Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: MK-8521 100μg

Łącznie 2315 wyników

Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki MK-8521 u zdrowych i otyłych mężczyzn (MK-8521-002)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki doustnego MK-8527 QM u uczestników z niskim ryzykiem zakażenia HIV-1 (MK-8527-007)

HIV | Profilaktyka przedekspozycyjna HIV

Stany Zjednoczone, Izrael, Afryka Południowa
Merck Sharp & Dohme LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie MK-8527 u uczestników z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (MK-8527-008)

Zaburzenia czynności nerek
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki MK-8527 u uczestników zakażonych HIV-1 (MK-8527-004)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Rumunia, Afryka Południowa
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-8527 u uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (MK-8527-002)

Ludzki wirus niedoboru odporności | Wirus AIDS

Rumunia
Sichuan Provincial People's Hospital

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HSK21542 w PONV

Pooperacyjne nudności i wymioty

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności MK-8521 w porównaniu z placebo i lekiem przeciwcukrzycowym u uczestników z cukrzycą typu 2 (MK-8521-003)

Cukrzyca
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wstępne badanie skuteczności i bezpieczeństwa MK-8521 w leczeniu cukrzycy typu 2 (MK-8521-004)

Cukrzyca typu II
Zhejiang ACEA Pharmaceutical Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające STI-8591 u pacjentów z zaawansowaną ostrą białaczką szpikową (AML)

AML, dorosły

Chiny
Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa modyfikatora odpowiedzi immunologicznej u pacjentów z opornymi guzami narządów litych

Nowotwory

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność modyfikatora odpowiedzi immunologicznej w leczeniu nieoperacyjnych zaawansowanych zmian skórnych czerniaka

Czerniak

Stany Zjednoczone
Rogers, B.H. Gerald, M.D.
3M

Zakończony

Badanie pilotażowe doustnego 852A w celu wyeliminowania dysplazji dużego stopnia w przełyku Barretta

Przełyk Barretta

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Use of 852A in Metastatic Cutaneous Melanoma.

Czerniak | Unresectable Metatstatic Cutaneous Melanoma

Szwajcaria, Niemcy, Francja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dorawiryna/Islatrawir (DOR/ISL) u pacjentów intensywnie leczonych (HTE) z powodu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (MK-8591A-019)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chile, Kolumbia, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Republika Korei, Peru, Portugalia, Portoryko, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
University of California, Los Angeles
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); CONRAD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i dopuszczalności żelu bakteriobójczego UC-781 stosowanego doodbytniczo

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
European Organisation for Research and Treatment...

Zakończony

ISIS 3521 w leczeniu pacjentów z zaawansowanym, nieoperacyjnym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca lub nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem

Rak płuc | Czerniak (skóra)

Francja, Holandia, Norwegia, Belgia, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Dania, Austria
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Badanie AZD8529 dotyczące rzucania palenia u palących kobiet

Zaburzenia związane z używaniem tytoniu

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność doustnego BAY85-8501 u pacjentów z rozstrzeniem oskrzeli niezwiązanym z CF (mukowiscydozą)

Rozstrzenie oskrzeli

Włochy, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Francja
Alex Pinto

Zakończony

Wpływ owoców i warzyw na PKU

Fenyloketonuria

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Islatrawir w pojedynczej dawce w umiarkowanych zaburzeniach czynności wątroby (MK-8591-030)

Zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

Badanie Islatrawiru (MK-8591) u osób transpłciowych i zróżnicowanych płciowo (MK-8591-035)

Zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
Merck Sharp & Dohme LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Implant nieprzepuszczający promieniowania rentgenowskiego MK-8591 u uczestników z niskim ryzykiem zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (MK-8591-043)

HIV | Ludzki wirus niedoboru odporności
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka doustnego islatrawiru (MK-8591) raz w miesiącu u uczestników z niskim ryzykiem zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1) (MK-8591-016)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Izrael, Afryka Południowa
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Islatrawir (MK-8591) z dorawiryną i lamiwudyną u uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (MK-8591-011)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Chile, Francja, Zjednoczone Królestwo
Xeris Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie XP-8121 w leczeniu dorosłych pacjentów z niedoczynnością tarczycy

Niedoczynność tarczycy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Farmakokinetyka islatrawiru u uczestników z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (MK-8591-026)

Zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).

Stany Zjednoczone, Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie terapii skojarzonych Dalotuzumab + MK-2206, Dalotuzumab + MK-0752 i Dalotuzumab + Ridaforolimus u uczestników z zaawansowanym rakiem (MK-0646-027)

Nowotwory złośliwe
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Zakres dawkowania, zmiana badania Islatrawiru (ISL) i MK-8507 raz w tygodniu u dorosłych z supresją wirusologiczną z ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) [MK-8591-013]

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Francja, Szwajcaria
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki MK-8150 (MK-8150-001)

Nadciśnienie | Izolowane nadciśnienie skurczowe (ISH)
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej w celu oceny różnych dawek szczepionki mRNA przeciwko chorobie koronawirusowej 2019 (COVID-19) u zdrowych osób dorosłych

COVID-19

Stany Zjednoczone
Anza Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji wielokrotnych dawek dożylnych ANZ-521 u dorosłych z przewlekłym wirusem zapalenia wątroby typu C

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-5720 u uczestników ze schizofrenią (MK-5720-001)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Terapeutyczne zastosowanie doustnego fosforanu sodu (Z-521) w pierwotnej krzywicy hipofosfatemicznej

Pierwotna krzywica hipofosfatemiczna

Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-8353 + Selumetynib w zaawansowanych/przerzutowych guzach litych (MK-8353-014)

Guzy lite

Stany Zjednoczone, Kanada, Szwajcaria
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja kombinacji różnych dawek Ridaforolimusu z MK-2206 lub MK-0752 dla uczestników z zaawansowanym rakiem (MK-8669-049)

Zaawansowany rak
OBI Pharma, Inc

Zakończony

Próba aktywnej immunoterapii z OBI-833 (Globo H-CRM197) u pacjentów z zaawansowanym/przerzutowym rakiem żołądka, płuc, jelita grubego lub piersi

Rak jelita grubego z przerzutami | Rak płuc z przerzutami | Rak piersi z przerzutami | Rak żołądka z przerzutami

Tajwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

Badanie pojedynczej dawki MK-8351 w prowokacji alergenowej w płucach (MK-8351-003)

Astma
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie wielu dawek MK-3614 (MK-3614-002)

Nadciśnienie
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę MK-3281 u zdrowych i zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C mężczyzn (MK-3281-002)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki dwóch preparatów MK-1006 (MK-1006-010 AM1)(ZAKOŃCZONE)

Cukrzyca typu 2
Mackay Memorial Hospital
OBI Pharma, Inc

Nieznany

Próba aktywnej immunoterapii preparatem Globo H-KLH (OPT-822/821) u kobiet z niepostępującym rakiem jajnika

Rak jajnika

Tajwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Rosnące badanie pojedynczej dawki dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki MK-8892 (MK-8892-001)

Nadciśnienie tętnicze płuc
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie wpływu MK-8457 na ciśnienie krwi u uczestników z nadciśnieniem (MK-8457-004-AM1)

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę MK-1029 u uczestników z łagodną do umiarkowanej astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia, Afryka Południowa
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa MK-5475 u uczestników z tętniczym nadciśnieniem płucnym (INSIGNIA-PAH: badanie fazy 2/3 wziewnego stymulatora sGC w PAH) (MK-5475-007)

Nadciśnienie tętnicze płuc | Nadciśnienie, Płuc

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Kanada, Kolumbia, Francja, Niemcy, Grecja, Izrael, Włochy, Meksyk, Nowa Zelandia, Polska, Federacja Rosyjska, Szwecja, Indyk, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę (PK) MK-8892 u uczestników z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP) (MK-8892-005)

Nadciśnienie tętnicze płuc
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie wielu dawek w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki MK-8150 (MK-8150-002)

Nadciśnienie | Izolowane nadciśnienie skurczowe
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie wpływu MK-1029 na astmatyków prowokowanych alergenami (MK-1029-003)

Astma
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka krążków dopochwowych zawierających Vicriviroc (MK-4176) i/lub MK-2048

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką u pacjentów z nadciśnieniem płucnym związanym z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Choroba płuc, przewlekła obturacja | Nadciśnienie, Płuc

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: MK-8521 100μg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje