Szukaj badań klinicznych dla: Lakwinimod 0,6

Łącznie 4356 wyników

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, tolerancję i bezpieczeństwo lakwinimodu

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu codziennego doustnego lakwinimodu w dawce 0,6 mg na przebieg choroby u pacjentów z nawracającym stwardnieniem rozsianym

Nawracające stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Chorwacja, Czechy, Estonia, Gruzja, Niemcy, Izrael, Włochy, Litwa, Macedonia Północna, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja lakwinimodu u uczestników z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS) (CONCERTO)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Austria, Białoruś, Belgia, Bośnia i Hercegowina, Bułgaria, Kanada, Chorwacja, Czechy, Estonia, Francja, Gruzja, Niemcy, Grecja, Węgry, Izrael, Włochy, Republika Korei, Łotwa, Mołdawia, Republika, Czarnogóra, Macedonia... i więcej
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne z udziałem uczestników z chorobą Huntingtona (HD) w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa trzech doustnych dawek lakwinimodu (LEGATO-HD)

Choroba Huntingtona

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Niemcy, Włochy, Holandia, Portugalia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie fazy IIa lakwinimodu w aktywnej chorobie Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Belgia, Francja, Izrael, Włochy, Holandia, Polska, Afryka Południowa, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie lakwinimodu u uczestników z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) aktywnym toczniowym zapaleniem stawów

Toczniowe Zapalenie Stawów

Stany Zjednoczone, Kanada
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Rozszerzone badanie LAQ/5062 badające długoterminowe parametry bezpieczeństwa, tolerancji i efektu klinicznego podczas choroby

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Czechy, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu na przebieg choroby

Nawracające stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Kanada, Czechy, Estonia, Francja, Gruzja, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Litwa, Holandia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Szwecja, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność podawanego doustnie lakwinimodu w porównaniu z placebo w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (RRMS) (ALLEGRO)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Kanada, Czechy, Estonia, Francja, Gruzja, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Litwa, Holandia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Szwecja, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Łotwa
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Wycofane

Wielonarodowe, randomizowane, podwójnie ślepe, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję

Nawracające stwardnienie rozsiane
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne fazy 2 u pacjentów z pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji dwóch dawek doustnych lakwinimodu wynoszących 0,6 mg/dobę lub 1,5 mg/dobę (lek eksperymentalny) w porównaniu z placebo (ARPEGGIO)

Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Włochy, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie fazy I z udziałem młodych zdrowych kobiet w celu zbadania wpływu lakwinimodu na standardowe doustne środki antykoncepcyjne, gdy oba rodzaje leczenia są podawane razem

Farmakokinetyka | Farmakodynamika

Niemcy
Active Biotech AB

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kropli do oczu Laquinimod u zdrowych uczestników

Choroby oczu

Austria
Facet Biotech

Zakończony

Badanie badawcze dotyczące wizilizumabu w leczeniu ostrej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi

Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi

Stany Zjednoczone
Facet Biotech
PDL BioPharma, Inc.

Zakończony

Badanie Visilizumabu u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego opornym na steroidy dożylne

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Francja, Belgia, Stany Zjednoczone, Izrael, Australia, Niemcy, Holandia, Austria, Kanada, Republika Czeska, Ukraina, Norwegia, Węgry, Słowacja
Shenzhen Fifth People's Hospital

Rekrutacyjny

Próba ewaluacyjna dotycząca anty-klaudyny 18.2 swoistości limfocytów T receptora antygenu chimerycznego u pacjentów z zaawansowanym gruczolakorakiem żołądka / połączenia przełykowo-żołądkowego i rakiem trzustki

Terapia komórkami T CAR

Chiny
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Zakończony

Jednoośrodkowe badanie fazy 2 oceniające roztwór oftalmiczny bilastyny w modelu CAC®

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Andrew J. Armstrong, MD

Zakończony

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Quan Dong Nguyen
Global Ophthalmic Research Center (GORC)

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i dystrybucja miejscowych kropli do oczu Lakwinimod: badanie fazy 1 (LION)

Zapalenie | Zapalenie błony naczyniowej oka

Stany Zjednoczone
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Zakończony

Próba zwiększania dawki nitrogliceryny, 5-fluorouracylu i radioterapii raka odbytnicy

Rak odbytnicy

Stany Zjednoczone
University Hospital, Ghent

Zakończony

Jaki jest wpływ innej konstrukcji gwintu na przebudowę kości wokół stożkowych południowych implantów ustnych?

Implanty stomatologiczne

Belgia
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie eksploracyjne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę rosnących dawek Lu AE04621 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
DR. MALA KHAN
Dhaka Medical College

Zakończony

Wirusobójcze działanie powidonu jodu na COVID-19 in vivo (VEP-COV)

COVID-19

Bangladesz
Vaxon Biotech

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa szczepionki Vx006 u pacjentów z guzami litymi

Guz lity

Grecja
Pharma Two B Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 3 z P2B001 u pacjentów z wczesną chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona | Wczesna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Hiszpania
Konkuk University Medical Center

Zakończony

Acute Normovolemic Hemodilution on ROTEM in Cardiac Surgery

Niedomykalność zastawki mitralnej | Niedomykalność zastawki trójdzielnej | Zwężenie zastawki dwudzielnej

Republika Korei
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zakończony

Charakterystyka nawyków posturalnych osób poruszających się na wózkach inwalidzkich Analiza dopuszczalności międzynarodowych zaleceń w zapobieganiu zagrożeniu odleżynami za pomocą podłączonego czujnika tekstylnego (Es-Alert)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Rdzeniowy zanik mięśni

Francja
Shandong University

Nieznany

Różne stężenia płynu Lugola dla jakości obrazu zmian przełyku w chromoendoskopii z barwieniem jodem

Jakość obrazu wczesnej neoplazji płaskonabłonkowej przełyku | Subiektywne oceny endoskopistów

Chiny
Active Biotech AB

Zakończony

Eksploracyjne badanie zmian aktywności choroby i biomarkerów z ABR-215757 u pacjentów z łagodnym aktywnym toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Dania, Szwecja
Shandong University

Zakończony

Niższe stężenie płynu Lugola w zmniejszaniu objawów niepożądanych chromoendoskopii z barwieniem jodem

Jakość obrazu | Podrażnienie błony śluzowej

Chiny
Active Biotech AB

Zakończony

Otwarte badanie oceniające biomarkery i bezpieczeństwo u pacjentów z twardziną układową leczonych ABR-215757 (Paquinimod)

Twardzina układowa

Niemcy, Szwecja, Szwajcaria
Wave Life Sciences Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie badawcze I fazy mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki WVE-006 u zdrowych uczestników z ekspresją AAT typu dzikiego (RestorAATion-1) (RestorAATion-1)

Niedobór alfa-1 antytrypsyny

Zjednoczone Królestwo
Nitto BioPharma, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie NBF-006 w niedrobnokomórkowym raku płuc, trzustki lub jelita grubego

Rak jelita grubego | Rak trzustki | Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone
Shanghai Antengene Corporation Limited

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i wstępną skuteczność monoterapii ATG 016 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (REACH)

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki CVX-096 u chorych na cukrzycę typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Argos Therapeutics

Zakończony

Badanie jednego pacjenta przy użyciu AGS 006

Rak trzustki

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Wpływ preparatu SYSTANE® BALANCE na czas przerwania filmu łzowego u osób z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Argentyna
RSP Systems A/S

Zakończony

Badanie nieinwazyjnego urządzenia do pomiaru glukozy w warunkach ambulatoryjnych

Cukrzyca

Niemcy
RSP Systems A/S

Zakończony

Badanie kliniczne nieinwazyjnego urządzenia do pomiaru glukozy

Cukrzyca

Niemcy
eTheRNA immunotherapies

Zakończony

Bezpieczeństwo wewnątrzwęzłowego ECI-006 u pacjentów z czerniakiem

Czerniak

Belgia, Hiszpania
RSP Systems A/S

Zakończony

Badanie nowego nieinwazyjnego urządzenia do monitorowania glukozy

Cukrzyca

Dania
Konkuk University Medical Center

Zakończony

Ostra hemodylucja normowolemiczna na stężenie kreatyniny w surowicy w kardiochirurgii

Niedomykalność zastawki mitralnej | Niedomykalność zastawki trójdzielnej | Zwężenie zastawki dwudzielnej

Republika Korei
Shanghai Zhimeng Biopharma, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie pomostowe mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki CB06-036 u zdrowych osób w Chinach

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Shanghai Antengene Corporation Limited

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i skuteczność monoterapii ATG 016 w IPSS-R o średnim ryzyku i powyżej zespołu mielodysplastycznego (MDS) (HATCH)

Zespół mielodysplastyczny

Chiny
Phoenix Molecular Designs

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 1/1b doustnego PMD-026 u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi i potrójnie ujemnym rakiem piersi z przerzutami

Rak piersi z przerzutami | Potrójnie negatywny rak piersi

Stany Zjednoczone
Virobay Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa VBY-036 u zdrowych ochotników po 7 dniach doustnego dawkowania (VBY036P1B)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Medtronic - MITG

Zakończony

Wpływ blokady nerwowo-mięśniowej na złożony wskaźnik zmienności (CVI) podczas laryngoskopii

Znieczulenie | Blokada nerwowo-mięśniowa

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Wyniki kliniczne po leczeniu Systane® Balance u osób z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko
Shanghai Zhimeng Biopharma, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę CB06-036 u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe zapalenie wątroby b
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki HSD-016

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Lakwinimod 0,6

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in India

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje