Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: LA-EP2006

Łącznie 340 wyników

University of Colorado, Denver
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Colorado...

Rekrutacyjny

Leczenie otyłości u dzieci przeznaczone dla rodzin o niskich dochodach i rodzin pochodzenia latynoskiego

Aktywność fizyczna | Otyłość dziecięca | Rodzina | Uważność | Zdrowe odżywianie | Zdrowie mniejszości | Doradztwo

Stany Zjednoczone
Instituto do Cancer do Estado de São Paulo

Rekrutacyjny

Ablacja termiczna przerzutów raka tarczycy do szyjki macicy

Rak rdzeniasty tarczycy | Przerzuty do węzłów chłonnych | Nowotwory tarczycy | Dobrze zróżnicowany rak tarczycy

Brazylia
Wake Forest University Health Sciences

Rekrutacyjny

Technika iniekcji pieprzu pod piętowego w przypadku przewlekłego zapalenia powięzi podeszwowej

Przewlekłe zapalenie powięzi podeszwowej

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie Perampanelu jako leczenia wspomagającego w przypadku niedostatecznie kontrolowanych napadów padaczkowych związanych z zespołem Lennoxa-Gastauta

Zespół Lennoxa-Gastauta (LGS)

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Japonia, Czechy, Indie
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z otwartą fazą kontynuacyjną w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania perampanelu (E2007) podawanego jako terapia wspomagająca u pacjentów z opornymi na leczenie napadami częściowymi

Napady częściowe

Republika Korei, Japonia, Australia, Chiny, Malezja, Tajwan, Tajlandia
Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności stosowania perampanelu u uczestników z Indii jako leczenia wspomagającego w napadach częściowych z lub bez napadów wtórnie uogólnionych u uczestników z padaczką w wieku 12 lat lub starszych

Padaczka | Napady częściowe

Indie
Eisai Limited

Zakończony

Badanie dotyczące stosowania perampanelu jako terapii uzupełniającej u dorosłych i młodzieży z napadami ogniskowymi

Napady częściowe
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone oceniające bezpieczeństwo i tolerancję perampanelu (E2007) podawanego jako terapia wspomagająca u pacjentów z padaczką

Padaczka

Japonia
University of Eastern Finland

Zakończony

Interakcje locus genu desaturazy kwasów tłuszczowych z dietą (FADSDIET2) (FADSDIET2)

Genetyka | Kwasy tłuszczowe

Finlandia
Janssen Infectious Diseases BVBA

Zakończony

Badanie oceniające wpływ farmakokinetyczny różnych warunków przechowywania długo działającej nanozawiesiny rylpiwiryny na farmakokinetykę

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Belgia
Sandoz
Sandoz GmbH

Zakończony

Immunogenność, bezpieczeństwo i skuteczność preparatu Zarzio®/Filgrastim HEXAL® u pacjentów z ciężką przewlekłą neutropenią

Ciężka przewlekła neutropenia

Niemcy, Szwecja
Eisai Korea Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa monoterapii perampanelem u nieleczonych uczestników z napadami ogniskowymi z lub bez ogniskowych lub obustronnych napadów toniczno-klonicznych

Padaczka

Republika Korei
Eisai GmbH

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności perampanelu jako jedynego leczenia uzupełniającego u uczestników z pierwotnymi lub wtórnie uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi

Drgawki

Niemcy
Eisai Inc.

Do dyspozycji

Program rozszerzonego dostępu (EAP) dla Perampanelu

Zespół Lennoxa-Gastauta | Pierwotnie uogólnione napady toniczno-kloniczne lub napady częściowe

Belgia, Chile, Estonia, Węgry, Łotwa, Litwa, Polska, Hiszpania
Eisai Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa E2007 (Perampanel) podawanego jako terapia wspomagająca u pacjentów z opornymi na leczenie napadami częściowymi

Oporne napady częściowe

Hongkong, Włochy, Australia, Hiszpania, Portugalia, Tajwan, Indie, Tajlandia, Węgry, Polska, Bułgaria, Serbia, Federacja Rosyjska, Republika Korei, Ukraina, Rumunia, Łotwa, Litwa, Niemcy, Estonia, Republika Czeska, Filipiny, Malezja
Eisai Inc.

Zakończony

E2007 Podawany jako terapia wspomagająca u pacjentów z napadami częściowymi opornymi na leczenie

Padaczka

Stany Zjednoczone
Eisai Limited

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, z różnymi dawkami badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności E2007 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami ruchowymi „wyczerpywania się” i dyskinezami okresowymi „włączenia”

Choroba Parkinsona

Republika Czeska, Francja, Niemcy, Włochy, Serbia, Hiszpania
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa chlorowodorku metylofenidatu o przedłużonym uwalnianiu u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej rozpoczynającym się w dzieciństwie (ADHD)

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone, Niemcy, Singapur, Kolumbia, Szwecja, Belgia, Afryka Południowa, Dania, Norwegia
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)
AstraZeneca

Zakończony

Natychmiastowa kontra odroczona terapia deprywacji androgenów, goserelina w nawracającym raku prostaty po radykalnej radioterapii (ELAAT)

Rak prostaty

Kanada
Eisai Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa E2007 (Perampanelu) podawanego jako terapia wspomagająca u pacjentów z opornymi na leczenie napadami częściowymi

Oporne napady częściowe

Stany Zjednoczone, Chile, Brazylia, Kanada, Meksyk, Argentyna
Eisai Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa E2007 (Perampanelu) podawanego jako terapia wspomagająca u pacjentów z opornymi na leczenie napadami częściowymi

Oporne napady częściowe

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Izrael, Afryka Południowa, Finlandia, Federacja Rosyjska, Austria, Holandia, Szwecja, Indie
Asociación para Evitar la Ceguera en México
Emmecell

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję EO2002

Zaćma | Utrata komórek śródbłonka, rogówka

Meksyk
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Nieznany

Rozszerzalność lewego przedsionka w celu przewidywania rokowania u kolejnych pacjentów

Niewydolność serca | Uderzenie | Migotanie przedsionków

Tajwan
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki podawania wielokrotnych dawek długo działającego GSK1265744 i długo działającego TMC278 we wstrzyknięciach domięśniowych i podskórnych u zdrowych osób dorosłych

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Ramathibodi Hospital
AstraZeneca

Zakończony

Wpływ gosereliny (Zoladex®) na rdzeniowy i opuszkowy zanik mięśni

Spinobulbar Zanik mięśni | Choroba Kennedy'ego

Tajlandia
University of Sao Paulo

Zakończony

Niepróchnicowe zmiany i leczenie szyjki macicy (NCCL)

Wrażliwość zębów

Brazylia
Novartis

Zakończony

Wpływ metylofenidatu na nieprawidłowości komórkowe u dzieci z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Eisai Limited

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja E2007 u leczonych lewodopą pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona

Polska, Francja, Hiszpania, Niemcy, Węgry, Włochy, Estonia, Afryka Południowa, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Austria, Republika Czeska, Izrael, Litwa, Serbia, Szwecja
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania SP2086 w skojarzeniu z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Interakcja lek-lek SP2086 i metforminy

Cukrzyca typu 2
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte rozszerzenie oceniające przedłużone uwalnianie chlorowodorku metylofenidatu u dorosłych z zespołem deficytu uwagi/nadpobudliwością ruchową

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Niemcy, Stany Zjednoczone, Belgia, Kolumbia, Dania, Szwecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Tendencje w czasie (1990-2010) dotyczące występowania biegunki, hospitalizacji i zgonów dzieci w Panamie

Nieżyt żołądka i jelit

Panama
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, wyboru i preferencji uczestników schematu doustnego raz dziennie lub schematu długo działającego we wstrzyknięciach co dwa miesiące w leczeniu ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV-1) u dorosłych, którzy nie stosowali wcześniej terapii przeciwretrowirusowej (VOLITION)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania, Argentyna, Niemcy, Francja, Kanada, Chile, Portoryko
AlzProtect SAS

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo, farmakokinetykę i działanie AZP2006 u pacjentów z PSP

Postępujące porażenie nadjądrowe

Francja
University of California, Irvine
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutacyjny

Mi Propio Camino Intervention RCT do stosowania leków na ciśnienie krwi (MPC)

Nadciśnienie | Przestrzeganie leków

Stany Zjednoczone
BIOrest Ltd.
Stanford University; Cardiovascular Research Foundation, New York; Baim Institute...

Zakończony

Biorest liposomalny alendronian ze stentowaniem BADANIE (BLAST) (BLAST)

Zwężenie tętnicy wieńcowej

Izrael
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo kabotegrawiru (CAB) długo działającego (LA) plus (+) rylpiwiryny (RPV) LA w porównaniu z BIKTARVY® (BIK) u uczestników z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1, u których występuje supresja wirusologiczna (SOLAR)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Holandia, Niemcy, Kanada, Australia, Belgia, Francja, Hiszpania, Irlandia, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Austria, Japonia, Szwajcaria
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Rekrutacyjny

Strategia wentylacji oparta na ultrasonograficznej morfologii płuc u pacjentów z ogniskowym ARDS (LUVS)

Zespół ogniskowej ostrej niewydolności oddechowej

Francja
South Egypt Cancer Institute

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność dooponowo podawanego siarczanu magnezu

Ból brzucha | Rak jamy brzusznej

Egipt
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Assistance Publique - Hôpitaux... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Wdrażanie doustnej (opartej na zdarzeniach i codziennej) oraz długo działającej profilaktyki przedekspozycyjnej u mobilnych mężczyzn w Afryce Subsaharyjskiej (MOBILEMEN)

HIV
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu kabotegrawiru (CAB) i rylpiwiryny (RPV) w wstrzyknięciach długo działających (LA) po podaniu podskórnym (SC) w porównaniu z podaniem domięśniowym (IM) u dorosłych uczestników żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1) Zakażenie w badaniu FLAIR

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa, Japonia
Kaneka Medical America LLC

Rekrutacyjny

Badanie porejestracyjne systemu Liposorber LA-15 do leczenia ogniskowego odcinkowego stwardnienia kłębuszków nerkowych u dzieci (FSGS pediatric)

Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Nie dostępny

Program rozszerzonego dostępu do Perampanelu

Napady częściowe

Włochy, Hiszpania, Belgia, Izrael, Polska, Tajwan, Czechy, Finlandia, Tajlandia, Malezja, Argentyna, Chile, Kanada, Węgry, Australia, Litwa, Łotwa, Estonia, Holandia, Grecja, Hongkong
Eisai Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo perampanelu podawanego jako terapia wspomagająca u dzieci z padaczką dziecięcą

Napady częściowe | Dziecięcy zespół padaczkowy

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Belgia, Czechy, Dania, Niemcy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy IIb mające na celu ocenę długo działającego schematu podawania domięśniowego w celu utrzymania supresji wirusologicznej (po indukcji doustnym schematem GSK1265744 i abakawirem/lamiwudyną) u dorosłych pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Niemcy, Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Kanada
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie E2007 jako terapii wspomagającej u pacjentów z chorobą Parkinsona leczonych lewodopą z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona

Niemcy
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie dożylnego podawania perampanelu u japońskich uczestników z padaczką

Padaczka | Drgawki

Japonia
Eisai Inc.

Zakończony

Otwarte badanie z pojedynczą dawką w celu określenia metabolizmu i eliminacji perampanelu 14C u zdrowych mężczyzn

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności Fycompa® (Perampanel) jako terapii wspomagającej u uczestników z padaczką

Padaczka | Napady częściowe
University of Rochester

Zakończony

Badanie testosteronu i rHGH w FSHD (STARFISH)

Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: LA-EP2006

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje