Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Ampułko-strzykawka z fulwestrantem

Łącznie 2439 wyników

University Hospital, Toulouse
MedSharing

Rekrutacyjny

Badanie pilotażowe skuteczności i bezpieczeństwa dupilumabu w porównaniu z placebo u pacjentów z zespołem Nethertona (NS-DUPI)

Zespół Nethertona

Francja
Octapharma

Zakończony

Badanie porównujące jakość życia i zadowolenie pacjentów z pierwotnym niedoborem odporności leczonych podskórnymi wstrzyknięciami preparatu Gammanorm® 165 mg/ml podawanego za pomocą dwóch różnych urządzeń wprowadzających: wstrzyknięcia za pomocą pompy lub szybkiego pchnięcia

Pierwotny niedobór odporności

Zjednoczone Królestwo, Australia, Niemcy, Włochy
Institut Rafael

Aktywny, nie rekrutujący

Preferencje pacjenta między fabrycznie napełnioną strzykawką a fabrycznie napełnionym wstrzykiwaczem Urządzenie do podawania pegfilgrastymu (PELGRAZ)

Zadowolenie pacjenta | Preferencje pacjenta | Gorączka neutropeniczna wywołana lekami

Francja
Hospital Clínico Universitario de Valladolid
University of Valladolid; Complejo Asistencial Universitario de Palencia; Complejo...

Rekrutacyjny

Badanie FreMRI: zaawansowane badanie MRI u pacjentów z migreną leczonych fremanezumabem (FreMRI)

Choroby mózgu | Zaburzenia migreny | Migrena Bez Aury | Migrena Z Aurą

Hiszpania
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo BI 695501

Zdrowy

Holandia, Belgia
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu ocenę bezpieczeństwa inaktywowanej szczepionki przeciw grypie rozszczepionej i szczepionki kontrolnej u koreańskich ochotników

Zdrowy
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

GB491 w połączeniu z fulwestrantem dla HR+ HER2- miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak piersi

Chiny
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 3 oceniające immunogenność i bezpieczeństwo inaktywowanej szczepionki przeciw grypie rozszczepionej u zdrowych dzieci w Korei

Zdrowy
Beth Israel Deaconess Medical Center
Teva Pharmaceuticals USA

Rekrutacyjny

Fremanezumab, migrena i sen

Zaburzenia snu | Zaburzenia migreny

Stany Zjednoczone
Jonathan A. Bernstein, MD

Zakończony

Użyteczność funkcjonalnie istotnych genów sygnaturowych w ocenie wyników klinicznych leczenia dupilumabem

Wyprysk | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Syneos Health
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie porównawcze 3 produktów tocilizumabu u zdrowych ochotników

Reumatyzm | Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic

Nowa Zelandia, Australia, Indie
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Pfizer; Breast Cancer Now

Aktywny, nie rekrutujący

Kryzotynib w zrazikowym raku piersi, rozlanym żołądku i potrójnie ujemnym zrazikowym raku piersi lub guzach litych z mutacją CDH1 (ROLo)

Rak żołądka | Potrójnie negatywny rak piersi | Zrazikowy rak piersi | Mutacja genu CDH1

Zjednoczone Królestwo
Amgen

Rekrutacyjny

[Próba urządzenia niezatwierdzonego lub dopuszczonego przez amerykańską FDA] (ROCKET-Outpost)

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
National Taiwan University Hospital

Rekrutacyjny

Ropeginterferon Alfa 2b we wczesnym zwłóknieniu szpiku DIPSS o niskim/średnim ryzyku 1-1 zwłóknienia szpiku

Prefibrotyczne zwłóknienie szpiku

Tajwan
Hoffmann-La Roche

Wycofane

Jednoramienne badanie oceniające podawanie lebrikizumabu przez uczestników lub opiekunów w warunkach domowych

Astma
University of Washington

Zakończony

Wersja próbna pilotażowego systemu nawadniania SynRinse (SIP).

Zapalenie zatok, przewlekłe | Mukowiscydoza z innymi objawami

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Badanie automatycznego wstrzykiwacza Dupilumab stosowanego przez pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Egzema, atopowy | Zaburzenia atopowe

Stany Zjednoczone
Biocon Biologics Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Zakończony

Zamienność Hulio i Humira®, porównanie farmakokinetyki, skuteczności, bezpieczeństwa i immunogenności

Umiarkowana przewlekła łuszczyca plackowata | Ciężka przewlekła łuszczyca plackowata

Bułgaria, Czechy, Estonia, Polska
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Assessment of the Handling Experience With the BI 695501 Autoinjector in Patients With Rheumatoid Arthritis Followed by an Extension Phase Using BI 695501 Prefilled Syringe

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone, Polska
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pharmacokinetics and Safety of BI 695501 Administered Via Prefilled Syringe or Autoinjector

Zdrowy

Belgia
Herlev Hospital

Rekrutacyjny

Badanie heparyn drobnocząsteczkowych (DANHEP)

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa | Leczenie | Profilaktyka | Środek przeciwzakrzepowy

Dania
Fudan University

Aktywny, nie rekrutujący

Fulwestrant 500 mg u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi

Rak piersi z przerzutami

Chiny
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)
AstraZeneca

Zakończony

Próba oceny korzyści terapeutycznych stosowania fulwestrantu w skojarzeniu z lekiem ZACTIMA u kobiet po menopauzie z przewagą kości i receptorem hormonalnym z przerzutami raka piersi (ZAMBONEY)

Rak piersi z przerzutami

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancja ampułko-strzykawek z kanakinumabem u pacjentów z często zaostrzającym się ostrym dnawym zapaleniem stawów

Ostre dnawe zapalenie stawów

Niemcy, Stany Zjednoczone, Litwa, Kanada
The Methodist Hospital Research Institute
Eli Lilly and Company

Rekrutacyjny

Fulwestrant + abemacyklib z lub bez docierania fulwestrantu w Er-dodatnim, Her2-ujemnym raku piersi z przerzutami

HER2-ujemny rak piersi | ER-dodatni rak piersi

Stany Zjednoczone
University Hospital, Brest

Zakończony

Zastosowanie Zarzio® w procedurze postautologicznego przeszczepu komórek macierzystych (ZAPA)

Szpiczak mnogi | Chłoniak Hodgkina | Chłoniak nieziarniczy
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie XZP-3287 w skojarzeniu z fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi

Zaawansowany rak piersi

Chiny
Institut Paoli-Calmettes
Merck KGaA, Darmstadt, Germany; National Cancer Institute, France

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie I/II fazy oceniające M1774 w skojarzeniu z fulwestrantem w zaawansowanym raku piersi HR+ i HER2- (MATRIX)

Rak piersi

Francja
Kashiv BioSciences, LLC

Zakończony

Otwarta etykieta, dawkowanie sekwencyjne, pojedyncza dawka rosnąca i wielokrotne dawki Tolerancja bezpieczeństwa i badanie farmakokinetyczne

Rak piersi z przerzutami

Jordania
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kapsułek TQB3616 w połączeniu z wstrzykiwaniem fulwestrantu pacjentom z zaawansowanym rakiem piersi

HR-dodatni, HER2-ujemny zaawansowany rak piersi

Chiny
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nieznany

Badanie tabletek TQ-B3525 w połączeniu z iniekcją fulwestrantu u pacjentek z HR-dodatnim, HER2-ujemnym i zaawansowanym rakiem piersi z mutacją PIK3CA

HR-dodatni, HER2-ujemny i zaawansowany rak piersi z mutacją PIK3CA

Chiny
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Rekrutacyjny

Bicentryczne, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie pilotażowe mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa satralizumabu w FSHD1 (REINFORCE)

Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna 1

Francja, Kanada
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 3 oceniające immunogenność i bezpieczeństwo nieaktywnej szczepionki przeciw grypie rozszczepionej u zdrowych koreańskich niemowląt

Zdrowy
GOG Foundation
Novartis

Rekrutacyjny

Badanie Alpelizybu i Fulwestrantu w leczeniu raka endometrium

Endometroidalny rak endometrium

Stany Zjednoczone
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa TQB3616 w skojarzeniu z Flulvesantem w porównaniu z placebo w skojarzeniu z Flulvesantem u wcześniej nieleczonego receptora hormonalnego (HR)-dodatniego, ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu receptora 2 (HER2)-ujemnego zaawansowanego raka piersi

HR-dodatnie, HER2-ujemne nowotwory piersi

Chiny
Avenzo Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie ARTS-021 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Ahon Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Jest to wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo FCN-437c w połączeniu z fluwestrantem ± goseralina w porównaniu z placebo w połączeniu z fulwestrantem ± gosereliną u kobiet z zaawansowanym rakiem piersi HR+ i HER2- .

Zaawansowany rak piersi | Kobiecy rak piersi

Chiny
argenx

Zakończony

Badanie biorównoważności fazy 1 efgartigimodu PH20 sc. podawanego za pomocą ampułkostrzykawki w porównaniu z fiolką i strzykawką u zdrowych osób dorosłych

Biorównoważność

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Compare the Pharmacokinetics of Mepolizumab as a Liquid Drug in a Safety Syringe or an Autoinjector Versus Lyophilised Drug

Astma

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Columbia University
Amgen

Rekrutacyjny

Badanie Romosozumab/Denosumab dla premenopauzalnego IOP

Premenopauzalna idiopatyczna osteoporoza

Stany Zjednoczone
University of Virginia
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Blokada interleukiny-4Ra przez Dupilumab zmniejsza kolonizację gronkowca i zwiększa różnorodność drobnoustrojów w CRSwNP

Staphylococcus aureus | Polipy nosa

Stany Zjednoczone
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Phase 3 Study to Evaluate the Immunogenicity and Safety of Inactivated Split Influenza Vaccine in Healthy Korea Adults

Zdrowy

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Szczepionka - błonica -tetaNus -bezkomórkowy inaktywowany wirus polio pertUssis (Venus)

Krztusiec | Tężec | Błonica | Paraliż dziecięcy

Tajlandia, Republika Korei
Massachusetts Eye Research and Surgery Institution
Eli Lilly and Company

Rekrutacyjny

Iksekizumab w leczeniu opornego na leczenie niezakaźnego zapalenia błony naczyniowej oka: badanie weryfikujące koncepcję

Zapalenie błony naczyniowej oka, przednie | Zapalenie błony naczyniowej oka | Zapalenie błony naczyniowej oka, tylne | Zapalenie błony naczyniowej oka, pośrednie

Stany Zjednoczone
Roswell Park Cancer Institute

Zakończony

Fulwestrant w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Amgen

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę biodostępności rokatynlimabu (AMG 451) w fiolce i ampułkostrzykawce u zdrowych uczestników

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Pharmacokinetic Comparability Study in Healthy Participants - PF-06881894 On-Body Injector Relative to Prefilled Syringe

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Parexel

Zakończony

Otwarte badanie biorównoważności Certolizumabu Pegol 200 mg roztwór wstrzykiwany za pomocą ampułkostrzykawki (odniesienie) lub za pomocą urządzenia elektronicznego (badanie) u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sun Yat-sen University
AstraZeneca

Nieznany

Hormonalna terapia podtrzymująca zaawansowanego raka piersi po menopauzie z dodatnim HR (FANCY)

Rak piersi

Chiny
Shirley Ryan AbilityLab

Rekrutacyjny

Wpływ nowatorskiej interwencji z wykorzystaniem codziennej przerywanej hipoksji i treningu o wysokiej intensywności na funkcję kończyny górnej u osób z urazem rdzenia kręgowego

Uszkodzenia rdzenia kręgowego

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Ampułko-strzykawka z fulwestrantem

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje