Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Nalokson SR 5 mg kapsułki

Łącznie 2237 wyników

S.L.A. Pharma AG

Zakończony

Kapsułki Naloksonu SR u pacjentów z zaparciami wywołanymi opioidami

Chroniczny ból | Zaparcia wywołane opioidami

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Al-Mustafa University College

Rekrutacyjny

Wartość stosowania suplementów siary dla sprawności fizycznej i funkcji poznawczych u zdrowych osób z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Irak
Orexigen Therapeutics, Inc

Zakończony

Zonisamide SR Plus Bupropion SR Terapia skojarzona u osób z otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie ustalonej dawki 323U66 SR w leczeniu dużej depresji (MDD)

Zaburzenia depresyjne, majorze

Republika Korei, Japonia
EMS

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo Stowarzyszenia Leningrado 5 w leczeniu nadciśnienia tętniczego

Nadciśnienie tętnicze
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z miopatią mitochondrialną - MOTOR

Miopatie mitochondrialne

Stany Zjednoczone, Dania
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktywny, nie rekrutujący

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z ataksją Friedreicha - MOXIe

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Włochy, Zjednoczone Królestwo
UCB Korea Co., Ltd.
Seoul Pharma Laboratories Inc.

Zakończony

Właściwości farmakokinetyczne 5-monoazotanu izosorbidu na czczo i po posiłku u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Republika Korei
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
University of Kansas Medical Center

Wycofane

Pilot Osanetant w celu zmniejszenia nasilenia uderzeń gorąca u mężczyzn z gruczolakorakiem prostaty (POSH-MAP)

Gruczolakorak prostaty

Stany Zjednoczone
University of Kansas Medical Center

Zakończony

Pilot Osanetant w celu zmniejszenia poziomu testosteronu u mężczyzn z gruczolakorakiem prostaty (PORT-MAP)

Gruczolakorak prostaty

Stany Zjednoczone
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie testu biorównoważności DA-1229_01(A) na czczo

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie testu biorównoważności DA-1229_01(A) w stanie Fed

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 porównujące właściwości farmakokinetyczne i wpływ pokarmu pelubiprofenu (30 mg) tabletka IR TID i pelubiprofenu SR (w postaci pelubiprofenu 90 mg) tabletka QD u zdrowych osób

Zdrowy
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie kliniczne fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo kapsułek HCP1303

Łagodny przerost prostaty
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie Fed Topiramat Sprinkle Capsules 25 mg i Topamax® Sprinkle Capsules 25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Acorda Therapeutics

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności doustnej famprydyny-SR u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Kanada
Ligand Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie LGD-6972 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie musu jabłkowego Topiramat Sprinkle Capsules 25 mg i Topamax® Sprinkle Capsules 25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie I fazy porównujące właściwości farmakokinetyczne i wpływ pokarmu pelubiprofenu (30 mg) tabletka IR i pelubiprofenu SR (w postaci pelubiprofenu 45 mg) tabletka u zdrowych osób

Zdrowi mężczyźni
Pfizer

Zakończony

Wielokrotne dawki doustne PH-797804 zdrowym dorosłym osobom w Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
BioCryst Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie chlorowodorku forodezyny u pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie prekursorową białaczką/chłoniakiem limfoblastycznym T, u których nie powiodły się dwa lub więcej wcześniejszych schematów leczenia

Chłoniak | Białaczka

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

12-tygodniowe badanie skuteczności paracetamolu 1000 mg w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów

Ból

Stany Zjednoczone
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności kombinacji ustalonych dawek HR20033 w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom

Cukrzyca typu II
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena farmakokinetyki GSK1278863 i metabolitów u zdrowych osób i osób z zaburzeniami czynności nerek

Niedokrwistość

Stany Zjednoczone
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Zakończony

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo KX-826 w leczeniu chińskiego łysienia androgenowego u mężczyzn

Łysienie androgenowe (AGA)

Chiny
Pfizer

Zakończony

Kluczowe badanie biorównoważności w celu zakwalifikowania do przeniesienia miejsca produkcji kapsułek chlorowodorku prazosyny

Niewydolność serca | Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania atabecestatu u uczestników bezobjawowych, zagrożonych rozwojem otępienia typu alzheimerowskiego (EARLY)

Bezobjawowy amyloid-dodatni

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Japonia, Australia, Holandia, Dania, Meksyk, Finlandia, Szwecja
Takeda

Zakończony

Octan leuproreliny SR 11,25 mg do iniekcji Ankieta dotycząca używania narkotyków „Badanie dotyczące długotrwałego stosowania u pacjentek z rakiem piersi przed menopauzą (96 tygodni)”

Rak piersi
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Rekrutacyjny

Wpływ spożycia Pep19 na jakość życia

Jakość życia | Otyłość | Jakość snu

Stany Zjednoczone
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność Clotiazepamu 5 mg w odniesieniu do produktu referencyjnego

Biorównoważność

Chile
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 EDG-5506 w dystrofii mięśniowej Beckera (CANYON)

Dystrofia mięśniowa Beckera

Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
GSNOR Therapeutics, Inc.

Nieznany

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Cavosonstatu podawanego dwa razy dziennie w porównaniu z placebo przez 24 tygodnie u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Estetra

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka estetrolu (E4) po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych zdrowym ochotniczkom

Klimakterium | Zapobieganie ciąży

Bułgaria
Pfizer

Zakończony

Nieinterwencyjne, otwarte, prospektywne, porównawcze obserwacyjne badanie porównawcze oceny przestrzegania zaleceń w leczeniu empirycznym azytromycyną SR w porównaniu z amoksyklawem w dawce 1000 mg u dorosłych pacjentów z ostrym bakteryjnym zapaleniem zatok szczękowych (EASY)

Zapalenie zatok szczękowych
Gannex Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność tabletek ASC42 u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Chiny
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę kapsułek ASB17061 u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie efektu farmakodynamicznego pojedynczej dawki AZD2516 u zdrowych mężczyzn

Odpływ

Holandia, Belgia
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak bezpieczne jest rozpoczęcie stosowania Vericiguatu od dawki 5 miligramów u osób z przewlekłą niewydolnością serca i obniżoną frakcją wyrzutową

Przewlekła niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Argentyna, Węgry, Włochy, Polska, Szwecja
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne TS-142 u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Pacjenci z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie TS-142 u pacjentów z bezsennością

Pacjenci Z Bezsennością

Japonia
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

26-tygodniowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z przewlekłym idiopatycznym zaparciem

Przewlekłe idiopatyczne zaparcia

Izrael, Belgia, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Polska, Brazylia, Kanada, Republika Czeska, Afryka Południowa
PHARMENTERPRISES LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę treamidu u zdrowych ochotników

Syndrom metabliczny
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo samego aliskirenu oraz w skojarzeniu z amlodypiną w samoistnym nadciśnieniu

Nadciśnienie

Szwecja, Stany Zjednoczone, Peru, Federacja Rosyjska, Rumunia, Meksyk, Panama, Hiszpania, Dania, Włochy, Grecja, Afryka Południowa, Kanada, Argentyna, Australia, Kolumbia, Finlandia, Tajwan
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Wycofane

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo/tolerancję tabletki BR-UPS (octan uliprystalu) 5 mg z tabletką Inisia (octan uliprystalu) 5 mg

Mięśniak macicy

Republika Korei
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Arthritis... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena prednizonu w badaniu remisji — podejście Centrów Doskonałości (TAPIR)

Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń

Stany Zjednoczone, Kanada
Bayer

Zakończony

Badanie fazy IIb bezpieczeństwa i skuteczności czterech schematów dawkowania BAY1021189 u pacjentów z niewydolnością serca i zachowaną frakcją wyrzutową cierpiących na nasilenie przewlekłej niewydolności serca (SOCRATES-PRESERVED)

Niewydolność serca

Belgia, Francja, Hiszpania, Grecja, Portugalia, Japonia, Stany Zjednoczone, Singapur, Austria, Niemcy, Republika Korei, Polska, Australia, Izrael, Holandia, Szwajcaria, Tajwan, Bułgaria, Kanada, Czechy, Dania, Węgry, Włochy, Szwecja, Zjednoczone...
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie OPC-262 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Actinogen Medical
Avance Clinical

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z różnymi dawkami Xanamem® u zdrowych ochotników w podeszłym wieku (XanaMIA-DR)

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera

Australia
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie III fazy KX-826 z udziałem dorosłych mężczyzn z AGA

Łysienie androgenowe

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Nalokson SR 5 mg kapsułki

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje