjentów z rakiem jelita grubego w IV stadium bez objawów choroby (NED): badanie VIVA (VIVA)

IV stadium raka jelita grubego | Brak dowodów na stan chorobowy

Włochy
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze w badaniu na ludziach M4344 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity | Zaawansowany guz lity

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Mirati Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1/2 dotyczące stosowania mocetinostatu i durwalumabu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i NSCLC

Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone
HighTide Biopharma Pty Ltd

Zakończony

Badanie wielu rosnących dawek HTD1801 u dorosłych z hipercholesterolemią

Hipercholesterolemia

Australia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949

Zdrowe przedmioty

Holandia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo, farmakodynamikę i farmakokinetykę rosnących pojedynczych dawek (w tym interakcji z pokarmem) i rosnących dawek wielokrotnych ACT-453859 oraz dawek wielokrotnych setipiprantu (ACT-129968)

Zdrowy
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Abituzumab w SSc-ILD

Chorobę śródmiąższową płuc związaną z twardziną układową

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Polska, Hiszpania, Argentyna, Australia, Izrael, Zjednoczone Królestwo
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Zakończony

Badanie dotyczące pojedynczej rosnącej dawki doustnej w celu zbadania wpływu OCT461201 na zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Medical College of Wisconsin

Rekrutacyjny

Doustny maltolan galu w leczeniu nawrotowego i opornego na leczenie glejaka wielopostaciowego

Glejaka wielopostaciowego

Stany Zjednoczone
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne na zdrowych osobach, którego celem jest zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu GRT0151Y oraz sposobu wchłaniania i wydalania związku z organizmu

Ostry ból

Francja
Warner Chilcott

Zakończony

Leczenie zaburzeń erekcji — długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Ilkos Therapeutic Inc.

Zakończony

Badanie zależności dawka-odpowiedź dla S42909 dotyczące gojenia się owrzodzeń nóg

Owrzodzenie żylne nogi

Hiszpania, Węgry, Kanada, Stany Zjednoczone, Brazylia, Argentyna, Austria, Czechy, Włochy, Polska, Słowacja
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX3305 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1273 u zdrowych ochotników.

Grypa

Chiny
Rigel Pharmaceuticals

Nie dostępny

Rozszerzony dostęp do fostamatinibu u pacjentów z przetrwałą lub przewlekłą nawracającą/oporną na leczenie ITP

Immunologiczna plamica małopłytkowa
AstraZeneca
Parexel

Aktywny, nie rekrutujący

AZD9291 w porównaniu z gefitynibem lub erlotynibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (FLAURA)

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy mutacja EGFR uczulająca Pozytywny niedrobnokomórkowy rak płuca

Belgia, Stany Zjednoczone, Kanada, Polska, Rumunia, Tajwan, Tajlandia, Wietnam, Francja, Włochy, Republika Korei, Brazylia, Japonia, Indyk, Chiny, Malezja, Niemcy, Hiszpania, Australia, Węgry, Portugalia, Szwajcaria, Izrael, Filipiny, Federacja... i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Jednoramienne, otwarte badanie fazy I/II dotyczące ofatumumabu (GSK1841157) u pacjentów z wcześniej leczoną przewlekłą białaczką limfocytową

Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła

Republika Korei, Japonia
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Zakończony

Czy metforminę można stosować w niewydolności nerek?

Zaburzenia nerek związane z cukrzycą typu II

Francja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę pojedynczych i powtarzanych dawek IV GSK2251052 zdrowym mężczyznom rasy japońskiej i kaukaskiej oraz powtarzanych dawek supraterapeutycznych dawek IV GSK2251052 zdrowym ochotnikom

Zakażenie pozaszpitalne

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności fostamatinibu w leczeniu nefropatii immunoglobiny A (IgA)

Nefropatia IGA

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hongkong, Tajwan, Austria, Niemcy
Warner Chilcott

Zakończony

Ryzedronian o opóźnionym uwalnianiu (DR) w porównaniu do leku o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u kobiet po menopauzie

Osteoporoza pomenopauzalna

Stany Zjednoczone
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika IPX054 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności kombinacji ustalonych dawek HR20033 w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom

Cukrzyca typu II
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Wycofane

Badanie pilotażowe oceniające skuteczność grazoprewiru + elbaswiru przez 12 lub 16 tygodni u biorców przeszczepu wątroby. (EGRADICATE)

Transplantacja wątroby | Wirusowe zapalenie wątroby typu C
University of Michigan

Zakończony

Badanie pilotażowe OPTIMA-TBI (OPTIMA)

Łagodne urazowe uszkodzenie mózgu

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Jednodawkowe badanie fazy 1 TAK-792

Zdrowi mężczyźni dorośli uczestnicy

Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of Michigan Rogel Cancer Center

Wycofane

Abemacyklib z lub bez atezolizumabu w opornym na kastrację raku gruczołu krokowego z przerzutami

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Medipol University

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ doustnego stosowania liofilizowanego mleczka pszczelego na funkcje poznawcze i układ odpornościowy osób starszych

Zmiana poznawcza
UCB Pharma

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo epratuzumabu w japońskim toczniu rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Japonia
Rigel Pharmaceuticals

Wycofane

Otwarte badanie fostamatinibu w leczeniu nefropatii IgA

Nefropatia IGA
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa CKD-393

T2DM (cukrzyca typu 2)

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pazopanib plus lapatynib w porównaniu z samym lapatynibem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami

Nowotwory, piersi

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Peru, Izrael, Polska, Federacja Rosyjska, Republika Korei, Tajlandia, Pakistan, Węgry, Indie, Kanada, Francja, Meksyk, Malezja, Singapur
Khon Kaen University

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa spożycia i wpływu liści morwy i wietnamskiej kolendry błyskawicznej owsianki wieloziołowej na pamięć roboczą i markery tworzenia kości

Zdrowy

Tajlandia
Corcept Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetykę preparatu Miricorilant u pacjentów z podejrzeniem niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Stany Zjednoczone
University of Alberta

Zakończony

Badanie interwencji dietetycznej poniżej 100 MMOL w niewydolności serca (SODIUM-HF)

Niewydolność serca

Kanada
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Zakończony

Badanie biorównoważności nirmatrelwiru i rytonawiru z tabletek Copaxid 150 + 100 mg (Eva Pharma, Egipt) w porównaniu z tabletkami powlekanymi Paxlovid 150 + 100 mg (Pfizer Europe, Belgia)

Zdrowy

Egipt
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dodatkowe badanie sitagliptyny z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 (T2DM)
Pfizer

Zakończony

Badanie wielu dawek PF-05231023 u dorosłych pacjentów ze słabą kontrolą lipidów z cukrzycą typu 2 i bez niej

Cukrzyca Melliuts, typ 2

Stany Zjednoczone
Factors Group of Nutritional Companies Inc.

Zakończony

Profil farmakologiczny różnych preparatów kwercetyny

Farmakokinetyka

Kanada
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biodostępności EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg globulka dopochwowa

Biodostępność

Indyk

Szukaj badań klinicznych dla: Durwalumab - 1500 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cambodia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje