Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Niska dawka tabletek BIIL 284 BS

Łącznie 1384 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ leczenia BIIL 284 BS na wytrzymałość wysiłkową u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Zapalenie stawów, reumatoidalne
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność, farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja BIIL 284 BS u zdrowych ochotników

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo BIIL 284 BS u dorosłych pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie stawów, reumatoidalne
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BIIL 284 BS u dorosłych i dzieci z mukowiscydozą (CF)

Mukowiscydoza
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność, bezpieczeństwo i tolerancja dwóch postaci tabletek BIIL 284 BS

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja BIIL 284 BS u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu ze zdrowymi ochotnikami

Niewydolność wątroby
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, skutków biologicznych i wstępnej farmakokinetyki zwiększania dawek BIIL 284 BS u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ BIIL 284 BS na zmienne indukowanej plwociny u pacjentów z astmą oskrzelową

Astma
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ BIIL 284 BS na pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność, farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja BIIL 284 BS u zdrowych ochotników

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ różnych składów żywności na biodostępność BIIL 284 BS u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, efekty biologiczne i farmakokinetyka BIIL 284 BS u zdrowych mężczyzn

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Increasing Doses of BIIL 284 BS in Adult and Pediatric Cystic Fibrosis (CF) Patients

Mukowiscydoza
Chroma Therapeutics

Zakończony

Badanie kliniczne bezpieczeństwa i skuteczności CHR-2797 z erlotynibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wielokrotnych dawek BIIL 284 BS na farmakokinetykę prednizonu u zdrowych mężczyzn

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Efficacy and Safety of 24 Weeks of Oral Treatment With BIIL 284 BS in Adult and Pediatric Patients

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Metabolizm i farmakokinetyka [14C]-BIIL 284 BS u zdrowych ochotników

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ BIIL 284 BS na farmakokinetykę teofiliny u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Badanie tabletki Jitongning w leczeniu spondyloartropatii

Spondyloartropatia

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka zwiększania powtarzanych dawek BIIF 1149 BS u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka tabletek BIRB 796 BS u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie stawów, reumatoidalne
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Safety and Pharmacokinetics of BIRB 796 BS Tablets Administered to Healthy Human Subjects

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność 1 mg i 10 mg BI 1356 BS w postaci proszku w butelce (PIB) do 1 mg i 10 mg BI 1356 BS w postaci tabletek po jednorazowym podaniu doustnym zdrowym ochotnikom płci męskiej, w tym wpływ pokarmu na biodostępność 10 mg BI 1356 BS

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BIRB 796 BS w porównaniu z placebo u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ pojedynczej dawki doustnej BIRB 796 BS na reakcje zapalne wywołane przez endotoksyny u zdrowych ludzi

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BIBW 2948 BS dla HandiHaler® u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Vaxart

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności w zakresie dawek doustnej szczepionki RSV opartej na adenowirusach (VXA-RSV-f)

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Wpływ tabletek Jincaopian na przewlekły ból miednicy po chorobie zapalnej miednicy mniejszej

Przewlekły ból miednicy

Chiny
Vaxart

Zakończony

Faza 1, kontrolowana placebo, randomizowana próba szczepionki norowirusowej opartej na wektorze adenowirusowym

Norowirusowe zapalenie żołądka i jelit

Stany Zjednoczone
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa dla deficytów poznawczych u dorosłych pacjentów ze schizofrenią

Deficyty poznawcze w schizofrenii

Stany Zjednoczone
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo JPI-289 u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym

Ostry udar niedokrwienny

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie nowych preparatów w tabletkach i preparatów w postaci zawiesin w porównaniu z obecnym (1B) preparatem BILR 355 BS u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakodynamika BIIF 1149 BS u zdrowych młodych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika BI 1356 BS w postaci tabletki u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 1356 BS u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
Shanghai Zhongshan Hospital
Shanghai Changzheng Hospital

Rekrutacyjny

Selenowe drożdżaki u pacjentów z PBL bez wskazań do chemioterapii

Przewlekła białaczka limfocytowa w stadium A(0) | Przewlekła białaczka limfocytowa w stadium A(I) | Przewlekła białaczka limfocytowa w stadium A(II) | Przewlekła białaczka limfocytowa w stadium B(I)

Chiny
Vaxart

Zakończony

Ocena doustnej tabletki szczepionki przeciw grypie B (VXA-BYW.10) po podaniu pojedynczej dawki zdrowym dorosłym

Grypa sezonowa B

Nowa Zelandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Zdrowy
Bristol-Myers Squibb

Wycofane

Oceń biodostępność między 2 preparatami BMS-986141 u zdrowych uczestników

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakodynamika i farmakokinetyka BIBT 1011 BS u zdrowych osób

Zdrowy
Forma Therapeutics, Inc.
Novo Nordisk A/S

Rekrutacyjny

Badanie Etavopivatu u dorosłych i młodzieży z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (HIBISCUS)

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Liban, Niemcy, Oman, Kanada, Grecja
AC Immune SA
National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS) i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność szczepionki ACI-24 u dorosłych z zespołem Downa (3-Star)

Zespół Downa

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach w celu pomiaru ilości BI 655130 we krwi po wstrzyknięciu różnych dawek w różne części ciała

Zdrowy

Belgia
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Zakończony

Użyteczność LDCT w badaniach przesiewowych raka płuc w regionie endemicznym gruźlicy

Rak płuc

Indie
Charleston Laboratories, Inc

Zakończony

Badanie z udziałem doświadczonych użytkowników opioidów, nieuzależnionych rekreacyjnych użytkowników narkotyków w celu określenia potencjału nadużywania i bezpieczeństwa tabletek CL-108 podawanych drogą doustną

Ból | Mdłości | Wymioty
Prim. Priv. Doz. Dr. Daniel Cejka
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma

Zakończony

Wpływ obniżenia poziomu fosforanów za pomocą tlenowodorotlenku sucrożelazowego (PA21) na skłonność do wapnienia surowicy

Schyłkową niewydolnością nerek

Austria
Russell Swerdlow, MD
Ausio Pharmaceuticals, LLC

Zakończony

Badanie S-Equol w chorobie Alzheimera (SEAD). (SEAD)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Powtórzenie: Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo podjęzykowej tabletki TNX-102 SL przyjmowanej przed snem u pacjentów z fibromialgią (RE-AFFIRM)

Choroby Układu Nerwowego | Choroby układu mięśniowo-szkieletowego | Choroby reumatyczne | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Fibromialgia | Zespoły bólu mięśniowo-powięziowego

Stany Zjednoczone
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo podjęzykowej tabletki TNX-102 SL przyjmowanej przed snem u pacjentów z fibromialgią (AFFIRM)

Choroby Układu Nerwowego | Choroby układu mięśniowo-szkieletowego | Choroby reumatyczne | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Fibromialgia | Zespoły bólu mięśniowo-powięziowego

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Niska dawka tabletek BIIL 284 BS

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje