Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: GSK364735 roztwór doustny i tabletki doustne

Łącznie 7489 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę preparatów i wpływu żywności na GSK364735 u zdrowych osób.

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
National University of Malaysia

Zakończony

Skuteczność aplikacji mobilnej w edukacji użytkowników protez częściowych

Aplikacje mobilne

Malezja
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Zakończony

Leczenie krwotoku miesiączkowego u kobiet z trombocytopenią za pomocą płytek krwi lub płytek krwi i hormonów

Brak menstruacji | Anemia aplastyczna | Krwotok miesiączkowy

Stany Zjednoczone
Harmony Biosciences, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność pitolisantu u pacjentów z zespołem Pradera-Williego, a następnie otwarte rozszerzenie

Zespół Pradera-Williego

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa leku BAY2395840 w różnych dawkach, sposobu wchłaniania, dystrybucji i wydalania leku przez organizm, w tym wpływu jego postaci (tabletka lub płyn) oraz wpływu pokarmu na wchłanianie, dystrybucję lub wydalanie leku w Zdrowi uczestnicy płci męskiej

Endometrioza

Niemcy
Insmed Incorporated

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę względnej biodostępności preparatu Brensocatib Pediatric w postaci roztworu doustnego w tabletkach doustnych u zdrowych uczestników (INS1007)

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...
Merck Sharp & Dohme LLC

Nieznany

Raltegrawir tysiąc dwieście vs darunawir-cb u pacjentów z immunosupresją: badanie ROTDIP (ROTDIP)

Zakażenia wirusem HIV
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakologię PF-06826647 u zdrowych osób i osób z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Zakończony

Badanie biodostępności z GLPG1972

Zapalenie kości i stawów

Holandia
Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.
Bioskin GmbH; BioClever 2005 S.L.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa doustnego minoksydylu 1 mg w łysieniu androgenowym u kobiet

Łysienie androgenowe | Łysienie typu kobiecego
Rigshospitalet, Denmark

Zakończony

Związek między hiponatremią a osteoporozą u pacjentów z padaczką.

Hiponatremia | Choroba metaboliczna kości

Dania
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktywny, nie rekrutujący

Doustna omadacyklina vs. placebo u dorosłych z chorobą płuc NTM wywołaną przez Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Infekcje mykobakteryjne, niegruźlicze | Niegruźlicze mykobakteryjne zapalenie płuc | Zakażenie Mycobacterium Abscessus | Niegruźlicze mykobakteryjne zakażenie płuc

Stany Zjednoczone
Galapagos NV

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność i wpływ pokarmu na nową postać tabletki doustnej GLPG3970

Zdrowy

Francja
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu określenie biodostępności i wpływu pokarmu pojedynczej dawki TAK-935 na zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Taiho Oncology, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące biodostępność tabletek TAS-102 z roztworem doustnym zawierającym równoważne ilości FTD i TPI

Zaawansowane guzy lite (z wyłączeniem raka piersi)

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Zwiększanie dawki Inhibitor Pan-FGFR (receptor czynnika wzrostu fibroblastów) (Rogaratynib)

Nowotwory

Francja, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Singapur, Niemcy, Republika Korei, Szwajcaria
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, w jaki sposób organizm przyjmuje i toleruje różne dawki BI 474121 oraz czy robi różnicę, jeśli BI 474121 jest przyjmowany w postaci tabletki lub napoju.

Zdrowy

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

GSK189075, GW869682 lub placebo u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca insulinoniezależna

Niemcy, Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność i oceniające wpływ pokarmu na biodostępność tabletki TAK-648 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

A Single and Multiple-Ascending Dose Study of CRN01941 in Healthy Adult Volunteers

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.
Quotient Clinical

Zakończony

Faza 1 Wchłanianie Dystrybucja Metabolizm i wydalanie AQX-1125 (ADME)

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Estetra
ICON Clinical Research

Zakończony

Estetrol w leczeniu umiarkowanych do ciężkich objawów naczynioruchowych u kobiet po menopauzie (E4Comfort)

Objawy naczynioruchowe | Objawy menopauzy

Stany Zjednoczone, Kanada
Vaxart

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności doustnych szczepionek przeciw norowirusom opartych na Ad5 (VXA-NVV-103)

Infekcja norowirusem

Stany Zjednoczone
AlzProtect SAS

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo, farmakokinetykę i działanie AZP2006 u pacjentów z PSP

Postępujące porażenie nadjądrowe

Francja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena kliniczna eltrombopagu w przewlekłej idiopatycznej plamicy małopłytkowej (ITP)

Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna | Idiopatyczna plamica małopłytkowa

Japonia
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie dawki pojedynczej i wielokrotnej rosnącej dawki CRN04894 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności TAK-935 (OV935) oraz scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki, metabolizmu i wydalania [14C]TAK-935 (OV935) u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę AZD9977 po podaniu pojedynczych dawek rosnących zdrowym mężczyznom

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | Tolerancja | Bezpieczeństwo

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Farmakokinetyka (PK) i metabolizm Linerixibatu znakowanego radioaktywnie

Cholestaza

Zjednoczone Królestwo
IRCCS Burlo Garofolo

Zakończony

Noworodkowa odpowiedź korowa na ból i analgezja niefarmakologiczna

Znieczulenie
Galapagos NV

Zakończony

A Study in Healthy Male Volunteers to Test How the Test Medicine GLPG1972 is Taken up by the Body When Given by Mouth and Into the Vein as an Injection

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
EicOsis Human Health Inc.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek doustnego EC5026 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Nowa Zelandia
Harmony Biosciences, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i skuteczność pitolisantu w leczeniu nadmiernej senności w ciągu dnia i innych objawów pozamięśniowych u pacjentów z dystrofią miotoniczną typu 1

Dystrofia miotoniczna 1 | Nadmierna senność w ciągu dnia

Stany Zjednoczone, Kanada
Syntrix Biosystems, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA); DF/Net Research

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność leku Omnitram w leczeniu neuropatii cukrzycowej

Neuropatie cukrzycowe | Ból neuropatyczny | Ból, przewlekły

Stany Zjednoczone
EicOsis Human Health Inc.

Rekrutacyjny

Nowy rozpuszczalny inhibitor hydrolazy epoksydowej w leczeniu bólu neuropatycznego u pacjentów z urazem rdzenia kręgowego

Ból neuropatyczny | Uszkodzenia rdzenia kręgowego

Stany Zjednoczone
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność losmapimodu w COVID-19 (LOSVID)

COVID-19

Stany Zjednoczone, Meksyk, Brazylia, Peru
EicOsis Human Health Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i wpływ pokarmu na doustne EC5026 u zdrowych osób

Zdrowi dorośli

Stany Zjednoczone
Guzide UGUCU

Zakończony

Wpływ różnych stężeń doustnego roztworu dekstrozy stosowanego wraz z pozycjami podtrzymującymi na ból podczas pobierania próbek z pięty u wcześniaków

Ból

Indyk
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
Vaxart

Zakończony

Faza 1, kontrolowana placebo, randomizowana próba szczepionki norowirusowej opartej na wektorze adenowirusowym

Norowirusowe zapalenie żołądka i jelit

Stany Zjednoczone
Galapagos NV

Zakończony

Badanie oceniające wpływ pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych GLPG3970

Zdrowy | Łuszczyca

Belgia, Mołdawia, Republika, Ukraina
UCB Biopharma SRL

Rejestracja na zaproszenie

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność brywaracetamu u uczestników badania w wieku od 2 do 26 lat z padaczką nieświadomości wieku dziecięcego lub młodzieńczą padaczką nieświadomości

Padaczka nieświadomości w dzieciństwie | Młodzieńcza padaczka nieświadomości

Stany Zjednoczone, Gruzja, Włochy, Rumunia, Ukraina, Słowacja, Hiszpania
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, efekty biologiczne i farmakokinetyka BIIL 284 BS u zdrowych mężczyzn

Zdrowy
Baylor Research Institute

Jeszcze nie rekrutacja

Neratynib w skojarzeniu z ruksolitynibem u pacjentów z mTNBC

Rak piersi | Potrójnie ujemny rak piersi z przerzutami

Stany Zjednoczone
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Wielodawkowe badanie z eskalacją dawki w celu oceny bezpieczeństwa/tolerancji i farmakokinetyki FP-045

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pharmacokinetics and Safety Study of Tipranavir in Combination With Low Dose Ritonavir in Human Immunodeficiency Virus (HIV)-Infected Children

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Argentyna, Brazylia, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Meksyk, Portoryko, Hiszpania
Southern Medical University, China

Nieznany

Skuteczność płynu doustnego Yinzhihuang na bilirubinę pośrednią noworodków z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

Hiperbilirubinemia noworodków

Chiny
Harmony Biosciences, LLC

Zakończony

Badanie III fazy oceniające bezpieczeństwo i skuteczność pitolisantu u dorosłych pacjentów z idiopatyczną nadmierną sennością

Idiopatyczna nadmierna senność

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biodostępności i biorównoważności Baxdrostat

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: GSK364735 roztwór doustny i tabletki doustne

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje