Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Nalmefen 18 mg, potem placebo

Łącznie 4947 wyników

H. Lundbeck A/S

Zakończony

Wpływ nalmefenu po pojedynczej dawce na sygnał fMRI zależny od poziomu tlenu we krwi (BOLD) w prążkowiu brzusznym na odpowiedź na nagrodę w zadaniu opóźnionego motywowania pieniężnego (MIDT) u niepodlegających leczeniu osób z uzależnieniem od alkoholu po prowokacji alkoholowej

Uzależnienie od alkoholu

Zjednoczone Królestwo
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Wycofane

Nalmefen u pacjentów z alkoholową wyrównaną marskością wątroby w leczeniu uzależnienia od alkoholu. (NalmeCir)

Uzależnienie od alkoholu | Marskość | Nalmefen

Francja
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo telitaciceptu u pacjentów z aktywnym pierwotnym zespołem Sjogrena

Pierwotny zespół Sjogrena

Chiny
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 TAS-303 u pacjentek z wysiłkowym nietrzymaniem moczu

Wysiłkowe nietrzymanie moczu

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Jednoośrodkowe, otwarte badanie z pojedynczą dawką oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i właściwości farmakokinetyczne nalmefenu w tabletkach 10 mg u zdrowych japońskich mężczyzn

Uzależnienie od alkoholu

Japonia
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie stosowania Selincro® w dawce 18 mg doraźnie w leczeniu pacjentów uzależnionych od alkoholu w podstawowej opiece zdrowotnej

Uzależnienie od alkoholu

Francja, Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Somaxon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie hazardu nalmefenu: badanie chlorowodorku nalmefenu w leczeniu patologicznego hazardu

Patologiczny hazard
Watson Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność środka antycholinergicznego w leczeniu pierwotnej nadmiernej potliwości pachowej

Nadmierna potliwość

Stany Zjednoczone
Purdue Pharma LP

Wycofane

Wyniki kliniczne z nalmefenu (COINED)

Przedawkowanie opioidów
Insud Pharma

Zakończony

Iwermektyna w zapobieganiu hospitalizacji SARS-CoV-2 (COVID-19) u osób powyżej 50 roku życia

COVID-19 | SARS-CoV-2

Hiszpania
Enzychem Lifesciences Corporation

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności EC-18 w zakażeniu COVID-19 zapaleniem płuc

COVID-19

Republika Korei
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, 3-równoległe badanie porównawcze w celu zbadania wpływu nalmefenu na zmniejszenie spożycia alkoholu u pacjentów uzależnionych od alkoholu (faza 3 badania)

Uzależnienie od alkoholu

Japonia
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Leczenie impulsywnej agresji u osób z ADHD w połączeniu ze standardowym leczeniem ADHD (CHIME 2)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Leczenie impulsywnej agresji u osób z ADHD w połączeniu ze standardowym leczeniem ADHD (CHIME 1)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone
Enzychem Lifesciences Corporation

Zakończony

EC-18 dla zapalenia błony śluzowej jamy ustnej u pacjentów ze współistniejącą chemioterapią

Zapalenie jamy ustnej

Stany Zjednoczone
GTx

Wycofane

Badanie dodatkowe do protokołu G200802 (NCT02463032): Wpływ GTx-024 na maksymalną funkcję nerwowo-mięśniową i beztłuszczową masę ciała

Rak piersi ER+ i AR+

Stany Zjednoczone
Enzychem Lifesciences Corporation

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i PK EC-18 u zdrowych osób

Neutropenia wywołana chemioterapią

Stany Zjednoczone
Somaxon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie zaprzestania palenia nalmefenu

Zaprzestanie palenia

Stany Zjednoczone
Enzychem Lifesciences Corporation

Rekrutacyjny

Zapobieganie zakażeniu COVID-19 ciężkim zapaleniem płuc lub ARDS

Covid19 Zapalenie płuc

Stany Zjednoczone
GeNeuro Innovation SAS

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające temelimab po leczeniu rytuksymabem u pacjentów z nawracającymi postaciami stwardnienia rozsianego (ProTEct-MS)

Stwardnienie rozsiane

Szwecja
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Zakończony

Badanie fazy III szczepionki przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV)-16/18.

Neoplazja śródnabłonkowa szyjki macicy | Zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego typu 16 | Zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego typu 18
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność selonsertybu u dorosłych z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH) i zwłóknieniem pomostowym (F3) (STELLAR-3)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Hongkong, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Australia, Tajwan, Belgia, Kanada, Indie, Japonia, Republika Korei, Singapur, Portoryko, Francja, Izrael, Austria, Niemcy, Włochy, Malezja, Nowa Zelandia, Meksyk, Polska, Szwajcar... i więcej
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność selonsertybu u dorosłych z wyrównaną marskością wątroby spowodowaną niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH) (STELLAR-4)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Hongkong, Kanada, Belgia, Australia, Tajwan, Indie, Japonia, Republika Korei, Singapur, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Portoryko, Francja, Nowa Zelandia, Niemcy, Austria, Włochy, Meksyk, Polska, Szwaj...
Legacy Health System

Nieznany

Zastosowanie Pycnogenolu® w celu złagodzenia objawów menopauzy wywołanych lub nasilonych przez leczenie raka piersi i raka ginekologicznego

Klimakterium | Klimakterium; Krwotok miesiączkowy, menopauza

Stany Zjednoczone
Protelight Pharmaceuticals Australia PTY LTD

Rekrutacyjny

Pierwsze w badaniu na ludziach u zdrowych ochotników czopki dopochwowe z peptydem przeciwdrobnoustrojowym PL-18

Bakteryjne zapalenie pochwy | Kolpomikoza | Mieszane zapalenie pochwy

Australia
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY3303560 u uczestników z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych lub chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Japonia, Zjednoczone Królestwo
Annick Desjardins
Symphogen A/S

Zakończony

Badanie fazy 2 Sym004 dla dorosłych pacjentów z nawracającym glejakiem

Złośliwy glejak

Stany Zjednoczone
D-Pharm Ltd.

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika THR-18 u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym leczonych tPA

Udar, ostry

Ukraina
Thrombotech Ltd.

Nieznany

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność THR-18 podawanego pacjentom z ostrym udarem niedokrwiennym leczonym tkankowym aktywatorem plazminogenu (tPA)

Ostry udar niedokrwienny

Izrael
Ain Shams University

Zakończony

Podwojenie dawki żelaza w celu zapobiegania IDA u kobiet w ciąży bliźniaczej (IDA)

Hematologiczne powikłania ciąży

Egipt
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1601 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP1601

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
GeNeuro Innovation SAS

Zakończony

Długoterminowe przedłużenie badania GNC-401

Stwardnienie rozsiane

Szwecja
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1273 u zdrowych ochotników.

Grypa

Chiny
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Nordic Bioscience A/S

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności różnych dawek Spriferminy u uczestników z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego (FORWARD)

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Estonia, Rumunia, Hongkong, Czechy, Dania, Polska, Argentyna, Stany Zjednoczone
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie zastrzyku TG103 w leczeniu nadwagi lub otyłości bez cukrzycy

Otyłość | Nadwaga
Shanghai Bovax Biotechnology Co., Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i immunogenności 9-walentnej szczepionki HPV u zdrowego chińskiego mężczyzny w wieku 9-45 lat

Rak odbytu | Rak prącia | Kłykcina kończysta | AIN3 | AIN2 | PIN-1 | PIN-2 | PIN-3 | AIN1

Chiny
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Badanie tabletki ginsenozydu związku K (GCK) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Wczesne reumatoidalne zapalenie stawów

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka kapsułek CSPCHA115 u chińskich zdrowych ochotników

Astma; Alergiczny nieżyt nosa

Chiny
Boston Scientific Corporation

Zakończony

KOMFORT: Wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane badanie krzyżowe (COMFORT)

Żylaki

Stany Zjednoczone
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Zakończony

Aktywność chemioprofilaktyczna M5717 w modelu PfSPZ Challenge

Zdrowy

Holandia
CrystalGenomics, Inc.

Zakończony

Badanie wielu rosnących dawek CG400549

Zdrowy

Holandia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczej rosnącej dawki ZSP1603 u zdrowych osób dorosłych

Guz lity | Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF)

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie fazy I bezpośredniego inhibitora czynnika krzepnięcia Xa SYHA136 w tabletkach u zdrowych chińskich ochotników

Zakrzepica żył
Taiwan Liposome Company

Zakończony

Faza IIa, randomizowana, podwójnie zaślepiona, kontrolowana placebo, badanie ustalające dawkę TLC599 u pacjentów z OA

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Tajwan, Australia
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd

Nieznany

Ocena bezpieczeństwa rekombinowanej szczepionki przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (typ 16 i 18) (drożdże) u zdrowych kobiet

Wirus brodawczaka ludzkiego

Chiny
Nantes University Hospital

Rekrutacyjny

NAlmefen kontra placebo jako dodatek do zwykłego leczenia głodu w uzależnieniach behawioralnych (NABAb)

Uzależnienie behawioralne

Francja
Gan and Lee Pharmaceuticals, USA

Zakończony

Pojedyncza, rosnąca dawka, po raz pierwszy w badaniu na ludziach dla GZR18 u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Jednodawkowe badanie fazy 1 TAK-792

Zdrowi mężczyźni dorośli uczestnicy

Japonia
Zydus Lifesciences Limited

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ZYIL1 u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Indie
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Właściwości farmakokinetyczne nalmefenu u osób z zaburzeniami czynności nerek i u osób zdrowych

Zaburzenia czynności nerek

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: Nalmefen 18 mg, potem placebo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje