Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Lersiwiryna o natychmiastowym uwalnianiu (na czczo)

Łącznie 371 wyników

Pfizer
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie mające na celu oszacowanie farmakokinetyki, biodostępności i wpływu pokarmu na pojedynczą dawkę lersiwiryny o zmodyfikowanym uwalnianiu 500 mg u zdrowych osób

Zdrowy ochotnik

Belgia
Pfizer

Zakończony

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Zdrowy

Belgia
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Ocena preparatu TLL-018 o przedłużonym i natychmiastowym uwalnianiu do badań biorównoważności u zdrowych chińskich pacjentów

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie względnej biodostępności u zdrowych osób w celu oceny farmakokinetyki HTL0009936 po jednej dawce preparatu prototypowego

Choroba Alzheimera

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie mające na celu porównanie farmakokinetyki (PK) GSK2982772 po podaniu różnych preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) w kapsułkach i preparatów w tabletkach MR w porównaniu z preparatem w tabletkach o natychmiastowym uwalnianiu (IR) oraz sprawdzenie farmakokinetyki preparatu MR w kapsułkach po wielokrotnych dawkach

Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki (PK) prototypowych preparatów tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) GSK2982772

Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie dodatkowe mające na celu ocenę badanego leku (Etrasimod) przy użyciu czujników ubieralnych u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Belgia
AstraZeneca

Wycofane

Badanie porównujące farmakokinetykę różnych preparatów AZD9977 i wpływ pokarmu na zdrowych mężczyzn

Zdrowi mężczyźni | Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo | Efekt żywnościowy

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i poziomy leków we krwi podczas stosowania różnych postaci GSK189075 podawanych zdrowym osobom

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie krzyżowe z pojedynczą dawką u zdrowych osób w celu oceny różnych preparatów PF-06882961

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwsze badanie u ludzi w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki SB756050

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób badany lek BAY3283142 przyjmowany doustnie w pojedynczej dawce przenika do organizmu, przez niego i z organizmu, na ile jest bezpieczny i jak wpływa na organizm uczestników z upośledzoną czynnością nerek w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek o podobnym wieku, płci i wadze

Zaburzenia czynności nerek | Przewlekłą chorobę nerek | Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
ApoPharma

Zakończony

Porównanie tabletek Deferiprone o przedłużonym uwalnianiu i tabletek Ferriprox o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Kanada
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Wpływ torsemidu o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca i nadreaktywnością pęcherza

Niewydolność serca | Nadreaktywny pęcherz | Niemożność utrzymania

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zdrowe badanie ochotnicze przy użyciu 3 różnych preparatów Firategrastu

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Australia
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Zakończony

Badanie krzyżowe fazy 1 u zdrowych ochotników w celu oceny profilu farmakokinetycznego KVD824 po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności preparatu PF-06865571 o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę ACH-0145228 podawanego zdrowym dorosłym uczestnikom w postaci tabletki o natychmiastowym uwalnianiu w porównaniu z proszkiem w kapsułce

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Alexion

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie profilu farmakokinetycznego preparatów prototypowych ALXN2050 o zmodyfikowanym uwalnianiu i tabletki referencyjnej o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

To Compare the Effects of Immediate-release Tacrolimus and Astagraf XL on Donor-Specific Antibody (DSA) Formation and the Development of Immune Activation (IA) in de Novo Kidney Transplant Recipients (ASTOUND)

Transplantacja Nerki

Stany Zjednoczone
Rigshospitalet, Denmark
Karolinska Institutet; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Acalabrutinib i Venetoklaks Leczenie nowo zdiagnozowanych pacjentów z CLL z wysokim ryzykiem zakażenia lub wczesnym leczeniem

PBL

Dania, Szwecja, Holandia
University of Oxford
National Institute for Health Research, United Kingdom

Rejestracja na zaproszenie

Restore-B: próba porównująca rekonstrukcję piersi w oparciu o implant przedpiersiowy z siatką i bez niej

Rak piersi | Redukcja ryzyka

Zjednoczone Królestwo
Tulane University
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Zakończony

Próba azotynów, izokwercetyny i dysfunkcji śródbłonka (NICE). (NICE)

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie obejmujące 5 zabiegów przeprowadzone na zdrowych ochotnikach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki czterech preparatów pregabaliny w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu (CR) i preparatu o natychmiastowym uwalnianiu (IR) podawanych na czczo

Zdrowy

Belgia
University of California, Los Angeles
Tulane University; Los Angeles LGBT Center

Aktywny, nie rekrutujący

Kontynuacja profilaktyki i leczenia młodzieży zagrożonej wirusem HIV, ostro zakażonej i z rozpoznanym zakażeniem wirusem HIV

Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i wpływu metforminy o opóźnionym uwalnianiu na stężenie glukozy i hormonów przewodu pokarmowego u pacjentów z T2DM

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
ApoPharma

Zakończony

Badanie pilotażowe profilu farmakokinetycznego preparatu deferypronu o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Kanada
Diurnal Limited
Simbec Research

Zakończony

Wpływ powolnego uwalniania hydrokortyzonu na ochotników nakarmionych i na czczo; Natychmiastowe uwolnienie tylko na czczo

Zdrowy
Max Zeller Soehne AG

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne preparatu o przedłużonym uwalnianiu z ekstraktu z dziurawca zwyczajnego Ze 117

Zdrowy

Niemcy
University of Louisville
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Farmakokinetyka omeprazolu o natychmiastowym i opóźnionym uwalnianiu w gastroparezie

Choroba refluksowa przełyku | Gastropareza

Stany Zjednoczone
NYU Langone Health

Zakończony

Międzyobiektowe porównanie krzyżowe między wydaniem natychmiastowym a wydaniem rozszerzonym Adderall

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Brigham and Women's Hospital
Duke University; Weill Medical College of Cornell University; Florida International... i inni współpracownicy

Zakończony

Natychmiastowa szybka ścieżka w porównaniu ze standardową opieką dla osób żyjących z HIV na Haiti

HIV/AIDS

Haiti
Velicept Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa tabletek Solabegron w leczeniu pęcherza nadreaktywnego u dorosłych kobiet

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Alcobra Ltd.

Zakończony

6-tygodniowe badanie MG01CI 1400 mg w porównaniu z placebo u dorosłych z ADHD (deficyt uwagi/nadpobudliwość)

ADHD | Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej, typ głównie nieuważny

Stany Zjednoczone, Izrael
Pfizer

Zakończony

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych doustnych preparatów Viramune o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z zawiesiną doustną Viramune® u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja abakawiru/dolutegrawiru/lamiwudyny w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny i tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u dzieci zakażonych wirusem HIV-1 w wieku poniżej 12 lat

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Tajlandia, Botswana
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności zamiany dwóch form tapentadolu u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża

Bóle krzyża
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

Rekrutacyjny

Porównanie miar wyników zgłaszanych przez pacjentki przy użyciu kwestionariusza BREAST-Q u pacjentek poddawanych natychmiastowej rekonstrukcji piersi opartej na implantach przed i podpiersiowych. (PROM-Q)

Rak piersi | Chirurgia | Zadowolenie pacjenta | Choroba piersi

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Randomizowane, otwarte badanie kliniczne farmakokinetyki azytromycyny po podaniu pojedynczej dawki azytromycyny o przedłużonym uwalnianiu (2 gramy) lub komercyjnej tabletki azytromycyny (500 mg) pacjentom z rakiem wymagającym operacji płuc

Farmakokinetyka

Włochy
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności trzech dawek preparatu warenikliny o kontrolowanym uwalnianiu w rzucaniu palenia

Zaprzestanie palenia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zdobycie wiedzy na temat leku badanego Zavegepant u zdrowych ochotników

Dostępność biologiczna

Stany Zjednoczone
Ottawa Hospital Research Institute

Rekrutacyjny

Wszczepianie implantów przedpiersiowych i podpiersiowych w natychmiastowej rekonstrukcji piersi

Rak piersi | Usunięcie piersi

Kanada
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa trzech preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu i jednego preparatu o natychmiastowym uwalnianiu tofacytynibu (CP-690,550) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Singapur
University Hospital Schleswig-Holstein

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka doustnego kontrolowanego uwalniania krętniczo-okrężniczego nikotynamidu (CICR-NAM)

Problemy z bezpieczeństwem | Farmakokinetyka

Niemcy
Heleen Grootjans
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutacyjny

Próba porównująca takrolimus o natychmiastowym i przedłużonym uwalnianiu; Zmniejszenie toksyczności związanej z inhibitorem kalcyneuryny u pacjentów po przeszczepie płuc (REVOLUTION)

Przeszczep płuc; Komplikacje

Holandia
University of California, Los Angeles
Veloxis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Envarsus XR® u nastoletnich biorców przeszczepu nerki (EnvarsusXR)

Transplantacja Nerki | Transplantacja nerki | Przeszczep, Nerka

Stany Zjednoczone
Pharmavite LLC
KGK Science Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki melatoniny o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu ze standardową melatoniną o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Kanada
Mayo Clinic

Zakończony

Melatonina o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów z zaburzeniami zachowania podczas snu z szybkimi ruchami gałek ocznych

Choroba Parkinsona | Zaburzenia zachowania podczas snu z szybkimi ruchami gałek ocznych

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Lersiwiryna o natychmiastowym uwalnianiu (na czczo)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Canada

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje