Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Ipilimumab, 10 mg

Łącznie 15425 wyników

AstraZeneca

Zakończony

ZD4054 (Zibotentan) u bezbolesnych lub z łagodnymi objawami pacjentów z rakiem prostaty i przerzutami do kości, u których stężenie antygenu specyficznego dla prostaty (PSA) w surowicy wzrasta

Rak prostaty

Szwecja, Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Polska, Finlandia, Holandia, Norwegia, Belgia, Kanada, Indonezja, Dania, Szwajcaria
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze oceniające poziomy semaglutydu i NNC0480-0389 we krwi, gdy są podawane zdrowym osobom w tym samym wstrzyknięciu lub w dwóch oddzielnych wstrzyknięciach

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Actinogen Medical
Avance Clinical

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z różnymi dawkami Xanamem® u zdrowych ochotników w podeszłym wieku (XanaMIA-DR)

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu JNJ-54861911 na przetwarzanie amyloidu beta w płynie mózgowo-rdzeniowym i osoczu u pacjentów z chorobą Alzheimera z objawami prodromalnymi

Choroba Alzheimera

Hiszpania, Holandia, Belgia, Szwecja
Centre for Eye Research Ireland

Zakończony

Europejskie badanie żywieniowe w leczeniu jaskry (ENIGMA)

Jaskra, kąt otwarty

Irlandia
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Jeszcze nie rekrutacja

Empagliflozyna w leczeniu zjawiska braku przepływu zwrotnego w PCI w przypadku STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Zjawisko braku przepływu
UCB Pharma SA

Zakończony

Porównanie tabletek doustnych brywaracetamu (10 mg, 50 mg, 75 mg i 100 mg) i brywaracetamu we wstrzyknięciu (100 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo rozuwastatyny + ezetymibu u pacjentów wysokiego ryzyka z pierwotną hipercholesterolemią/mieszaną dyslipidemią (LANCE)

Dyslipidemia | Hipercholesterolemia

Brazylia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skutki pojedynczego podania dożylnego sekukinumabu (AIN457) lub kanakinumabu (ACZ885) u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Zakończony

Zgłaszane przez pacjentów wyniki u pacjentów leczonych Vericiguatem z HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Przewlekła niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Singapur, Tajwan, Kanada, Japonia, Włochy, Austria, Bułgaria, Niemcy, Grecja, Izrael, Polska, Portugalia, Węgry, Federacja Rosyjska, Argentyna, Kolumbia, Malezja, Afryka Południowa
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-142 u zdrowych uczestników (pojedyncze dawki)

Zdrowy ochotnik

Japonia
Rezolute

Rekrutacyjny

RZ358 Leczenie wrodzonego hiperinsulinizmu (sunRIZE)

Wrodzony hiperinsulinizm

Bułgaria, Kanada, Dania, Francja, Gruzja, Niemcy, Grecja, Izrael, Oman, Katar, Arabia Saudyjska, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Zjednoczone Królestwo, Wietnam
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo badania Elobixibat u pacjentów z przewlekłymi idiopatycznymi zaparciami

Przewlekłe idiopatyczne zaparcia

Szwecja, Kanada, Węgry, Stany Zjednoczone, Brazylia, Afryka Południowa, Republika Czeska, Niemcy, Meksyk, Polska, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Próba dawek 10 i 30 mg CVL-231 (emraklidyny) u uczestników ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-54861911 u uczestników z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Francja, Hiszpania, Holandia, Belgia, Niemcy, Szwecja
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania ezetymibe/rozuwastatyny w leczeniu dyslipidemii cukrzycowej z hipertrójglicerydemią (REMBRANDT)

Cukrzyca typu 2 | Choroby układu hormonalnego | Dyslipidemie | Choroby żywieniowe i metaboliczne

Republika Korei
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-142 u zdrowych uczestników (dawki powtarzane)

Zdrowy ochotnik

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie rozszerzone mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-54861911 u uczestników wczesnej fazy choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera

Francja, Hiszpania, Holandia, Belgia, Niemcy, Szwecja
MedImmune LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo/skuteczność MEDI-551 w połączeniu z terapią immunomodulującą u pacjentów z agresywnymi chłoniakami B-komórkowymi

Nawracające/oporne na leczenie agresywne chłoniaki z komórek B

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę, immunogenność i odpowiedź farmakodynamiczną powtarzanych wlewów dożylnych BAN2401 u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych spowodowanymi chorobą Alzheimera i łagodną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-39439335 u zdrowych dorosłych mężczyzn rasy japońskiej i kaukaskiej

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i skuteczność bimagrumabu u pacjentów z nadwagą i otyłością z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Addpharma Inc.

Zakończony

Ocena interakcji farmakokinetycznych między AD-2011 a AD-2012

Nadciśnienie | Hiperlipidemie

Republika Korei
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne JNJ-42756493 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Belgia
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Zwykła dawka rozuwastatyny plus ezetymib a duża dawka rozuwastatyny na blaszkę miażdżycową naczyń wieńcowych (Rosuzet-IVUS)

Choroba wieńcowa

Republika Korei
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Bristol-Myers Squibb; Syntax for Science, S.L

Aktywny, nie rekrutujący

Próba strategii immunoterapii w raku prostaty wrażliwym na hormony z przerzutami

Rak gruczołu krokowego wrażliwy na hormony z przerzutami

Hiszpania
Organon and Co

Zakończony

Badanie dodania ezetymibu do rozuwastatyny w porównaniu ze zwiększaniem dawki rozuwastatyny u pacjentów z hipercholesterolemią (MK0653-139)

Hipercholesterolemia
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu tabletki złożonej zawierającej ezetymib i symwastatynę na obniżenie poziomu cholesterolu w porównaniu z innym lekiem obniżającym stężenie cholesterolu u pacjentów w podeszłym wieku z wysokim poziomem cholesterolu i wysokim lub umiarkowanie wysokim ryzykiem choroby niedokrwiennej serca (0653A-128)

Hipercholesterolemia
Bial R&D Investments, S.A.

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja, farmakodynamika i farmakokinetyka BIA 28-6156 w GBA-PD (ACTIVATE)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Włochy, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Kanada, Polska, Portugalia, Szwecja
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XC8, tabletki powlekane, 40 mg u pacjentów z suchym nieproduktywnym kaszlem przeciwko ostremu wirusowemu zakażeniu dróg oddechowych

Grypa, człowiek | Zwyczajne przeziębienie | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Leczenie HSK7653 u pacjentów z cukrzycą typu 2, których nie można kontrolować za pomocą diety i ćwiczeń fizycznych

Cukrzyca typu 2

Chiny
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Zakończony

Badanie MSB2311 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowany guz lity

Chiny
ReAlta Life Sciences, Inc.

Wycofane

Badanie RLS-0071 u pacjentów z ostrym uszkodzeniem płuc spowodowanym przez COVID-19 Zapalenie płuc we wczesnej niewydolności oddechowej

COVID-19 | Ostre uszkodzenie płuc | ALI

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie I/III fazy D961H 10 mg i 20 mg u japońskich pacjentów pediatrycznych z chorobami przewodu pokarmowego związanymi z kwasowością

Zespół Zollingera-Ellisona | Refluksowe zapalenie przełyku (RE) | Wrzód żołądka (GU) | Wrzód dwunastnicy (DU) | Wrzód zespolenia (AU) | Nieerozyjna choroba refluksowa przełyku (NERD)

Japonia
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Zakończony

Badanie CY 6031 oceni wpływ leczenia aficamtenem (CK-3773274) w okresie 24 tygodni na wydolność wysiłkową krążeniowo-oddechową i stan zdrowia pacjentów z objawowym oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obturacyjna kardiomiopatia przerostowa (oHCM)

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Portugalia, Niemcy, Chiny, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Holandia, Dania, Czechy, Węgry, Włochy, Polska
Shire

Zakończony

Rozszerzenie badania HGT-SAN-055 oceniające podawanie rhHNS pacjentom z zespołem Sanfilippo typu A (MPS IIIA)

Syndrom Sanfilippo

Holandia, Zjednoczone Królestwo
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Zakończony

Lorcaserin i modyfikacja behawioralna w leczeniu nadwagi i otyłości u chińskich pacjentów otyłych

Otyłość

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-06412562 we krwi podczas i po doustnym podaniu wielu dawek PF-06412562 zdrowym dorosłym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa MK-0653C u japońskich uczestników z hipercholesterolemią (MK-0653C-383)

Hipercholesterolemia
Shire

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i zakresu dawek podawania sulfatazy iduronianu (dooponowo) za pomocą urządzenia do podawania leku dooponowo pacjentom pediatrycznym z zespołem Huntera, którzy mają zajęty ośrodkowy układ nerwowy i otrzymują leczenie preparatem Elaprase®

Syndrom Huntera

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
HaEmek Medical Center, Israel

Nieznany

Zastosowanie terapii farmakologiczno-wydalniczej z alfuzocyną xl 10 mg x 1/d w dystalnej kamicy moczowodowej.a Randomizowane badanie prospektywne

Dystalna kamica moczowodowa

Izrael
Phoenicis Therapeutics

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie PTW-002 u pacjentów z dominującą lub recesywną dystroficzną postacią pęcherzowego oddzielania się naskórka spowodowanego mutacjami w eksonie 73 genu COL7A1

Dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka

Stany Zjednoczone
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-42847922 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Niemcy
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie III fazy TS-142 u pacjentów z bezsennością

Pacjenci Z Bezsennością

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwszy raz w badaniu na ludziach przy użyciu GSK2330672

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa CBL-514 u uczestników z tłuszczakami z chorobą Dercuma

Choroba Dercuma

Stany Zjednoczone
Diwakar Davar

Zakończony

Neoadiuwantowa terapia skojarzona z ipilimumabem i wysokimi dawkami IFN-α2b w leczeniu czerniaka

Czerniak

Stany Zjednoczone
Breath of Life International Pharma Ltd

Zakończony

Otwarte badanie fazy I w celu oceny PK i bezpieczeństwa ekstraktu z konopi indyjskich

Zdrowy

Izrael
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę ACT-541468 u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Szwajcaria

Szukaj badań klinicznych dla: Ipilimumab, 10 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Japan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje