Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Liraglutyd 3,0 mg

Łącznie 15833 wyników

Axsome Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo solriamfetolu u osób z ADHD (FOCUS)

ADHD

Stany Zjednoczone
InheRET, Inc
University of Michigan

Rejestracja na zaproszenie

Narzędzie do oceny ryzyka dziedzicznego (InheRET): Identyfikacja pacjentów ze zwiększonym ryzykiem chorób dziedzicznych

Dziedziczny zespół predysponujący do raka

Stany Zjednoczone
Rush University Medical Center

Wycofane

Porównanie paradygmatów ciągłej i impulsowej stymulacji rdzenia kręgowego o wysokiej częstotliwości

Przewlekły ból krzyża | Neuropatia obwodowa | CRPS
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie względnej dostępności biologicznej złożonych dawek dolutegrawiru i lamiwudyny

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Próba oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji semaglutydu u zdrowych Chińczyków

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Chiny
General Committee of Teaching Hospitals and Institutes...

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ liraglutydu na utratę masy ciała u pacjentów po rewizyjnych operacjach bariatrycznych.

Chorobliwa otyłość

Egipt
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Próba dawek 15 i 30 mg CVL-231 (emraklidyny) u uczestników ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Węgry
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Próba dawek 10 i 30 mg CVL-231 (emraklidyny) u uczestników ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie fazy I mesylanu IDP-73152 w zdrowiu ochotnika płci męskiej (PDF inhibitor)

Zdrowy

Republika Korei
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie PK 90-dniowego stosowania krążków dopochwowych zawierających dapiwirynę i lewonorgestrel

Zdrowy | Zapobieganie ciąży | Stosowanie środków antykoncepcyjnych | Kobiety

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie fazy 3 GSK548470 u pacjentów z wyrównanym przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B nieleczonych analogiem kwasu nukleinowego

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Japonia
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję CVL-231 (emraklidyny) u dorosłych uczestników ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Węgry, Portoryko
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX3305 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
University Medical Centre Ljubljana

Zakończony

Terapia zastępcza testosteronem i wpływ liraglutydu na utratę wagi w hipogonadyzmie.

Otyłość | Hipogonadyzm

Słowenia
Oslo University Hospital

Rekrutacyjny

Zastąpienie magnezu i hiperglikemia po przeszczepie nerki

Transplantacja Nerki | Hipomagnezemia

Norwegia
Shire

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i zakresu dawek podawania sulfatazy iduronianu (dooponowo) za pomocą urządzenia do podawania leku dooponowo pacjentom pediatrycznym z zespołem Huntera, którzy mają zajęty ośrodkowy układ nerwowy i otrzymują leczenie preparatem Elaprase®

Syndrom Huntera

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Ambrilia Biopharma, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo C2L-OCT-01 PR u pacjentów z akromegalią

Akromegalia

Białoruś, Węgry, Rumunia, Serbia, Słowacja, Ukraina
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo samego aliskirenu oraz w skojarzeniu z amlodypiną w samoistnym nadciśnieniu

Nadciśnienie

Szwecja, Stany Zjednoczone, Peru, Federacja Rosyjska, Rumunia, Meksyk, Panama, Hiszpania, Dania, Włochy, Grecja, Afryka Południowa, Kanada, Argentyna, Australia, Kolumbia, Finlandia, Tajwan
University of Padova

Nieznany

Wpływ suplementacji magnezem na POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Włochy
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Badanie ATB1651 u dorosłych z łagodną do umiarkowanej grzybicą paznokci

Grzybica paznokci

Nowa Zelandia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki pojedynczej dawki tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu (CR) po nisko-, średnio- i wysokotłuszczowym wieczornym posiłku w porównaniu z pojedynczą dawką kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Corcept Therapeutics

Zakończony

Badanie pojedynczych i wielokrotnych dawek tabletek Miricorilant (CORT118335) u zdrowych uczestników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Regado Biosciences, Inc.

Zakończony

Safety, Tolerability and PK/PD of RB006 in a Healthy Volunteer SAD (SC101)

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-54861911 u zdrowych starszych uczestników

Zdrowy

Belgia
Nordsjaellands Hospital
Herlev Hospital

Zakończony

Wpływ doustnego magnezu na zwapnienie naczyń w przewlekłej chorobie nerek (MagiCal-CKD)

Przewlekłą chorobę nerek | Zwapnienie naczyń | Osteodystrofia mocznicowa

Dania, Norwegia
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo podawania wedolizumabu podskórnie (SC) jako terapii podtrzymującej w chorobie Leśniowskiego-Crohna (CD)

Choroba Crohna

Belgia, Izrael, Republika Korei, Holandia, Australia, Dania, Federacja Rosyjska, Węgry, Serbia, Bułgaria, Kanada, Niemcy, Włochy, Polska, Słowacja, Czechy, Meksyk, Rumunia, Brazylia, Estonia, Stany Zjednoczone, Bośnia i Hercegowina, Japoni... i więcej
Takeda

Zakończony

Jednodawkowe badanie fazy 1 TAK-792

Zdrowi mężczyźni dorośli uczestnicy

Japonia
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Badanie immunoterapii doustnej orzeszków ziemnych: bezpieczeństwo, skuteczność i odkrycie (POISED)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Rekrutacyjny

FM101 Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności u pacjentów z nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, farmakodynamiki, bezpieczeństwa i tolerancji inklisiranu u chińskich uczestników z podwyższonym stężeniem LDL-C w surowicy (ORION-14)

Hiperlipidemia

Chiny
Thomas Benfield

Rekrutacyjny

Zmiany masy ciała, składu ciała i parametrów metabolicznych po odstawieniu dolutegrawiru lub tenofowiru disproksylu (AVERTAS-2)

Zakażenia wirusem HIV | Otyłość | Niewydolność nerek | Osteoporoza | HIV | Przybranie na wadze | Lipodystrofia HIV

Dania
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Bezwzględna biodostępność i badanie ADME Savolitinibu u zdrowych mężczyzn

Nowotwór

Zjednoczone Królestwo
Hennepin Healthcare Research Institute

Zakończony

Zarządzanie ED w ciężkiej hiperglikemii: badanie kliniczne

Hiperglikemia | Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca | Powikłania cukrzycy | Powikłania związane z cukrzycą

Stany Zjednoczone
Duke University

Rekrutacyjny

Studium nawigacji: Durham

Prenatalny; Pourodzeniowy

Stany Zjednoczone
University of Leicester
Novo Nordisk A/S

Aktywny, nie rekrutujący

Saxenda w usługach związanych z otyłością (badanie STRIVE) (STRIVE)

Otyłość | Cukrzyca | Utrata masy ciała

Irlandia, Zjednoczone Królestwo
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Zakończony

Badanie na Hydronidone Capsule BE

Zdrowy

Chiny
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie mające na celu dostarczenie uzupełniających danych dotyczących skuteczności, bezpieczeństwa i wyników zgłaszanych przez pacjentów u uczestników z aktywnymi rzutowymi postaciami stwardnienia rozsianego (SM) w warunkach pragmatycznych (PRO-MSACTIVE)

Stwardnienie rozsiane

Francja
Filip Krag Knop
Herlev and Gentofte Hospital

Zakończony

Leczenie zespołu złego wchłaniania kwasów żółciowych za pomocą liraglutydu (BAM-LIRA)

Złe wchłanianie kwasów żółciowych

Dania
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Skuteczność i tolerancja Eptinezumabu (TACHIS)

Migrena | Przewlekła migrena | Migrena Bez Aury | Migrena Z Aurą

Włochy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutacyjny

Strategie dawkowania linezolidu w lekoopornej gruźlicy

Gruźlica | Gruźlica, Płuc | Gruźlica wielolekooporna

Brazylia, Indie, Kenia, Filipiny, Afryka Południowa, Zimbabwe, Tajlandia, Haiti, Peru, Botswana
Duke University

Zakończony

Porównanie protokołu Isovue 370 z protokołem standardowym w angiografii tomografii komputerowej naczyń wieńcowych (CTA)

Angiografia tomografii komputerowej naczyń wieńcowych
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zajętości receptora D1 (RO) po podaniu pojedynczej dawki PF-06412562 zdrowym ochotnikom płci męskiej (PET)

Zdrowy

Szwecja
Applied Science Private University

Zakończony

Wpływ suplementów Omega -3 na poziom stosunku ACE/ACE2 w surowicy jako potencjalny klucz w chorobie sercowo-naczyniowej i COVID-19; Randomizowane badanie kliniczne na niezainfekowanych Covid-19 mieszkańcach Jordanii

Covid19 | Czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego

Jordania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie fazy 3 GSK548470 u pacjentów z wyrównanym przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B ze słabą odpowiedzią na inne leki

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Japonia
RFS Pharma, LLC

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności amdoksowiru u osób wcześniej leczonych HIV-1

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i porównywalności farmakokinetycznej pegwisomantu 1 x 30 Mg vs 2 x 15 mg podskórnie podawanego zdrowym osobom

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
University College, London

Zakończony

Ocena liraglutydu w dawce 3,0 mg u pacjentów ze słabą utratą masy ciała i suboptymalną odpowiedzią glukagonopodobną na peptyd-1 (BARIOPTIMISE)

Otyłość

Zjednoczone Królestwo
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki pojedynczej dawki tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu (CR) po posiłku różnej wielkości w porównaniu z pojedynczą dawką kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Saluz Investigación S. C.

Rekrutacyjny

Suplementacja kwasem alfa-liponowym i Silybum Marianum (LUDLEV®) w leczeniu stłuszczonej choroby wątroby

Stłuszczenie wątroby związane z metabolizmem

Meksyk
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ISIS 443139 u uczestników z wczesną manifestacją choroby Huntingtona

Choroba Huntingtona

Kanada, Zjednoczone Królestwo, Niemcy

3

Subskrybuj