Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: HH-120 Dawka 2

Łącznie 1899 wyników

Huahui Health

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę wziewnego aerozolu HH-120 u zdrowych ochotników

Infekcja dróg oddechowych COVID-19

Australia
Beijing Ditan Hospital

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności aerozolu do nosa HH-120 w zapobieganiu zakażeniu SARS-CoV-2 u osób dorosłych będących w bliskim kontakcie z osobami zakażonymi SARS-CoV-2

Zakażenie SARS-CoV-2

Chiny
Huahui Health

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki aerozolu do nosa HH-120 u zdrowych ochotników

COVID-19

Chiny
Huahui Health

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i wstępną skuteczność HH-120 w leczeniu COVID-19

COVID-19

Chiny
Beijing Ditan Hospital

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę wstępnej skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji aerozolu do nosa HH-120 u pacjentów z COVID-19

Choroba koronawirusowa 2019 (COVID-19)

Chiny
Beijing Ditan Hospital

Zakończony

Badanie aerozolu do nosa HH-120 w bliskich kontaktach osób, u których zdiagnozowano COVID-19

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV-2

Chiny
Huahui Health

Rekrutacyjny

HH-120 Spray do nosa do profilaktyki poekspozycyjnej SARS-CoV-2

COVID-19

Chiny
Huahui Health

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa aerozolu do nosa HH-120 w leczeniu łagodnej postaci COVID-19

COVID-19

Chiny
MediBeacon

Zakończony

Farmakokinetyka MB-102 i zastosowanie urządzenia do nieinwazyjnego optycznego monitora czynności nerek (ORFM) u pacjentów z prawidłową i zaburzoną czynnością nerek oraz różnymi typami koloru skóry

Ostre uszkodzenie nerek

Stany Zjednoczone
University of Minnesota

Rekrutacyjny

Zwiększenie dawki szczepionki przeciw grypie sezonowej u biorców przeszczepów narządów miąższowych

Przeszczep narządów stałych

Stany Zjednoczone
Al-Azhar University
World Health Organization

Aktywny, nie rekrutujący

Morfometryczne zmiany w nosowych drogach oddechowych po zastosowaniu trzech rodzajów RME

Niedrożność dróg oddechowych nosa | Retruzja szczęki

Egipt
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo JKB-122 u pacjentów z NASH i zwłóknieniem

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH) ze zwłóknieniem
CinDome Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 CIN-102 u dorosłych z gastroparezą idiopatyczną i cukrzycową

Gastropareza

Stany Zjednoczone
CinDome Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania CIN-102 (deudomperidonu) u osób dorosłych z gastroparezą cukrzycową

Gastropareza cukrzycowa

Stany Zjednoczone
CinDome Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie scyntygraficzne u dorosłych z gastroparezą cukrzycową

Gastropareza cukrzycowa

Stany Zjednoczone
OSE Immunotherapeutics
Servier

Zakończony

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę, farmakodynamikę i immunogenność OSE-127 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Belgia
OSE Immunotherapeutics

Rekrutacyjny

Badanie OSE-127 w porównaniu z placebo u pacjentów z czynnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (CoTikiS)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Belgia, Łotwa, Bułgaria, Białoruś, Chorwacja, Gruzja, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Ukraina
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Bezpieczeństwo i efekty hemodynamiczne oraz farmakokinetyka CXL-1020 u pacjentów ze stabilną niewydolnością serca

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji dawki, farmakokinetyki i farmakodynamiki CPX-POM u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

ALVAC-HIV vCP1452 samodzielnie iw połączeniu z MN rgp120

Zakażenia wirusem HIV | Seronegatywność HIV

Brazylia, Peru, Haiti, Trynidad i Tobago
Nguyen Thi Trieu, MD

Zakończony

Zapobieganie i leczenie pacjenta przed, w trakcie i po zakażeniu Covid-19 (AntiCov-220)

Covid19

Wietnam
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Safety and Immune Response Study of High-Dose Canarypox ALVAC-HIV Vaccine in Healthy, HIV Uninfected Adults

Zakażenia wirusem HIV | Seronegatywność HIV

Stany Zjednoczone
Rakuten Medical, Inc.

Zakończony

Badanie RM-1929 i fotoimmunoterapii u pacjentów z nawracającym rakiem głowy i szyi

Nawracający rak głowy i szyi

Stany Zjednoczone
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu dawek RLS-0071 podawanych zdrowym dorosłym po inhalacji LPS

Zdrowy

Niemcy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

A Study of the Safety and Effectiveness of an HIV Vaccine for HIV-Positive Patients Receiving Anti-HIV Drugs for at Least 2 Years

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Sangamo Therapeutics
Ceregene

Zakończony

Podwójnie ślepe, wieloośrodkowe, kontrolowane pozorowaną operacją badanie CERE-120 u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

CPI-613 (Devimistat) w połączeniu z chemioradioterapią u pacjentów z gruczolakorakiem trzustki

Gruczolakorak trzustki

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Dwuczęściowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i kinetyki wziewnego AZD8871 u pacjentów z astmą i POChP

Astma (część 1) | POChP (część 2)

Zjednoczone Królestwo
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Szczepionka (ALVAC-HIV vCP1452) Stosowanie i okresowe odstawianie leków przeciw HIV u pacjentów z HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Acasti Pharma Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Porównawcza biodostępność roztworu doustnego betametazonu w aerozolu z dozownikiem (GTX-102) u zdrowych osób

Ataksja telangiektazja

Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Badanie funkcji neutrofili AZD5069

Antagonista receptora chemokinowego 2 (CXCR2).

Zjednoczone Królestwo
Enimmune Corporation

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki EV71 u dzieci w wieku od 3 do 6 lat i od 6 do 35 miesięcy

Infekcje enterowirusowe

Tajwan
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ MBX-8025 na pacjentów z HoFH

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Kanada, Francja, Holandia, Norwegia
Oslo University Hospital
Takeda Nycomed; Sykehuset Asker og Baerum

Zakończony

Czy doustna substytucja magnezu łagodzi skurcze nóg wywołane ciążą?

Skurcze
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Odpowiedzi immunologiczne u pacjentów zakażonych wirusem HIV otrzymujących kombinację leków przeciw HIV po podaniu szczepionek przeciwko HIV Remune i vCP1452

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Effectiveness of Giving an HIV Vaccine (Remune) to HIV-Positive Patients Receiving an Anti-HIV Drug Combination

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Silq Technologies Corporation

Rekrutacyjny

Ocena cewnika Novel Silq ClearTract u pacjentów z przewlekłym zatrzymaniem moczu

Infekcja cewnika | Blokada cewnika | Powikłania związane z cewnikiem | Zwapnienie cewnika

Stany Zjednoczone
Bio-Path Holdings, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne BP1001 (antysensowny oligonukleotyd L-Grb-2) w CML, AML, ALL i MDS

Nawracająca ostra białaczka szpikowa u dorosłych | Ostra białaczka limfoblastyczna | Zespół mielodysplastyczny | Ph1 dodatnia CML

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę, PD i skuteczność PRX-102 u japońskich pacjentów z chorobą Fabry'ego (RISE)

Choroba Fabry'ego

Japonia
AmtixBio Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie ATB1651 u dorosłych z łagodną do umiarkowanej onchomykozą

Grzybica paznokci

Nowa Zelandia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo QVM149 z QMF149 u pacjentów z astmą

Astma

Niemcy, Belgia, Indie, Rumunia, Afryka Południowa, Chorwacja, Estonia, Federacja Rosyjska, Holandia, Izrael, Tajlandia, Liban, Kanada, Filipiny, Polska, Słowacja, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Łotwa, Włochy, Argentyna, Grecja, Meksyk, Austri... i więcej
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności za pomocą różnych schematów sekwencyjnych bOPV i IPV

Paraliż dziecięcy

Chiny
Wake Forest University Health Sciences
Novartis

Wycofane

Secukinumab w fazie zapalnej piodermii zgorzelinowej

Piodermia zgorzelinowa
Oregon Center for Applied Science, Inc.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Zakończony

Szkolenie z umiejętności bezpieczeństwa dla rodziców dzieci w wieku przedszkolnym (Preschool_2)

Zachowanie

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Badanie określające dawkę CXL-1020 u pacjentów ze skurczową niewydolnością serca

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Farmakokinetyka u młodzieży (PEAK)

Astma

Szwecja
University of California, Irvine
SenetekPLC

Zakończony

Działanie balsamu PRK 124 w trądziku różowatym

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej szczepionki ALVAC vCP1452 samej lub w połączeniu z AIDSVAX B/B

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
University of Oxford

Zakończony

Modelowe badanie prowokacyjne BCG w celu oceny odporności na prątki indukowanej przez BCG i kandydującą szczepionkę przeciw gruźlicy, MVA85A

Gruźlica

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność CHF1535 przez NEXT DPI w porównaniu z pMDI i BDP DPI100µg na szczytowy przepływ wydechowy u pacjentów z astmą (Neptune)

Astma

Polska

3

Subskrybuj