Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletka Mitapivat

Łącznie 7584 wyników

Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo preparatu Mitapivat w postaci tabletek 100 mg z preparatem w postaci tabletek Mitapivat 2 × 50 mg u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność i wpływ pokarmu na postać powlekanego granulatu mitapivatu u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Mitapivat (AG-348) u uczestników z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (RISE UP)

Anemia sierpowata

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Belgia, Holandia, Niemcy, Kanada, Brazylia, Francja, Izrael, Włochy, Liban, Oman, Ghana, Kenia, Nigeria, Arabia Saudyjska, Indyk
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Mitapivatu u uczestników z zależną od transfuzji talasemią alfa lub beta (α- lub β-TDT) (ENERGIZE-T)

Zależna od transfuzji alfa-talasemia | Beta-talasemia zależna od transfuzji

Hiszpania, Tajwan, Tajlandia, Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Malezja, Niemcy, Holandia, Bułgaria, Zjednoczone Królestwo, Indyk, Włochy, Grecja, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Brazylia, Dania, Liban, Arabia Saudyjska
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Mitapivatu u uczestników z niezależną od transfuzji talasemią alfa lub beta (α- lub β-NTDT) (ENERGIZE)

Talasemia alfa niezależna od transfuzji | Beta-talasemia niezależna od transfuzji

Hiszpania, Tajwan, Tajlandia, Zjednoczone Królestwo, Malezja, Stany Zjednoczone, Holandia, Bułgaria, Indyk, Włochy, Kanada, Brazylia, Francja, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Dania, Grecja, Liban, Arabia Saudyjska
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa Mitapivat u uczestników pediatrii z niedoborem kinazy pirogronianowej (PKD), którzy otrzymują regularne transfuzje, po czym następuje 5-letni okres przedłużenia (ACTIVATE-KidsT)

Niedobór kinazy pirogronianowej u dzieci | Niedokrwistość hemolityczna u dzieci

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Dania, Indyk, Holandia, Czechy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Kanada, Szwajcaria
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa Mitapivatu u uczestników pediatrycznych z niedoborem kinazy pirogronianowej (PKD), którzy nie otrzymują regularnych transfuzji, po czym następuje 5-letni okres przedłużenia (ACTIVATE-Kids)

Niedobór kinazy pirogronianowej u dzieci | Niedokrwistość hemolityczna u dzieci

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Holandia, Kanada, Francja, Izrael, Szwajcaria, Włochy
EuroBloodNet Association

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo i skuteczność siarczanu mitapivatu u dorosłych pacjentów z membranopatiami erytrocytów (SATISFY)

Dziedziczne zaburzenie krwinek czerwonych (zaburzenie)

Dania, Holandia
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Badanie tabletki Jitongning w leczeniu spondyloartropatii

Spondyloartropatia

Chiny
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Badanie mające na celu zapewnienie stałego dostępu do Mitapivat uczestnikom, którzy wcześniej ukończyli badanie Mitapivat sponsorowane przez Agios

Anemia, hemoliza | Niedobór kinazy pirogronianowej

Japonia
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie Mitapivatu u uczestników cierpiących na niedokrwistość sierpowatokrwinkową i nefropatię

Anemia sierpowata | Nefropatia
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne mitapivatu u uczestników z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z dobranymi zdrowymi uczestnikami grupy kontrolnej z prawidłową czynnością wątroby

Umiarkowane zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję Mitapivat (AG-348) u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NIP292 u zdrowych, normalnych osób

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone
Yiling Pharmaceutical Inc.

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania tolerancji i farmakokinetyki tabletek finaminy w Chinach

Choroba Parkinsona

Chiny
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie ustalające dawkę AG-348 w niedokrwistości sierpowatokrwinkowej

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki tabletek HEC96719 u zdrowych osób dorosłych

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Atridia Pty Ltd.

Zakończony

Próba tabletki HRS-7085 u zdrowych uczestników z efektem jedzenia i bez niego.

Zapalna choroba jelit

Australia
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Rigshospitalet, Denmark

Zakończony

Związek między hiponatremią a osteoporozą u pacjentów z padaczką.

Hiponatremia | Choroba metaboliczna kości

Dania
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktywny, nie rekrutujący

Doustna omadacyklina vs. placebo u dorosłych z chorobą płuc NTM wywołaną przez Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Infekcje mykobakteryjne, niegruźlicze | Niegruźlicze mykobakteryjne zapalenie płuc | Zakażenie Mycobacterium Abscessus | Niegruźlicze mykobakteryjne zakażenie płuc

Stany Zjednoczone
Xgene Pharmaceutical Group

Rekrutacyjny

XG005 do zwalczania bólu u pacjentów poddawanych bunionektomii

Ostry ból

Stany Zjednoczone
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Zakończony

ABSK091 Badanie wpływu żywności na zdrowe osoby

Zdrowie, subiektywne | Interakcja żywności z lekami

Tajwan
Sinew Pharma Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne fazy I HUYPS-1 u zdrowych ochotników

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Tajwan
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Nieznany

Faza 2a Badanie kliniczne HL237 w reumatoidalnym zapaleniu stawów

Reumatyzm

Republika Korei
Hansoh BioMedical R&D Company

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu znalezienie najlepszej dawki HS-10384 w leczeniu objawów naczynioruchowych u kobiet po menopauzie

Objawy naczynioruchowe

Chiny
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tabletki Envlo u pacjentów z cukrzycą typu II

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika długotrwałego dawkowania mitapivatu u pacjentów ze stabilną niedokrwistością sierpowatokrwinkową: rozszerzenie badania pilotażowego fazy I dotyczącego mitapivatu

Anemia sierpowata | Niedokrwistość hemolityczna

Stany Zjednoczone
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
S-Infinity Pharmaceuticals Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy I XH-S004 u zdrowych ochotników

Zdrowi dorośli

Chiny
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie rozszerzone AG-348 u dorosłych uczestników z niedoborem kinazy pirogronianowej wcześniej włączonych do AG-348-006 lub AG348-C-007

Niedobór kinazy pirogronianowej

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Japonia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Irlandia, Tajlandia, Włochy, Indyk, Dania, Brazylia, Francja, Niemcy, Holandia, Szwajcaria
Korea Health Industry Development Institute

Zakończony

Wpływ Jaeumgeonbi-Tang na przewlekłe subiektywne zawroty głowy

Przewlekłe subiektywne zawroty głowy

Republika Korei
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne preparatu brexpiprazolu podawanego raz w tygodniu (QW) podawanego jako pojedyncza i wielokrotna dawka doustna

Schizofrenia

Japonia
Valenta Pharm JSC

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka 4-MUST w tabletkach 128 mg (Valenta Pharm JSC) podczas jednorazowego i wielokrotnego podawania doustnego u zdrowych ochotników

Zapalenie pęcherzyka żółciowego

Federacja Rosyjska
Stallergenes Greer

Zakończony

Badanie różnych dawek tabletek SLIT zawierających ekstrakty alergenów roztoczy kurzu domowego (HDM) u osób dorosłych z astmą alergiczną związaną z HDM

Astma | Alergia na roztocza kurzu domowego

Francja, Niemcy, Polska
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Porównaj farmakokinetykę tabletek K-877 o kontrolowanym uwalnianiu (CR) i o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych osób dorosłych.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
ALK-Abelló A/S

Zakończony

Badanie badawcze przeprowadzone na Chińczykach z alergią na roztocza kurzu domowego, przy użyciu komory do ekspozycji środowiskowej (QUEST)

Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Austria, Chiny
Abbott
Datamap; Linical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające działanie immunologiczne i bezpieczeństwo 60-dniowego leczenia tabletkami ALK HDM u dorosłych pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i/lub astmą atopową wywołaną przez HDM

Astma | Alergia | Katar

Białoruś, Federacja Rosyjska
Damanhour University

Zakończony

Iwabradyna u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Egipt
Vaxart

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności w zakresie dawek doustnej szczepionki RSV opartej na adenowirusach (VXA-RSV-f)

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Harmony Biosciences, LLC

Rekrutacyjny

Badanie Pitolisantu u pacjentów z zespołem Pradera-Williego

Zespół Pradera-Williego

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu określenie skuteczności, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki AG-348 u dorosłych uczestników z talasemią niezależną od transfuzji krwi

Talasemia

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo
Genentech, Inc.

Zakończony

Ipatasertib (GDC-0068) Badanie oceniające zmianę składu i wpływ pokarmu na biodostępność u zdrowych osób

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Faza I badania klinicznego tabletek XZP-5610 u zdrowych osób

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
University of California, Los Angeles

Rekrutacyjny

Leczenie metforminą w postępującym stwardnieniu rozsianym

Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane | Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność DWN12088 u pacjentów z IPF

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone, Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie rejestru mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa utraty masy ciała podczas stosowania enawogliflozyny u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wpływ pokarmu na farmakokinetykę tabletek ASC11/RTV u zdrowych osób

COVID-19 | Zdrowy

Chiny
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte, zbilansowane, randomizowane, 3×3 kwadraty łacińskie, porównanie tabletek brywaracetamu o przedłużonym uwalnianiu i tabletek brywaracetamu w doustnym badaniu porównawczym farmakokinetyki (PK) u zdrowych osób dorosłych w Chinach na czczo.

Zajęcie częściowe

Chiny
Vaxart

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności doustnych szczepionek przeciw norowirusom opartych na Ad5 (VXA-NVV-103)

Infekcja norowirusem

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj