Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Skojarzenia ustalonej dawki gemigliptyny/dapagliflozyny 50/10 mg

Łącznie 523 wyników

LG Chem

Nieznany

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę złożonych dawek i każdego składnika gemigliptyny/dapagliflozyny 50/10 mg

T2DM
LG Chem

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ pokarmu Biodostępność gemigliptyny i dapagliflozyny 50/10 mg

Zdrowi Wolontariusze
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
Damanhour University

Rekrutacyjny

Inhibitory transportu sodu i glukozy 2 (SGLT2i) u pacjentów z HFrEF

Niewydolność serca | Niewydolność serca o zmniejszonej frakcji wyrzutowej

Egipt
LG Chem

Nieznany

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa podwójnej terapii dodanej z użyciem gemigliptyny 50 mg i dapagliflozyny 10 mg dodanych do metforminy u pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii podczas stosowania samej metforminy

Cukrzyca typu 2
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności składnika metforminy w złożonej tabletce o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu w odniesieniu do tabletki metforminy XR podawanej razem z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające wpływ balcinrenonu/dapagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca i upośledzoną funkcją nerek (BalanceD-HF)

Niewydolność serca i upośledzona funkcja nerek

Hiszpania, Francja, Niemcy, Włochy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Czechy, Wietnam, Peru, Chiny, Filipiny, Austria, Kanada, Japonia, Malezja, Polska, Tajwan, Tajlandia, Brazylia, Finlandia, Grecja, Izrael, Meksyk, Zjednoczone Królestwo, ... i więcej
Medical University of Warsaw
Medical University of Graz; Medical University of Vienna; Poznan University of... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Empagliflozyna i dapagliflozyna u pacjentów hospitalizowanych z powodu ostrej niewyrównanej niewydolności serca (EMPATHY)

Ostra zdekompensowana niewydolność serca

Polska
LG Chem

Zakończony

Badanie biorównoważności dla złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 oraz Jednoczesne podawanie 50 mg gemigliptyny i 1000 mg metforminy.

Cukrzyca typu 2

Tajlandia
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Nieznany

Otwarte badanie skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek elbaswiru/grazoprewiru u pacjentów z przewlekłym HCV GT1b

Syndrom metabliczny | Zwłóknienie, Wątroba | Marskość, Wątroba | Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C genotyp 1B

Kazachstan
LG Chem

Zakończony

Próba oceny wpływu na zmienność glikemii i bezpieczeństwa gemigliptyny w porównaniu z dapagliflozyną dodaną do samej metforminy lub leków przeciwcukrzycowych Nieleczony wcześniej pacjent z cukrzycą typu 2 (badanie stabilne II)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
LG Chem

Nieznany

Badanie biorównoważności dla gemigliptyny/metforminy 50/1000 mg oraz równoczesne podawanie gemigliptyny 50 mg i metforminy 1000 mg.

Cukrzyca typu 2
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja balcinrenonu/dapagliflozyny w porównaniu z dapagliflozyną u dorosłych z przewlekłą chorobą nerek. (MIRO-CKD)

Przewlekłą chorobę nerek

Hiszpania, Włochy, Chiny, Wietnam, Stany Zjednoczone, Brazylia, Kanada, Malezja, Polska, Tajwan, Austria, Bułgaria, Chile, Zjednoczone Królestwo, Japonia
Stendhal Americas, S.A.
LG Chem; Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Zakończony

Ocena farmakokinetycznych interakcji gemigliptyny i metforminy u zdrowych meksykańskich ochotników

Cukrzyca typu 2

Meksyk
LG Chem

Nieznany

Wpływ pokarmu Biodostępność złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 mg po posiłku i na czczo

Cukrzyca typu 2
Ain Shams University

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności SGLT2is wśród pacjentów z LN

Toczniowe zapalenie nerek

Egipt
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu oceny biodostępności 4 preparatów E5501

Idiopatyczna plamica małopłytkowa

Zjednoczone Królestwo
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Jeszcze nie rekrutacja

Empagliflozyna w leczeniu zjawiska braku przepływu zwrotnego w PCI w przypadku STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Zjawisko braku przepływu
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności skojarzenia dapagliflozyny/metforminy XR w dawce ustalonej w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom.

Zdrowy ochotnik

Chiny
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Zakończony

Otwarte badanie fazy 1 ze zwiększaniem dawki dotyczące bezpieczeństwa, farmakokinetyki i działania przeciwretrowirusowego 3BNC117

Zdrowy | HIV

Stany Zjednoczone, Niemcy
LG Chem

Zakończony

Badanie BE dotyczące połączeń gemigliptyny/metforminy HCl o przedłużonym uwalnianiu 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tabletki) w porównaniu do każdego składnika podawanego oddzielnie

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Republika Korei
Medical University of Vienna
Vienna Dialysis Center

Rekrutacyjny

Hamowanie SGLT2 w hemodializie (DAPA-HD)

Cukrzyca typu 2 | Hemodializa | Przewlekłą chorobę nerek | Niewydolność nerek | Przerost lewej komory

Austria
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

A Single and Multiple Dose Study of Canagliflozin in Healthy Volunteers

Zdrowy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie proporcjonalności dawki kanagliflozyny u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, farmakodynamikę i bezpieczeństwo stosowania kanagliflozyny u starszych dzieci i młodzieży z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Brazylia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Linagliptyna jako terapia dodatkowa do empagliflozyny 10 mg lub 25 mg u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Johnson & Johnson Private Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa kombinacji kanagliflozyny i chlorowodorku metforminy podawanej jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy poziomu cukru we krwi u dorosłych uczestników z cukrzycą w Indiach

Cukrzyca

Indie
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Biorównoważność tabletek dapagliflozyny 10 mg po posiłku

Zdrowe przedmioty

Kanada
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Biorównoważność tabletek dapagliflozyny 10 mg na czczo

Zdrowe przedmioty

Kanada
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...

Nieznany

Hamowanie SGLT-2, metabolizm i choroby sercowo-naczyniowe/nerki

Cukrzyca typu 2

Hiszpania
Raymond T. Chung, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

Preemptive Zepatier Treatment in Donor HCV Positive to Recipient HCV Negative Cardiac Transplant

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Zaburzenie przeszczepu serca

Stany Zjednoczone
Rockefeller University
University of Cologne

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i działania przeciwretrowirusowego 10-1074

Zdrowy | HIV

Niemcy, Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne mające na celu określenie poziomu JNJ-28431754 (kanagliflozyny) we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-451840 in Healthy Subjects (Part A)

Zdrowy

Francja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Telmisartan80/HCTZ25 Versus Telmisartan80/HCTZ12.5 in Hypertension Not Responding to Telmisartan80/HCTZ12.5

Nadciśnienie

Francja, Szwajcaria, Włochy, Niemcy, Hongkong, Holandia, Afryka Południowa, Hiszpania, Tajwan, Dania, Szwecja, Finlandia, Irlandia, Republika Korei, Malezja, Norwegia
Rambam Health Care Campus
Boehringer Ingelheim

Nieznany

Empagliflozyna w porównaniu z placebo na częstość zdarzeń arytmii u pacjentów z niewydolnością serca (ERA-HF)

Niewydolność serca | Cukrzyca | Arytmia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności dapagliflozyny/metforminy XR w postaci tabletek złożonych o ustalonej dawce u zdrowych osób

Biorównoważność | Tabletki złożone o ustalonej dawce | Zdrowi mężczyźni i kobiety

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność dapagliflozyny u azjatyckich pacjentów z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii podczas leczenia metforminą/saksagliptyną

Cukrzyca typu 2

Tajlandia, Wietnam
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności empagliflozyny i metforminy przez 24 tygodnie w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów z cukrzycą typu 2

Hiperglikemia | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Brazylia, Kanada, Republika Czeska, Egipt, Francja, Niemcy, Gwatemala, Republika Korei, Liban, Malezja, Meksyk, Peru, Filipiny, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Tajwan, Tajlandia, Indyk, Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 złożonych tabletek o stałej dawce kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w odniesieniu do poszczególnych składników tabletek IR kanagliflozyny i metforminy u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na dostępność leku, właściwości farmakokinetyczne (PK), bezpieczeństwo i tolerancję dwóch różnych dawek terapii skojarzonej saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem poszczególnych składników.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Długoterminowe badanie bursztynianu solifenacyny i chlorowodorku tamsulosyny kontrolowanego doustnie systemu wchłaniania (OCAS) u mężczyzn z objawami ze strony dolnych dróg moczowych (Neptune II)

Objawy dolnych dróg moczowych | Łagodny przerost prostaty

Belgia, Włochy, Francja, Austria, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Polska, Słowacja, Białoruś, Niemcy, Czechy
Damanhour University
Tanta University

Rekrutacyjny

Empagliflozyna kontra wildagliptyna u pacjentów z CAD i T2DM

Choroba wieńcowa | Cukrzyca typu 2

Egipt
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie biorównoważności u zdrowych ochotników dla skojarzenia ustalonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z oddzielnymi tabletkami

Zdrowy

Kanada
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Rekrutacyjny

Skuteczność podwójnej i standardowej dawki empapagliflozyny w leczeniu zespołu metabolicznego (DEMETER)

Syndrom metabliczny

Polska
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu dawek RLS-0071 podawanych zdrowym dorosłym po inhalacji LPS

Zdrowy

Niemcy
Maastricht University
AstraZeneca

Zakończony

Wpływ 2-tygodniowego leczenia dapagliflozyną u osób z zaburzoną homeostazą glukozy na nocne utlenianie substratu (MaasFlex)

Stan przedcukrzycowy | Utlenianie podłoża

Holandia
AstraZeneca

Zakończony

Celem badania jest porównanie dwóch złożonych dawek dapagliflozyny/metforminy XR u zdrowych osób na czczo i po posiłku

Osoby zdrowe na czczo i po posiłku

Brazylia
University of Mississippi Medical Center
Eli Lilly and Company

Rekrutacyjny

Empagliflozyna w ESKD – studium wykonalności

Niewydolność serca | Niewydolność nerek, przewlekła

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Skojarzenia ustalonej dawki gemigliptyny/dapagliflozyny 50/10 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Austria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje