Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Netarsudil 0,02% QD

Łącznie 1633 wyników

Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ogólnoustrojowe Netarsudilu 0,01%, 0,02%, 0,04% w stosunku do placebo u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym w Japonii

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Japonia
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Nocne/dzienne działanie obniżające ciśnienie wewnątrzgałkowe roztworu do oczu Netarsudil

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Zakończony

Zastosowanie Netarsudil po descemetoreksji bez keratoplastyki śródbłonka

Zaćma | Dystrofia śródbłonka Fuchsa

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 0,02% roztworu do oczu Netarsudilu w porównaniu z 0,4% roztworem do oczu chlorowodorku Ripasudilu u pacjentów w Japonii z jaskrą pierwotną otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Japonia
University of California, San Diego
Aerie Pharmaceuticals

Wycofane

Wpływ Netarsudilu i Tymololu na gęstość naczyń krwionośnych siatkówki i ostrość wzroku

OAG – jaskra otwartego kąta | OHT - Nadciśnienie oczne
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie Rhopressa® w celu zmniejszenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym w rzeczywistych warunkach

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie roztworu do oczu Netarsudilu u pacjentów z jaskrą pierwotną otwartego kąta (POAG) lub nadciśnieniem ocznym (OHT)

Jaskra pierwotna otwartego kąta lub nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność oftalmicznego roztworu PG324 u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie AR-13324 u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Podwójnie zaślepione badanie roztworu oftalmicznego PG324 u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Podwójnie zaślepione badanie roztworu oftalmicznego PG324 u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności PG324 (Netarsudil/Latanoprost 0,02% / 0,005%) Roztwór do oczu w porównaniu z roztworem do oczu GANFORT® w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania lub nadciśnienia ocznego

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Austria, Belgia, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Łotwa, Polska
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność AR-13324 z latanoprostem u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
University of Maryland, Baltimore
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Pomiar wpływu preparatu Rhopressa na przepływ krwi w nadtwardówce i siatkówce u osób z podejrzeniem nadciśnienia ocznego i jaskry

Nadciśnienie oczne | Podejrzenie jaskry

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena Rocklatan®

Jaskra

Stany Zjednoczone
Wills Eye

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe badanie dotyczące stosowania inhibitora kinazy Rho w celu zmniejszenia lub zapobiegania PVR w oczach RRD z wysokim ryzykiem PVR

Przedarciowe odwarstwienie siatkówki | Witreoretinopatia proliferacyjna

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX3305 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
2C Tech Corp
ORA, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Doszklistkowe kropki kwantowe w zaawansowanym zapaleniu barwnikowym siatkówki (QUANTUM)

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Próba u pacjentów z cukrzycą w celu oceny wpływu CE-326,597 na kontrolę glukozy i masę ciała

Kontroli wagi | Leczenie Otyłości

Kanada, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Hiszpania, Meksyk, Indie, Portoryko
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Kontrolowane badanie dynamiki cieczy wodnistej roztworu do oczu AR-13324 u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności PF-06826647 u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Zakończony

Zastosowanie Netarsudil po descemtoreksji bez keratoplastyki śródbłonka

Dystrofia śródbłonka Fuchsa

Stany Zjednoczone
Cornea Research Foundation of America

Zakończony

Próba Netarsudil w zapobieganiu podwyższeniu ciśnienia wewnątrzgałkowego wywołanego przez kortykosteroidy

Dystrofia śródbłonka Fuchsa | Keratopatia pęcherzowa

Stany Zjednoczone
Mineralys Therapeutics Inc.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania samego lorundrostatu oraz w skojarzeniu z dapagliflozyną u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i przewlekłą chorobą nerek (CKD) z albuminurią

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone
NeuroActiva, Inc.

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa i skuteczności NA-831

Zaburzenia neurokognitywne | Choroby neurodegeneracyjne | Upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera | Tauopatie | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Demencja, naczyniowy | Demencja z ciałami Lewy'ego | Demencja Alzheimera | Zaburzenia poznawcze

Nowa Zelandia
Price Vision Group

Zakończony

Próba Netarsudil w celu przyspieszenia odbudowy śródbłonka rogówki

Dystrofia śródbłonka Fuchsa

Stany Zjednoczone
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie fazy 2 Hemay007 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Chiny
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Jeszcze nie rekrutacja

Miejscowy Netarsudil w zapobieganiu proliferacyjnej witreoretinopatii u pacjentów z odwarstwieniem siatkówki

Przedarciowe odwarstwienie siatkówki | Witreoretinopatia proliferacyjna
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu do oczu Netarsudil u pacjentów z obrzękiem rogówki spowodowanym dystrofią rogówki Fuchsa (Fuchs)

Obrzęk rogówki

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu porównanie i ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki CKD-378

Cukrzyca typu II

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

12-tygodniowe badanie PF-00734200 w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów leczonych metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Hiszpania, Niemcy, Szwecja, Włochy
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie roztworu do oczu Netarsudil (AR-13324) u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Gangnam Severance Hospital

Zakończony

Remimazolam w bolusie do znieczulenia ogólnego

Utrata przytomności

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Francja, Japonia, Niemcy
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena roztworu do oczu Netarsudil (AR-13324) u pacjentów z jaskrą i nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne mające na celu ocenę wpływu żywności CKD-378

Cukrzyca typu II
Galapagos NV

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne GLPG1690 u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF)

Idiopatyczne włóknienie płuc

Zjednoczone Królestwo, Ukraina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu porównanie i ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki CKD-391

Dyslipidemie

Republika Korei
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie anlotynibu u pacjentów z rakiem rdzeniastym tarczycy (ALTER01031)

Rak rdzeniasty tarczycy

Chiny
Jinyang Li

Zakończony

Ocena efektu terapeutycznego bandażowych soczewek kontaktowych (BCL) na zespół suchego oka spowodowany zespołem Sjögrena (BCL)

Pacjenci z zespołem Sjögrena z ciężkim zespołem suchego oka

Chiny
Huiqiang Huang

Nieznany

Różnice między chidamidem przyjmowanym codziennie i dwa razy w tygodniu w działaniu terapeutycznym, farmakokinetyce, farmakodynamice i aktywacji wirusa EB

Chłoniak, pozawęzłowy NK-T-Cell | EBV
Pfizer

Zakończony

Wpływ PF-00734200 na osoby z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Kanada, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Portoryko
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika wielokrotnie rosnących dawek doustnych BI 1021958 u zdrowych osób z astmą kontrolowaną

Zdrowy | Astma

Niemcy
SCAI Therapeutics

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności SCAI-001 w porównaniu z przywracaniem stanu zastoju

Zespoły suchego oka

Republika Korei
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa oraz dostarczenie dowodów na mechanizm działania alogabatu u dzieci i młodzieży w wieku 5-17 lat z zespołem Angelmana (ZZSK) z delecją genotypu (Aldebaran)

Syndrom Angelmana

Australia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Francja, Niemcy
Salus University

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność redukcji ciśnienia wewnątrzgałkowego preparatów Rhopressa i Lumigan w jaskrze normalnego napięcia (NTG)

Jaskra normalnego napięcia

Stany Zjednoczone
Eisai Limited

Zakończony

12-dniowe randomizowane, zaślepione, kontrolowane nośnikiem i aktywnym lekiem porównawczym badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa sześciu stężeń żelu E6201 do stosowania miejscowego u pacjentów z łuszczycą pospolitą

Łuszczyca zwykła

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji czterech różnych dawek BI 409306 w porównaniu z placebo podawanych przez 12 tygodni u pacjentów ze schizofrenią stosujących stabilne leczenie przeciwpsychotyczne.

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Tajwan, Niemcy, Japonia, Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: Netarsudil 0,02% QD

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje