Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Jopamidol 370 mgI/dL

Łącznie 1553 wyników

Juventas Therapeutics, Inc.

Nieznany

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność JVS-100 podawanego dorosłym z niedokrwienną niewydolnością serca. (STOP-HF)

Niedokrwienna niewydolność serca

Stany Zjednoczone
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Badanie ATB1651 u dorosłych z łagodną do umiarkowanej grzybicą paznokci

Grzybica paznokci

Nowa Zelandia
Maastricht University Medical Center
Dutch Heart Foundation; Center for Translational Molecular Medicine

Zakończony

ParisK: Korelacja technik obrazowania z histologią (ParisK)

Uderzenie | Płytka nazębna, miażdżyca

Holandia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność sekukinumabu w dawce 300 mg i 150 mg u dorosłych pacjentów z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS) po 16 tygodniach leczenia w porównaniu z placebo

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Portoryko
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Zakończony

Faza II badania dootrzewnowego NanoPac® u pacjentek z rakiem jajnika

Rak jajnika

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Randomizowane badanie III fazy mające na celu ocenę dwóch preparatów romosozumabu u kobiet po menopauzie z osteoporozą

Osteoporoza pomenopauzalna

Stany Zjednoczone, Polska, Czechy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie zwiększania dawki BIBF 1120 w skojarzeniu z karboplatyną i PLD w nawrocie raka jajnika (OC)

Nowotwory jajnika

Japonia
RFS Pharma, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności amdoksowiru u osób wcześniej leczonych HIV-1.

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności

Argentyna
Quadram Institute Bioscience
Danisco; Coressence LTD

Zakończony

Biodostępność i efekty naczyniowe polifenoli jabłkowych (POLYMALUS)

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę ND-340 u zdrowych ochotników

Ból, pooperacyjny

Tajwan
Takeda

Zakończony

Jednodawkowe badanie fazy 1 TAK-792

Zdrowi mężczyźni dorośli uczestnicy

Japonia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stosowania iwakaftoru u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy
Gmax Biopharm LLC.

Rekrutacyjny

Badanie GMA301 u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Chiny
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-010: Długoterminowe bezpieczeństwo Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) u osób dorosłych uzależnionych od alkoholu

Alkoholizm
Takeda

Rekrutacyjny

Specyficzna ankieta dotycząca używania leków wedolizumabu do infuzji dożylnej 300 mg [choroba Leśniowskiego-Crohna]

Choroba Crohna

Japonia
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Zakończony

KN026 u pacjentów z rakiem żołądka/połączenia żołądkowo-przełykowego z ekspresją HER2

Rak połączenia żołądkowo-przełykowego

Chiny
Virginia Commonwealth University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Wpływ ustawień papierosów elektronicznych i stężeń płynów u palaczy papierosów i użytkowników papierosów elektronicznych

Papierosy elektroniczne

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność i farmakokinetykę CAT-354

Zdrowy | Astma

Stany Zjednoczone
Vyne Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa miejscowego podawania FMX101 w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego trądziku pospolitego

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Ocena działania przeciwbólowego PF-05089771 i pregabaliny u zdrowych ochotników przy użyciu wywołanych punktów końcowych bólu

Zdrowy

Holandia
University of Maryland, Baltimore

Rekrutacyjny

Suplementacja cynku w stanie przedcukrzycowym

Hiperglikemia | Stan przedcukrzycowy

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Zakończony

Próba stosowania dwa razy dziennie maści LEO 124249 30 mg/g w leczeniu łagodnej do umiarkowanej łuszczycy odwrotnej

Łuszczyca odwrócona

Niemcy
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ISIS 443139 u uczestników z wczesną manifestacją choroby Huntingtona

Choroba Huntingtona

Kanada, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające toripalimab (JS001) u pacjentów z zaawansowanym GC, ESCC, NPC, HNSCC

Rak jamy nosowo-gardłowej | Gruczolakorak żołądka | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak płaskonabłonkowy przełyku

Chiny
TaiRx, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie TRX-920 dla pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Tajwan
University of Colorado, Denver

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie HEIR nerek: badanie hemodynamiki nerek, energetyki i insulinooporności u młodzieży z cukrzycą typu 2 (Renal-HEIR)

Otyłość | Cukrzyca typu 2 | Otyłość nastolatków | Nefropatia

Stany Zjednoczone
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-006: Długoterminowe badanie Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®)

Alkoholizm
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-021: Badanie bezpieczeństwa Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) podawanego pracownikom służby zdrowia

Uzależnienie od opiatów

Stany Zjednoczone
Indiana University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Children's Healthcare of...

Zakończony

Pediatryczne oddziały intensywnej terapii (OIOM) w Emory-Children's Center Kontrola glikemii: badanie PedETrol (PedETrol)

Hiperglikemia | Pacjent pediatryczny (1m-21r) | Przyjęcie na OIOM

Stany Zjednoczone
Hamlet Pharma AB

Rekrutacyjny

Pierwsze badanie alfa1H na ludziach u pacjentów z nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego

Czechy
Columbia University

Wycofane

Terapia zespołu chronicznego zmęczenia: domniemane zaburzenie mitochondrialne

Zespół chronicznego zmęczenia

Stany Zjednoczone
University of Roma La Sapienza

Zakończony

Cynamon i Withania na odchudzanie

Otyłość

Włochy
Ablynx

Zakończony

Badanie zakresu dawek ALX-0171 u niemowląt hospitalizowanych z powodu infekcji dolnych dróg oddechowych wirusem syncytialnym układu oddechowego (Respire)

Syncytialny wirus oddechowy Zakażenie dolnych dróg oddechowych

Belgia, Węgry, Izrael, Hiszpania, Estonia, Filipiny, Tajlandia, Bułgaria, Polska, Niemcy, Chile, Kolumbia, Chorwacja, Czechy, Łotwa, Malezja, Słowacja
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Zakończony

Aktywność chemioprofilaktyczna M5717 w modelu PfSPZ Challenge

Zdrowy

Holandia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka MSC2156119J u uczestników z Azji z rakiem wątrobowokomórkowym

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny, Tajwan, Republika Korei
T3D Therapeutics, Inc.
National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Clinilabs, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo T3D-959 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej AD

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
BioCryst Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa peramiwiru u pacjentów z niepowikłaną ostrą grypą.

Grypa

Stany Zjednoczone, Kanada
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktywny, nie rekrutujący

Połączenie asciminibu linii frontu w przewlekłej fazie CML (CMLXI)

Przewlekła białaczka szpikowa

Niemcy
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 28- lub 56-dniowego leczenia Pseudomonas Aeruginosa u dzieci z mukowiscydozą (ELITE)

Mukowiscydoza
Mirati Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1/2 dotyczące stosowania mocetinostatu i durwalumabu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i NSCLC

Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i aktywności przeciwwirusowej JNJ-47910382 w różnych dawkach i schematach dawkowania u azjatyckich pacjentów z genotypem 1, przewlekłych, zakażonych HCV

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Tajwan
University of Colorado, Denver

Aktywny, nie rekrutujący

Wpływ chirurgii metabolicznej na zdrowie trzustki, nerek i układu sercowo-naczyniowego u młodzieży z cukrzycą typu 2 (IMPROVE-T2D)

Otyłość | Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca | Powikłania cukrzycy | Cukrzyca typu 2 | Otyłość dziecięca | Cukrzycowa choroba nerek | Nefropatie cukrzycowe | Utrata masy ciała | Kandydat chirurgii bariatrycznej | Otyłość nastolatków | Nefropatia

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie proporcjonalności dawki kanagliflozyny u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Seoul National University Hospital

Zakończony

Porównanie NEOVIST 370 INJ. (Jopromid 768,86 mg) z Ultravist 370 INJ. (Jopromid 768,86 mg) w TK jamy brzusznej

TK jamy brzusznej
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ gefapixantu (AF-219/MK-7264) na hiperreaktywność metacholiny u uczestników z astmą (MK-7264-009)

Astma
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-06649751 we krwi podczas i po doustnym podaniu wielu dawek PF-06649751 zdrowym dorosłym ochotnikom z Zachodu i Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ankara Training and Research Hospital

Zakończony

Wpływ i korzyści z aktywności fizycznej na przedwczesny wytrysk (PE)

Przedwczesny wytrysk
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Zakończony

Marawirok u pacjentów poddawanych niemieloablacyjnemu allogenicznemu przeszczepieniu komórek macierzystych

Transplantacja hematopoetycznych komórek macierzystych | Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Ocena CR8020, przeciwciała monoklonalnego przeciwko wirusom grypy typu A

Grypa

Stany Zjednoczone
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i farmakodynamikę IPX203 u pacjentów z zaawansowaną chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj