Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: GP MDI 7,2 μg

Łącznie 60 wyników

Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PT001 w stosunku do placebo i otwartej próby Spiriva® Respimat® u pacjentów z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu PT001 i PT005 MDI na określone parametry obrazu u osób z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PT009, PT008 i PT005 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (PT009001)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające PT010 u dorosłych i młodzieży z niedostatecznie kontrolowaną astmą (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Chiny, Czechy, Niemcy, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Indyk, Kolumbia, Federacja Rosyjska, Brazylia, Izrael, Grecja, Portugalia, Austria, Kostaryka, Arabia Saudyjska, Słowacja, Szwecja, Po...
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję PT010, PT009 i PT003 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT010 w porównaniu z PT003 i PT009 u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (Etos)

POChP

Stany Zjednoczone, Austria, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Peru, Federacja Rosyjska, Węgry, Chiny, Tajwan, Australia, Japonia, Argentyna, Afryka Południowa, Belgia, Czechy, Se... i więcej
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające PT010 u dorosłych i młodzieży z niedostatecznie kontrolowaną astmą (KALOS) (KALOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Dania, Węgry, Nowa Zelandia, Polska, Hiszpania, Republika Korei, Filipiny, Włochy, Argentyna, Bułgaria, Indie, Japonia, Wietnam, Tajwan, Tajlandia, Peru, Chile, Portoryko, Belgia, Australia, Holandia, Rumunia
AstraZeneca

Rekrutacyjny

12-tygodniowe badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu i fumaranu formoterolu w porównaniu z inhalatorem z odmierzaną dawką budezonidu u uczestników z niedostatecznie kontrolowaną astmą (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Afryka Południowa, Republika Korei, Filipiny, Czechy, Malezja, Niemcy
AstraZeneca

Rekrutacyjny

24-tygodniowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa oceniające inhalator z odmierzaną dawką budezonidu i fumaranu formoterolu u dorosłych i młodzieży z niewłaściwie kontrolowaną astmą (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Japonia, Wietnam, Hiszpania, Niemcy, Malezja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo budezonidu/glikopironium/fumaranu formoterolu z propelentem hydrofluoroolefinowym u uczestników z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Argentyna, Bułgaria, Polska, Indyk, Meksyk, Zjednoczone Królestwo
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe, 24-tygodniowe, wieloośrodkowe badanie z przewlekłym dawkowaniem oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT010, PT003 i PT009 w porównaniu z Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

POChP

Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie porównujące PT007 z placebo MDI i metodą otwartej próby Proventil® HFA u dorosłych i młodzieży z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Tajwan, Republika Korei, Japonia, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT009 w porównaniu z PT005, PT008 i Symbicort® Turbuhaler® na czynność płuc w ciągu 24 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (telos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Czechy
AbbVie
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i skuteczność linaklotydu u uczestników pediatrii w wieku od 6 do 17 lat z zespołem jelita drażliwego z zaparciami (IBS-C) lub zaparciami czynnościowymi (FC) (LINZESS)

Zespół jelita drażliwego z zaparciami | Zaparcia funkcjonalne

Stany Zjednoczone, Belgia, Bułgaria, Kanada, Estonia, Izrael, Włochy, Holandia, Polska, Portoryko, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (PINNACLE 2)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT009 w porównaniu z PT005 dotyczące zaostrzeń POChP w okresie 52 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego (Sophos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Kanada, Dania, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Peru, Brazylia, Afryka Południowa, Argentyna, Federacja Rosyjska, Meksyk, Portoryko, Chile, Norwegia
Bond Avillion 2 Development LP

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) stosowanego 4 razy dziennie u dorosłych i dzieci w wieku 4 lat lub starszych z astmą (DENALI)

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Ukraina, Serbia, Czechy, Argentyna, Słowacja
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę PT001, PT003 i PT005 po długotrwałym podawaniu (7 dni) pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Australia, Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo trzech dawek PT001 u Japończyków z umiarkowaną do ciężkiej POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Japonia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego; (PINAKLE 1)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie PT005 MDI w zakresie dawek w porównaniu z aerolizerem Foradil

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 1 pozytonowej tomografii emisyjnej w celu pomiaru docelowego obłożenia 24S-hydroksylazy cholesterolu w TAK-935

Padaczka, molekularne mechanizmy działania farmakologicznego, środki ochronne

Stany Zjednoczone
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

rhPSMA-73 Obrazowanie PET-MRI w celu wykrycia raka prostaty wśród mężczyzn, którzy są innymi kandydatami do aktywnego nadzoru

Gruczolakorak prostaty | Rak prostaty I stopnia AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IIA AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IIB AJCC v8

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center

Zakończony

Skan badawczy (rh PSMA 7.3 PET/MRI) w celu wykrycia nawrotu choroby i pomocy w planowaniu radioterapii w biochemicznie nawrotowym raku prostaty

Biochemicznie nawracający rak prostaty | Gruczolakorak prostaty | Zlokalizowany rak prostaty

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego PT003 MDI

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Bond Avillion 2 Development LP

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność inhalatora z odmierzaną dawką budezonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) w leczeniu skurczu oskrzeli wywołanego wysiłkiem fizycznym u dorosłych i młodzieży z astmą (TYREE)

Skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym

Stany Zjednoczone
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka HSK21542 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
NYU Langone Health
Blue Earth Diagnostics

Rekrutacyjny

Optymalizacja czasu rhPSMA-7.3 (18F) w celu oceny miejsc nawrotu choroby po radykalnej prostatektomii

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność budezonidu, glikopironium i fumaranu formoterolu w inhalatorze z odmierzoną dawką na wyniki leczenia krążeniowo-oddechowego w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (THARROS)

POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc)

Francja, Dania, Włochy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Argentyna, Japonia, Kolumbia, Niemcy, Peru, Brazylia, Chiny, Indie, Tajlandia, Austria, Serbia, Malezja, Filipiny, Polska, Tajwan, Grecja, Norwegia, Szwecja, Meksyk, Rumunia, Republika... i więcej
Mayo Clinic

Rekrutacyjny

Dokładność badania PET/MRI 18F-rhPSMA-7.3 w przewidywaniu przerzutów do węzłów chłonnych w miejscowym raku prostaty wysokiego ryzyka

Zlokalizowany rak prostaty | Rak prostaty I stopnia AJCC v8 | Rak prostaty w stadium II AJCC v8 | Rak prostaty III stopnia AJCC v8 | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Oligometastatyczny rak prostaty

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające wpływ inhalatora z odmierzoną dawką PT027 (budezonidu/siarczanu albuterolu) w porównaniu z placebo na wywołane wysiłkiem fizycznym zwężenie oskrzeli u dorosłych pacjentów z astmą (BREATH)

Astma wywołana wysiłkiem fizycznym

Federacja Rosyjska
Bond Avillion 2 Development LP

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki budezonidu podawanego przez BDA MDI z budezonidem dostarczanym przez Pulmicort Respules u dzieci z astmą w wieku od 4 do 8 lat. (BLANC)

Astma

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie dotyczące różnych dawek CHF 1531 u pacjentów z astmą (FLASH) (FLASH)

Astma

Stany Zjednoczone
St. Petersburg Research Institute of Vaccines and...

Zakończony

Badanie tolerancji i reaktogenności rekombinowanego alergenu gruźlicy u zdrowych ochotników

Gruźlica | Testy skórne

Federacja Rosyjska
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu PT003 i placebo MDI na określone objętości dróg oddechowych i opór na podstawie obrazu u osób z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP

Belgia
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
National Natural Science Foundation of China

Nieznany

Różne aktywności płytek krwi między krwią wewnątrzwieńcową i obwodową u pacjentów z chorobą wieńcową (DPABIAP)

Choroba wieńcowa

Chiny
Novartis
Schering-Plough

Zakończony

Badanie wpływu pojedynczej dawki fumaranu formoterolu w połączeniu z furoinianem mometazonu podawanego wziewnie przez inhalator ciśnieniowy z odmierzaną dawką (pMDI) u dzieci w wieku 5-11 lat z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Peru
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.

Zakończony

Nowatorska szczepionka przeciwko grypie A/H1N1 z rozszczepionym wirionem w zdrowej populacji w wieku 3 lat i starszych

Choroby wirusowe | Infekcje dróg oddechowych | Choroby Układu Oddechowego | Grypa | Infekcje Orthomyxoviridae

Chiny
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Przewlekłe dawkowanie Badanie krzyżowe w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa glikopironium (PT001) u dorosłych pacjentów z astmą okresową lub astmą przewlekłą łagodną do umiarkowanej

Astma

Stany Zjednoczone
Sinovac Biotech Co., Ltd

Zakończony

A Clinical Trial With Influenza A/H1N1 Vaccines

Grypa

Chiny
Shanghai Institute Of Biological Products

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo inaktywowanej szczepionki z rozszczepionym wirionem 2009 Pandemia grypy A H1N1 u niemowląt

Grypa

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie na dzieciach z astmą (od 6 (CHASE 2)

Astma

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Węgry, Bułgaria, Republika Czeska, Polska
University Hospital, Rouen

Wycofane

Badanie przesiewowe ostrego odrzucania przeszczepu serca za pomocą obrazowania rezonansu magnetycznego serca (DRAGON)

Przeszczep serca

Francja
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie wpływu zatwierdzonego leczenia POChP (BGF z propelentem HFA) na czynność płuc w porównaniu z BGF zawierającym nowy propelent (HFO) u osób w wieku od 40 do 80 lat chorych na POChP

POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc)

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Argentyna, Indyk, Wietnam, Malezja, Filipiny, Tajlandia, Węgry, Meksyk, Bułgaria, Kanada, Indie, Polska
Assiut University

Zawieszony

Przewidywanie ryzyka niestabilności hemodynamicznej związanej z deksmedetomidyną (DEXSEDATION)

Opanowanie

Egipt
Medical College of Wisconsin

Zakończony

Lintuzumab-Ac225 w skojarzeniu z kladrybiną + cytarabiną + filgastrimem + mitoksantronem (CLAG-M) w leczeniu nawrotowej/opornej na leczenie ostrej białaczki szpikowej

Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności aerozolu do nosa OC-02 w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych zespołu suchego oka (badanie PEARL)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Entinostat, niwolumab i ipilimumab w leczeniu pacjentów z guzami litymi z przerzutami lub niemożliwymi do usunięcia chirurgicznego lub miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi HER2-ujemnym

Złośliwy nowotwór lity | Anatomiczny rak piersi III stopnia AJCC v8 | Anatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Inwazyjny rak piersi | Gruczolakorak piersi

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: GP MDI 7,2 μg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Kingdom

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje